Naatriumfenüülbutüraadi pulber CAS 1716-12-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid naatriumfenüülbutüraadi pulbri cas 1716-12-7 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse naatriumfenüülbutüraadi pulbri cas 1716-12-7 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Naatriumfenüülbutüraadi pulber, varem tuntud kui naatrium 4-fenüülbutüraat, tuntud ka kui naatriumfenüülbutüraat, on valge kristalne pulber, mida kasutatakse farmaatsia vaheühendite ja muude peenkemikaalidena. Naatrium-4-fenüülbutüraat on orgaaniline ühend, mis esineb värvitute või valgete tahkete kristallide kujul. Keemiline valem on C10H11NaO2, vastava molekulmassiga 186,19 g/mol, tavaliselt ilma ilmse lõhnata. Vees hästi lahustuv. See võib lahustuda ka mõnes orgaanilises lahustis, nagu metanool, etanool, kloroform jne. Suhteliselt stabiilne kõrgel temperatuuril. Pikaajalisel kuumutamisel võib see aga laguneda. Vesilahus on aluseline ja kõrge pH väärtusega. See on tuleohtlik aine, mis võib põleda lahtise leegi all, tekitades süsinikdioksiidi, vett ja orgaanilisi gaase. Seda on laialdaselt kasutatud mõnedes kosmeetika- ja ilutoodetes. Sellel on niisutavad, antioksüdantsed ja antibakteriaalsed omadused, mida saab kasutada naha tekstuuri parandamiseks, naha vananemise edasilükkamiseks ja nahaprobleemide (nt akne) ennetamiseks. On ka teisi rakendusvaldkondi, nagu neuroprotektsioon, epilepsiavastane ravim ja angiotensiini konverteeriva ensüümi puudulikkuse ravi. Lisaks kasutatakse seda ka laboratoorse reagendina ja mängib rolli biomeditsiinilistes uuringutes.

Säilitustingimused toatemperatuur, lahustuvus H2O: suurem või võrdne 5 mg/ml, valge kuni kergelt kollakas tahke aine, värvus valge kuni beež, InChIKeyOBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N, ohusümbol (GHS) ghs07, hoiatussõna, ohukirjeldus h319, P3, P3, P3, P3, P3 Ohtliku kauba märk Xi, Ohukategooria kood 36, Ohutusjuhised 26, WGK Saksamaa 3, RTECS nr: cy9057220.

Naatrium-4-fenüülbutüraat (CAS-i number: 1716-12-7) kui multifunktsionaalne orgaaniline ühend on oma ainulaadsete keemiliste omaduste ja bioloogilise aktiivsuse tõttu näidanud laialdast kasutusväärtust meditsiinis, teadusuuringutes, tööstuses ja toiduainetööstuses.

Meditsiini valdkond: metaboolsete haiguste ravist -kasvajavastaste uuringuteni

 

1. Tõhus uureatsükli häirete ravi
See on klassikaline ravim uureatsükli häirete (UCD) raviks. Seda haigust põhjustavad maksaensüümide defektid, mis põhjustavad ebanormaalset ammoniaagi metabolismi, põhjustades hüperammoneemiat, ajuturset ja isegi surma. Selle toimemehhanism on järgmine:
Kiirendatud ammoniaagi kliirens: fenüüläädikhappe eelkäijana muudetakse see kehas fenüülatsetüülglutamiiniks, mis ühineb ammoniaagiga, moodustades mittetoksilise fenüülatsetüülglutamiini, mis eritub uriiniga ja vähendab ammoniaagi kontsentratsiooni veres.

 

Kliiniline efektiivsus: Pikaajaline kasutamine võib oluliselt vähendada hüperammoneemiahoogude sagedust ja parandada neurokognitiivset funktsiooni. Näiteks UCD-ga laste kliiniline uuring näitas, et pärast 6-kuulist pidevat ravi langes vere ammoniaagisisaldus 60% ja epilepsiahoogude arv 75%.

2. Kasvajavastase-ravi sünergiline tõhustamine
Histooni deatsetülaasi (HDAC) inhibiitorina inhibeerib see kasvajarakkude proliferatsiooni ja indutseerib apoptoosi, reguleerides epigeneetilisi modifikatsioone:
Mehhanismi analüüs: I/II klassi HDAC ensüümide pöörduv inhibeerimine, suurenenud histooni atsetüülimise tase, lõdvestunud kromatiini struktuur, aktiveeritud pro apoptootiliste geenide (nt p21, Bax) ekspressioon, inhibeerides samal ajal apoptootiliste valkude (nagu Bcl-2) sünteesi.

 

Kombineeritud ravi juhtum:

Eesnäärmevähk: kombineerituna ioniseeriva kiirgusega suureneb kasvajarakkude apoptoosi määr 2,3 korda võrreldes ainult kiiritusraviga. Mehhanism hõlmab DNA-st sõltuva proteiinkinaasi (DNA-PK) ekspressiooni allareguleerimist ja DNA kahjustuste paranemise inhibeerimist.
Mitteväikerakk-kopsuvähk (NSCLC): inhibeerib A549 rakuliini proliferatsiooni kontsentratsioonil 2 mM, IC50 väärtusega 1,8 mM. Sünergistlik toime on märkimisväärne, kui seda kombineerida prometasiiniga.
Sigade Aafrika katku viiruse (ASFV) infektsioon: 0-5 mM annusest sõltuv viiruse hilises staadiumis valgusünteesi pärssimine, viiruse poolt indutseeritud H3K9/K14 hüpoatsetüülimise oleku häire ja viiruse replikatsiooni täielik elimineerimine kombineerituna enrofloksatsiiniga.

 

3. Neurodegeneratiivsete haiguste võimalikud ravimeetodid
Loommudelites parandab närvifunktsiooni epigeneetiliste ja põletikuliste radade reguleerimine
Amüotroofne lateraalskleroos (ALS): G93A transgeense hiire mudelis võib pidev manustamine pikendada elulemust 30%, indutseerida NF - κ B p50 ekspressiooni ning alandada tsütokroom c ja kaspaas-3 taset.
Huntingtoni tõbi (HD): transgeense hiire ajukoes suurenes histooni atsetüülimise tase 40% ja metüülimise tase langes 25%, aktiveerides samal ajal ubikvitiini proteasoomi rada ja vähendades ebanormaalset valkude agregatsiooni.

Uurimisvaldkond: tööriistaühendid epigeneetika ja rakulise stressi jaoks

 

1. Epigeneetiliste uuringute mudelivahendid
HDAC inhibiitorina kasutatakse naatrium-4-fenüülbutüraati laialdaselt kromatiini remodelleerumismehhanismide uurimisel.
Geeniekspressiooni regulatsioon: HEK293 rakkudes võib 24-tunnine ravi tõsta histooni H3 atsetüülimise taset 2,8 korda ja CpG saare demetülatsiooni määra promootori piirkonnas 15%.
Ravimite sõeluuringuplatvorm: positiivse kontrollühendina kasutatakse seda uute HDAC inhibiitorite suure{0}}läbilaskvusega sõeluuringuks. Trihhostatiin A-ga (TSA) kombineerituna suudab see eristada I/II klassi HDAC ensüümide spetsiifilisust.

 

2. Endoplasmaatilise retikulumi stressi (ER stress) regulaatorid
Rakuliste stressiradade uurimiseks, inhibeerides lahtivolditud endoplasmaatilise retikulumi valgu vastust (UPR):
Neuroprotektiivne mehhanism: roti traumaatilise ajukahjustuse mudelis vähendab GRP78/p-PERK/CHOP valgu ekspressioonitaset 30–50% ja neuronaalset apoptoosi.
Autofagia reguleerimise uurimine: LPS-i indutseeritud luukadu mudelis vähendab LC3II akumulatsiooni pärssimine autofagosoomide moodustumise kiirust 40%, muutes samal ajal p62 valgu lagunemishäire.

 

3. Viirusnakkuste uurimise sekkumismeetodid
Viirusevastaste strateegiate väljatöötamiseks, mis on suunatud epigeneetilisele regulatsioonile viiruste elutsüklis:
ASFV infektsiooni inhibeerimine: blokeerides viiruse hilises staadiumis valgusünteesi kontsentratsioonil 0,5 mM, vähenes viiruse tiiter 5 logaritmilise järjekorra võrra, kui seda kombineeriti enrofloksatsiiniga.
HIV latentse kogumi aktiveerimine: J-Lat-rakuliinis võib PKC agonistide kombinatsioon indutseerida latentse HIV-viiruse replikatsioonikiiruse kolmekordset suurenemist võrreldes ainult stimulatsiooniga.

Tööstus- ja toiduainevaldkonnad: katalüsaatoritest lisaaineteni

 

1. Sünteesi vaheühendid peenkemikaalides
Estri derivaatide valmistamine: Nukleofiilne asendusreaktsioon toimub alküülhalogeniidühenditega dimetüülsulfoksiidis (DMSO), saades 4-fenüülbutüraadi estri derivaadid, mida kasutatakse polümeersete plastifikaatorite sünteesiks.
Polümeerkatalüüs: leeliselise katalüsaatorina soodustab see epoksüvaigu tsükli avamise polümerisatsiooni, kahekordistades reaktsioonikiirust ja ahendades toote molekulmassi jaotust.

 

2. Funktsionaalsed lisandid toiduainetööstuses
Maitsetugevdaja: puuviljamahlajookidele 0,05–0,1% lisamine võib varjata metalliioonide lõhna, pakkudes samal ajal sünergistlikult sidrunhappega värskendavat hapukat maitset.
Säilitamine antioksüdantidega: 0,02% tee polüfenoolide lisamisega lihatoodetesse saab lipiidide oksüdatsiooni induktsiooniperioodi pikendada 2,5-kordseks kontrollrühma omast ja säilivusaega 7 päevalt 18 päevani.
Mikroobide tõrje: Konservides ulatub Escherichia coli ja Staphylococcus aureuse inhibeerimise määr 0,1% kontsentratsioonil 90%, mis vastab riiklikule toiduohutusstandardile GB 2760-2014.

Meditsiinilised eristsenaariumid ja piiride uurimine

 

1. Sekkumine luu ainevahetushaiguste korral
LPS-i indutseeritud luukadu mudelis luude kvaliteedi parandamine mitme sihtmärgiga reguleerimise kaudu:
Luutiheduse paranemine: pärast 3-nädalast pidevat manustamist suurenes distaalse reieluu luu mineraalne tihedus (BMD) 12% ja luu mahu fraktsioon (BV/TV) suurenes 18%.
Põletikulise tsütokiini inhibeerimine: vähendab seerumi MCP-1 taset 40%, blokeerib NF-κ B raja aktivatsiooni ja vähendab osteoklastide diferentseerumist.

 

2. Haruldaste haiguste raviks kasutatavate harva kasutatavate ravimite väljatöötamine
Orgaanilise happesuse, nagu propioonhape, korral parandab naatrium-4-fenüülbutüraat sümptomeid alternatiivsete metaboolsete radade kaudu:
Metaboolse möödaviigu aktiveerimine: indutseerib propioonhappe metabolismiga seotud ensüümide (nagu ACAT1, MUT) ekspressiooni, vähendades vere propioonhappe kontsentratsiooni 50%.
Kliiniline juhtum: Avatud uuring, milles osales 15 propioonatsideemiaga patsienti, näitas, et üheaastane pidev ravi vähendas epilepsiahoogude sagedust 70% ja parandas elukvaliteeti 40%.

Oleme tarnijanaatriumfenüülbutüraadi pulber.

Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.

Naatrium-4-fenüülbutüraat on orgaaniline ühend, mida saab valmistada erinevate sünteetiliste meetodite abil. Järgmised on mitmed levinumad sünteesimeetodid:

1. In situ genereerimise meetod

See meetod tekitab reaktsiooni kaudu in situ 4-fenüülnaatriumfenüülbutüraadi.

-Reaktsioonietapp: bensoehape ja bromobutaan lisatakse reaktorisse kondensatsioonireaktsiooniks leelise juuresolekul, et tekitada 4-fenüülbutüraadi. Seejärel lastakse fenüülbutüraadi 4-fenüülester reageerida naatriumhüdroksiidiga, moodustades 4-fenüülnaatriumfenüülbutüraadi.

C₇H₆O₂+C₄H₉Br → 4-fenüülbutüraat

4-fenüülbutüraat+NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

2. Reaktsioonimeetod

-Reaktsioonietapp: 4-fenüülvõihappel lastakse reageerida alusega (nagu naatriumhüdroksiid või naatriumkarbonaat) sobivas lahustis, et saada 4-fenüülnaatriumfenüülbutüraadi.

C₁₀H₁₂O₂ + NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

3. Ammoniaagi meetod

-Reaktsioonietapp: 4-fenüülammooniumfenüülbutüraadi saamiseks lastakse sobiva katalüsaatori juuresolekul reageerida gaasilise ammoniaagiga.

C₁₀H₁₂O₂ + NH₃ → C₁₀H₁₃NaO₂

4. Fotokatalüütiline meetod

-Reaktsioonietapp: 4-fenüülvõihappel lastakse ultraviolettvalguses reageerida sobiva valgustundliku katalüsaatoriga (nt stüreeni derivaadiga), et tekitada 4-fenüülnaatriumfenüülbutüraadi.

C₁₀H₁₂O₂ + valgustundlik katalüsaator+valguskiirgus → C₁₀H₁₃NaO₂

Tuleb märkida, et ülaltoodud sünteesimeetodi läbiviimisel tuleb katseoperatsioonil järgida ohutusnõudeid ja valida sobivas vahemikus reaktsioonitingimused, lahustid ja katalüsaatorid. Samal ajal on soovitatav üksikasjalikumate tööprotseduuride ja konkreetsete katsetingimuste jaoks tutvuda asjakohase teaduskirjanduse ja juhenditega.

Kuum tags: naatriumfenüülbutüraadi pulber cas 1716-12-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük