Inj glükagooni 1 mgSüstitav glükagoon 1 mg on peptiidhormoon, mis koosneb 29 aminohappejäägist, molekulvalemiga C153H225N43O49S ja molekulmassiga 3483. Seda ravimit tarnitakse tavaliselt steriilse külmutatud{7}}steriilse süstelahusena, millest igaüks võib sisaldada 1 mg glükagooni süstepulbrit, millest igaüks sisaldab 1 mg glükagooni. ettevalmistus. Glükagoon on lahuses ebastabiilne, mistõttu tuleb see kohe pärast valmistamist ära kasutada, et tagada selle tõhusus ja ohutus. Glükagoon aktiveerib peamiselt glükogeeni lagundavaid ensüüme maksas, soodustades maksa glükogeeni lagunemist glükoosiks ja vabastades selle vereringesse, tõstes seeläbi kiiresti veresuhkru taset. See protsess on ülioluline raske hüpoglükeemia (nagu hüpoglükeemiline kooma, mis on põhjustatud liigsest insuliinist või ebapiisavast dieedist diabeediga patsientidel) ravis. Lisaks võib glükagoon pärssida ka seedetrakti motoorikat, mistõttu on see radioloogilistes uuringutes diagnostiline adjuvantravim, mida kasutatakse seedetrakti motoorika ajutiseks pärssimiseks ja uuringute efektiivsuse parandamiseks.

Meie tooted Alates


Glükagooni pulber	Glükagooni süstimine	Glükagooni pill


Glükagooni kreem	Glükagooni kapsel

Glucagon | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Method of Analysis

Glükagooni COA


Analüüsitunnistus
Liitnimi	glükagoon
Hinne	Farmatseutiline klass
CAS nr.	16941-32-5
Kogus	Kaal 337,3 kg
Pakendi standard	25kg/trumm
Tootja	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Partii nr.	202501090052
MFG	9. jaanuar 2025
EXP	8. jaanuar 2028
Struktuur
Üksus	Ettevõtte standard	Analüüsi tulemus
Välimus	Valge või peaaegu valge pulber	Vastas
Veesisaldus	Vähem kui 5,0% või sellega võrdne	0.53%
Kaod kuivamisel	Vähem kui 1,0% või sellega võrdne	0.36%
Raskmetallid	Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
	Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
	Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
	Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
Puhtus (HPLC)	99,0% või suurem	99.90%
Üksik lisand	<0.8%	0.48%
Mikroobide koguarv	Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne	96
E. Coli	Vähem või võrdne 2MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanool (GC järgi)	Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne	500 ppm
Säilitamine	Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas temperatuuril alla 2-8 kraadi

Selle aine kasutamine beetablokaatorite ja kaltsiumikanali blokaatorite üleannustamise korral

Kliinilises hädaolukorras on ravimite üleannustamine üks levinumaid hädaolukordi, mille hulgas on eriti keeruline beetablokaatorite ja kaltsiumikanali blokaatorite üleannustamine. Mõlema ravimi liigne kasutamine võib põhjustada tõsise kardiovaskulaarsüsteemi kokkuvarisemise, mis ohustab patsiendi elu.Inj glükagooni 1 mg(tuntud ka kui süstitav glükagoon 1 mg) on peptiidhormoon, mis mängib olulist rolli beetablokaatorite ja kaltsiumikanali blokaatorite liigsest kasutamisest põhjustatud kardiovaskulaarse depressiooni kõrvaldamisel.

Beetablokaatorite ja kaltsiumikanali blokaatorite farmakoloogilised toimed ja üleannustamise ilmingud

Beetablokaatorite farmakoloogiline toime ja liigsed ilmingud

Beetablokaatorid ravivad peamiselt südame-veresoonkonna haigusi, nagu hüpertensioon, südame isheemiatõbi ja arütmia, blokeerides beeta-adrenergilised retseptorid südame ja veresoonte silelihastel, vähendades südame löögisagedust, müokardi kontraktiilsust ja vererõhku. Beeta-blokaatorite üledoseerimisel aga võimendub nende farmakoloogiline toime liigselt, põhjustades rasket bradükardiat, hüpotensiooni, juhtivuse blokeerimist ja isegi kardiogeenset šokki. Lisaks võib beetablokaatorite liigne kasutamine põhjustada ka kõrvaltoimeid, nagu bronhospasm, hüpoglükeemia ja kesknärvisüsteemi pärssimine.

Inj Glucagon 1 mg use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kaltsiumikanali blokaatorite farmakoloogiline toime ja liigsed ilmingud

Kaltsiumikanali blokaatorid blokeerivad peamiselt L--tüüpi kaltsiumikanaleid müokardi ja veresoonte silelihasrakkude membraanil, pärsivad ekstratsellulaarsete kaltsiumiioonide sissevoolu, vähendades seeläbi müokardi kontraktiilsust, aeglustades südame löögisagedust ja alandades vererõhku. Kaltsiumikanali blokaatorid võib liigitada dihüdropüridiinideks ja mittedihüdropüridiinideks, lähtudes nende selektiivsusest veresoonte ja südame suhtes. Dihüdropüridiini ühendid nagu nifedipiin ja amlodipiin toimivad peamiselt veresoonte silelihastele, põhjustades perifeerset vasodilatatsiooni;

Mitte-dihüdropüridiinidel, nagu verapamiil ja diltiaseem, on tugevam inhibeeriv toime südame juhtivussüsteemile ja müokardi kontraktiilsusele. Kaltsiumikanali blokaatorite liigne kasutamine võib põhjustada tõsist hüpotensiooni, bradükardiat, juhtivuse blokeerimist, südamepuudulikkust ja isegi südameseiskust. Lisaks võib kaltsiumikanali blokaatorite liigne kasutamine põhjustada ka selliseid tüsistusi nagu hüperglükeemia, metaboolne atsidoos ja kopsuturse.

Selle farmakoloogiline toime ja mehhanismid

Kõrgenenud veresuhkru funktsioon

Inj Glükagoon on pankrease alfarakkude poolt eritatav peptiidhormoon, mille põhiülesanne on tõsta veresuhkrut. See aktiveerib adenülaattsüklaasi maksa rakumembraanil, suurendab intratsellulaarse tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (cAMP) kontsentratsiooni, aktiveerides seeläbi fosforülaasi, soodustades maksa glükogeeni lagunemist ja glükoneogeneesi ning suurendades kiiresti vere glükoosisisaldust. Sellel toimel on suur tähtsus beetablokaatorite ja kaltsiumikanali blokaatorite liigsest kasutamisest põhjustatud hüpoglükeemia tagasipööramisel.

Positiivne inotroopne toime

Suures annuses inj glükagoonil on katehhoolamiinidele sarnane toime südamele, mis võib suurendada müokardi kontraktiilsust, kiirendada südame löögisagedust, suurendada südame väljundit ja koronaarset verevoolu, tõstes seeläbi vererõhku ja parandades atrioventrikulaarset juhtivust. See toimemehhanism võib olla seotud müokardi adenülaattsüklaasi aktiveerimise ja cAMP kontsentratsiooni suurenemisega. Positiivne inotroopne toime on võtmerollInj glükagooni 1 mgbeetablokaatorite ja kaltsiumikanali blokaatorite liigsest kasutamisest põhjustatud kardiovaskulaarse depressiooni leevendamiseks.

Muud funktsioonid

Lisaks veresuhkru tõstmisele ja positiivse lihasjõu edendamisele omab Inj Glucagon ka selliseid toimeid nagu sapi ja soolestiku sekretsiooni suurendamine, seedetrakti peristaltika pärssimine ja sapipõie pinge vähendamine. Need mõjud ei ole aga beetablokaatorite ja kaltsiumikanali blokaatorite liigse kasutamise tagasipööramisel põhirõhk.

Inj Glucagoni kasutamine beetablokaatorite üleannustamise ravis

1. Näidustused

Inj Glucagonit kasutatakse peamiselt beetablokaatorite liigsest kasutamisest põhjustatud raske bradükardia, hüpotensiooni, juhtivuse blokaadi ja kardiogeense šoki raviks. Nendel juhtudel ei pruugi traditsioonilised survestavad ravimid, nagu dopamiin ja norepinefriin, olla tõhusad, samas kui Inj Glucagon 1 mg võib oma positiivse inotroopse toime kaudu tõhusalt muuta beetablokaatorite kardiovaskulaarset inhibeerivat toimet.

2. Kasutamine ja annustamine

Beetablokaatorite üleannustamise korral on algannus täiskasvanutele tavaliselt 5-10 milligrammi intravenoosselt manustatuna, mis tavaliselt hakkab toimima 5-10 minuti jooksul ja kestab 15-30 minutit. Seejärel võib säilitusravi säilitada intravenoosse infusiooniga annuses 1–5 milligrammi tunnis, olenevalt patsiendi seisundist. Pediaatrilistele patsientidele on algannus 0,15 mg/kg intravenoosse infusioonina, millele järgneb säilitusannus annuses 0,05–0,1 mg/kg tunnis intravenoosse tilguti kaudu.

3. Kliinilised rakendusjuhtumid

Mitmed kliinilised uuringud ja praktika juhtumid on näidanud, et Inj Glucagonil on märkimisväärne terapeutiline toime liigsetest beetablokaatoritest põhjustatud kardiovaskulaarse depressiooni kõrvaldamisel. Näiteks patsiendil, kes kannatas metoprolooli ülemäärase kasutamise tõttu raske bradükardia, hüpotensiooni ja kardiogeense šoki all, koges kiiret südame löögisageduse ja vererõhu tõusu ning sümptomite olulist paranemist pärast Inj Glucagon'i intravenoosset süstimist.

4. Ettevaatusabinõud

Inj Glucagon'i kasutamisel beetablokaatorite üleannustamise raviks tuleb arvestada järgmiste punktidega: Feokromotsütoomiga patsiendid peaksid vältima Inj Glucagon'i kasutamist, kuna see võib esile kutsuda raske hüpertensiivse kriisi. Vähestel patsientidel võib esineda mööduvat iiveldust, oksendamist, näo palavikku ja muid kõrvaltoimeid, mis tekivad suurema tõenäosusega intravenoosse süstimise ajal. Ravimi pikaajaline katkestamine võib kergesti põhjustada hüpoglükeemiat. Inj Glükagoonil on antagonistlik toime beetablokaatoritega, nagu propranolool, kuid hüpoglükeemiline toime hüpoglükeemiliste ravimitega, mistõttu tuleb tähelepanu pöörata annuse kohandamisele.

Inj Glükagooni kasutamine liigsete kaltsiumikanali blokaatorite ravis

Näidustused

Inj Glucagon’i võib kasutada ka raske hüpotensiooni, bradükardia, juhtivuse blokaadi ja liigsest kaltsiumikanali blokaatoritest põhjustatud südame düsfunktsiooni raviks. Nendel juhtudel võib Inj Glucagon 1 mg suurendada müokardi kontraktiilsust, kiirendada südame löögisagedust ja tõsta vererõhku tänu oma positiivsele inotroopsele toimele, parandades seeläbi patsiendi südame-veresoonkonna funktsiooni.

Kliinilised rakendusjuhtumid

Kliinilises praktikas on Inj Glucagon 1 mg saavutanud häid tulemusi ka liigsest kaltsiumikanali blokaatoritest põhjustatud kardiovaskulaarse inhibeerimise tagasipööramisel. Näiteks patsiendil, kes kannatas verapamiili ülemäärase kasutamise tõttu raske hüpotensiooni ja bradükardia all, tõusis pärast 1 mg Inj Glucagon intravenoosset süstimist kiiresti vererõhk ja südame löögisagedus ning sümptomid leevenesid oluliselt.

Kombineeritud ravi

Liigsete kaltsiumikanali blokaatorite ravis kasutatakse Inj Glucagon'i efektiivsuse parandamiseks sageli koos teiste ravimitega. Näiteks kaltsiumilisandid (nagu kaltsiumglükonaat) võivad suurendada müokardi kontraktiilsust, suurendades rakuvälise kaltsiumiioonide kontsentratsiooni; Insuliini ja glükoosi suured annused võivad parandada müokardi funktsiooni, soodustades glükoosi kasutamist ja energia metabolismi; Vasopressorid, nagu norepinefriin, võivad veresooni ahendades tõsta vererõhku. Need ravimid, kui neid kasutatakse koos Inj Glucagon 1 mg-ga, võivad avaldada sünergistlikku toimet ja paremini kõrvaldada liigse kaltsiumikanali blokaatorite põhjustatud kardiovaskulaarse depressiooni.

Ettevaatusabinõud

KasutamiselInj glükagooni 1 mgkaltsiumikanali blokaatorite üleannustamise raviks tuleb tähelepanu pöörata ka vastunäidustustele, kõrvaltoimetele ja ravimite koostoimetele. Lisaks võib kaltsiumikanali blokaatorite liigne kasutamine põhjustada ainevahetushäireid, nagu hüperglükeemia. Seetõttu on Inj Glucagon 1 mg kasutamisel vajalik vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine ja raviplaanid tuleb kohandada vastavalt olukorrale.

Korduma kippuvad küsimused

Kuidas glükagooni 1 mg lahustada?

Tõmmake süstla abil välja kogu steriilne süstevesi (kui kaasas) või 1 ml steriilne süstevesi ja süstige glükagooni süsteviaali. Raputage viaali õrnalt, kuni pulber on täielikult lahustunud ja vedelikku ei jää osakesi. Lahustatud vedelik peab olema selge ja värvitu.

Kuidas glükagooni infusiooniks lahjendada?

Rekonstitueerimine

Lisage pulbrit sisaldavasse viaali 1,1 ml süstevett (kaasas), et saada 1 mg/1 ml lahus.

Loksutage õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud.

Diagnostilistes protseduurides võib sobivam olla peenema nõela ja peenema skaalaga süstal.

Kui kiiresti surute IV glükagooni?

Intravenoosne manustamine

Seda tohib manustada ainult tervishoiutöötaja. Pärast lahustamist manustage annus IV boolusena 1 minuti jooksul. Ühekordsed boolusannused üle 1 mg IV on põhjustanud iiveldust ja oksendamist ning neid ei soovitata.

Kuum tags: inj glükagoon 1 mg, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük