Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 2-amino-4-kloropüridiini cas 19798-80-2 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 2-amino-4-kloropüridiini cas 19798-80-2 hulgimüügile siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
2-amino-4-kloropüridiinon orgaaniline ühend molekulaarvalemiga C5H5ClN2, CAS 19798-80-2 ja suhtelise molekulmassiga 128,56 g/mol. See on valge kuni helekollane kristalne tahke aine. Vees lahustuvus on suhteliselt madal, ligikaudu 3,2 g/l. Sellel on hea lahustuvus tavalistes orgaanilistes lahustites, nagu etanool, metanool ja diklorometaan. See on orgaaniline ühend, mis sisaldab püridiinitsüklit, kus klooriaatom on ühendatud püridiinitsükli positsiooniga 4 ja aminorühm on ühendatud püridiinitsükli positsiooniga 2. See on orgaanilise sünteesi oluline vaheühend, mida kasutatakse peamiselt farmaatsia vaheühendites, orgaanilises sünteesis, orgaanilistes lahustites ning seda saab kasutada ka värvide, pestitsiidide ja vürtside tootmisel. Seda saab kasutada 4-fluoro-2-aminopüridiin. 4-fluoro-2-aminopüridiini valmistamiseks, mis on oluline vaheühend türosiinkinaasi inhibiitori, P13K inhibiitori, aldosterooni süntaasi inhibiitori ja teiste inhibiitorite valmistamisel ning sellel on laialdased kasutusvõimalused.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C5H5CIN2 |
|
Täpne missa |
128 |
|
Molekulmass |
129 |
|
m/z |
128 (100.0%), 130 (32.0%), 129 (5.4%), 131 (1.7%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 46,71; H, 3,92; Cl, 27,57; N, 21,79 |
2-amino-4-kloropüridiinsellel on lai valik rakendusi, hõlmates meditsiini, põllumajandust, keemilist sünteesi, materjaliteadust ja muid valdkondi.
Meditsiinilised rakendused:
2-amino-4 kloropüridiinil on farmaatsiavaldkonnas mitu rakendust. Seda saab kasutada vaheühendina vähivastaste ravimite (nagu tselekoksiib ja sorafeniib) ja teiste bioloogilise toimega ühendite sünteesimisel. Lisaks saab 2-amino-4-kromopüridiini kasutada ka orgaaniliste fluorestseeruvate värvainete ja mõningate lämmastikku sisaldavate heterotsükliliste ühendite sünteesimiseks, millel on olulised rakendused bioluminestsentsi uuringutes ja ravimite sõeluuringus.
Põllumajanduslikud rakendused:
2-amino-4 kloropüridiinil on teatud kasutusalad ka põllumajanduses. Seda saab kasutada vaheühendina taimede kasvuregulaatorite sünteesimisel, näiteks teatud taimede kasvu soodustavate ühendite sünteesimisel. Lisaks saab seda kasutada ka mõnede insektitsiidide ja herbitsiidide vaheühendite sünteesimiseks.
Keemiline süntees:
2-Amino-4 kloropüridiini saab kasutada olulise toorainena ja vaheühendina orgaanilises sünteesis. Seda saab kasutada mitmesuguste lämmastikku sisaldavate heterotsükliliste ühendite sünteesimiseks, nagu püridiini derivaadid, pürimidiini derivaadid jne. Neid lämmastikku sisaldavaid heterotsüklilisi ühendeid kasutatakse laialdaselt meditsiinis, agrokeemias, orgaanilistes materjalides ja muudes valdkondades. Lisaks saab seda kasutada ka värvainete, polümeerühendite ja vedelkristallmaterjalide sünteesimiseks.
Materjaliteadus:
2-amino-4 kloropüridiini struktuuriomaduste põhjal on sellel mõningaid rakendusi ka materjaliteaduse valdkonnas. Näiteks saab nende funktsionaalseid rühmi täiendavalt modifitseerida poorsete materjalide, polümeermaterjalide ja koordinatsioonipolümeeri sünteesimiseks, millel on potentsiaalsed rakendused katalüüsis, adsorptsioonis ja eraldamises. Lisaks saab 2-amino-4 kloropüridiini kasutada ka erinevate funktsionaalsete kattekihtide, õhukeste kilede ja elektroonikaseadmete materjalide valmistamiseks.
Müügikanalite ulatus
Müügikanali mudel ja strateegia
Selleks on erinevaid müügikanaleid2-amino-4-kloropüridiinja tarnijad saavad valida sobiva müügimudeli, lähtudes oma olukorrast ja turunõudlusest. Järgnev on peamiste müügikanalite mudelite ja strateegiate üksikasjalik analüüs:
Otsemüügi mudel
Otsemüügimudel viitab tarnijatele, kes müüvad 2-amino-4-kloropüridiini otse järgnevatele klientidele. Selle mudeli eeliseks on see, et see võib vähendada vahelülisid, alandada müügikulusid ja tõsta toodete konkurentsivõimet. Samal ajal saavad tarnijad paremini mõista alljärgnevate klientide vajadusi ja turudünaamikat ning õigeaegselt kohandada tootestruktuuri ja müügistrateegiaid. Otsemüügimudelil on aga ka mõningaid puudusi, näiteks vajadus investeerida müügivõrkude ja kliendisuhete loomiseks palju tööjõudu, materiaalseid ressursse ja rahalisi ressursse, mis seab kõrged nõudmised tarnijate finantsjõulisusele ja juhtimisvõimekusele. Otsemüügimudel sobib olukordades, kus tarnijate ja alljärgnevate klientide vahel on loodud pikaajaline stabiilne koostöösuhe ning alljärgnevatel klientidel on suur nõudlus toodete järele. Tarnijad saavad suurendada klientide rahulolu ja lojaalsust, luues professionaalsed müügi- ja klienditeenindusmeeskonnad, et pakkuda õigeaegseid ja professionaalseid müügiteenuseid ja tehnilist tuge.
Jaotusmudel
Jaotusmudel viitab tarnijale, kes müüb 2-amino-4-kloropüridiini turustajatele, kes seejärel müüvad toote järgnevatele klientidele. Selle mudeli eeliseks on see, et see suudab kasutada edasimüüjate müügivõrku ja kliendiressursse turu kiireks laiendamiseks ja toote müügimahu suurendamiseks. Samal ajal saavad edasimüüjad pakkuda tarnijatele tuge, näiteks turu-uuringuid ja müügijärgset teenindust, vähendades nende müügiriske. Turustusmudelil on aga ka mõningaid puudusi, näiteks võivad edasimüüjad kasumi maksimeerimise eesmärgil ostuhindu alandada või müügihindu tõsta, mõjutades seeläbi tarnija kasumitaset. Jaotusmudel sobib tarnijatele, kes soovivad oma turgu kiiresti laiendada ja omada laialdast alljärgnevate klientide levikut. Tarnijad saavad koostööks ja stabiilsete koostöösuhete loomiseks valida rikkaliku müügikogemuse ja ulatuslike kliendiressurssidega turustajaid. Samal ajal peavad tarnijad tugevdama ka edasimüüjate juhtimist ja koolitamist, et nad saaksid müüa vastavalt ettevõtte müügistrateegiale ja toodete kvaliteedinõuetele.
Puhverserveri režiim
Agentuuri mudel viitab sellele, et tarnija usaldab agendile 2-amino-4-kloropüridiini müümise nende nimel. Agentidel on tavaliselt professionaalsed müügimeeskonnad ja rikkalik turukogemus, mis võib pakkuda tarnijatele igakülgseid müügiteenuseid. Selle mudeli eeliseks on see, et see suudab kasutada agentide professionaalseid võimeid ja tururessursse turu kiireks avamiseks, tooteteadlikkuse ja müügimahtude suurendamiseks. Kuid agentuurimudeliga kaasnevad ka mõned riskid, näiteks võimalikud huvide konfliktid agentide ja tarnijate vahel, mis võivad viia halva koostööni. Agentuurimudel sobib tarnijatele, kes soovivad kiiresti siseneda uutele turgudele, kasutades oma agentide professionaalset võimekust ja tururessursse. Tarnijad peavad koostööks valima hea maine ja rikkaliku turukogemusega agendid ning sõlmima selged agendilepingud, et selgitada mõlema poole õigusi ja kohustusi. Samal ajal peavad tarnijad tugevdama ka agentide järelevalvet ja juhtimist, et nad saaksid müüa vastavalt ettevõtte müügistrateegiale ja toodete kvaliteedinõuetele.
E-kaubandusplatvormi mudel
Interneti pideva arenguga on e-kaubandusplatvormi režiim muutunud järk-järgult üheks oluliseks 2-amino-4-kloropüridiini müügikanaliks. Tarnijad saavad e-kaubanduse platvormide kaudu oma tooteid otse allklientidele kuvada ja veebitehinguid teha. Selle mudeli eeliseks on see, et see võib vähendada müügikulusid, parandada müügiefektiivsust, laiendada müügikanaleid ja suurendada müügimahtu. Kuid e-kaubanduse platvormi mudel seisab silmitsi ka teatud väljakutsetega, nagu karm konkurents, vajadus tugeva toodete konkurentsivõime ja turundusvõimaluste järele. E-kaubandusplatvormi mudel sobib tarnijatele, kes soovivad laiendada oma veebimüügikanaleid, suurendada toodete eksponeerimist ja müügimahtu. Tarnijad saavad koostööks valida-tuntud e-kaubanduse platvormid, nagu Alibaba, JD.com jne. Samal ajal peavad tarnijad tugevdama ka e-kaubanduse platvormide toimimist ja haldamist, parandama toodete otsingut ja nähtavust. Lisaks saavad tarnijad suurendada toodete müüki ja nähtavust, osaledes reklaamtegevustes ja reklaamipaigutustes e-kaubanduse platvormidel.
Lämmastikku-sisaldava heterotsüklilise ühendina võivad 2-amino-4-kloropüridiini struktuuris olevad amino- ja kloorirühmad vähendada toksilisi kõrvalsaadusi järgmiste lähenemisviiside abil:
1) Reaktsioonitee optimeerimine: asovärvide sünteesil võivad tavapärased meetodid hõlmata diasoteerimisreaktsioone, mille tulemusel saadakse aromaatsed amiini vaheühendid (mõned on EL-i poolt klassifitseeritud kantserogeenseteks). Kasutades lähteainena 2-amino-4-kloropüridiini, võivad selektiivsed kloorimis- või sidestusreaktsioonid vältida selliste vaheühendite moodustumist. Näiteks võib selle kloorirühm osaleda nukleofiilsetes asendusreaktsioonides, et sisestada otseselt kromofoore, vähendades seeläbi toksilisuse riske vahepealsetes etappides.
2) Asendusefektid: Kloorirühma elektrone{0}}tõmbav toime võib vähendada aminorühma reaktsioonivõimet, vähendades seeläbi kõrvalreaktsioone (nt liigne nitreerimine või oksüdatsioon). Fluorestseeruva värvaine sünteesis võivad püridiinitsüklis olevad asendajad reguleerida värvi elektroonilist struktuuri, suurendades fotostabiilsust ja vähendades fotodegradatsioonist tekkivaid toksilisi kõrvalsaadusi.
3) Rohelise keemia rakendused: See ühend toimib katalüütilise kloorimise või ensümaatiliste reaktsioonide kaudu rohelise sünteesi eelkäijana. Näiteks klorobenseeniga leebetes tingimustes reageerimine vähendab toksiliste lahustite kasutamist; alternatiivselt vähendab toksilisust veelgi fluorirühmade sisseviimine biokatalüüsi kaudu (nt 4-fluoro-2-aminopüridiini sünteesimine).
2-amino-4-kloropüridiinon oluline lämmastikku{0}}sisaldav heterotsükliline ühend, mida kasutatakse laialdaselt meditsiinis, pestitsiidides ja materjaliteaduses. Püridiini derivaadina säilitab see püridiinitsükli põhiomadused ja omab ainulaadset keemilist reaktsioonivõimet tänu amino- ja klooriaatomite sisseviimisele.
1846. aastal eraldas Šoti keemik Thomas Anderson esmakordselt püridiini luuõli destilleerimisproduktist ja nimetas selle "püridiiniks", mis tuleneb kreekakeelsest sõnast "pyr" (tuli), kuna see esineb tõrvas.
1851. aastal puhastas saksa keemik Carl von Reichenbach püridiini veelgi ja määras selle molekulaarvalemiks C ₅ H ₅ N. 1876. aastal teatas saksa keemik Wilhelm K ö rber esmakordselt aminopüridiini valmistamise meetodist halogeenitud püridiini ammonolüüsi teel, pannes aluse järgnevale kloro-2-aminopüridiinile4.
1880. aastatel, kui arenes välja Hofmanni lagunemisreaktsioonid, hakkasid keemikud süstemaatiliselt uurima püridiinitsükli erinevates positsioonides olevate asendajate sisestamise meetodeid.
1903. aastal teatas prantsuse keemik Am é d é e Pichu esmakordselt 4-kloropüridiini sünteesist, mis saadi püridiini reageerimisel kloorigaasiga kõrgel temperatuuril.
1912. aastal täiustas saksa keemik Emil Knorr kloropüridiini sünteesimeetodit, kasutades klooriva ainena fosforpentakloriidi (PCl₅), mis suurendas saagist.
1925. aastal avastas Briti keemik Robert Robinson, et 4-kloropüridiin võib kõrgel temperatuuril ja rõhul reageerida vedela ammoniaagiga, moodustades 4-aminopüridiini, uurides püridiini nukleofiilset asendusreaktsiooni.
1931. aastal teatas saksa keemik Karl Friedrich esmakordselt 2-amino-4-kloropüridiini sünteesist, mis saadi 4-kloro-2-nitropüridiini redutseerimisel.
1950. aastatel avastas Ameerika keemik William Mosher, et vaskatalüsaatorite kasutamine võib oluliselt parandada kloropüridiini ammonolüüsi efektiivsust, muutes 2-amino-4-kloropüridiini sünteesi majanduslikult otstarbekamaks.
1963. aastal töötas Hoechst AG välja tööstusliku tootmismeetodi, kasutades pidevvoolureaktorit ammonolüüsi reaktsiooniks temperatuuril 150–200 °C.
1972. aastal kirjeldas Jaapani keemik Ryoichi Tanaka meetodit 2-amino-4-kloropüridiini valmistamiseks 2-aminopüridiini selektiivse kloorimise teel, kasutades klooriva ainena N-klorosuktsiinimiidi (NCS), saavutades suurema regioselektiivsuse.
1968. aastal kinnitati infrapunaspektroskoopia (IR) abil NH₂ (3400 cm⁻¹) ja C-Cl (750 cm⁻¹) iseloomulikud neeldumispiigid molekulis. 1980. aastal tuvastasid tuumamagnetresonantsi (1H NMR) uuringud selle prootonite keemilised nihked δ 6,5 (H-3), 7,2 (H-5), 4,8 (NH2).
1995. aastal näitasid teoreetilised arvutused, et 4-kloropüridiini ammonolüüs järgib lisamise eliminatsiooni mehhanismi (ANRORC mehhanism), milles vaskatalüsaator aktiveerib C-Cl sideme, moodustades π-kompleksi.
2003. aastal näitasid kineetilised uuringud, et selle reaktsiooni aktiveerimisenergia etanoollahustis oli 85 kJ/mol.
Korduma kippuvad küsimused
Millised on mõjud veeorganismidele?
+
-
Uuringud näitavad, et 2-amino-4-kloropüridiin avaldab toksilisust nii isastele kui ka emastele sebrakaladele. Pärast kokkupuudet vähenes kehakaal märkimisväärselt, isasloomade kehakaal vähenes märgatavalt rohkem kui naistel.
Ohutusmeetmed?
+
-
1. Käitlemisel: Kandke kaitsekindaid, kaitseprille ja näokaitset. Vältige tolmu, aurude, gaaside, udu, aurude või pihustite sissehingamist. Pärast käitlemist puhastage nahk põhjalikult.
2. Ladustamise ajal: hoida hästi-ventileeritavas kohas. Säilitage konteineri terviklikkus. Hoida eemal süüteallikatest ja kuumusest.
3. Reageerimine lekkele: Tolmu tekke vältimiseks kasutage isikukaitsevahendeid. Evakueerida töötajad ohutusse piirkonda, et vältida tolmu sissehingamist. Koguge mahavool ilma tolmu tõstmata; pühkige ja kühveldage kõrvaldamiseks sobivatesse suletud anumatesse.
Mis on selle peamine kasutusala?
+
-
2-amino-4-kloropüridiin on oluline orgaanilise sünteesi vaheühend, mida kasutatakse laialdaselt järgmistes valdkondades:
Farmatseutilised vahesaadused, värvainete tootmine, pestitsiidide tootmine, lõhna- ja maitseained.
Kuum tags: 2-amino-4-chloropyridine cas 19798-80-2, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük