Estrone pulber CAS 53-16-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid estronipulbri cas 53-16-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse estronipulbri cas 53-16-7 hulgimüügile siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Estrooni pulber, molekulaarvalemiga C18H22O2 ja CASi numbriga 53-16-7, on steroidne ühend, mis on tavaliselt valge plaaditaolise kristalli või kristalse pulbrina. Sellel on tavalistes atmosfääritingimustes hea stabiilsus ja see ei lagune õhuga kokkupuutel kergesti.

Selle füüsikalis-keemilised omadused on{0}}hästi määratletud: sulamistemperatuur on vahemikus 256–262 kraadi. Spetsiifilise pöörlemise väärtused registreeritakse kui [ ]²⁵ᴰ +158 kraadi kuni +168 kraadi dioksaanis ja [ ]²²ᴰ +152 kraadi kloroformis (kontsentratsioon 0,995%). Etanoolilahuses on östroonil iseloomulik maksimaalne ultraviolettkiirguse neeldumine 287 nm juures, mida kasutatakse sageli laboratoorsetes katsetes kvalitatiivseks ja kvantitatiivseks analüüsiks.

Lahustuvuse poolest on östroon vees peaaegu lahustumatu, kuid lahustub dioksaani, püridiini ja leelishüdroksiidi vesilahustes. See lahustub vähesel määral etanoolis (ligikaudu 1:400), atsetoonis, benseenis, kloroformis, dietüüleetris ja taimeõlides. Need lahustuvuse erinevused on tihedalt seotud östrooni molekulaarstruktuuri ja polaarsusega. Molekul sisaldab mitut mittepolaarset struktuurisegmenti, mille tulemuseks on tugevam interaktsioon orgaaniliste lahustitega. Seevastu väga polaarse lahustina moodustab vesi östrooniga ainult nõrku molekulidevahelisi jõude, mille tulemuseks on selle madal lahustuvus vees.

Lisaks hästi-tuntud füsioloogilistele funktsioonidele on östroonil ka paljulubav kasutusväärtus mitmes tööstus- ja põllumajandusvaldkonnas. Toiduainetööstuses on seda uuritud kui potentsiaalset funktsionaalset lisandit toiduainete toiteväärtuse parandamiseks. Näiteks võib östrooni lisamine piimatoodetele tõhustada kaltsiumi imendumist, toetades seeläbi tarbijate luude tervist ja luustiku arengut.

Sellegipoolest peab östrooni kasutamine toidus rangelt järgima riiklikke ja rahvusvahelisi eeskirju ja ohutusstandardeid, et tagada toote ohutus ja seaduslikkus.

Estrone'il on ka praktilisi kasutusvõimalusi loomakasvatuses, kus seda saab kasutada kariloomade kasvu, arengu ja paljunemisvõime edendamiseks. Põllumajandustootmises on uuritud selle võimet parandada saagikust ja kvaliteeti tänu regulatiivsele mõjule taimede füsioloogilistele protsessidele. Käimasolevate teaduslike edusammude ja-mehhaaniliste põhjalike uuringute tõttu peaks östroni kasutusala veelgi laienema, avades laiemaid ja väärtuslikumaid väljavaateid mitmes valdkonnas.

Estrooni pulber, kui oluline östrogeeniühend, on näidanud ulatuslikku kasutusväärtust mitmes valdkonnas.

1. Meditsiinivaldkond

 

(1) Östrogeeni asendusravi: östrogeeni kasutatakse sageli östrogeeni asendusravi ravimina, kuna selle struktuur ja funktsioon on sarnased looduslikule östrogeenile. See võib aidata reguleerida endokriinset tasakaalu ja ravida erinevaid östrogeenitaseme langusest põhjustatud sümptomeid, nagu menopausi sündroom ja östrogeenipuudus. Östrooni lisamine võib leevendada menopausi sümptomeid, nagu kuumahood, higistamine ja emotsionaalsed kõikumised, ning parandada patsientide elukvaliteeti.

 

(2) Menstruatsiooni reguleerimine: östrogeenil on märkimisväärne mõju naiste reproduktiivsüsteemile, soodustades endomeetriumi hüperplaasiat ja eraldumist, mis põhjustab perioodilisi menstruatsioone. Seetõttu kasutatakse seda sageli erinevate menstruaaltsükli häiretest, menstruatsiooni vähenemisest ja amenorröast põhjustatud funktsionaalsete häirete raviks. Östrooni lisamisega saavad naised tõhusalt reguleerida oma menstruaaltsüklit ja parandada menstruaaltsükli häirete sümptomeid.

 

(3) Osteoporoosi ennetamine: Östrogeen mängib olulist rolli luude tervises, luutiheduse ja tugevuse säilitamises. Östrogeenil kui östrogeeni tüübil on positiivne mõju osteoporoosi ennetamisele. Östrogeeni lisamisega saab suurendada luutihedust ja vähendada luumurdude riski, eriti menopausis naistel, kelle osteoporoosi ennetav toime on olulisem.Rasestumisvastased ravimid ja reproduktiivtervis.Östrogeenil on võime reguleerida menstruaaltsüklit ja pärssida ovulatsiooni, mistõttu seda kasutatakse laialdaselt rasestumisvastaste vahendite ja reproduktiivtervise valdkonnas. See võib olla oluline koostisosa suukaudsete rasestumisvastaste vahendite ja muude rasestumisvastaste vahendite sünteesimisel, vältides tõhusalt soovimatut rasedust.

2. Muud väljad

Teadusuuringud ja laborirakendused

Östrogeeni on laialdaselt kasutatud ka teadusuuringutes ja laborites. Seda kasutatakse sageli vahendina rakubioloogia, hormoonide aktiivsuse ja füsioloogiliste mõjude uurimiseks. Teadlased saavad östrooni kasutada seotud valdkondade mehhanismide ja mõjude uurimiseks, et mõista paremini inimese füsioloogiat ja haiguste arenguprotsessi. Lisaks saab östrooni kasutada ka östrogeensete derivaatide, näiteks östriooli, valmistamiseks, pakkudes olulist toorainet seotud uuringute ja rakenduste jaoks.

Kosmeetika valdkond

Östrogeenil on teatud kasutusväärtus ka kosmeetika valdkonnas. Sellel on antioksüdant ja valgendav toime, mis võib aeglustada naha vananemist ja parandada ebaühtlast nahatooni. Seetõttu lisatakse östrooni sageli nahahooldus- ja kosmeetikatoodetele, et parandada nende tõhusust ja kvaliteeti. Siiski tuleb märkida, et kuna östroon on steroidühend, peaks selle kasutamine kosmeetikas rangelt kontrollima selle annust ja kontsentratsiooni, et vältida võimalikke kõrvaltoimeid ja riske.

Toiduainetööstus

Östrogeenil on teatud rakendusi ka toiduainetööstuses. Toidu lisaainena saab seda kasutada toidu toiteväärtuse tõstmiseks. Näiteks östooni lisamine piimatoodetele võib suurendada nende kaltsiumi imendumisvõimet ja aidata parandada inimeste luude tervist. Samas tuleb ka tähele panna, et östrooni kasutamine toiduainetööstuses peaks vastama asjakohastele eeskirjadele ja standarditele, et tagada toote ohutus ja nõuetele vastavus.

Estrooni pulberon oluline östrogeeniühend, mida kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu meditsiin ja teadusuuringud. Selle jaoks on erinevaid sünteesimeetodeid ja üks levinud meetod on selle valmistamine selliste etappide kaudu nagu androdienediooni (ADD) halogeenimine, tsüklistamine ja dehalogeenimine.

Tooraine ettevalmistamine ja eelsegamine

Esiteks lisage reaktsiooninõusse teatud vahekorras toorainena reaktsioonilahustid (nagu etanool, eeter jne), faasiülekande katalüsaatorid (nt tetrabutüülammooniumbromiid, tetrabutüülammooniumkloriid jne) ja androdieedioon (ADD). Seejärel lülitage segaja sisse ja segage 20-60 minutit, et tooraine ja katalüsaator lahustis täielikult seguneda ja dispergeerida.
ADD+lahusti+faasiülekande katalüsaator → segu

Halogeenimisreaktsioon

Segades lisage reaktsioonisegule aeglaselt halogeenelemente (nagu broom, jood jne) ja kokatalüsaatoritena orgaanilisi fosfiine (nagu trifenüülfosfiin, trietüülfosfiin jne). Halogeenelemendid läbivad liitumisreaktsiooni androdieediooni süsinik-süsinik kaksiksidemega, tekitades halogeenitud tooteid. See etapp viiakse tavaliselt läbi toatemperatuuril, kuid reaktsioonikiirust saab suurendada ka kuumutamisega.
ADD + Br2 → ADD-Br2

Tsüklisatsiooni reaktsioon
Pärast halogeenimisreaktsiooni lõppemist lisatakse reaktsioonisegule hapet siduvaid aineid (nagu kaaliumkarbonaat, naatriumvesinikkarbonaat jne), et neutraliseerida reaktsiooni käigus tekkinud happelised ained. Seejärel kuumutage reaktsioonisegu temperatuurini 50 kuni 80 kraadi, põhjustades halogeenitud produktide tsükliseerimisreaktsiooni, tekitades tsüklilisi vaheprodukte. See etapp nõuab temperatuuri ja aja ranget kontrolli, et tagada tsüklistamisreaktsiooni sujuv kulg.
Halogeenitud ADD+hapet siduv aine → tsükliseerimise vaheprodukt

Dehalogeenimisreaktsioon. Kui tsükliseerimisreaktsioon on lõppenud, jätkake reaktsioonisegu kuumutamist, et tsükliseerimise vaheproduktid läbiksid dehalogeenimisreaktsiooni, tekitades östrooni. Dehalogeenimisreaktsioonid tuleb reaktsiooni edenemise soodustamiseks tavaliselt läbi viia kõrgematel temperatuuridel. Samal ajal saab dehalogeenimisreaktsiooni kiirust kiirendada redutseerivate ainete (nt tsingipulber, rauapulber jne) lisamisega. Tsükliseerimise + redutseerija → östrooni + halogeniidi vaheproduktid

Pärast töötlemist. Pärast reaktsiooni lõppemist jahutage reaktsioonisegu toatemperatuurini ja eemaldage reaktsiooni käigus tekkinud tahked lisandid filtrimisega. Seejärel kuivatage filtraat lahustite ja niiskuse eemaldamiseks. Lõpuks saadakse puhtad tooted selliste meetoditega nagu kristallimine ja ümberkristallimine. Reaktsioonisegu → filtreerimine → kuivatamine → C18H22O2

Sünteesimeetodöstrooni pulberhõlmab selliseid etappe nagu halogeenimine, tsüklistamine ja dehalogeenimine androsteendiooni muundamiseks C18H22O2-ks. Selle meetodi eelisteks on toorainete lihtne kättesaadavus, leebed reaktsioonitingimused ja kõrge toote puhtus, mistõttu on see üks olulisi valmistamismeetodeid. Reaktsioonitingimuste ja järeltöötluse

 

Millised on selle aine kõrvalmõjud?

Östrogeeni kasutamise ohud

Östrogeeni (sh östrooni) pikaajaline{0}}kasutamine võib suurendada endomeetriumivähi riski, mis suureneb koos annuse ja kestusega; seda riski saab vähendada samaaegsel kasutamisel progesterooniga või osalise östrogeeniannuse asendamisega ning see risk puudub patsientidel, kellel on täielik hüsterektoomia. Vaimse tervise seisukohast võivad östrogeenravi saavatel patsientidel tekkida depressioon ja mõned naised, kes võtavad östrogeeni-sisaldavaid suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, võivad kogeda tõsist depressiooni, mis viib suitsidaalse käitumiseni; patsiente, kellel on anamneesis depressioon, tuleb hoolikalt jälgida ja raske depressiooni kordumisel tuleb östrogeeni kasutamine katkestada.

Verehüüvete oht

Östrogeeni kasutamine võib suurendada verehüüvete tekkeriski, mis võib põhjustada insuldi, südameataki või surma. Need kõrvaltoimed on haruldased ja esinevad tavaliselt meespatsientidel, keda ravitakse vähktõve raviks suures annuses östrogeeniga.

Harva esinevad kõrvaltoimed

peavalu (äkiline või tugev), koordinatsioonikaotus (äkiline), nägemise kaotus või muutus (äkiline), valu rinnus, kubeme- või jalavalu, eriti sääre sääre piirkonnas, õhupuudus (äkiline ja seletamatu), segane kõne (äkiline), nõrkus või tuimus kätes või jalgades.

Muud kõrvaltoimed

Östrogeeni liigne kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: rindade valu (naistel ja meestel), südame löögisageduse kiirenemine, palavik, urtikaaria, häälekähedus, rindade suurenemine (naistel ja meestel), nahaärritus, nahasügelus, liigesevalu, jäikus või turse, lööve, nahapunetus, õhupuudus, silmalaugude, näo, jäsemete turse, alumiste käte või jäsemete turse, huuled, jäsemed. hingamis- või neelamisraskused, kiire kaalutõus, vilistav hingamine jne

Mõju maksale

Östrogeen võib 2 nädalat kuni 2 kuud pärast ravi algust põhjustada sapi stagnatsiooni, mis väljendub ebamugavustunde, söögiisu vähenemise ja sügelusena. Mõnikord võib esineda liigesevalu, palavikku ja löövet. Seerumi bilirubiin võib olla vahemikus 3-10 mg/dl, peamiselt konjugeeritud bilirubiin. Naistel, kellel on raseduse ajal esinenud kollatõbe, on östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel suurem risk kollatõve kordumise tekkeks. Kui östrogeenravi ajal tekib kollatõbi, tuleb ravim katkestada.

19. sajandi lõpus hakkasid teadlased tähelepanu pöörama munasarjade mõjule naiste füsioloogilistele funktsioonidele. Saksa teadlane Gustav Jacoby tegi 1896. aastal esmakordselt ettepaneku, et munasarjad võivad eritada ainet, mis mõjutab naise omadusi. Seejärel pakkusid Briti füsioloogid Ernest Starling ja William Bayliss 1902. aastal välja "hormooni" kontseptsiooni, pannes aluse edasistele uuringutele. 1920. aastatel hakkasid teadlased looma munasarjadest toimeaineid ekstraheerima. 1923. aastal eraldasid Ameerika biokeemikud Edgar Allen ja Edward Doisy edukalt hiire munasarjadest aine, mis võis emastel loomadel inna põhjustada, ja andsid sellele nimeks "theelin", mida hiljem tunti östroonina. See avastus tähistab olulist läbimurret östrogeeniuuringutes. 1929. aastal eraldas Saksa keemik Adolf Butenandt rasedate naiste uriinist edukalt östrooni kristalse vormi ja määras selle molekulaarvalemiks C18H22O2. See saavutus tegi temast esimese teadlase, kes puhastas östrogeeni looduslikest allikatest ja selle tulemusena pälvis ta 1939. aastal Nobeli keemiaauhinna (jagati Leopold Ruzickaga). Samal ajal eraldas Ameerika teadlane Edward Doisy iseseisvalt rasedate naiste uriinist östrooni ja uuris edasi selle füsioloogilisi mõjusid. Need uuringud kinnitavad, et östroon on üks peamisi munasarjade ja platsenta poolt eritatavaid hormoone ning see on naiste reproduktiivsüsteemi arengu ja toimimise jaoks ülioluline. 1930. aastatel pühendusid teadlased östrooni keemilise struktuuri dešifreerimisele.

1932. aastal tegid Butenant ja saksa keemik Kurt T ö pfer degradatsioonikatsete ja röntgenkristallograafia analüüsiga kindlaks, et östrooni põhiskelett on tsüklopentaan ja polühüdrofeen (steroidstruktuur). 1938. aastal sünteesis Šveitsi keemik Leopold Ruzicka edukalt östrooni ja kinnitas veelgi selle struktuuri. See läbimurre mitte ainult ei soodustanud östrogeeni tööstuslikku tootmist, vaid pani aluse ka järgnevate hormoonravimite väljatöötamisele.

Kuum tags: estrone pulber cas 53-16-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük