Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid kisspeptiini süstimise tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse kisspeptiini süsti, mis müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Kisspeptiini süstimineon KISS1 geeni poolt kodeeritud neuropeptiidhormoon, mis on näidanud olulist rakendusväärtust reproduktiivmeditsiini valdkonnas, seondudes G-valguga seotud retseptoriga GPR54 (KISS1R). Selle peamiseks toimemehhanismiks on hüpotalamuse hüpofüüsi sugunäärmete telje (HPG telje) aktiveerimine, mis reguleerib gonadotropiini -vabastava hormooni (GnRH) sekretsiooni, mõjutades seeläbi luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) vabanemist ning lõpuks reguleerides testosterooni ja reproduktiivsünteesi funktsiooni. östrogeen.
Reproduktiivmeditsiinis on seda rakendatud kahes võtmevaldkonnas: seksuaalse düsfunktsiooni ravi ja kunstliku viljastamise tehnoloogia optimeerimine. Madala libiidohäire (HSDD) puhul on kliinilised uuringud näidanud, et kispeptiini ühekordne süst võib märkimisväärselt suurendada aju reaktsiooni seksuaalsetele stiimulitele meestel ja naistel, parandada seksuaalset motivatsiooni ning toime ei sõltu suguhormoonide, näiteks testosterooni tasemest. See avastus pakub uue strateegia seksuaalpsühholoogiliste häirete raviks, eriti patsientidele, kes ei ole traditsioonilisele hormoonravile hästi reageerinud.
Meie tooted Alates
Kisspeptin 10 (inimese) COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Kisspeptin 10 (inimene) | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 374675-21-5 | |
| Kogus | Kaal 337,3 kg | |
| Pakendi standard | 25kg/trumm | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202501090028 | |
| MFG | 9. jaanuar 2025 | |
| EXP | 8. jaanuar 2028 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.34% |
| Kaod kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.28% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.90% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.47% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 97 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 400 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas temperatuuril alla 2-8 kraadi | |
|
|
||
|
|
||
Peamised rollid embrüonaalsete neerude arengus
Embrüonaalse neeru arengu molekulaarne mehhanism
Kisspeptiini süstimineKISS1 geeni poolt kodeeritud aktiivse peptiidfragmendina moodustab oma spetsiifilise retseptori GPR54 (KISS1R) kaudu signaalitelje ja mängib embrüonaalse neeru arengus keskset reguleerivat rolli. Uuringud on näidanud, et see signalisatsioonitelg indutseerib BMP2 (luu morfogeneetilise valgu 2) geeni ekspressiooni, aktiveerides NFATc4 transkriptsioonifaktorit.
BMP2 on neerude arengu võtmetähtsusega signaalmolekul, mis võib soodustada neeru mesenhümaalsete rakkude diferentseerumist neeruepiteelirakkudeks ja reguleerida neeruüksuse struktuuri moodustumist.
Katsed on näidanud, et embrüonaalsete neerude eellasrakkudes (C3H10T1/2 rakuliin) võib selle ainega töötlemine oluliselt tõsta BMP2 mRNA ja valgu taset, suurendades samal ajal BMP2 promootori aktiivsust. See efekt kaob GPR54 geeni knockout rakkudes täielikult, kinnitades retseptori -vahendatud signaaliradade spetsiifilisust.
Osteoblastide diferentseerumise induktsioonimehhanism
GPR54 signalisatsioonitelg indutseerib osteoblastide diferentseerumist BMP2-sõltuva raja kaudu, mis on kõrges korrelatsioonis mesenhümaalse epiteeli ülemineku (MET) protsessiga neerude arengu ajal. BMP2 reguleerib üles osteogeensete geenide, nagu Runx2 ja DLX5, ekspressiooni, aktiveerides SMAD1/5/9 fosforüülimise kaskaadi.
Embrüonaalse neeru arengu ajal soodustab see protsess neeru mesenhümaalsete rakkude diferentseerumist glomerulaarseteks mesangiaalrakkudeks ja tubulaarseteks epiteelirakkudeks. Väärib märkimist, et selle poolt indutseeritud BMP2 sekretsioonil on parakriinne toime ja töödeldud rakukultuuri sööde võib stimuleerida GPR54 metsiktüüpi - rakkude osteogeenset diferentseerumist, kuid on ebaefektiivne GPR54 knockout rakkude suhtes, mis kinnitab veelgi signaaliraja terviklikkuse nõuet.
Kliiniline rakenduspotentsiaal ja translatsiooniuuringud
Lähtudes selle regulatiivsest rollist embrüonaalsete neerude arengus, kajastub selle kliiniline potentsiaal peamiselt kahes aspektis:
Kaasasündinud neerukahjustuste varajane diagnoosimine: Uuringud on leidnud märkimisväärset korrelatsiooni kontsentratsioonitasemete ja väikeste neerumasside (SRM) hea- või pahaloomulise olemuse vahel. Avastades selle aine taseme amnionivedelikus või ema seerumis, on võimalik saavutada neerude kaasasündinud arenguhäirete varane skriinimine.
Neerude regeneratiivne meditsiin: in vitro kultuurisüsteemid, see võib soodustada neerude eellasrakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist, pakkudes uut induktsioonistrateegiat koetehnoloogia neerude ehitamiseks. Näiteks võib selle kombineerimine BMP2-ga bioloogilistes karkassimaterjalides oluliselt parandada neerutorukeste struktuuri moodustumise efektiivsust.
Mitmemõõtmelised rakendused reproduktiivmeditsiini valdkonnas
Noorukiea initsiatsioon ja reproduktiivse telje reguleerimine
See on hüpotalamuse hüpofüüsi sugunäärmete telje (HPG-telje) peamine initsiatiivtegur ja selle toimemehhanism saavutatakse järgmiste sammude kaudu:
GnRH impulsi generaatori aktiveerimine: stimuleerib hüpotalamuse kaaretuuma ja preoptilise piirkonna neuroneid GPR54 retseptorite kaudu, kutsudes esile gonadotropiini -vabastava hormooni (GnRH) pulseeriva sekretsiooni. See pulsisagedus määrab otseselt luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) vabanemise mudeli hüpofüüsi poolt.
Sugunäärmete funktsiooni säilitamine: pärast puberteeti reguleeritakse GnRH sekretsiooni pidevalt, et säilitada sugunäärmete hormoonide (östrogeen, progesteroon, testosteroon) -stabiilne tase. Loomkatsed on näidanud, et KISS1 geenist väljalangenud hiirtel esineb puberteedieas kaotus ja viljatus, samas kui eksogeensedkisspeptiini süstiminevõivad taastada nende reproduktiivse funktsiooni.
Reproduktiivsüsteemi endokriinsete häirete täpne ravi
Hüpotalamuse amenorröa ja hüpogonadism: selliste haiguste füsioloogiliste alternatiivsete ravivõimaluste pakkumine. Kliinilistes uuringutes stimuleeris Kisspeptin-10 (3,2 nmol/kg) ühekordne intravenoosne süstimine märkimisväärselt LH sekretsiooni tervetel naistel (tippväärtus ületas 5 korda algväärtust) ja toime kestis üle 6 tunni. Hüpotalamuse düsfunktsioonist põhjustatud viljatusega patsientidel võib perioodiline manustamine taastada regulaarse GnRH pulsi sekretsiooni mustri.
Polütsüstiliste munasarjade sündroom (PCOS): PCOS-i patsientidel on sageli ebanormaalne GPR54 signaaliülekanne. Uuringud on leidnud, et kisspeptiin-10 seerumitase PCOS-i patsientidel on oluliselt madalam kui tervetel kontrollidel ja on negatiivses korrelatsioonis LH/FSH suhtega. Vastuseks sellele mehhanismile on analoogid välja töötatud potentsiaalsete terapeutiliste strateegiatena, mille eesmärk on parandada ovulatsiooni funktsiooni, taastades GnRH pulsi rütmi.
Kunstliku viljastamise tehnoloogia optimeerimine ja innovatsioon
Uus ovulatsiooni käivitamise strateegia: traditsiooniline hCG käivitamine kujutab endast munasarjade hüperstimulatsiooni sündroomi (OHSS) ohtu in vitro viljastamise (IVF) tsüklite ajal. LH piigi täpse reguleerimisega saab OHSS-i esinemissagedust vähendada. Kliiniline uuring, milles osales 50 patsienti, näitas, et Kisspeptin (6,4 nmol/kg) käivitatud ovulatsiooni määr oli võrreldav hCG rühma omaga (92% vs 94%), kuid raske OHSS-i esinemissagedus vähenes oluliselt (0% vs 12%).
Embrüo implantatsiooni akna reguleerimine: endomeetriumi vastuvõtlikkusega seotud geenide (nt HOXA10, LIF) ekspressiooni reguleerimisega optimeeritakse embrüo implantatsioonikeskkond. Loomkatsed on näidanud, et ravi võib suurendada endomeetriumi spiraalarterite verevoolu ja reguleerida 3 ekspressiooni, parandades seeläbi embrüo implantatsiooni kiirust.
Reproduktiivkasvajate sihipärane sekkumine
Hormoonsõltuva kasvaja ravi: pärsib hormoonsõltuvate kasvajate, nagu rinnavähk ja eesnäärmevähk, kasvu GPR54 retseptori kaudu. Mehhanismiuuringud on näidanud, et see võib blokeerida östrogeeniretseptori (ER) signaaliülekanderaja ja indutseerida kasvajarakkude apoptoosi. Rinnavähi mudelis võib tamoksifeenravi kombinatsioon oluliselt aeglustada kasvaja progresseerumist (inhibeerimise määr 65%).
Metastaaside inhibeerimise mehhanismi uurimine: Kisspeptin-10 inhibeerib kasvajarakkude invasiooni, vähendades maatriksi metalloproteinaas-2/9 ekspressiooni. Melanoomi rakuliini katse näitas, et ravi võib vähendada rakkude migratsiooni kiirust rohkem kui 50% ja vähendada kopsu metastaatiliste sõlmede teket.
Ajalooline areng on järgmine:
Kasvaja supressorgeenide avastamine: Kisspeptin-10 uurimine sai alguse onkoloogia valdkonnast. USA-s Pennsylvanias asuva Hershey meditsiinikeskuse uurimisrühm avastas esimest korda pahaloomulistes melanoomirakkudes geeni KISS1. Tänu oma märkimisväärsele võimele inhibeerida kasvaja metastaase, on seda nimetatud "kasvaja metastaaside supressorgeeniks" (Kiss-1). See avastus pani aluse edasistele uuringutele, kuid sel ajal ei olnud selle seost reproduktiivsüsteemiga veel avalikustatud.
Oluline läbimurre reproduktiivfunktsioonis: idiopaatilist hüpogonadotroopset hüpogonadismi (IHH) uurinud teadlased leidsid, et GPR54 retseptori geeni mutatsioon patsientidel põhjustas suutmatuse alustada puberteeti. Edasised uuringud on kinnitanud, et GPR54 on looduslik ligandkisspeptiini süstimineja nende kahe kombinatsioon võib aktiveerida hüpotalamuse neuroneid, stimuleerida tugevalt gonadotropiini{0}}vabastava hormooni (GnRH) sekretsiooni ja seeläbi reguleerida reproduktiivfunktsiooni. See avastus loob Kisspeptin-GPR54 süsteemi kui reproduktiivtelje põhiregulatsioonimehhanismi ja seda kiidetakse kui "revolutsiooni reproduktiivbioloogias".
Reproduktiivmeditsiin ja kasvajauuringud on kahekordselt laienenud.
On tehtud uuringuid närvipõletike regulatsiooni, ainevahetuse ja energiatasakaalu, südame-veresoonkonna uuringute jms kohta ning on leitud, et see võib leevendada närvipõletikku. Diabeedi mudelis parandab see platsenta insuliiniresistentsust, aktiveerides cAMP/PKA rada. Ateroskleroosi mudel näitab kahekordset mõju.
KKK
Mida kisspeptiin teeb?
Kisspeptiin on tunnustatudpuberteedi alguse, suguhormoonide vahendatud gonadotropiinide sekretsiooni ja viljakuse kontrollimise oluline regulaator. Inaktiveerivad ja aktiveerivad mutatsioonid nii KISS1 kui ka GPR54 geenides olid seotud hüpogonadotroopse hüpogonadismi ja enneaegse puberteediga.
Kas kisspeptiin on sama hea kui hCG?
Tundlikkuse analüüs näitas, et kisspeptiini tasemetel oli diagnostiline väärtus AUC=0.881 (0,855, 0,906). hCG taseme diagnostiline väärtus oli AUC=0.834 (0,785, 0,883), mis olimadalam kui kisspeptiini diagnostiline väärtus(keskmine erinevus=0.09 (0,02, 0,16)).
Kuidas kasutada kisspeptiini ovulatsiooniks?
Kisspeptiini manustamine näib olevat tõhus LH tõusu aktiveerimisel naistel. Kõik uuringud teatasid tsükli preovulatoorses faasis LH kõrgest tõusust üle algtaseme. Värsked tulemused näitavad, etmunaraku küpsemise esilekutsumiseks piisab ühest kisspeptiin-54 nahaalusest süstist.
Kas kisspeptiin suurendab kasvuhormooni?
Kisspeptiin stimuleerib kasvuhormooni vabanemistkasutades neuropeptiid Y radasid ja sõltub greliini olemasolust uttes|Endokrinoloogia|Oxfordi akadeemik.
Kuum tags: kisspeptiini süstimine, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük