Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid sapropteriini divesinikkloriidi pulbri cas 69056-38-8 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse sapropteriini divesinikkloriidi pulbri cas 69056-38-8 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
CAS numbersapropteriini divesinikkloriidi pulberon 69056-38-8, EINECSi number on 663-669-3, molekulaarvalem on C9H17Cl2N5O3 ja molekulmass on 314,17. Tavaliselt esitatakse valge kuni valkja pulbrilise tahke ainena. Sellel on hea lahustuvus vees, eriti anaeroobsetes tingimustes, lahustuvusega 19,60–20,40 mg/ml. Lahus on selge kuni kergelt hägune, värvitu kuni kahvatukollane. See hea vees lahustuvus muudab ühendi imendumise ja ärakasutamise organismides tõhusamaks. Fenüülalaniini hüdroksülaasi kofaktorina võib see suurendada ensüümide aktiivsust, soodustada fenüülalaniini metabolismi, vähendades seeläbi seerumi fenüülalaniini taset ja parandades patsientide neuroloogilisi sümptomeid. Seetõttu kasutatakse seda märkimisväärse mõjuga fenüülketonuuria raviks, eriti BH4-reaktiivse PKU-ga patsientidel. Olulise biokeemilise reaktiivina ja ravimite eelkäijana on sellel ravimiuuringutes lai valik rakendusi. Seda saab kasutada uute ravimimolekulide sünteesimiseks, ravimi sihtmärkide skriinimiseks, ravimi efektiivsuse hindamiseks ja muuks. Seda ainet uurides saame sügavamalt mõista seotud ensüümide struktuuri ja funktsiooni, samuti nende toimemehhanisme haiguste esinemisel ja arengul.
|
Keemiline valem |
C9H15N5O3 |
|
Täpne missa |
241.12 |
|
Molekulmass |
241.25 |
|
m/z |
241.12 (100.0%), 242.12 (9.7%), 242.11 (1.8%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 44.81; H, 6.27; N, 29.03; O, 19.9 |
Seotud teave Sapropteriini divesinikkloriidi kohta. Sulfasalasiin ja selle metaboliidid SULFAPÜRIDIIN ja mesalasiin on ensüümide inhibiitorid, mis katalüüsivad kofaktori tetrahüdrobiopteriini biosünteesi viimast etappi. Tetrahüdrobiopteriini metabolismi häirimine selgitab sulfasalasiini mõningaid kasulikke ja kahjulikke omadusi ning pakub edasi selle ravimi uusi ja täiustatud ravimeetodeid.
Sapropteriini divesinikkloriidi pulbertal on teadusuuringute valdkonnas mitmeid olulisi funktsioone. Biokeemilise vahendina kasutatakse seda laialdaselt bioteaduste ja meditsiiniuuringute erinevates aspektides.
1. Fenüülketonuuria (PKU) ravi
Fenüülketonuuria on fenüülalaniini hüdroksülaasi puudulikkusest põhjustatud geneetiline haigus, mille puhul fenüülalaniin ei saa patsiendi kehas muutuda türosiiniks, mis viib fenüülalaniini ja selle metaboliitide kuhjumiseni organismi ning põhjustab neuroloogilisi kahjustusi.
Sapropteriini vesinikkloriid kui fenüülalaniini hüdroksülaasi kofaktor võib suurendada ensüümide aktiivsust, soodustada fenüülalaniini metabolismi, vähendades seeläbi seerumi fenüülalaniini taset ja parandades patsientide neuroloogilisi sümptomeid. Seetõttu kasutatakse sapropteriini vesinikkloriidi märkimisväärse efektiivsusega fenüülketonuuria raviks, eriti BH4-reaktiivse PKU-ga patsientidel.
2. Tetrahüdrobiopteriini puudulikkuse (BH4D) ravi
Tetrahüdrobiopteriini defitsiit on haruldane geneetiline haigus, mis on põhjustatud tetrahüdrobiopteriini sünteesi või regenereerimise häiretest, mille tulemuseks on erinevate ensüümide (sh fenüülalaniini hüdroksülaasi, türosiini hüdroksülaasi jne) aktiivsuse vähenemine, mis põhjustab selliseid sümptomeid nagu hüperfenüülalanineemia ja ebapiisav dopamiini süntees.
Sapropteriini vesinikkloriid kui eksogeenne tetrahüdrobiopteriini lisand võib otseselt asendada kehas puuduvat tetrahüdrobiopteriini, taastada sellega seotud ensüümide aktiivsust ja parandada patsientide sümptomeid. Seetõttu on sapropteriini vesinikkloriid tõhus ravim tetrahüdrobiopteriini puudulikkuse raviks.
3. Neuroprotektiivne toime
Uuringud on näidanud, et sapropteriini vesinikkloriidil on neuroprotektiivne toime. See võib suurendada lämmastikoksiidi sünteesi ja vabanemist ajus, parandada ajuveresoonte vasodilatatsioonifunktsiooni ja kaitsta neuroneid selliste kahjustuste eest nagu hüpoksia ja isheemia. Lisaks võib sapropteriini vesinikkloriid soodustada neurotransmitterite sünteesi ja vabanemist, reguleerides närvisüsteemi talitlust.
4. Antioksüdantne toime
Sapropteriini vesinikkloriidil on ka teatud antioksüdantsed omadused. See võib eemaldada organismist kahjulikud ained, nagu vabad radikaalid ja peroksiidid, vähendades rakkude oksüdatiivse stressi kahjustusi. Sellel on suur tähtsus oksüdatiivse stressiga seotud haiguste ennetamisel ja ravimisel.
Farmakoloogilised rakendused
1. Ravimiuuringud
Sapropteriini vesinikkloriidil kui olulisel biokeemilisel reagendil ja ravimite eelkäijal on ravimiuuringutes lai valik rakendusi. Seda saab kasutada uute ravimimolekulide sünteesimiseks, ravimi sihtmärkide skriinimiseks, ravimi efektiivsuse hindamiseks ja muuks. Sapropteriini vesinikkloriidi uurides saame sügavamalt mõista seotud ensüümide struktuuri ja funktsiooni, samuti nende toimemehhanisme haiguste esinemisel ja arengul.
2. Ravimite metabolismi uurimine
Sapropteriini vesinikkloriidi saab kasutada ka ravimite metabolismi uurimiseks. See võib olla sondimolekuliks ainevahetusprotsesside, metaboliitide ning ravimite ja ensüümide koostoimete jälgimiseks organismis. Sellel on suur tähtsus ravimi struktuuri optimeerimisel, ravimi efektiivsuse parandamisel ja ravimite kõrvaltoimete vähendamisel.
1. Toidulisandid
Kuigisapropteriini divesinikkloriidi pulberkasutatakse peamiselt konkreetsete haiguste raviks, teatud olukordades võib seda kasutada ka toidulisandina. Näiteks mõnedel geneetiliste haigustega patsientidel, kui tetrahüdrobiopteriini süntees või kasutamine organismis on ebapiisav, mis põhjustab sellega seotud toitainete puudust, võib sapropteriini vesinikkloriidi keha vajaduste rahuldamiseks täiendada.
2. Uurimisvahendid
Seda kasutatakse sageli ka uurimisvahendina biokeemia ja molekulaarbioloogia uuringutes. Seda saab kasutada seotud ensüümide struktuuri ja funktsioonide, metaboolsete radade regulatsioonimehhanismide ning haiguste esinemise ja arengu molekulaarsete mehhanismide uurimiseks. Kasutades sapropteriini vesinikkloriidi uuringutes sondi või markerina, saab paljastada paljude bioloogiliste nähtuste olemuslikud seadused ja mehhanismid.
Lisaks ülaltoodud eesmärkidele on sellel laialdane kasutusväärtus uurimisvahendina erinevates valdkondades, nagu biokeemia, molekulaarbioloogia, ravimiarendus ja sõeluuringud.
Biokeemilised uuringud
1. Ensümaatiliste reaktsioonide uurimine
See on erinevate võtmeensüümide, sealhulgas fenüülalaniini hüdroksülaasi (PAH), türosiinhüdroksülaasi (TH) jne kofaktor. Biokeemilistes uuringutes kasutatakse seda sageli nende ensüümide katalüütilise mehhanismi, substraadi spetsiifilisuse ja kofaktori sõltuvuse uurimiseks. Sapropteriini vesinikkloriidi kontsentratsiooni või struktuuri muutmisega võib täheldada muutusi ensüümi aktiivsuses, paljastades ensüümide ja kaasfaktorite vahelise koostoimemehhanismi.
2. Metaboolsete radade analüüs
Osaleda aminohapete, nagu fenüülalaniin ja türosiin, metaboolsetes radades. Teadusuuringutes kasutatakse seda sageli nende metaboolsete radade regulatsioonimehhanismide, metaboliitide tekke ja transformatsiooni ning ainevahetushaiguste mehhanismide uurimiseks. Isotoopmärgistuse, metaboloomika ja muude meetodite abil on võimalik jälgida ainevahetuse radade kulgu ja muutusi, mis annab olulist teavet ainevahetusprotsesside sügavamaks mõistmiseks.
Molekulaarbioloogia uuringud
1. Geeni ekspressioon ja regulatsioon
Seosuse puudumine erinevate geneetiliste ainevahetushaigustega, mille esinemine on sageli seotud spetsiifiliste geenide mutatsioonide või ebanormaalse ekspressiooniga. Molekulaarbioloogia uuringutessapropteriini divesinikkloriidi pulberkasutatakse sageli ekspressioonimustrite, regulatsioonimehhanismide ja geenide ning seotud geenide fenotüüpide vaheliste suhete uurimiseks. Selliste meetodite abil nagu geenide väljalülitamine, geenide üleekspressioon ja RNA interferents saab jälgida mõju geeniekspressioonile, paljastades selle toimemehhanismi geneetiliste ainevahetushaiguste korral.
2. Valgu struktuur ja funktsioon
Ensüümide kofaktorina on seondumine ensüümvalkudega ensüümide katalüütilise aktiivsuse jaoks ülioluline. Valgu struktuuri ja funktsiooni uurimisel kasutatakse seda sageli ensüümvalkude ja kofaktorite vahelise seondumismehhanismi, seondumiskohtade struktuuriomaduste ja seondumise mõju uurimiseks ensüümi aktiivsusele. Struktuuribioloogia tehnikaid, nagu röntgenkristallograafia ja tuumamagnetresonants, kasutades saab analüüsida ensüümvalkude ja sapropteriini vesinikkloriidi vahelist keerulist struktuuri, mis annab olulist teavet ensüümide katalüütilise mehhanismi sügavamaks mõistmiseks.
Ravimite väljatöötamine ja sõeluuring
1. Ravimi sihtmärgi avastamine
Ravimina geneetiliste metaboolsete haiguste raviks on selle sihtmärgiks seotud metaboolsete radade peamised ensüümid. Ravimite väljatöötamisel kasutatakse seda sageli mudelühendi või sondimolekulina uute ravimite sihtmärkide avastamiseks või teadaolevate sihtmärkide tõhususe kinnitamiseks. Sihtvalkude ja sapropteriini vesinikkloriidi keeruka mudeli konstrueerimisega saab ennustada ravimite ja sihtmärkide vahelist seondumisviisi ja afiinsust, mis annab olulise aluse ravimi kavandamisel.
2. Narkootikumide sõeluuring ja hindamine
Teadaoleva ravitoimega ravimina on selle farmakoloogiline toimemehhanism selge ja selge. Ravimite sõeluuringul ja hindamisel kasutatakse seda sageli positiivse kontrollravimina või võrdlusravimina, et hinnata äsja väljatöötatud ravimite efektiivsust ja ohutust. Võrreldes uute ravimite toimivuse erinevusi in vitro katsete või loommudelitega, saab esialgselt hinnata uute ravimite potentsiaalset väärtust ja kasutusvõimalusi.
Seda saab kasutada ka sellistes valdkondades nagu rakukultuur ja rakubioloogia uuringud. Rakukultuuris võib see olla rakkude kasvu ja ainevahetuse üks olulisi tegureid; Rakubioloogia uuringutes saab seda kasutada toitainete, näiteks aminohapete, rakkude omastamise ja kasutamise protsesside, samuti raku metaboolsete radade regulatsioonimehhanismide uurimiseks.
Seoses 2-amino-6-(2'-hüdroksüfenüül)-4-(2'-hüdroksüetüül)-5,6,7,8-tetrahüdrodipürimidiini sünteesimeetodiga (oletades sapropteriini või selle analoogide struktuuri, kuid pidage meeles, et sapropteriini või selle analoogide struktuur ei pruugi olla otseselt erinev ja sapropteriini üksikasjalik struktuur ei pruugi olla pisut erinev ja "isotetrahüdriidiin") sammud ja keemilised võrrandid selle teisendamiseksSapropteriini divesinikkloriidi pulber, tulenevalt erinevustest laboritingimustes, tooraine saadavuses ja optimeerimisstrateegiates, on alljärgnev hüpoteetiline kirjeldus, mis põhineb orgaanilise sünteesi üldpõhimõtetel.
Sünteetiliste marsruutide ülevaade
2-amino-6-(2'-hüdroksüfenüül)-4-(2'-hüdroksüetüül)-5,6,7,8-tetrahüdrodipürimidiini (hüpoteetiline struktuur) süntees hõlmab tavaliselt mitut etappi, sealhulgas lähteainete valimist, peamiste vaheühendite sünteesi ja lõppreaktsiooni. Kuna üksikasjalike sünteesietappide ja kuni 2000 sõna pikkuste keemiliste võrrandite esitamine on ebapraktiline, toon välja võimaliku sünteesitee ja toon välja iga etapi põhipunktid.
Sünteesi etapid ja keemilised võrrandid (hüpoteetilised)
1. samm: valige sobivad lähtematerjalid, näiteks ühendid, mis sisaldavad ühe osana fenoolringe ja aminorühmi, ning teise osana hüdroksüül- ja karbonüülrühmi sisaldavad ühendid. Neid tooraineid võib olla vaja hankida kaubandusliku ostmise või eelsünteesi teel.
Etapp 2: ühendage fenoolringe sisaldavad ühendid hüdroksüül- ja karbonüülrühmi sisaldavate ühenditega kondensatsioonireaktsioonide (nagu Mannichi reaktsioon või sarnased reaktsioonid) abil, et moodustada sihtrühma struktuuri sisaldavad vaheühendid. See etapp võib nõuda katalüsaatorit ja sobivat lahustit.
Keemilise võrrandi näide (hüpoteetiline):
Fenoolsed ühendid+hüdroksükarbonüülühendid → vaheühendid
3. etapp: soovitud funktsionaalrühmade sisseviimiseks või modifitseerimiseks viige läbi vaheühendil edasine funktsionaalrühma muundamine, näiteks redutseerimine, oksüdeerimine, atsüülimine jne. Need etapid võivad hõlmata mitut reaktsiooni, millest igaüks nõuab reaktsioonitingimuste ja reaktiivi doosi täpset kontrolli.
Etapp 4: Muutke vaheühend tsükliseerimisreaktsiooni kaudu sihtühendiks. See on tavaliselt kriitiline samm, mis nõuab sobivate tsüklistamisreaktiivide ja -tingimuste valimist. Tsükliseerimisreaktsioon võib hõlmata kuumutamist, katalüsaatoreid või tugevaid happe/aluse tingimusi.
Keemilise võrrandi näide (hüpoteetiline):
Vaheühend → 2-amino-6-(2'-hüdroksüfenüül)-4-(2'-hüdroksüetüül)-5,6,7,8-tetrahüdrodipürimidiin
Etapp 5: lisandite eemaldamiseks puhastage sihtühend kolonnkromatograafia, ümberkristallimise või muude puhastusmeetoditega. Puhastatud ühend peab selle struktuuri kinnitamiseks läbima struktuurse iseloomustuse, nagu NMR, IR, MS jne.
Etapp 6 (hüpoteetiline): kui sihtühend ei ole sapropteriin ise, vaid selle analoog, on vaja täiendavaid transformatsioonietappe. Sapropteriini vesinikkloriidi otseseks sünteesiks ei ole aga tavaliselt vaja lähtuda ülalmainitud oletatavatest ühenditest. Kuid vastuse täielikkuse huvides võime eeldada, et on olemas samm sihtühendi muundamiseks sapropteriiniks, millele järgneb hapestamine, et saada selle vesinikkloriidsool.
Keemilise võrrandi näide (väga hüpoteetiline):
Sihtühend → Sapropteriini+HCl → Sapropteriini vesinikkloriid
Tuleb märkida, et ülaltoodud konversioonietapid ja keemilised võrrandid on väga hüpoteetilised, kuna sapropteriini spetsiifiline sünteesitee võib hõlmata keerulisi orgaanilise sünteesi strateegiaid ja tavaliselt ei lähtuta otseselt eeldatavast 2-amino-6-(2'-hüdroksüfenüül)-4-(2'-hüdroksüfenüül)-4- (2'-hüdroksüetüül)-,-5,-tetrahüdroksüetüül-7-püridiim-8-struktuurist.
Lisaks on sapropteriini oluliste füsioloogiliste funktsioonide tõttu elusorganismides ja selle sünteesiga sageli tihedalt seotud biokeemia ja meditsiinilise keemia süvauuringutega-, selle sünteesitee on tavaliselt hoolikalt kavandatud ja optimeeritud. Järgnev on realistlikum ülevaade selle sünteesiteest, kuigi see ei saa ikkagi iga keemilise võrrandi kohta üksikasjalikult minna, see annab täpsemaid samme ja ideid.
Sünteetiliste marsruutide ülevaade
1. Lähteühendite valmistamine
Sapropteriini süntees algab tavaliselt ühe või mitme suhteliselt lihtsa ühendiga, mida nimetatakse lähteühenditeks. Need prekursorühendid võivad sisaldada molekule, mis sisaldavad funktsionaalrühmi, nagu benseenitsüklid, aminorühmad, hüdroksüülrühmad ja karbonüülrühmad. Rea orgaaniliste reaktsioonide, nagu atsüülimine, alküülimine, redutseerimine, oksüdeerimine jne, kaudu konstrueeritakse järk-järgult sapropteriini skeletistruktuur.
2. Võtmevaheühendite moodustamine
Sünteesiprotsessi käigus moodustub rida olulisi vaheühendeid, mis toimivad silladena lähteainete ja sihtsaaduse vahel. Nende vahesaaduste valik ja disain on kogu sünteetilise tee õnnestumiseks üliolulised. Näiteks võib olla vajalik moodustada sapropteriini ainulaadne tetrahüdropüridiini või püridiini ringstruktuur Diels Alderi reaktsiooni, Pictet Spengleri reaktsiooni või muude tsükliseerimisreaktsioonide kaudu.
3. Stereokeemiline kontroll
Sapropteriin on spetsiifilise stereokonfiguratsiooniga ühend, mistõttu on sünteesiprotsessi ajal vaja rangelt kontrollida reaktsioonitingimusi, et tagada õige stereokonfiguratsiooniga vahe- ja sihtproduktide teke. Tavaliselt hõlmab see kiraalsete katalüsaatorite, kiraalsete reaktiivide või asümmeetriliste sünteesireaktsioonide kasutamist.
4. Järeltöötlus ja puhastamine
Sünteesitud toorsapropteriin peab läbima järel{0}}töötlemise ja puhastamise, et eemaldada lisandid ja parandada toote puhtust. Need etapid võivad hõlmata ekstraheerimist, pesemist, kuivatamist, kristallimist, kolonnkromatograafiat jne. Puhastatud sapropteriin vajab täiendavat struktuuri iseloomustamist, et kinnitada selle keemiline struktuur ja puhtus.
5. Teisendage sapropteriini vesinikkloriidiks
Puhastatud sapropteriini saab vesinikkloriidhappega reageerides muuta selle vesinikkloriidvormiks. See etapp hõlmab tavaliselt sapropteriini lahustamist sobivas lahustis, seejärel aeglaselt vesinikkloriidhappe lisamist, kontrollides samal ajal reaktsiooni temperatuuri ja segamiskiirust, et tagada stabiilse sapropteriini vesinikkloriidsoola moodustumine.
6. Kvaliteedikontroll ja stabiilsuse testimine
Lõpuks nõuab e süntees selle tagamiseks kvaliteedikontrolli ja stabiilsuse testimistsapropteriini divesinikkloriidi pulbervastab farmakopöa standarditele ja võib säilitada stabiilsuse säilitamise ja kasutamise ajal. Need testid võivad hõlmata sisalduse määramist, lisandi kontrollimist, mikroobide piirnormi kontrolli, stabiilsuse testimist jne.
Kuum tags: sapropteriini divesinikkloriidi pulber cas 69056-38-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük