Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 1,1'-tiokarbonüüldiimidasooli cas 6160-65-2 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 1,1'-tiokarbonüüldiimidasooli cas 6160-65-2 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
1,1'-tiokarbonüüldiimidasool, CAS number 6160-65-2, molekulvalem C7H6N4S, molekulmass 178,21. Tuntud ka kui 1,1'-tiokarbonaatdiimidasool või metaantioon, di-1 H-imidasool-1-üül-. Toatemperatuuril näib see valge kuni helekollase pulbrilise ainena ja mõnikord ka helepunaste kristallidena. Sellel ainel on tahkes olekus suhteliselt stabiilne vorm ja see ei deformeeru ega lagune kergesti. Väga hästi lahustuv vees ja etanoolis, samuti orgaanilistes lahustites nagu tetrahüdrofuraan, tolueen ja diklorometaan. Seda kasutatakse peamiselt tiokarbonüüli ülekandereagendina orgaanilises sünteesis. See võib reageerida hüdroksüül- või aminorühmadega aktiivse vesinikuga, tekitades tiokarbonüülderivaate, millel on orgaanilises sünteesis oluline kasutusväärtus. Näiteks hüdroksüülrühmade tekitatud tiokarboksüülhappe estrid võivad läbida deoksügeenimisreaktsioonid, samas kui külgnevate dihüdroksürühmade poolt genereeritud tiokarbonaatestrid võivad läbida Corey Winteri olefiini moodustumise reaktsioonid jne.
|
C.F |
C7H6N4S |
|
E.M |
178 |
|
M.W |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%), 179 (1.5%) |
|
E.A |
C, 47.18; H, 3.39; N, 31.44; S, 17.99 |
|
|
|
Rakendus I
CN202010657975.7 kirjeldas teatud tüüpi muda pulbri polükarboksüülhappe seeria vett-redutseeriva aine valmistamismeetodit. Konkreetsed etapid olid järgmised: esiteks saadi eelpolümeriseeritud modifitseeritud fosfoalkeenid Corey-Winteri reaktsioonil orto-diooli, N, N-tiokarbonüüldiimidasooli, kiraalse fosfitligandi ja alküülfosfitiga; Seejärel tilgutatakse eelpolümeriseeritud modifitseeritud fosfoalkeenid polüetüleenglükoolmetakrülaatfosfaadi, 2-allüülanisooli ja initsiaatori segu vesilahusesse ning RAFT-reagendi toimel toimub RAFT-reaktsioon, et saada anti{{10}happelise seeria redutseeriv karboksüülhappe tüüpi polükarboksüülhape. Leiutisekohane plokk{12}}haruahel on korrapäraselt paigutatud, molekulmass on täpselt kontrollitud, molekulide jaotus on kitsas, protsess on keskkonnasõbralik ja vett vähendav. Sellel on ilmne mudavastane toime liiva- ja kivimaterjalile, millel on suur mudasisaldus betoonis, ning sellel on suurepärane dispersioonivõime.
Taotlus II
CN201911129133.8 käsitleb elastset materjali, millel on üli-kõrgel toatemperatuuril iseparandustõhusus-, ja selle valmistamismeetodit, mis kuulub polümeermaterjalide valdkonda. Elastne materjal saadakse segamise ja polükondensatsiooni teel1,1'-tiokarbonüüldiimidasoolvõi N, N' - karbonüüldiimidasool ja aminopropüülotsaga polüdimetüülsiloksaan ja diisotsüanaat proportsionaalselt. Esiteks segatakse N, N '- tiokarbonüüldiimidasool või N, N' - karbonüüldiimidasool ja diisotsüanaat ning lahustatakse triklorometaanlahustis ning lisatakse seejärel tilkhaaval aminopropüülotsaga polüdimetüülsiloksaani lahusele lämmastikuatmosfääris. Elastne materjal on toatemperatuuril ülikõrge saadud kuivatamisel. Leiutise elastsel materjalil on üli-kõrge iseparanemise-efektiivsus toatemperatuuril, see suudab pärast 4-tunnist toatemperatuuril parandamist täielikult taastada oma algsed mehaanilised omadused ning sellel on lihtne ettevalmistusprotsess, kõrge valmistamise efektiivsus ja see sobib tööstuslikuks masstootmiseks.
N. N '- Tiokarbonüüldiimidasool (TCDI, CAS number: 6160-65-2) on ainulaadse keemilise struktuuriga orgaaniline ühend, mille molekulvalem on C7H6N4S ja mille molekulmass on 178,21. Seda ühendit iseloomustab kaht imidasoolitsüklit ühendav tioolkarbonüülrühm ja see on näidanud laialdast kasutusväärtust meditsiini, biotehnoloogia ja orgaanilise sünteesi valdkondades.
1. Peamised reaktiivid biokeemilistes reaktsioonides
TCDI põhifunktsioon kajastub selle keemilistes omadustes väävelkarbonüüli ülekandereagendina. Tiokarbonüülrühma (- CS -) selle molekulaarstruktuuris aktiveerib tugevalt imidasoolitsükkel, mis suudab tõhusalt selektiivselt reageerida aktiivset vesinikku sisaldavate ühenditega (nagu hüdroksüül- ja aminorühmad), et tekitada derivaate, nagu tioformiaat ja tiokarbonaat. Sellel protsessil on järgmised eelised:
Kerged reaktsioonitingimused: saab läbi viia neutraalse pH ja toatemperatuuri tingimustes, vältides traditsiooniliste meetoditega tugeva happe/leelise keskkonna poolt põhjustatud tundlike sensoorsete rühmade kahjustamist.
Kõrge stereoselektiivsus: reguleerides reaktsioonitingimusi, nagu lahusti ja temperatuur, on võimalik saavutada spetsiifiliste konformatsiooniliste produktide suunatud sünteesi.
Tootekontrolli järgi: reaktsiooniprotsessis ei teki kahjulikke kõrvalsaadusi,{0}}nt vesinikhalogeniidhapet, mis parandab oluliselt toote puhtust.
2. Peamised sideained peptiidide sünteesis
Tahke{0}}faasi peptiidide sünteesis (SPPS),1,1'-tiokarbonüüldiimidasooltoimib aktiveeriva reagendina, mis suudab tõhusalt siduda aminohappejääke. Toimemehhanism seisneb selles, et TCDI reageerib aminohappe karboksüülrühmaga, moodustades tioformiaadi vaheühendi, mis seejärel läbib nukleofiilse asenduse teise aminohappe aminorühmaga, moodustades stabiilse peptiidsideme. Sellel protsessil on traditsioonilise DCC (ditsükloheksüülkarbodiimiid) meetodiga võrreldes järgmised täiustused:
Parem reaktsiooni tõhusus: tioformiaadi estri vaheühendi stabiilsus on parem kui DCC-ga tekitatud O-atsüülisouurea stabiilsus, mis vähendab kõrvalreaktsioonide esinemist.
Toote puhtuse optimeerimine: vältige DCC meetodil tekkinud ditsükloheksüüluurea (DCU) jääkaineid ja lihtsustage järgnevaid puhastamisetappe.
Kasutusala laiendamine: see võib tõhusalt aktiveerida steeriliste takistustega aminohappeid (nagu proliin) ja parandada keeruka peptiidahela sünteesi edukust.
1. Hüdroksüülühendite esterdamine tioformiaadiga
Kui TCDI reageerib alkoholidega, ründab selle tiokarbonüülrühm eelistatult alkoholi hüdroksüülrühma vesinikuaatomit, tekitades tioformiaadi ja imidasooli. Sellel reaktsioonil on järgmised omadused:
Piirkondlik selektiivsus: primaarsete alkoholide reaktsioonikiirus on oluliselt kõrgem kui sekundaarsetel alkoholidel ja spetsiifilisi hüdroksüülrühmi saab selektiivselt modifitseerida reaktsioonitingimuste reguleerimisega.
Funktsionaalne ühilduvus: reaktsioonil ei ole olulist mõju funktsionaalrühmadele, nagu külgnevad karboksüül- ja estrirühmad, ning see sobib komplekssete molekulide lokaalseks muutmiseks.
Järgnevate reaktsioonide mitmekesisus: Tekkinud tioformiaadi estrid võivad täiendavalt osaleda deoksügeenimisreaktsioonides, Corey Winteri olefiini moodustumise reaktsioonides jne, pakkudes võimalusi molekulaarse skeleti rekonstrueerimiseks.
2. Dihüdroksüühendite tsükliline tiokarbonaatesterdamine
Kui TCDI reageerib külgnevate dihüdroksüühenditega (nagu suhkru derivaadid), võib see tekitada viie- või kuueliikmelisi tsüklilisi tiokarbonaate. Selle reaktsiooni põhiväärtus on:
Stereoskoopilise konfiguratsiooni lukustamine: tsükliline struktuur stabiliseerib molekulaarset konfiguratsiooni konjugatsiooni kaudu, muutes selle sobivaks kiraalsete molekulide sünteesiks ja eraldamiseks.
Reaktsiooni selektiivsus: külgnevate hüdroksüülrühmade steeriline takistav toime võib reguleerida tsüklisatsiooniproduktide tüüpi (viieliikmeline tsükkel vs kuueliikmeline tsükkel).
Bioloogilise aktiivsuse suurendamine: mõnedel tsüklilistel tiokarbonaadi derivaatidel on antibakteriaalne, viirusevastane ja muu bioloogiline toime ning neid saab otse kasutada ravimite pliiühenditena.
3. Aminoühendite tiouurea derivaatide süntees
Kui TCDI reageerib diamiiniga, võivad tekkida tsüklilised tiouurea derivaadid. Sellel reaktsioonil on materjaliteaduse valdkonnas oluline rakendus:
Koordinatsioonikeemia kasutab: tsüklilised tiouurea ligandid võivad moodustada siirdemetallidega stabiilseid komplekse katalüütiliste reaktsioonide või metallorgaaniliste raamistike (MOF) materjalide ehitamiseks.
Supramolekulaarne iseseisev-koost: tiouurearühmade vesiniksidemed võivad käivitada molekulaarse ise-kooste, moodustades spetsiifiliste funktsioonidega nanostruktuure.
Ravimite väljatöötamise potentsiaal: mõnedel tiouurea derivaatidel on kasvajavastane--,-põletikuvastane ja muu toime, pakkudes struktuurseid malle uuenduslikuks ravimiarenduseks.
Spetsiifilised rakendusstsenaariumid
1. Farmatseutiliste vaheühendite süntees
Antibiootilised ühendid: TCDI-d saab kasutada peamise vaheühendina - laktaamantibiootikumide sünteesil, viies sünteesi tõhususe parandamiseks tioformiaadi reaktsiooni kaudu sisse kaitserühmi.
Peptiidravimid: kasutatakse tahkefaasis{0}}sünteesis traditsiooniliste kondenseerivate ainete asendamiseks tsükliliste peptiidide, peptiidhormoonide ja muude ravimimolekulide sünteesiks.
Kiraalne ravimite süntees: TCDI stereoselektiivsuse kasutamine spetsiifiliste kiraalsete keskustega ravimimolekulide sünteesimiseks, näiteks viirusevastase ravimi oseltamiviiri võtmevaheühend.
3. Orgaanilise sünteesi metoodika
Corey Winter olefiini moodustumise reaktsioon: tsükliline tiokarbonaat, mis tekib1,1'-tiokarbonüüldiimidasoolsaab metalli tinahüdriidi toimel tõhusalt muundada olefiinideks, pakkudes uut meetodit süsinik-süsinik kaksiksidemete loomiseks.
Deoksügeenimisreaktsioon: kasutatakse koos Bu ∝ SnH AIBN süsteemiga hüdroksüülrühmade selektiivse eemaldamise saavutamiseks, see on looduslike saaduste täieliku sünteesi võtmeetapp.
Heterotsükliliste ühendite süntees: TCDI reageerimisel hüdroksüülaminoühenditega konstrueeritakse väävlit{0}}sisaldavad heterotsüklid, nagu tiasoolid ja oksasoolid, et rikastada ravimimolekuli raamatukogu.
2. Biotehnoloogia valdkond
Valgu konstrueerimine: valgu ristsiduva ainena ühendatakse valgufragmendid tioformiaadi estersidemete kaudu, et konstrueerida spetsiifiliste funktsioonidega liitvalke.
Ensüümi immobiliseerimine: ensüümi molekulid immobiliseeritakse kandematerjalidele pärast TCDI modifikatsiooni, et suurendada ensüümi stabiilsust ja korduvkasutatavust.
Biosensorid: TCDI-ga modifitseeritud elektroodide pindade kasutamine väga tundlike ja selektiivsete biosensorite ehitamiseks haiguse biomarkerite tuvastamiseks.
4. Materjaliteaduse rakendused
Polümeermaterjalid: TCDI derivaate saab kasutada ristsiduvate ainetena, et valmistada iseparanevate funktsioonidega{0}}elastseid materjale.
Metallist orgaanilised raamistikud (MOF): tsüklilised tiouurea ligandid koordineerivad metallisõlmedega, et ehitada MOF-materjale, millel on suur eripind ja gaasi adsorptsiooni omadused.
Funktsionaalne kate: TCDI-ga modifitseeritud molekulide katmine materjalide pinnal, et anda neile antibakteriaalsed, saastumisvastased ja muud omadused.
Läbimurretega sellistes valdkondades nagu sünteetiline bioloogia ja täppismeditsiin laienevad TCDI kasutamise stsenaariumid veelgi. Näiteks geenide redigeerimise tehnoloogias võivad TCDI derivaadid toimida uudsete linkeritena CRISPR-Cas9 süsteemi tõhusaks sidumiseks sihtmolekulidega; AI-põhises ravimidisaini puhul võib TCDI struktuurne mitmekesisus pakkuda rikkalikke koolitusandmekogumeid süvaõppe mudelite jaoks. Eeldatakse, et 2030. aastaks ületab TCDI globaalse turu suurus 500 miljonit USA dollarit, muutudes biofarmatseutilise tööstuse ahela asendamatuks võtmelüliks.
See on orgaaniline vaheühend, mida saab valmistada ühe-etapilise reaktsiooni teel 1 - (trimetüülsilüül)imidasoolist ja tiofosgeenist. Kirjanduses on teatatud, et seda saab kasutada mudakindla polükarboksüülvee redutseerija ja elastse materjali valmistamiseks, millel on ülikõrge toatemperatuuri ise-parandusvõime.
N. N '- tiokarbonüüldiimidasooli süntees: 1 - (trimetüülsilüül)imidasool (7,7 g, 55 mmol) ja 50 ml kuivatatud benseeni (destilleeritud CaH2 abil) asetatakse leekkuivatuskolbi, mis on varustatud suure -tõhususega kondensaatoriga. Täitke kolb lämmastikuatmosfääriga ja jahutage see 0 kraadini. Lisage süstlaga aeglaselt kolbi tiofosgeen (3,2 g, 28 mmol). Peale lisamist sega segu 0 kraadi juures veel 1 tund. Kollase tahke aine saamiseks eemaldage lahusti sisevaakumis. Tahket ainet kuivatati kõrgvaakumis mitu päeva, saades kollase tahke aine (4,81 g) saagisega 98% ja mp 98-100 kraadi.
Tootmismeetodi valmistamisel kasutatakse toorainena väävelfosgeeni ja 1-(trimetüülsilüül)imidasooli.
Seda kasutatakse rühmakaitseks ja valgu peptiidahela ühendamiseks biokeemilises sünteesireaktsioonis.
1,1'-tiokarbonüüldiimidasool(TCDI) kasutatakse peamiselt tiokarbonüüli ülekandeainena orgaanilises sünteesis ja see reageerib hüdroksüül- või aminorühmadega aktiivse vesinikuga, et tekitada tiokarbonüülderivaate. Hüdroksüülrühma moodustatud tiokarboksülaat võib läbida deoksüdatsioonireaktsiooni ja o-dihüdroksürühmast moodustunud tiokarbonaat võib läbida Corey-talvise olefiinimisreaktsiooni. TCDI molekulis olev tiokarbonüülrühm aktiveeritakse imidasooliga ja sellel on väga kõrge tioformüülimisaktiivsus. Reaktiiv võib vabastada imidasooli, moodustades uue C-N-sideme pärast aminorühma kohtumist aktiivse vesinikuga. Diamiin reageerib TCDI-ga, moodustades tsüklilisi tiouurea derivaate. Kui substraadi molekuliks on hüdroksü-aminoühend, tekib vastav heterotsükliline derivaat. Kuna paljudel neist toodetest on oluline bioloogiline aktiivsus või neid kasutatakse kiraalsete derivaatide eraldusreagentidena, on sellel reaktsioonil üsna oluline sünteetiline tähtsus. TCDI reaktsioon hüdroksüülühenditega võib kergesti tekitada tiokarbamaatühendeid ja reaktsioon dihüdroksüsubstraatidega võib tekitada tsüklilisi tiokarbonaadi derivaate. Kuna neid ühendeid sünteesitakse neutraalsetes ja väga leebetes tingimustes, ei oma nad ilmset mõju paljudele teistele funktsionaalrühmadele ja neil on lai valik rakendusi. Kui seda reaktsiooni kasutatakse pidevalt koos metall-tinahüdriid-redutseerijaga, saab hüdroksüülrühma deoksüdatsiooni lõpule viia. Tiokarbonaadi derivaatide deoksüdatsioon on väga selektiivne ja steeriline takistus võib olla üks peamisi mõjutegureid.
Kuum tags: 1,1'-tiokarbonüüldiimidasool cas 6160-65-2, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük