Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid kisspeptin-10 tablettide tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast meie tehasest hulgimüügi kvaliteetsete kisspeptin-10 tablettide hulgimüügile. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Kisspeptin - 10 tablettion reproduktiivtervist reguleeriv ravim, mis on välja töötatud looduslikel neuropeptiididel. Selle põhikomponendiks on hüpotalamuse poolt sekreteeritav dekapeptiidmolekul, mis reguleerib täpselt hüpotalamuse hüpofüüsi gonaadi telge (HPG telg), aktiveerides GPR54 retseptori. See ravim soodustab kaudselt luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) vabanemist hüpofüüsist, stimuleerides gonadotropiini -vabastava hormooni (GnRH) pulseerivat sekretsiooni, reguleerides seeläbi suguhormoonide, nagu testosterooni ja östrogeeni, sünteesi ja vabanemist.
Sellel ravimil on kunstliku viljastamise tehnoloogia ainulaadne väärtus. IVF-i tsüklite ovulatsiooni käivitajana võib LH piigi täpne reguleerimine vähendada munasarjade hüperstimulatsiooni sündroomi (OHSS) riski, mis sobib eriti hästi kõrge reaktsiooniga populatsioonide jaoks, nagu polütsüstiliste munasarjade sündroom (PCOS). Lisaks parandab see raseduse edukust, reguleerides endomeetriumi vastuvõtlikkusega seotud geenide ekspressiooni, optimeerides embrüo implantatsioonikeskkonda.
Meie tooted Alates
Kisspeptin-10 (inimese) COA
Rakendused kasvajauuringute valdkonnas
Kisspeptin - 10 tablettion oluline bioloogiliselt aktiivne peptiidi fragment, mida kodeerib KISS1 geen. KISS1 geen tuvastati esmakordselt kasvaja supressorgeenina pahaloomulise melanoomi uurimisel, avades uued suunad vähiuuringuteks. Põhimehhanism, mille abil see avaldab oma vähivastast toimet, seisneb seondumises G-valguga seotud retseptoriga GPR54 (tuntud ka kui KISS1R), reguleerides seeläbi kasvajarakkude migratsioonivõimet.
Rinnavähi uuringutes on see näidanud olulisi metastaasivastaseid omadusi.
Katsed on näidanud, et see võib märkimisväärselt pärssida MDA{0}}MB-435 rakkude metastaseerumisvõimet, mis soodustab suuresti teadlaste entusiasmi ja sügavat uurimist kasvaja metastaaside valdkonnas.
Mehhanismi tasemel tehtud süvaanalüüsi{0} abil on moodustatud mitmetasandiline kompleksne reguleeriv võrgustik, reguleerides mitmesuguseid mittekodeerivaid RNA-sid, nagu miR-200 perekond, miR-345 ja miR-577. Glioblastoomi (GBM) uuringus säilitas see peptiid E-kadheriini vahendatud rakkudevahelise adhesiooni, inhibeerides miR-200 perekonna sihtgeeni ZEB1 ekspressiooni.
E-kadheriin mängib rakkudevahelises adhesioonis üliolulist rolli ja selle ekspressiooni normaalne säilitamine võib tõhusalt pärssida epiteeli mesenhümaalset üleminekut (EMT).
EMT on kasvajarakkude jaoks oluline protsess migratsiooni- ja invasioonivõime omandamiseks ning EMT inhibeerimine võib tõhusalt ära hoida kasvaja metastaase. Samal ajal vähendab miR-345 apoptootilise valgu BCL2 ekspressiooni, aktiveerib kaspaas-3/8/9 kaskaadireaktsiooni ja indutseerib kasvajarakkudes apoptoosi. Eksperimentaalsed andmed kinnitasid veelgi selle tõhusust. Pärast töötlemist vähenesid EMT-markerite, nagu Vimentin ja N-kadheriini ekspressioonitasemed GBM-rakkudes rohkem kui 60%, samas kui Caspase-3 lõhustamisaktiivsus suurenes kolm korda, näidates täielikult selle võimsat rolli kasvaja metastaaside inhibeerimisel ja kasvajarakkude apoptoosi indutseerimisel.
Kasvaja mikrokeskkonna reguleerimine
Mängib kahekordset rolli kasvaja mikrokeskkonna reguleerimisel, hõlmates mitmeid aspekte, nagu kasvaja angiogenees ja immuunne mikrokeskkond.
Kasvaja angiogeneesi osas on erinevat tüüpi kasvajatel erinev roll. Rinnavähi luumetastaaside mudelis võib see polüpeptiid soodustada osteoklastide diferentseerumist ja kiirendada luude absorptsiooni protsessi, reguleerides RANKL-i (tuumafaktori kappa B retseptori aktivaatori ligandi) ekspressiooni. Kuigi see mehhanism on seotud kasvajate progresseerumisega luus, annab see uue perspektiivi luumetastaaside mikrokeskkonna sügavamaks mõistmiseks.
Väärib märkimist, et glioomidel on angiogeensed omadused. See vähendab kasvaja veresoonte tihedust 45% võrra, inhibeerides VEGF (vaskulaarse endoteeli kasvufaktori) signaalirada. See näiliselt vastuoluline nähtus võib olla seotud spetsiifiliste retseptorite erineva ekspressiooniga erinevates kasvajatüüpides. GPR54 retseptorite ekspressioonitase ja aktiivsus erinevate kasvajarakkude pinnal võivad varieeruda, põhjustades erinevaid bioloogilisi toimeid.
Immuunregulatsiooni osas võib kp-10 mõjutada kasvajaga seotud makrofaagide (TAM) polarisatsiooni.
HIV-ga seotud neurokognitiivsete häirete (HAND) uuringus leiti, et see peptiid inhibeerib HIV-1 Tat indutseeritud põletikuliste tsütokiinide vabanemist RhoA/ROCK raja kaudu, mille tulemuseks on põletikuliste tsütokiinide, nagu IL-6 ja TNF, taseme langus 50–60% - . kasvaja mikrokeskkonnas on sageli tihedalt seotud kasvaja progresseerumise ja immuunsüsteemi põgenemisega. Vähendades immunosupressiivsete tsütokiinide sekretsiooni,Kisspeptin - 10 tablettion võimalik tugevdada organismi{0}}kasvajavastast immuunvastust, pakkudes uusi ideid kasvaja immunoteraapiaks.
Diagnostiliste biomarkerite väljatöötamine:
Transkriptoomianalüüsi põhjal on teadlased avastanud mõned geenid, mis on seotud nende regulatsiooniga glioblastoomiga patsientidel, nagu CDK1, CDC20 jne. Nende geenide ekspressioonitasemed on oluliselt korrelatsioonis patsientide prognoosiga. Konstrueerides ennustusmudeli, mis sisaldab 1401 erinevalt ekspresseeritud geeni, saab patsiendi ellujäämise prognoosimise täpsust parandada 82% -ni, pakkudes olulist viidet glioblastoomi prognoosi hindamiseks. Lisaks on rinnavähi luumetastaasidega patsientide seerumikontsentratsioon 2,3 korda kõrgem kui tervetel inimestel.
See leid viitab sellele, et seerumikontsentratsiooni võib kasutada rinnavähi luumetastaaside vedela biopsia markerina, pakkudes uut meetodit rinnavähi luumetastaaside varaseks diagnoosimiseks.
Ravistrateegiate uurimine:
GPR54 retseptoritele suunatud sihipärane ravi on muutunud praeguste vähiravi uuringute üheks levialaks. Rinnavähi mudelis koos CDK4/6 inhibiitoriga näitas see head sünergistlikku kasvajavastast toimet. Katsetulemused näitasid, et see kombineeritud ravi võib vähendada kasvaja mahtu 75% võrra oluliselt paremini kui monoteraapia rühm.
Edasised uuringud on näidanud, et see kombinatsioon pärsib kasvajarakkude kasvu ja metastaase mitmel teel, blokeerides sünkroonselt rakutsüklit ja EMT protsesse, tekitades seeläbi võimsa kasvajavastase-efekti. Glioomi ravis on teadlased edukalt saavutanud oma eesmärgi tungida läbi vere-aju barjääri, kapseldades selle nanoosakestega. Pärast seda ravi tõusis intrakraniaalsete kasvajate kasvu pärssimise määr 68% -ni, pakkudes uut tõhusat vahendit glioomide raviks.
Rakendused metaboolse reguleerimise valdkonnas
Reproduktiivenergia metabolismi reguleerimine
See mängib olulist rolli hüpotalamuse hüpofüüsi sugunäärmete teljel (HPG teljel), mis suudab integreerida reproduktiiv- ja energiavahetuse signaale ning reguleerida peenelt keha reproduktiiv- ja energiatasakaalu.
Linnukasvatuse uuringutes on selle peptiidi mõju reproduktiivenergia metabolismile täielikult tõestatud. Uuringud on leidnud, et see võib märkimisväärselt suurendada emaste vuttide munade tootmist ja selle toimemehhanism hõlmab maksa lipiidide metabolismi peamiste ensüümide reguleerimist. Katsed on näidanud, et kp-10 (1 nmol/d) pidev süstimine võib tõsta rasvhapete süntaasi (FAS) ekspressioonitaset vutimaksas 2,3 korda.
AS on rasvhapete sünteesi võtmeensüüm ja selle ekspressioonitaseme tõus soodustab rasvhapete sünteesi. Samas soodustab see ka vitellogeniini (VTG-II) sünteesi, mis annab metaboolse ümberprogrammeerimise kaudu vajaliku materiaalse aluse munakollase tekkeks, suurendades seeläbi vuttide munatootmise kiirust.
Imetajatel on energiatasakaalu reguleerimisel soolised erinevused. Pärast süstimist isastele hiirtele reguleeriti POMC (opioidmelanokortiini prekursor) ekspressioon hüpotalamuse kaarekujuliste tuumade neuronites üles.
POMC neuronitel on oluline roll toitumiskäitumise reguleerimisel ja nende ekspressiooni ülesreguleerimine viib hiirte toidutarbimise vähenemiseni 15%. Pärast peptiidi süstimist emastele hiirtele suurenes energiakulu 12%, suurendades pruuni rasvkoe termogeenset funktsiooni. See soospetsiifiline toime võib olla seotud erinevustega östrogeeni retseptori (ER ) - vahendatud signaaliülekandes, kuna hormoonide tasemete ja retseptori ekspressiooni erinevused erinevast soost loomadel põhjustavad kp-10 erinevat metaboolset reguleerivat toimet.
Rasvumise ravi:
kp-10 omab potentsiaalset rakendusväärtust rasvumise ravis. Aktiveerides GPR54 retseptorit, võib see peptiid soodustada valge rasvkoe pruunistumist. Valge rasvkude vastutab peamiselt energia salvestamise eest, pruuni rasvkoe ülesanne on aga soojust toota ja energiat tarbida. Dieedist põhjustatud rasvumise hiiremudelis saab UCP1 (lahtiühendav valk 1) ekspressioonitaset nahaaluses rasvkoes suurendada kolm korda.
UCP1 on võtmetähtsusega valk, mis on seotud pruuni rasvkoe soojuse tootmisega ja selle suurenenud ekspressioon soodustab rasva oksüdatiivset energiavarustust, parandades samal ajal insuliinitundlikkust, mille tulemuseks on hiirte tühja kõhu glükoosisisalduse vähenemine 28%. Mehhanismiuuringud näitavad, et mitokondriaalse biosünteesi tõhustamine AMPK/PGC-1 raja kaudu soodustab energia metabolismi adipotsüütides, saavutades seeläbi ülekaalulisuse ravimise eesmärgi.
Raseduse ainevahetuse ümberprogrammeerimine:
Rasedus on eriline füsioloogiline protsess, mis nõuab loote kasvuvajaduste rahuldamiseks keha metaboolset ümberprogrammeerimist. Raseduse ajal toimuvad selle tasemes dünaamilised muutused, optimeerides loote toitumist, reguleerides platsenta toitainete transportijate ekspressiooni. Raseduse keskpaigas võib see peptiid suurendada A-süsteemi aminohappe transporterite aktiivsust 40%. Süsteemi A aminohapete transportijad vastutavad ema aminohapete transportimise eest lootele platsentas ning nende suurenenud aktiivsus suudab rahuldada loote kiire kasvuvajaduse aminohapete järele.
Samal ajal vähendab kp-10 glükoosi utiliseerimist ja tootmist, pärssides glükokinaasi ekspressiooni ema maksas, vähendab diabeedi riski raseduse ajal ning tagab emade ja imikute tervise.
Energiapiirangu stress:
Stressitingimustes, nagu toidupuudus ja energiapiirangud, peab keha kohandama oma füsioloogilisi funktsioone, et kohaneda keskkonnamuutustega.
Kisspeptin - 10 tablettimängib selles protsessis olulist rolli, aktiveerides hüpotalamuse KNDy neuroneid, inhibeerides reproduktiivtelje aktiivsust ja seades esikohale energia jaotamise, et säilitada põhiainevahetust, tagades keha ellujäämise karmides keskkondades. See füsioloogiline kohanemismehhanism on eriti ilmne hooajaliste aretusloomade, näiteks lammaste puhul, kus selle aine ekspressioonitase hüpotalamuses väheneb sigimisvälistel hooaegadel 70%, millega kaasneb LH sekretsiooni pärssimine ja ainevahetuse kiiruse langus, mis võimaldab loomadel toidupuuduse perioode paremini üle elada.
Tuleviku uurimissuunad
Multimodaalne ravistrateegia:
Uurige selle kombinatsiooni immuunsüsteemi kontrollpunkti inhibiitorite ja ainevahetust reguleerivate ravimitega. Rinnavähi mudelis võib peptiid kombineerituna PD-1 antikehaga suurendada kasvaja täielikku remissiooni määra 45%-ni, mis on oluliselt parem kui ühe ravimiga ravirühm.
Dünaamiline jälgimistehnoloogia:
Looge biosensoritel põhinev reaalajas{0}}seireplatvorm, et jälgida nende dünaamilisi muutusi kehas. Näiteks fluorestseeruvate sondide väljatöötamine, mis suudavad tungida läbi vere-aju barjääri, et saavutada peptiidide kontsentratsiooni in situ tuvastamine glioomi mikrokeskkonnas, luues aluse isikupärastatud ravile.
KKK
Soolatüüpide erinevused võivad mõjutada niiskuse imendumist ja pikaajalist -säilitamisstabiilsust, kuid olenemata soola tüübist, kui see on sattunud vesikeskkonda (sealhulgas vähesel määral niiskust tableti abiainetes), kiireneb lagunemiskiirus kiiresti.
Turul on saadaval kaks peamist Kisspeptin-10 soolatüüpi:
TFA sool: molekulmass 1416,46, DMSO lahustuvus 80 mg/ml
Atsetaat: CAS number on sama mis vabal alusel (374675-21-5), säilitustingimused on sarnased TFA soolaga
Mõlemat külmkuivatatud pulbrit saab stabiilselt säilitada 3 aastat temperatuuril -20 °C ja 2 aastat temperatuuril 4 °C. Peamine erinevus seisneb aga selles, et TFA soolal on madalam hügroskoopsus ja seda eelistatakse teatud koostise stsenaariumides.
Kisspeptin-10 on tahkes olekus suhteliselt stabiilne (saab säilitada toatemperatuuril 3 nädalat). Vett sisaldavad tableti abiained võivad aga häirida nende külmumis{5}}kuivamiskaitset, vähendades lagunemist "igakuiselt" "igapäevaseks". Seega, kui tabletid on tõesti välja töötatud, tuleb kasutada veevaba abiaineid ja kuivpressimise meetodeid – ainult üks tilk vett võib muuta kogu tabletipartii kasutuks.
Pulbrite toatemperatuuri stabiilsus on piiratud suletud, kuivade ja pimedate tingimustega ning tableti abiainete hügroskoopsus muudab seda reeglit täielikult.
Külmkuivatatud pulber võib toatemperatuuril olla stabiilne 3 nädalat, mis on teoreetiline alus selle transpordivõimele toatemperatuuril. Kuid tablettidega on olukord täiesti erinev:
Pulber: säilib lahuse jaoks 3 aastat -20 °C juures, 2 aastat 4 °C juures ja 6 kuud -80 °C juures
Tableti risk: kui abiained on hügroskoopsusega, imavad need aeglaselt õhust niiskust. Kui tahvelarvuti sisemine mikrokeskkond saavutab kriitilise niiskuse, asendub külmkuivatatud olek "lahuse olekuga" ja lagunemine kiireneb ootamatult
Näiliselt "tahke" tahvelarvuti sisemises mikrokeskkonnas võib olla palju suurem õhuniiskus kui välispakendil kuvatud keskkonna niiskus. Seetõttu on Kisspeptin-10 pulbri säilitusnõue "kuiv ja suletud", samas kui tablettide olemasoluks tuleb kasutada kahekordset alumiinium-plastblistrit ja kuivatusainet.
Kuum tags: kisspeptin-10 tabletid, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük