Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid adrenokroomipulbri cas 54-06-8 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse adrenokroomi pulbri cas 54-06-8 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Adrenokroomi pulberon adrenaliinipulbri põhikomponent. Molekulaarvalem C9H9NO3, CAS 54-06-8, see on adrenaliini oksüdatsiooniprodukt. See on punane pulber. See on tõhus pärgarteri vasokonstriktor roti südame jaoks. Neerupealiste pigmenti saab kasutada neuroloogiliste haiguste uurimisel. Suur hulk tõendeid näitab, et paljudel imetajatel võib seda oksüdeerida kehavedelik ja koevedelik. Uuringute kohaselt on hallutsinogeenseid teoseid. See on üks skisofreenia põhjusi. See võib vähendada kapillaaride läbilaskvust. Seda kasutatakse 1 ~ 2 kilogrammi inimkeha kohta μ G-l on tugev hemostaatiline toime Lisaks esineb melaniini laialdaselt loomadel ja I on melaniini tootmise vaheühend 34) Eelkäijad juhtisid tähelepanu sellele, et kui see oli saastunud metallide jälgedega või koos eksisteerinud II-ga, olid farmakoloogilised katsed kehtetud. Sigma reaktiivifirma 1997. aasta noteeringu kohaselt on I grammi kohta 304 90 dollarit ja umbes 10 dollarit grammi kohta. Seetõttu on teoreetilise ja majandusliku väärtusega uurida valmistamismeetodit I Adrenaliinpunase seniste valmistamismeetoditega on kaks probleemi. Üldiselt võib öelda, et mida suurem on saagis (50%), seda madalam on puhtus (6 ~ 10); Kui puhtus on kõrge, on saagis sageli ainult 17% 1 ja neid töötingimusi tuleb kontrollida temperatuuril - 80 kraadi C. Samuti teatatakse, et valmistamisel võib kasutada ka orgaanilisi oksüdante, kuid selliste oksüdeerijate valmistamisprotsess on keeruline ja sisaldab rohkem saastet.
|
Sulamistemperatuur |
115-120 kraadi C |
|
Keemistemperatuur |
311,69 kraadi C (ligikaudne hinnang) |
|
Tihedus |
1,2822 (ligikaudne hinnang) |
|
Säilitustingimused |
-20 kraadi C |
|
Ohtliku kauba märk |
Xi |
|
Happesuse koefitsient ( pKa ) |
3,31 ± 0,20 (ennustus) |
|
Murdumisnäitaja |
1,5600 (hinnanguline) |
|
Ohtliku kauba märk |
Xi |
|
Ohukategooria kood |
36 / 37 / 38 |
|
Ohutusjuhised |
36-26 |
|
|
|
Sulamistemperatuur 115-120 kraadi C, keemistemperatuur 311,69 kraadi C (ligikaudne hinnang), tihedus 1,2822 (ligikaudne hinnang), murdumisnäitaja 1,5600 (hinnanguline), hoiutingimused − 20 kraadi C, happesuse koefitsient (PKA) 13,31 ± 0,20, kaupade kategooria turvakood Xi, /6 37 / 38, Ohutusjuhised 26-36, WGK Saksamaa 3.
Adrenokroomi pulber(CAS number 54-06-8) on adrenaliini oksüdeeritud produkt, mille keemiline struktuur on 3-hüdroksü-1-metüül-5,6-indolkinoon.
1. Allergilise šoki päästmine
D. L-Adrenergiline punane leevendab kiiresti anafülaktilise šoki sümptomeid, aktiveerides alfa- ja beeta-retseptoreid. Mehhanism sisaldab:
Veresoonte kokkutõmbumine: alfa-retseptorite aktiveerimisega suureneb perifeersete veresoonte resistentsus ja korrigeeritakse hüpotensiooni.
Bronhide laienemine: 2 retseptori aktiveerimisega leevenevad bronhide spasmid ja paranevad hingamisraskused.
Suurendage müokardi kontraktiilsust: aktiveerides 1 retseptorit, suurendage südame väljundit ja säilitage vereringe stabiilsus.
Kliinilistes rakendustes on täiskasvanute annus tavaliselt 0,3–0,5 mg subkutaanseks või intramuskulaarseks süstimiseks ja seda võib vajadusel korrata. Uuringud näitavad, et õigeaegne kasutamine võib suurendada anafülaktilise šokiga patsientide elulemust üle 90%.
2. Elustamine südame seiskumise korral
Kardiopulmonaalses elustamises (CPR) suurendab D, L-adrenergiline punane müokardi kontraktiilsust 1-retseptori aktiveerimise kaudu, suurendades samal ajal aordirõhku ja koronaarset perfusioonirõhku retseptori aktiveerimise kaudu.
Annustamine: 1 mg intravenoosne süst, korratakse iga 3-5 minuti järel.
Mõju: see võib suurendada autonoomse tsirkulatsiooni taastumise määra 15–20%, kuid nõuab kõikehõlmavaid meetmeid, nagu defibrillatsioon ja elektrilöök.
3. Bronhiaalastma äge ägenemine
Raskete astmahoogudega patsientidel võib D-, L{0}}adrenaliinpunane kiiresti bronhiaalspasme leevendada. Selle toimemehhanism on sarnane kahe retseptori agonisti, näiteks salbutamooli toimemehhanismiga, kuid see hakkab toimima kiiremini.
Annustamine: 0,3-0,5 mg subkutaanselt.
Tähelepanu: on vaja rangelt jälgida südame löögisagedust, et vältida arütmia esilekutsumist.
Neuroendokriinsete kasvajate diagnoosimine
D. L-Adrenergiline punane kui neerupealise medulla metaboliit, mida saab kasutada neuroendokriinsete kasvajate, nagu feokromotsütoomi, diagnoosimiseks.
Tuvastamismeetod: kasvajate asukoha määramisel kasutatakse D, L-adrenaliinpunase ja selle metaboliitide (nt metoksüadrenaliin) mõõtmist plasmas või uriinis.
Kliiniline tähtsus: D, L-adrenergilise punase sisaldus vereplasmas võib feokromotsütoomiga patsientidel tõusta enam kui 10 korda normaalsest väärtusest.
Uurimisvaldkond: Vahendid füsioloogiliste mehhanismide ja haiguste uurimiseks
1. Kardiovaskulaarsüsteemi uurimine
D. L-Adrenergic Red kui koronaararterite ahendaja, saab kasutada selliste haiguste patogeneesi uurimiseks nagu müokardi isheemia ja arütmia.
Loomkatse: roti südamemudelis võib D, L-adrenaliinpunane esile kutsuda koronaararterite spasmi ja simuleerida stenokardia sümptomeid.
Rakukatse: müokardirakkude kultiveerimisel jälgige D, L-adrenergilise punase mõju kaltsiumiioonikanalitele ja mitokondriaalsele funktsioonile.
2. Neuroloogilise haiguse mudel
D. L-Adrenergiline punane võib olla seotud neurodegeneratiivsete haiguste, nagu Parkinsoni tõve ja Alzheimeri tõve, patoloogiliste protsessidega.
Oksüdatiivse stressi uurimine: D, L-adrenaliinpunane võib esile kutsuda neuronite oksüdatiivseid kahjustusi ja simuleerida haiguskeskkondi.
Signaaliteede uurimine: D, L-adrenergilise punase mõju uurimine neurotransmitterite vabanemisele dopamiini retseptorite aktiveerimise kaudu.
3. Ravimiarenduse võrdlusstandardid
Ravimi kvaliteedi kontrollimiseladrenokroomi pulberkasutatakse lisandite etalonainena instrumentide kalibreerimiseks ja analüütiliste meetodite hindamiseks.
Kasutusstsenaarium: HPLC (kõrge{0}}efektiivne vedelikkromatograafia) analüüsis toimib see standardainena tuvastamismeetodi täpsuse kontrollimiseks.
Tarnijad: Shenzhen Zhuoyue Biomedical Technology, Shanghai Anpu Experimental Technology ja teised ettevõtted pakuvad kõrget-puhtust (98%) või rohkem D, L-adrenaliinipunase standardstandardeid.
Tööstussektor: keemia- ja biotehnoloogia tooraine
1. Keemiline vaheühend
D. L-Adrenergic Redi saab kasutada vaheühendina värvainete, pigmentide ja muude keemiatoodete sünteesil.
Reaktsioonitingimused: oksüdatiivse lagunemise vältimiseks tuleks seda hoida temperatuuril -20 kraadi inertgaasi kaitse all.
Kasutusjuhtum: kasutatakse indooli derivaatide sünteesimiseks polümeermaterjalide modifikaatoritena.
2. Biotehnoloogia tooraine
Ensüümkatalüüsitud reaktsioonides võib D, L-adrenergiline punane toimida substraadi või kofaktorina ja osaleda spetsiifilistes biosünteesiradades.
Teadustöö edenemine: mõned laborid on püüdnud sünteesida looduslike toodete analooge D, L-adrenaliinpunase abil, kuid tööstuslikku tootmist pole veel saavutatud.
1. Vananemisvastaste-kuulujuttude päritolu
2015. aastal leidis Stanfordi ülikooli uuring, et noorte hiirte veres sisalduv oksütotsiin võib eakatel hiirtel elundite elujõudu taastada. Seejärel levisid Internetis kuulujutud, et D, L-adrenaliinpunast aeti segi oksütotsiiniga, väites, et sellel on "vastupidine vananemis- ja noorendamine".
Teaduslik fakt: oksütotsiin on D, L-adrenergilisest punasest erinev aine, millest esimene on peptiidhormoon ja teine indokinooniühend. Praegu puuduvad tõendid selle kohta, et D, L-adrenaliinpunane võib vananemist edasi lükata.
2. Hoiatus ebaseadusliku kasutamise eest
Mõned kuulujutud viitavad sellele, et D, L-adrenergilise punast saab saada laste hirmust hormoonide ekstraheerimisel ja seda "ravimina" kõrgete hindadega müüa. Sellel väitel puudub teaduslik alus ning see hõlmab tõsiseid eetilisi ja juriidilisi probleeme.
Juriidiline risk: D, L{0}}Adrenaline Red on enamikus riikides retseptiravim ja selle ebaseaduslik tootmine, müük või kasutamine võib rikkuda kriminaalseadust.
Oleme tarnijaAdrenokroomi pulber
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
dl adrenaliini valmistamismeetod, mille toorainena kasutatakse sinefriinvesinikkloriidi, mis kaitstakse boc-rühmadega hapet siduva aine toimel, et saada ühend a, mis seejärel oksüdeeritakse 2-jodobensoehappega ja redutseeritakse naatriumvesiniksulfitiga, et saada ühend b. Seejärel eemaldatakse ühend b kaitserühmad vesinikkloriidhappega, et saada dl adrenaliini nagu valge pulber. Dl adrenaliini valmistamismeetodi reaktsioonietapid on järgmised:
Lisage Xinfulin vesinikkloriid reaktsioonikolbi, lisage esmalt lahusti ja hapet siduv aine, seejärel lisage boc-anhüdriid ja segage toatemperatuuril 1 tund. Seejärel tõstke temperatuur 60-70 kraadini, ekstraheerige lahus ja koguge orgaaniline faas. Peske orgaaniline faas vastavalt 0,1 n vesinikkloriidhappe ja küllastunud soolase veega. Pärast pesemist lisage n-heksaan, langetage temperatuuri sadestamiseks, filtreerige ja kuivatage, et saada ühend a;
Lisage reaktsioonikolbi ühend a ja lahusti 1, seejärel lisage 2-jodoüülbensoehape ja laske 1–3 tundi reageerida. Seejärel lisage vesi ja naatriumvesiniksulfit ning laske enne filtreerimist 1 tund reageerida. Filtraati destilleeritakse alandatud rõhul, kuni lahusesse ilmub õline aine. Ekstraheerige kaks korda lahustiga 2, peske üks kord küllastunud naatriumvesinikkarbonaadi lahusega ja üks kord küllastunud soolase veega. Kuivatage veevaba naatriumsulfaadiga ja koguge lahusti alandatud rõhu destilleerimisega kokku. Lahustage lahustiga 3, seejärel lisage n-heksaan ja segage kristalliseerumiseks toatemperatuuril. Filtreerige ja kuivatage filtrikook ühendi b saamiseks;
Lisage reaktsioonikolbi vesinikkloriidhappe lahus kontsentratsiooniga 3 mol/l, tõstke temperatuur 45 °C-60 °C-ni ja seejärel lisage ühend b 1-3 tunniks. Pärast reaktsiooni lõppemist alandage toatemperatuurini, reguleerige pH väärtus kontsentreeritud ammoniaagiveega, kristalliseerige, filtreerige, peske veega, peske metanooliga ja kuivatage vaakumis, et saada dl adrenaliini.
Selle meetodiga valmistatud dl adrenaliini kogumoolsaagis on suurem kui 50%, kromatograafiline puhtus on suurem kui 96% ja ee väärtus on nullilähedane, säästes oluliselt dl adrenaliini valmistamise kulusid. Toiming on lihtne, keskkonnasõbralik ja soodustab tööstuslikku tootmist ning laialdaste kasutusvõimalustega.
Adrenokroomi pulberOlulise fluorestseeruva värvainena annab selle ainulaadne molekulaarstruktuur suurepärase fluorestsentsivõime ja biosobivuse. Molekulaarstruktuuri analüüsis ei pea me keskenduma ainult selle keemilisele põhikoostisele, vaid mõistma sügavalt ka selle ruumilist konfiguratsiooni ja elektronide jaotust, et paljastada selle omadused ja toimemehhanismid rakendustes.
1. D, L-adrenergilise punase keemiline koostis
D. L-adrenergilise punase põhistruktuur sisaldab mitut funktsionaalrühma ja benseenitsüklit. Nende hulgas on kõige olulisemad sulfonüül- (-SO3H) ja rodamiin B skelett. Sulfonüülrühmad annavad molekulidele hea vees lahustuvuse ja stabiilsuse, samas kui rodamiini B raamistik tagab tugeva fluorestsentsi emissiooni. Lisaks sisaldab molekul ka funktsionaalseid rühmi nagu amino (-NH2) ja karboksüül (-COOH), mis mitte ainult ei mõjuta molekuli lahustuvust ja stabiilsust, vaid pakuvad ka võimalusi selle kasutamiseks biomarkerites ja tuvastamisel.
2. D, L-adrenergilise punase ruumiline konfiguratsioon
D. L-adrenergilise punase ruumilisel konfiguratsioonil on tüüpiline tasapinnaline konjugeeritud struktuur. Benseeni tsükkel ja dimetüülaminofenüül rodamiini B skeletis on ühendatud kaksiksidemetega, moodustades tasapinnalise π - konjugeeritud süsteemi. See konjugeeritud süsteem on fluorestsentsi emissiooni võtmepiirkond, kus toimuvad elektronide üleminekud ja energiaülekanne. Lisaks paiknevad funktsionaalsed rühmad, nagu sulfonüül- ja aminorühmad, konjugeeritud süsteemi mõlemal küljel ja on kovalentselt seotud rodamiini B skeletiga.
3. D, L-adrenergilise punase elektrooniline jaotus
Elektronide jaotus on oluline tegur, mis mõjutab D, L-adrenergiliste punaste molekulide fluorestsentsi omadusi. Rodamiini B raamistikus olev π - konjugeeritud süsteem võimaldab elektronidel vabalt voolata ja selles energiat üle kanda. Välise valgusega kokku puutudes lähevad elektronid põhiolekust üle ergastatud olekusse ja naasevad seejärel põhiolekusse ning kiirgavad fluorestsentsi väga lühikese aja jooksul. Lisaks võivad funktsionaalsed rühmad nagu sulfonüül- ja aminorühmad mõjutada ka elektronide jaotumist ja üleminekuprotsessi. Näiteks võivad sulfonüülrühmad elektrostaatiliste interaktsioonide kaudu ligi tõmmata ümbritsevaid veemolekule, moodustades stabiilse hüdratatsioonikihi, et kaitsta fluorestseeruvaid rühmi väliste keskkonnamõjude eest.
Kuum tags: adrenochrome pulber cas 54-06-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük