Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-diooni cas 560-62-3 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse 9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-dioon cas 560-62-3 hulgimüügiga meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-dioon, tuntud ka kui 4-OHA, selle molekulmass on C19H26O3 ja molekulmass 302,41 g/mol. See on androsterooni indutseerija, looduslikult esinev steroidne aine. Välimus on valge kuni helekollane pulber kristallide või kristallide kujul. See lahustub kergesti orgaanilistes lahustites nagu etanool, atsetoon, kloroform, eeter ja benseen, kuid ei lahustu vees. Ultraviolettpiirkonnas on kaks peamist neeldumispiiki, üks 227 nm ja teine 274 nm juures. Infrapunaspektril on suhteliselt selged neeldumispiigid, sealhulgas peamiselt OH-sideme vibratsioon (3440 cm^-1), ketoonirühma vibratsioon (1732 cm^-1) ning propaanrühma ja aromaatse süsivesiniku rühma vibratsioon jne. Tuumamagnetresonantsi spektrid hõlmavad süsinik-13 NMR-i ja vesiniku TMR-i. Vesinik-1 NMR-is on sellel kaksiksidemega benseeni tsükliosa ja selle asukoha tõttu ilmneb 10 erinevat piiki, samas kui süsinik-13 NMR-is 6 piiki. Seda saab kehas muuta androgeenideks või östrogeenideks ning sellel on mõju reproduktiivsüsteemile ja ainevahetusele. Sellel on laialdased rakendusväljavaated ja teaduslik väärtus. Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. teadlased uurivad selle molekulaarset struktuuri, bioloogilist aktiivsust ja farmakoloogilist mehhanismi ning loodetakse välja töötada ohutumad ja tõhusamad ravimid ja tervisetooted, et teenida inimeste tervist ja elukvaliteeti.

|
|
|
|
Keemiline valem |
C19H26O3 |
|
Täpne missa |
302 |
|
Molekulmass |
302 |
|
m/z |
302 (100.0%), 303 (20.5%), 304 (2.0%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 75.46; H, 8.67; O, 15.87 |

Seda saadakse fütosteroolide oksüdeerimisel. Fütosteroolid on tavaliselt kasutatavate steroidide toorained ja fütosterooli vahesaadused on mitmesuguste steroidide, sealhulgas androsteendiooni jne peamised vahesaadused. Seetõttu on lihtne, suure{2}}saagisega ja kõrge puhtusastmega fütosterooli vaheühendite valmistamise meetod probleem, mille teadlased peavad lahendama.
Praegustes fütosterooli vaheühendite valmistamismeetodites kasutatakse tavaliselt lähteainena fütosterooli ja oksüdeerijana alumiiniumisopropoksiidi tolueenis või ksüleenis lahustis atsetooni juuresolekul umbes 80 kraadi juures. Reaktsioonitemperatuur on kõrge ja saagis on umbes 80%. See meetod nõuab kõrget temperatuuri, mis tekitab tõrva ja põhjustab probleeme järeltöötlusel.

Valmistamismeetod9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-dioonsisaldab järgmisi samme,
1) Taimne sterool, diklorometaan ja tetrametüülpiperidiinlämmastikoksiid segatakse ja segatakse toorainesüsteemi saamiseks; Kontrolltemperatuur on 1020 kraadi ning ülaltoodud toorainesüsteemile lisatakse naatriumbromiidi ja naatriumvesinikkarbonaadi segu vesilahus. Pärast tilgutamist lisatakse naatriumhüpokloriti lahus. Kui reaktsioon on lõppenud, reaktsioon peatatakse ja seda töödeldakse, et saada fütosterooli vaheühend; Fütosterool on rapsiseemne sterool, rapsiseemne sterool, stigmasterool või sitosterool,
2) Androsteendiooni saamiseks biotransformeeriti fütosterooli vaheühendit Mycobacterium sp.nrrl b3805 toimel; Leiutis võib kiirendada bioloogilise transformatsiooni kiirust ja parandada majanduslikku kasu.

9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-dioon (lühendatult 4-OHA) on steroidühend. Kuna selle molekulaarstruktuuril on mitu funktsionaalrühma ja stereoisomeere, on sellel lai valik bioloogilisi aktiivsusi ja farmakoloogilisi toimeid.

Androgeen
4-OHA on oluline androgeeni eelkäija. See muundatakse testosterooniks, dihüdrotestosterooniks ja teisteks meessuguhormoonideks mitme ensüümi katalüüsi kaudu. Nendel hormoonidel on oluline füsioloogiline roll nii meestel kui naistel, sealhulgas normaalse paljunemise ja seksuaalomaduste säilitamine, lihaskasvu ja luutiheduse soodustamine ning lipiidide metabolismi reguleerimine.
Füüsiline võimendaja
Tänu oma testosteroonile sarnasele bioloogilisele aktiivsusele kasutatakse 4-OHA-d laialdaselt sportlaste ja kulturistide seas sooritusvõime suurendajana. Mõned uuringud näitavad, et 4-OHA lisamine võib parandada lihasjõudu, vastupidavust ja kehakaalu ning soodustada lihaste kasvu. Kuid see kasutamine on praegu piiratud annuste ja kontrollidega, et vältida kahjulikke tervisemõjusid.


Dehüdrogenaasi inhibiitorid
4-OHA on tugev dehüdrogenaasi inhibiitor. Dehüdrogenaas on oluline ensüümide perekond, mis osaleb mitmesugustes ainevahetus- ja reaktsiooniprotsessides. Dehüdrogenaasi aktiivsuse pärssimine blokeerib hormoonide sünteesi ja metaboolseid radu, mille tulemuseks on mitmesugused farmakoloogilised toimed. Näiteks võib östrogeeni metabolismi pärssimine vähendada naiste haiguste, nagu rinnavähi ja endomeetriumi vähi esinemissagedust; testosterooni metabolismi pärssimine võib ravida testosterooni puudulikkust ja sellega seotud meeste reproduktiivprobleeme.
Antiöstrogeenid
4-OHA-d saab kasutada vähiravis anti-östrogeenina. Östrogeen on paljude vähivormide, sealhulgas rinnavähi, munasarjavähi, endomeetriumi vähi jne üks olulisi põhjuseid. Östrogeeni sünteesi ja metabolismi pärssimisega saab vähendada selle toimet rakutasandil, kontrollides seeläbi vähi arengut.. 4-On näidatud, et OHA-l on hea antiöstrogeenne toime ja seda on kasutatud erinevat tüüpi östrogeenist sõltuvate vähivormide raviks.


Reproduktiivtervise toidulisandid
4-OHA-d kasutatakse laialdaselt ka reproduktiivtervise toidulisandites. See võib parandada nii meeste kui naiste reproduktiivtervist, soodustades testosterooni sünteesi, vähendades testosterooni metabolismi ja parandades muid reproduktiivfunktsioone. Näiteks arvatakse, et 4-OHA suurendab muude probleemide hulgas sperma kogust ja kvaliteeti, parandab erektsioonifunktsiooni ja vähendab menstruaaltsükli häireid.
Toidu lisaained
4-OHA võib kasutada ka toidu lisaainena. Kuna sellel on mitmesugused bioloogilised tegevused ja toitumismõjud, sealhulgas valkude sünteesi soodustamine, luutiheduse säilitamine, lipiidide metabolismi reguleerimine jne, lisatakse seda sageli sporditoitumistoodetele, tervislikele toitudele, jookidele jne, et aidata inimestel parandada oma füüsilist vormi ja säilitada tervist.


Muud eesmärgid
Lisaks ülaltoodud kasutusviisidele9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-dioonon ka muid potentsiaalseid rakendusi. Näiteks arvatakse, et seda võib kasutada krooniliste haiguste, nagu artriit, diabeet ja südame-veresoonkonna haigused, raviks; seda saab kasutada ka stressivastase ainena-, antioksüdandina, immunomodulaatorina jne, et tugevdada organismi immuunsust ja toimetulekut.
9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-diooni kasutamine paljunemisel on peamiselt seotud selle rolliga steroidhormooni tooraine vaheühendina, mitte otseselt reproduktiivravimi või toidulisandina. Järgmine on ülevaade selle võimalikest reproduktiivrakendustest:
Steroidhormoonide sünteesi vaheühend
9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-dioon on oluline vaheühend erinevate steroidhormoonide sünteesil. Steroidhormoonidel on organismidele lai valik füsioloogilisi toimeid, sealhulgas paljunemise, ainevahetuse, immuunsuse ja muude aspektide reguleerimine. Seetõttu võib 9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-diooni sisaldavate steroidhormoonide sünteesimine kaudselt mõjutada reproduktiivsüsteemi funktsiooni ja regulatsiooni.
Potentsiaalne uurimisväärtus
Kuigi 9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-diooni ennast otseselt reproduktiivravis ei kasutata, muudab selle võtmeroll steroidhormooni sünteesis selle oluliseks reproduktiivmeditsiiniliste uuringute objektiks. Teadlased saavad uurida uusi reproduktiivravi meetodeid või ravimite sihtmärke, uurides selle transformatsiooniteid, bioloogilist aktiivsust ja koostoimeid teiste molekulidega.
Alates9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-dioonkasutatakse peamiselt teadusuuringutes ja ravimite sünteesis, selle ohutust ja efektiivsust ei saa ilma piisava uurimistöö ja järelevalveta otse inimeste peal kasutada.
Kokkuvõtteks võib öelda, et 9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-diooni rakendamine reproduktsioonis väljendub peamiselt selle rollis steroidhormoonide sünteesi vaheühendina, mis kaudselt mõjutab reproduktiivsüsteemi talitlust ja regulatsiooni, sünteesides seda vaheühendit sisaldavaid steroidhormoone.

9-hüdroksüandrosteendiooni CAS-number on 560-62-3, molekulmassiga ligikaudu 302,41. Selle struktuurseks tunnuseks on hüdroksüül- (-OH) funktsionaalrühma lisamine androsteendiooni 9. süsinikuaatomile, mis annab 9-hüdroksüandrosteendioonile ainulaadse bioloogilise aktiivsuse ja keemilised omadused.
Biosünteesi rada
9-hüdroksüandrosteendiooni biosüntees põhineb peamiselt mikroobsetel fermentatsiooniprotsessidel. 9-Hüdroksüandrosteendiooni saab toota taimsete steroolide (nagu stigmasterool, sitosterool jne) biolagundamise ja muundamise teel spetsiifiliste mikroorganismide (nt Actinobacteria sporadically) toimel. Selle protsessi käigus läbivad taimsed steroolid esmalt nende kõrvalahelate beetaoksüdatsiooni, et eemaldada kaks süsinikuaatomit, mille tulemusena moodustuvad neljatsüklilise struktuuriga C17 ketosteroidid. Edasine muundamine annab 9-hüdroksüandrosteendiooni.
Toimemehhanism
(1) Kortikosteroidide sünteesi vaheühendid:
9-Hüdroksüandrosteendioon on erinevate kortikosteroidide sünteesi oluline vaheühend. Kortikosteroidid on laia bioloogilise toimega steroidhormoonide klass, sealhulgas kortisoon, prednisoon jne. Neil on oluline roll põletikuvastases ja immuunregulatsioonis. Keemilise sünteesi või biotransformatsiooni kaudu saab 9-hüdroksüandrosteendiooni edasi muuta nendeks kortikosteroidideks erinevate haiguste raviks.
(2) Sapphappe ja deoksükoolhappe süntees:
9-hüdroksüandrosteendioon osaleb ka sapphappe ja desoksükoolhappe sünteesis. Koolhape ja deoksükoolhape on sapphapete peamised komponendid, mis mängivad üliolulist rolli rasvade seedimisel ja imendumisel. Spetsiifiliste ensümaatiliste reaktsioonide kaudu saab 9-hüdroksüandrosteendiooni muuta sapphappeks ja deoksükoolhappeks, säilitades seeläbi normaalse rasvade ainevahetuse ja sapphappe ringluse inimkehas.
(3) Steroidhormooni toorained:
Steroidhormooni toorainete vaheühendina on 9-hüdroksüandrosteendioonil oluline roll ka steroidhormoonravimite tootmisel. Steroidhormoonravimid on laialdase kliinilise kasutusväärtusega ravimite klass, sealhulgas suguhormoonid, neerupealise koore hormoonid jne. 9-Hüdroksüandrosteendiooni saab keemilise sünteesi või biotransformatsiooni teel muuta nendeks steroidhormoonide ravimiteks, pakkudes tugevat tuge erinevate haiguste raviks.
Korduma kippuvad küsimused
Millise androsteendiooni hüdroksüülitud derivaadina see steroidide metabolismi võrgustiku võtme "ristteel" hõivab?
+
-
See asub androgeenide, östrogeenide ja kortikosteroidide kolme peamise sünteetilise raja ristumiskohas. Selle 9-hüdroksüülrühm pole mitte ainult modifikatsioonikoht, vaid mõjutab ka selle molekulaarset konformatsiooni ja sellele järgnevat ensüümi äratundmist.
Kuidas saab selle 9-hüdroksüülrühma lisamine potentsiaalselt muuta lähtetuuma ja klassikaliste steroidiretseptorite vahelist interaktsiooni?
+
-
9-hüdroksü suurendab oluliselt molekuli polaarsust ja steerilist takistust, mis võib raskendada androgeeniretseptorite või aromataasi aktiivse taskuga seondumist, muutes seeläbi selle potentsiaalseid ergastavaid, antagonistlikke või inhibeerivaid omadusi.
Miks võiks sellest saada ainulaadne "suitsidaalse substraadi" tüüpi aromataasi inhibiitor?
+
-
Aromataasi poolt äratuntava androsteendiooni aluselise skeleti säilimise tõttu võib see olla seotud ensüümidega ja algatada hüdroksüülimise. Siiski võib 9-hüdroksüüli olemasolu häirida järgnevaid katalüütilisi etappe, pannes vaheühendi kovalentselt seonduma ensüümi aktiivse keskmega, ensüümi pöördumatult "sulgedes".
Milliseid ebatavalisi keemilisi võimalusi pakub 9-hüdroksüülfunktsionaalrühm järgnevaks derivatiseerimiseks sünteetilises keemias?
+
-
See hüdroksüülrühm võib toimida "käepidemena" oksüdeerimiseks karbonüüliks, estrite või eetrite moodustumiseks või osalemiseks molekulisiseses tsükliseerimisreaktsioonis. Näiteks võib selle oksüdeerida 9-karbonüüliks, et saada 9-fluoro-asendatud struktuuriga aktiivne sondi molekul, mis sarnaneb sünteetiliste glükokortikoididega, nagu triamtsinoloonatsetoniid.
Kas on turustatud või uuritavaid ravimeid, mis kasutavad seda peamise vahe- või lõpliku aktiivse molekulina?
+
-
Praegu ei ole turul ühtki-tuntud uimastit. Seda peetakse rohkem täiustatud sünteetiliseks vaheaineks või keemiliseks sondiks steroidhormoonide biosünteesi, metabolismi ja struktuuri{2}aktiivsuse seoste uurimiseks ning selle bioloogilise aktiivsuse spekter pole veel selge.
Kuum tags: 9-hüdroksü-4-androsteen-3,17-dioon cas 560-62-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük






