Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 3,4,5-trimetoksübensaldehüüdi cas 86-81-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse 3,4,5-trimetoksübensaldehüüdi cas 86-81-7 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
3,4,5-trimetoksübensaldehüüd, näib tavaliselt valge kuni kergelt kollase nõelakujuliste kristallide või pulbrina. Molekulaarvalem C10H12O4, CAS 86-81-7, lahustub vees vähe ja lahustub vähe. Kuid orgaanilistes lahustites, nagu metanool, on selle lahustuvus suhteliselt kõrge, ulatudes 0,1 g / ml-ni. See hea lahustuvus orgaanilistes lahustites hõlbustab keemilistes reaktsioonides segamist ja reageerimist teiste ühenditega. See on multifunktsionaalne orgaaniline ühend, mida kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu meditsiin ja keemiatehnika. Meditsiinivaldkonnas kasutatakse seda peamiselt sulfoonamiidravimite, antimikroobsete võimendajate TMP ning bronhiaalastma ja astmaatilise bronhiidi raviks kasutatavate ravimite sünteesimiseks. Keemiatehnika valdkonnas saab seda kasutada orgaanilise sünteesi tooraine ja värvaine pigmendi sünteesi vaheühendina. Lisaks saab seda kasutada ka uurimisreagendina ja pestitsiidide vaheühendina.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C10H12O4 |
|
Täpne missa |
196 |
|
Molekulmass |
196 |
|
m/z |
196 (100.0%), 197 (10.8%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 61.22; H, 6.17; O,32.62 |
3,4,5-trimetoksübensaldehüüd (CAS number: 86-81-7) on ainulaadse molekulaarstruktuuriga orgaaniline ühend. Selle benseenitsükkel sisaldab kolme metoksürühma (-OCH∝) ja ühte aldehüüdrühma (-CHO), mis annab sellele kõrge reaktsioonivõime ja laia kasutusväärtuse. Ühend näib valge kuni kergelt kollase nõelakujuliste kristallidena sulamistemperatuuriga 72-78 kraadi. See ei lahustu vees, kuid lahustub kergesti orgaanilistes lahustites, nagu metanool ja etanool. Selle keemilised omadused on stabiilsed, kuid seda tuleb hoida valguse ja niiskuse eest kaitstult.
See on peamine vaheühend antibakteriaalse ja sünergilise ravimi trimetoprimi (TMP) sünteesimisel. TMP inhibeerib bakteriaalset dihüdrofolaadi reduktaasi, blokeerib bakteriaalsete nukleiinhapete sünteesi ja võib sulfoonamiidravimitega kombineerimisel tugevdada antibakteriaalset toimet. Selle sünteesirada hõlmab mitmeid reaktsioone:
Metüülimine ja esterdamine: Kasutades toorainena gallushapet või parkhapet, saadakse metüültrimetoksübensoaat metüülimisel dimetüülsulfaadiga, saagisega kuni 106-110%.
Hüdrasiini reaktsioon: Metüültrimetoksübensoaati ja hüdrasiinhüdraati keedetakse püstjahutiga 90-95 kraadi juures 3 tundi, et saada trimetoksübensoüülhüdrasiin sulamistemperatuuriga 159-161 kraadi.
Oksüdatsioonireaktsioon: Trimetoksübensoüülhüdrasiin reageerib hematiidiga (kaaliumferrotsüaniidiga) ammoniaagi ja tolueeni süsteemis, tekitades3,4,5-trimetoksübensaldehüüdsaagisega 77-81%.
Lisaks võib ühendit kasutada ka ärevusvastase ravimi trimetoksüliini, köha pärssiva ja rögalahtisti Chuansu Ningi ning hüpertensioonivastase ravimi trasksifloksatsiini sünteesiks. Näiteks kvertsetiini sünteesil tekivad kondensatsioonireaktsioonide kaudu kaneelhappe estri derivaadid, et veelgi optimeerida ravimi aktiivsust.
1. Vürtsid ja lisandid
Selle aldehüüdrühm võib osaleda erinevate lõhnaainete sünteesis. Näiteks:
Metüültrimetoksütsinnamaat: moodustub kondenseerumisel dimetüülmalonaadiga, sellel on puidu ja puuviljane aroom ning seda kasutatakse laialdaselt kosmeetikas ja igapäevaste keemiatoodetes.
Trimetoksübensoehape: valmistatakse oksüdatsioonireaktsiooni teel ja kasutatakse toiduessentsi valmistamiseks, andes tootele magusa ja lillelise lõhna.
2. Pestitsiidide vaheühendid
Sellel ühendil on suurepärane jõudlus pestitsiidide sünteesil. Näiteks:
Dimetoksübensoüülhüdrasiin: toodetakse hüdrasiini reaktsiooni kaudu, see on insektitsiid fiproniili vaheühend ja suudab tõhusalt tõrjuda Lepidoptera kahjureid.
Broomitud derivaadid: 3,4,5-trimetoksübensaldehüüd läbib broomimisreaktsiooni, mille tulemusena tekivad broomitud tooted, mis sünteesitakse edasi herbitsiidi toimeaineteks.
3. Värvained ja pigmendid
Selle metoksüstruktuur võib parandada molekulaarset konjugatsioonisüsteemi ja parandada värvainete värvipüsivust. Näiteks:
Dispersioonvärv: Kondenseerub asoühenditega, moodustades triasiinvärvid, mis sobivad polüesterkiudude värvimiseks.
Fluorestseeruv valgendusaine: Aniliinühenditega reageerides tekib sinise valguse efektiga valgendusaine, mis suurendab tekstiilide valget värvi.
1. Polümeermaterjalid
Selle aldehüüdrühm võib osaleda polümerisatsioonireaktsioonides, et luua spetsiaalsete omadustega polümeermaterjale:
Polüestervaik: see kondenseerub dioolidega, moodustades lineaarse polüestri, mida kasutatakse kattekihtides ja liimides, et suurendada keemilist vastupidavust.
Ristsiduv aine: selle ühendi lisamine epoksüvaikusse võib suurendada materjali termilist stabiilsust ja mehaanilist tugevust.
2. Metallist orgaanilised karkassid (MOF)
Selle metoksü- ja aldehüüdrühmad võivad poorsete MOF-materjalide ehitamiseks koordineerida metalliioonidega:
Gaasi adsorptsioon: tsingi ja vase ioonidega koordineerides tekivad suure eripinnaga MOF-id CO ₂ kogumiseks ja vesiniku säilitamiseks.
Katalüütiline kandja: Pärast pallaadiumi nanoosakeste laadimist võivad MOF-i materjalid tõhusalt katalüüsida olefiinide hüdrogeenimisreaktsioone.
3. Nanomaterjalid
Võib kasutada pinna modifikaatorina nanoosakeste morfoloogia reguleerimiseks:
Kulla nanovardad: Aldehüüdrühmade reageerimisel kulla prekursoritega genereeritakse reguleeritava pikkusega kulla nanovardad fototermilise ravi jaoks.
Kvantpunktid: metoksürühmad võivad stabiliseerida kvantpunktide pinnadefekte, parandada fluorestsentsi efektiivsust ja neid saab kasutada bioloogilises pildistamisel.
1. Biomeditsiinilised rakendused
Antibakteriaalne materjal: etanoolamiin-Schiffi alus pärsib Escherichia coli ja Staphylococcus aureus'e vastu üle 90% ning seda saab kasutada meditsiiniliste sidekatete jaoks.
Kasvajavastane ravim: selle derivaadid võivad pärssida rinnavähirakkude proliferatsiooni, kutsudes esile kasvajarakkude apoptoosi, IC ≮ ₀ väärtusega 12,5 μM.
2. Energiatehnoloogia
Orgaanilised päikesepatareid: doonormaterjalina suurendatakse pärast fullereeni derivaatidega segamist fotoelektrilise muundamise efektiivsus 8,2% -ni.
Liitiumioon aku:3,4,5-trimetoksübensaldehüüdpolümeeri derivaadid toimivad tahkete elektrolüütidena, ioonide juhtivusega 10⁻ S/cm ja suurepärase tsüklistabiilsusega toatemperatuuril.
Oma ainulaadse molekulaarstruktuuri ja multifunktsionaalse reaktsioonivõimega on sellest saanud asendamatu võtmevaheaine meditsiini, keemiatehnika, materjaliteaduse ja arenevate tööstusharude valdkonnas.
Mängib keskset rolli vaheühendina sulfoonamiidravimite sünteesis – kategooria, mis on tuntud oma laia -spektriga antibakteriaalsete omaduste poolest. Neid ravimeid kasutatakse laialdaselt meditsiinivaldkonnas, et võidelda paljude vastuvõtlike bakteritüvede põhjustatud infektsioonidega, sealhulgas kuseteede, hingamisteede ja soolte poolt põhjustatud infektsioonidega.
Peamise vaheühendina lisamine hõlbustab sulfoonamiidi derivaatide loomist, millel on suurenenud antibakteriaalne toime ja laiendatud antibakteriaalne spekter. Bensaldehüüdi osa külge kinnitatud metoksürühmad muudavad ühendi elektroonilisi ja füüsikalis-keemilisi omadusi, mis omakorda mõjutavad selle seondumisafiinsust ja interaktsiooni bakterite sihtmärkidega. See viib tugevamate ja tõhusamate antibiootikumide väljatöötamiseni, mis suudavad võidelda laiema hulga bakteriaalsete infektsioonidega.
Sünteesiprotsess hõlmab sageli kondenseerimist sulfoonamiidi prekursoritega, millele järgneb täiendavaid keemilisi transformatsioone, et saada soovitud sulfoonamiidravim. Selle vaheaine ainulaadne struktuur ja reaktsioonivõime muudavad selle asendamatuks ehitusplokiks täiustatud raviainete valmistamisel, millel on suurepärased antibakteriaalsed profiilid.
Kokkuvõttes ei saa sulfoonamiidravimite sünteesi vaheühendina tähtsust üle hinnata. Selle panus tõhusamate ja laiema antibakteriaalse toimega antibiootikumide väljatöötamisse rõhutab selle tähtsust käimasolevas võitluses bakteriaalsete infektsioonide vastu.
Farmaatsiatööstuses paistab see silma kui ülioluline vaheühend trimetoprimi (TMP) sünteesil, antibakteriaalset võimendajat, millel on oluline roll sulfoonamiidravimite efektiivsuse suurendamisel. TMP-l, kui seda kasutatakse koos sulfoonamiidantibiootikumidega, on sünergistlik toime, mis mitte ainult ei võimenda nende ravimite antibakteriaalset toimet, vaid laiendab ka nende antibakteriaalset spektrit ja vähendab bakterite resistentsuse tekke riski.
TMP sünteesirada kaasamine on ülioluline, kuna see aitab kaasa keemilise struktuuri moodustumisele, mis on oluline TMP antibakteriaalset toimet suurendavate omaduste jaoks. Selle vaheühendi spetsiifiline reaktsioonivõime ja keemilised omadused võimaldavad luua TMP molekule, mis võivad tõhusalt inhibeerida bakteriaalset dihüdrofolaadi reduktaasi, mis on bakterite kasvu ja replikatsiooni jaoks ülioluline ensüüm. Selle ensüümi blokeerimisega häirib TMP bakterite folaadi metabolismi, põhjustades bakterirakkude surma ja sellest tulenevalt suurenenud antibakteriaalset aktiivsust.
TMP kombinatsioon sulfoonamiidravimitega on eriti soodne, kuna sulfoonamiidid inhibeerivad bakteriaalse dihüdropteroaadi sünteesi, mis on folaadi metabolismi teine oluline komponent. Need ravimid koos loovad folaadi sünteesi rajas topeltploki, mis muudab bakterite resistentsuse arenemise raskemaks. See sünergistlik toime mitte ainult ei paranda patsiendi tulemusi, vaid pikendab ka sulfoonamiid{2}}põhiste ravimeetodite kasulikkust, vähendades bakterite resistentsuse tekkimise tõenäosust.
Kokkuvõtteks võib öelda, et selle roll TMP sünteesi vaheühendina rõhutab selle tähtsust farmaatsiatööstuses. Selle panus tugevate antibakteriaalsete kombinatsioonide väljatöötamisse, mis suurendavad sulfoonamiidravimite efektiivsust, laiendavad nende antibakteriaalset spektrit ja vähendavad ravimiresistentsust, on oluline edasiminek antibakteriaalses ravis.
See demonstreerib jätkuvalt oma mitmekülgsust vaheühendina erinevate farmatseutiliste ühendite, sealhulgas bronhiaalastma ja astmaatilise bronhiidi ravis kasutatava ravimi tretokinooli sünteesil. Tretokinool, tuntud ka kui Tretoquinolum või selle kaubamärk Chuansu Ning, avaldab astmavastast-toimet mitme mehhanismi kaudu.
Üks peamisi mehhanisme, mille abil Tretoquinol leevendab astma sümptomeid, on bronhide silelihaste lõdvestamine. See toiming aitab laiendada hingamisteid, hõlbustades õhu liikumist kopsudesse ja sealt välja, vähendades seeläbi astmahoogude sagedust ja raskust. Lisaks pärsib tretokinool põletikuliste vahendajate, nagu histamiini ja leukotrieenide vabanemist, mis teadaolevalt soodustavad hingamisteede põletikku ja ahenemist. Blokeerides nende vahendajate vabanemise, vähendab Tretoquinol veelgi hingamisteede põletikku ja parandab hingamist.
Tretokinooli süntees hõlmab sageli kasutamist peamise vaheühendina. Selle ühendi spetsiifilised keemilised omadused ja reaktsioonivõime muudavad selle ideaalseks ehitusplokiks Tretokinooli terapeutilise struktuuri loomiseks. Sünteesirada kaasamine tagab, et lõppravimil on bronhiaalastma ja astmaatilise bronhiidi tõhusaks raviks vajalikud farmakoloogilised omadused.
Kokkuvõttes rõhutab selle roll tretokinooli sünteesi vaheühendina selle tähtsust astma ravivõimaluste väljatöötamisel. Selle panus ravimi loomisse, mis lõdvestab bronhide silelihaseid ja inhibeerib põletikuliste vahendajate vabanemist, on oluline edasiminek bronhiaalastma ja astmaatilise bronhiidi ravis.
3,4,5-trimetoksübensaldehüüdon orgaaniline ühend, millel on selge keemiline struktuur ja omadused. Sellel aromaatsel aldehüüdil on bensaldehüüdi karkass, kus kolm metoksürühma (-OCH₃) on seotud süsinikuaatomitega benseenitsükli positsioonides 3, 4 ja 5. Aldehüüdi funktsionaalrühm (-CHO) asub nende metoksüasendajate suhtes para-asendis, mis aitab kaasa selle ainulaadsele reaktsioonivõimele ja füüsikalistele omadustele.
Kolme metoksürühma olemasolu tõttu on sellel parem lahustuvus polaarsetes orgaanilistes lahustites, nagu etanool ja atsetoon, võrreldes asendamata bensaldehüüdiga. Need metoksürühmad mõjutavad ka selle elektroonilisi omadusi, muutes selle väärtuslikuks vaheühendiks erinevate orgaaniliste ühendite sünteesil, eriti nende puhul, mis nõuavad spetsiifilisi asendusmustreid ja aldehüüdi funktsionaalsust.
Orgaanilise sünteesi valdkonnas see toimib eelkäijana värvainete, ravimite ja agrokemikaalide valmistamisel. Selle aldehüüdrühm võib läbida mitmesuguseid reaktsioone, sealhulgas kondenseerumist, redutseerimist ja oksüdatsiooni, võimaldades sünteesida keerukaid molekule, millel on erinevad rakendused.
Lisaks muudavad ühendi UV{0}}neeldumisomadused ja fluorestsents selle kasulikuks optiliste materjalide ja andurite väljatöötamisel. Teadlased on uurinud ka selle potentsiaali bioloogilistes uuringutes, eriti väikeste molekulide ja bioloogiliste makromolekulide vastastikmõjude mõistmisel.
Kuum tags: 3,4,5-trimetoksübensaldehüüd cas 86-81-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük