Klortetratsükliinipulberon tetratsükliini antibiootikum, mis on kuldne kristalne, millel pole lõhna ja mõru maitset . molekulaarse valemi C22H23CLN2O8, CAS 57-62-5, on stabiilne kristallstruktuur ja seda saab pikka aega ., kui see on järk -järgult, kui see on järk -järgult. Mis on seotud selle valgustundlikkusega . kuivas ja madala temperatuuriga keskkonnas (näiteks 20 kraadi), saab selle bioloogilist aktiivsust 36-60 kuu jooksul stabiilselt säilitada, ilma et see on potentsi märkimisväärselt vähenenud .. Metalliioonid (näiteks ca ² ⁺, mg ² ⁺), vähendades selle biosaadavust . veres, on klorotetratsükliini sidumiskiirus plasmavalkudega suhteliselt madal (umbes 20-30%), nii et seda saab laialdaselt levitada kudedes ja kehades, eriti LIVERis, eriti organides, eriti organides.
Lisateave keemilise ühendi kohta:
Meie toode
Klortetratsükliin +. COA
1. lahustuvus
Klorotetratsükliini lahustuvusel on olulised omadused:
Äärmiselt lahustuv vees: lahustuvus puhta veega on äärmiselt madal (0 . 86g/ml 28 kraadi juures), kuid lahustub soolalahustes (näiteks naatriumkloriidi lahus).
Osaliselt lahustuv orgaanilistes lahustites:KlortetratsükliinipulberVesinikkloriidi vorm lahustub pisut metanoolis, vees ja etanoolis, kuid peaaegu lahustumatu mittepolaarsetes orgaanilistes lahustites, näiteks atsetoon, eeter, kloroform jne .
PH sõltuvus: diferentsiaalne isomerisatsioon on happelistes tingimustes (pH 2-6), mille tulemuseks on inaktiivse diferentsiaalse streptomütsiini moodustumine; Kerge dehüdreerida ja moodustada dehüdreeritud streptomütsiini tugevalt happelises keskkonnas (pH<2); In alkaline conditions (pH>7), see laguneb kiiresti ja laguneb (näiteks poolestusaeg ainult 3 . 5 tundi pH 9,8 juures).
2. sulamistemperatuur ja keemispunkt
Sulamispunkt: 168-169 kraad (lagunemine), mis näitab, et see läbib selle temperatuuri kuumutamisel lagunemise, vabastades süsinikdioksiidi ja vee ning genereerides musta lagunemistooted .
Keemispunkt: teoreetiline ennustatud väärtus on 821 . 1 kraad, kuid tegelikult on lagunemissurute tõttu selle temperatuuri saavutamine keeruline jõuda.
3. tihedus ja murdumisnäitaja
Tihedus: 1 . 7g/cm ³ (kristalne olek), kõrgem kui enamik orgaanilisi ühendeid, tänu selle keerulisele molekulaarsele struktuurile.
Murdumisindeks: umbes 1 . 6000 (hinnanguline väärtus), kajastades selle optilisi omadusi ja seda saab kasutada puhtuse testimiseks.
4. happelise aluse omadused
Klorotetratsükliin on amfoteerne ühend:
Aluseline rühm: molekulis on dimetüülamino rühm (- n (ch3) ₂) leeliseline ja võib katioonide moodustamiseks prootoneid aktsepteerida .
Happelised rühmad: trikarbonüülmataani ja fenoolse ketoonisüsteemidega on happesus ja nad võivad vabastada prootonid anioonide moodustamiseks .
Soola moodustumine: hapete või alustega reageerides saab genereerida sellised derivaadid nagu vesinikkloriidsoolad ja kaltsiumisoolad .:
Klortetratsükliinvesinikkloriid: toodetud klorotetratsükliini reageerimisel vesinikkloriidhappega, vees kergelt lahustuv ja see on tavaliselt kasutatav koostise vorm .
Klortetratsükliin kaltsium: toodetud klorotetratsükliini reageerimisel kaltsiumsooladega, mida kasutatakse söödalisandina ja võib vabastada aktiivsed koostisosad maohappega .
5. termiline stabiilsus ja valgustundlikkus
Termiline stabiilsus: kuivas keskkonnas talub klorotetratsükliin kõrgemat temperatuuri (näiteks allpool sulamistoa), kuid kõrged temperatuurid kiirendavad selle lagunemist ., näiteks kui jäetakse 5 tundi 37 kraadi, väheneb selle potents vähemalt 5%{4}} võrrel
Tundlikkus valguse suhtes: Valgusega kokkupuutel värv tumeneb ja aktiivsus väheneb . Seetõttu on tingitud fotokeemilisest realiseerimisest=põhjusest valguse käivitatava molekuli piires, mis genereerib vabad radikaalid või oksüdatsiooniproduktid, mis põhjustab konstruktsiooni kahjustusi . seetõttu, klorotetricy COVENT, seetõttu klorotetricy COVEN -id. alumiiniumfooliumi pakend) .
6. molekulaarstruktuur ja ruumiline konfiguratsioon
Klorotetratsükliini molekulaarne valem on c ₂₂ h ₂ ∝ cn ₂ o ₈, molekulmassiga 478.88. Selle struktuur sisaldab:
Tetratsükliini südamiku luustik: koosneb neljast sulatatud rõngast (A, B, C, D), see on antibakteriaalse aktiivsuse võtmestruktuur .
Funktsionaalsed rühmad:
6- positsiooni metüül (tugevdab antibakteriaalset aktiivsust) .
7- positsiooni kloori aatom (suurendab aktiivsust grammi positiivsete bakterite vastu) .
4- dimetüülamino (ribosoomide võtme sidumissait) .
Polühüdroksüül- ja karbonüülrühmad (osalevad vesiniksideme moodustumises, stabiliseerides molekulaarset konformatsiooni) .
Levinud sünteesimeetodidklortetratsükliinipulber(aureomütsiin) hõlmab peamiselt bioloogilist kääritamist ja keemilist sünteesi . nende hulgas on bioloogiline kääritamine tööstusliku tootmise peamine rada, samas kui keemilist sünteesi kasutatakse konkreetsete derivaatide ettevalmistamiseks või struktuuriliseks muundamiseks..
Bioloogiline kääritusmeetod: tööstusliku tootmise põhitehnoloogia
Bioloogiline kääritamismeetod kasutab tootmistüvena streptomyces aureofaciens ja saavutab klorotetratsükliini tõhusa sünteesi fermentatsioonitehnika kaudu . protsessi voo saab jagada järgmisteks võtmetappideks:
Bakteritüvede aretamine ja söötme optimeerimine
Tüvede valik: kõrge saagikusega tüvede sõelumine loodusliku valiku, mutageneesi aretuse või geenitehnoloogia meetoditega . näiteks, kasutades PCR-i sihtimistehnoloogiat streptomyces coelicolori mitteoluliste geeniklastrite väljalülitamiseks, võib lihtsustada metaboolseid radu ja suurendada sihttoodete saaki .
Kultuurikeskmine disain: käärimiskeskkond peaks sisaldama süsinikuallikaid (näiteks glükoos ja tärklis), lämmastikuallikaid (näiteks pärmiekstrakt ja peptone), anorgaanilisi soolasid (näiteks fosfaat- ja magneesiumsoolasid) ja prekursoriaineid (näiteks maloonhappe) . nende hulgas, mis on kloriid -ioonide lisamine, kloriid -ioonide lisamine. reklaamitakse naatriumkloriidi või ammooniumkloriidi lisamisega .
Kääritusprotsessi kontroll
Kermenteerimistingimused: temperatuur, mida kontrollitakse 28-30 kraadi juures, pH säilitatakse 6.5-7.5 juures, lahustunud hapnikutasemega, mida reguleerib segamine ja õhutamise kiirus . fermenteerimise algfaasis, kasvab streptomyces coelices peamiselt bakteriaalsete rakkude ja hilisemate rakkude lavaga {3 {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{
Metaboolne regulatsioon: lisades selliseid inhibiitoreid nagu naatriumkloriid või tiool bensotiasool (M-promoter), saab metaboolset voolu reguleerida ja klorotetratsükliini osakaalu suureneda ., näiteks naatriumbromiidi lisamine konkureerivaks inhibiitoriks kultuurikeskkonnale Can Can Can Can Can Can Can Can Canhib Coundume tetratsükliin .
Toote kaevandamine ja puhastamine
Sademete meetod:
Pärast fermentatsioonipuljongi hapestamist (pH4.5-5.0) sadestub klorotetratsükliin vaba happena ja eraldatakse filtreerimisega .
01
Lahusti ekstraheerimise meetod:
Kasutades klorotetratsükliini lahustuvuse erinevust erinevates pH -s ja lahustites, kasutatakse ekstraheerimiseks selliseid orgaanilisi lahusteid nagu pentanool ja pentüülatsetaat .
02
Ioonvahetuse meetod:
Klortetratsükliini adsorbeerub anioonvahetusvaik ja puhastatakse veelgi metanooli või etanooliga . pesemisega
03
Kristallimisprotsess:
Pärast toorprodukti lahustumist ja soolamist (näiteks vesinikkloriid) kristalliseeritakse see temperatuuri ja kontsentratsiooni juhtimisega, et saada kõrge puhtusega klorotetratsükliin .
04
Keemilise sünteesi meetod: struktuurimuudatus ja tuletise ettevalmistamine
Keemilise sünteesi meetodit kasutatakse peamiselt klorotetratsükliini derivaatide valmistamiseks või nende omaduste optimeerimiseks struktuurilise muutmise kaudu . Siin on kaks tüüpilist meetodit:
Palladium katalüüsitud hüdrogeenimisreaktsioon
Reaktsioonipõhimõte: Klorotetratsükliini kasutamine toorainena, spetsiifiliste funktsionaalrühmade või modifitseeritud külgahelatena tutvustatakse hüdrogeenimise teksti abil pallaadiumi katalüsaatori . toimimisel, näiteks klorotetratsükliini saab tetratsükliiniks teatratsükliini muuta, mitte tööstuslik}, kuid see meetod on tavalisem, kuid see meetod on tavalisem, kuid see meetod on sagedamini kasutamiseks.
Rakendusstsenaarium: Keemilise sünteesimeetodil on oluline väärtus poolsünteetiliste tetratsükliini antibiootikumide (näiteks minotsükliini ja doksütsükliini) valmistamisel, kuid klorotetratsükliini enda keemiline süntees on selle keerukate sammude ja kõrgete kulude tõttu suhteliselt piiratud . tõttu .
Toote kasutamise ettevaatusabinõud
请替换当前内容 Ärge paigaldage nutikate kuubi tuled lakke ilma nutika kuubi tulede kinnituskomplektita, et vältida langemist . kahepoolset liim
Ärge kasutage kahepoolset linti, et kinnitada kerged paneelid tolmuste, niiskete, tapeediliste või ebaühtlaste pindade, näiteks tellise, lõpetamata puidu või kareda betoonist seintega; .
Ärge kasutage kahepoolset linti, et kinnitada kerged paneelid tolmuste, niiskete, tapeediliste või ebaühtlaste pindade, näiteks tellise, lõpetamata puidu või kareda betoonist seintega; .
Toode ei ole veekindel, palun ärge pesege ega kontakti veega;
Ärge lubage täiskasvanute järelevalveta lastel seda toodet üksi kasutada, lapsi ei tohiks üksi jätta tootetarvikutega, vaid lämbumise oht .
Kontrollige regulaarselt lahtiste kruvide, kahjustatud osi või purustatud õmblusi ja asendage vajadusel kahjustatud osad ., kui lahtitakse või kokku panna, järgige kasutusjuhendit hoolikalt, et vältida tarbetut kahju .
Kogu sünteesi raja uurimine
Research progress: Although chlorotetracycline can be efficiently synthesized through biological fermentation, scientists are still committed to developing fully synthetic routes to overcome the limitations of biosynthesis. For example, by designing multi-step organic synthesis rections, the core skeleton of chlorotetracycline can be constructed from simple starting materials such as 1, 4- butanediool .
Väljakutse ja olulisus: kogu sünteesi marsruut seisab silmitsi selliste probleemidega nagu mitmekesised etapid ja madal saagis, kuid selle edu aitab süvendada klorotetratsükliini struktuuri-aktiivsuse suhet ja pakkuda teoreetilist alust uute antibiootikumide kujundamiseks .
Tehnoloogiliste arengusuundumused
Metaboolne insener ja sünteetiline bioloogia:
Kasutades geenide redigeerimise tehnikaid nagu CRISPR-CAS9, et muuta Streptomyces coelicolor ja suurendada võtmeensüümide ekspressiooni klorotetratsükliini sünteesi rajas, näiteks halogeenitud ensüümi CTCP, võib saagis märkimisväärselt suurendada . -ga, näiteks Chetcl, näiteks kolme koopiaga, näiteks CHP-i ülemäärast koopiaperioodist, mis on CHP-i ülemäärane koopiapressioon, CHP-i ülemäärane koopiapressioon. g/l kuni 25 . 9 g/l.
Roheline sünteesiprotsess:
Töötage välja madala energiatarbega ja madala reostusega käärimisprotsessid, näiteks SEM-i pideva kääritamisrežiimi kasutamine, et saavutada tõhusa tootmise kaudu pakkide söötmise ja toote eraldamise kaudu . lisaks, kasutades keemiliste reagentide asemel biokatalüsaite kasutamist ., võib vähendada.
Ühine tootmisstrateegia:
Reguleerides streptomyces coelicolori metaboolset võrku, saab saavutada klorotetratsükliini ja muude tetratsükliini antibiootikumide (näiteks tetratsükliini ja oksütetatsükliini) tootmist, parandades ressursside kasutamise efektiivsust., kui klooride summutid on kultiveeritud, streptomid, Strepressid, streptomid, Strepressid, Strepressid, Strepressid, Strepressid, Strepressid, streiproomid, siis streptomid, Strepressid, Strepressid. tetratsükliin .
Ravimite analüüsi meetodid ja kvaliteedikontroll
Rakendus: klortetratsükliinimümrokloriidi sisalduse määramine ühendiklortetratsükliini glütserooli .
Tingimus:
Kromatograafiline veerg: Autima C18 veerg (4 . 6mm × 250mm, 5 μm).
Mobiilne faas: metanool -0.01 mol/l nah ₂ po ₄ lahendus (36:64) .
Tuvastuslainepikkus: 355nm .
Lineaarne vahemik: 85.56-513.36 μg/ml (r =0.9997) .
Taastumissagedus: 100 . 23%, RSD =1.34%.
Põhimõte: tuginedes kemoluminestsentse langusele Tris (2,2 '- bipüridiin) ruteeniumi (II) (Ru (BPY) ∝⁺) ja kaalium permanganaadi vahel, võib tetratsükliini antibiootikumid suurendada luminestsentsi intensiivsust.
Tundlikkus:
Tetracycline: 1 . 0 × 10 ⁻⁷ -1.0 × 10 ⁻⁵ g/ml.
Klorotetratsükliin: 4 . 0 × 10 ⁻⁸ -1.0 × 10 ⁻⁵ g/ml.
Oksütetatsükliin: 1 . 0 × 10 ⁻⁷ -1.0 × 10 ⁻⁵ g/ml.
Avastuspiirang: klortetratsükliin on 1 . 0 × 10 ⁻⁸ g/ml (s/n =3).
Sisu määramine: HPLC meetodil määratud sisu peaks olema vahemikus 90–110% märgistatud kogusest .
Lisandite kontrollimine: on vaja tuvastada selliseid lisandeid nagu tetratsükliin ja isomeerid, kogu lisand ei ületa 2%.
Lahustumise kiirus: tablettide lahustumiskiirus peaks vastama farmakopöa standarditele (näiteks 30 -minutiline lahustumiskiirus suurem või võrdne 75%-ga) .
Kuiv keskkond:Klortetratsükliinipulbervõib pikka aega püsida kuivas kristalses olekus (näiteks säilitamine 20 kraadi juures 3 aastat ilma tugevuse lagunemiseta) .
Niiskusefekt: Pärast niiskuse imendumist on hüdrolüüsi latt, tekitades passiivseid lagunemistooteid, nii et see tuleb sulgeda ja säilitada .
Temperatuuri juhtimine: kõrge temperatuuri ja külmumise vältimiseks on soovitatav säilitada temperatuuril 2-8
Valguse vältimise nõuded: kasutage läbipaistmatuid konteinereid, et vältida valguse kokkupuute põhjustatud fotokeemilisi suhteid .
Kuum tags: Klortetratsükliinipulber, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügiks