4- bromo -3- nitrotoluene cas 5326-34-1

4- bromo -3- nitrotolueen, molekulaarne valem C8H7BRNO2, CAS 5326-34-1, vastav molekulmass 230,05 g\/mol. See on valge kuni helekollane tahke pulber. See lahustub mõnes orgaanilistes lahustites, näiteks alkoholis ja ketoonides toatemperatuuril, kuid selle lahustuvus vees on suhteliselt madal. See on suhteliselt stabiilne ühend, mida ei ole kerge lagundada ega plahvatada. Kuid see on orgaaniline halogeenitud süsivesinike, mida tuleks kontaktis vältida tugevate oksüdeerijate ja kõrgete temperatuuri tingimustega. See on toksiline ühend, mis võib inimestele ja loomadele kahju tekitada. Seetõttu tuleks tähelepanu pöörata ohutusele ja järgida õigeid katseoperatsioonide meetodeid käitlemisel ja kasutamisel. See on oluline vaheühend pestitsiidi- ja farmaatsiatööstuses. Seda saab kasutada mitmesuguste ravimite ja pestitsiidide, näiteks insektitsiidide, fungitsiidide ja herbitsiidide sünteesimiseks. Neid ravimeid ja pestitsiide saab kasutada põllukultuuride haiguste ja kahjurite kontrollimiseks, saagise saagikuse suurendamiseks ning haiguste ennetamiseks ja raviks inimestel ja loomadel. Seda saab kasutada ka pindaktiivsete ainete, ekstrahentide, lõhnaainete ja optiliste materjalide sünteesimiseks. Seda saab kasutada ka toorainena muude ühendite, näiteks alkoholide, aldehüüdide, ketoonide ja karboksüülhapete tootmiseks.

4- bromo -3- nitrotolueenSellel on laia valiku rakendusi leegi aeglustuste sünteesimisel. Olulise orgaanilise sünteesi vaheühendina saab seda kasutada mitmesuguste ühendite sünteesimiseks suurepärase leegi aeglustumisega.

1. sünteetilised brommeeritud leegi aeglustused: 4- bromo 3- nitrotolueeni saab kasutada mitmesuguste brommeeritud leegi aeglustuste sünteesimiseks. Nendel broomitud leegi aeglustujatel on tavaliselt kõrge termiline stabiilsus, madal suitsu vabanemine ja head elektri isolatsiooni omadused. Neid saab kasutada mitmesuguste polümeermaterjalide, näiteks polüester, polüimiidi, epoksüvaigu ja polüuretaani raviks.

2. segamine teiste leegi aeglustujatega: 4- bromo 3- nitrotolueeni saab segada teiste leegi aeglustujatega, et parandada sünergilisi efekte ja vähendada kulusid. Need leegi aeglustujad võivad hõlmata fosforipõhiseid leegi aeglustusi, anorgaanilisi leegi aeglustusi ja lämmastikupõhiseid leegi aeglustusi. Ühendamisel võib saada suurepärase leegi aeglustumisega segatud leegi aeglustaja, mida saab kasutada erinevate materjalide leegi aeglustumiseks.

 

3. Sünteetiline indutsentse leegi aeglustamine: 4- bromo 3- nitrotolueeni saab kasutada intumentse leegi aeglustuste sünteesimiseks. Seda tüüpi leegi aeglustuja laguneb, et saada gaasi kõrgel temperatuuril, mis aitab materjali laiendada ja moodustada tiheda süsinikukihi, vähendades seeläbi tuleohtlikkust ja parandades tulekindluse piiri. Need sobivad polümeermaterjalide, näiteks polüuretaani, epoksüvaigu ja polüimiidi leegi aeglustavaks töötlemiseks.

4. Modifitseeritud muid leegi aeglustusi: 4- bromo 3- nitrotolueeni saab kasutada muude leegi aeglustuste muutmiseks, et parandada nende jõudlust ja rakendatavust. Näiteks saab seda kasutada reagendina või ristsiduva ainena orgaaniliste või anorgaaniliste leegi aeglustujate muutmiseks, et parandada nende termilist stabiilsust, leegi aeglustust ja elektrilisi omadusi.

5. Sünteetilised suitsu supressandid: 4- bromo 3- nitrotolueeni saab kasutada suitsu supressantide sünteesimiseks, vähendades materjalide suitsu vabanemist põlemise ajal. Neid suitsu supressante kasutatakse tavaliselt koos leegi aeglustujatega leegi aeglustamise parandamiseks ja negatiivsete keskkonnamõjude vähendamiseks.

Tuleb märkida, et leegi aeglustuste sünteesimisel 4- bromo 3- nitrotolueeni abil tuleks pöörata tähelepanu sellistele teguritele nagu selle annus ja reaktsioonitingimused. Samal ajal on vaja järgida asjakohaseid eeskirju ja standardeid tagamaks, et sünteesitud leegi aeglustumine vastab ohutus- ja keskkonnavajadustele. Lisaks on leegi parema aeglustamise saavutamiseks vaja materjali valemit ja töötlemistehnoloogiat reguleerida ja optimeerida.

4- bromo -3- nitrotolueenon orgaaniline ühend, mis sisaldab broomi ja nitrosot, millel on laialdased rakenduse väljavaated. Seda saab kasutada vaheühendina sünteesis osalemiseks erinevates valdkondades, näiteks farmaatsiatooted, värvained, pestitsiidid ja materjaliteadus.

1. meetod: keemiline reaktsioon:

2- bromo -1- nitreerimisreaktsioon

Keemiline võrrand:

C₇H₈ → C₄H₄Brno₂ → C₈H₈

C₈H₈ + HNO₃ + H₂Nii₄→ 4- bromo -3- nitrostüreen

4- bromo -3- nitrostüreen → redutseerimisreaktsioon → c₇H₆Brno₂

Samm:

1) Lisage reaktsioonikolbi stüreen, raudkloriid ja süsiniktetrakloriid ja segage ühtlaselt.

2) Lisage järk-järgult N-bromosuktsiinimiid (NBS) broomimisreaktiivina.

3) Lisage jahutustingimustes aeglaselt kontsentreeritud lämmastikhapet ja kontsentreeritud väävelhapet reaktsioonisüsteemi.

4) Reaktsioonisegu kuumutati võrdse rõhu all 20 tundi.

5) Kasutage redutseerimiseks vesinikugaasi ja PD\/C katalüsaatorit.

2. p-nitroklorobenseeni ja p-bromotolueeni sidumisreaktsioon

Keemiline võrrand:

C₆H₄Clno₂ + C₇H₇Br → 4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehyde

4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehyde → selektiivne redutseerimine → c₇H₆Brno₂

Samm:

1) Asetage reaktsioonikolbi p-nitroklorobenseen ja p-bromotolueen.

2) Lisage pallaadiumi katalüsaatorina PD (DPPF) CL2, lisage baasina sobiv kogus NaOAC ja DMF lahustina.

3) reageerige hapniku atmosfääris.

4) Pärast reaktsiooni viige läbi valikulist redutseerimist.

2. meetod on ultraheli abistav süntees4- bromo -3- nitrotolueen, järgmiste keemiliste reaktsiooni etappidega:

Keemiline võrrand:

C₈H₈ + C₄H₄Brno₂→ 2- Bromo -1- metüülstüreeni

2- bromo -1- metüülstüreen + hno₃ + H₂Nii₄→ 4- bromo -3- nitrostüreen

4- bromo -3- nitrostüreen → c₇H₆Brno₂

Samm:

1) Lisage reaktsioonisüsteemi stüreeni ja N-bromosuktsiinimiidi (NBS).

2) Lisage lahusti diklorometaan ja sobiv kogus aktivaatori alumiinaani.

3) Tehke ultraheli töötlemine toatemperatuuril, reaktsiooniajad ulatuvad mõnest minutist kuni mitme tunnini.

4) Lisage kontsentreeritud lämmastikhappe ja kontsentreeritud väävelhappe segu ning reaktsioonisüsteem võnkub jätkuvalt toatemperatuuril.

5) Pärast reaktsiooni lõpuleviimist viiakse sihtprodukti saamiseks läbi protsessi vool (näiteks ekstraheerimine, kristalliseerumine jne).

Ultraheliga abistatud reaktsioon kasutab ultraheli mehaanilist vibratsiooni, et kiirendada reaktsioonisüsteemi molekulide kokkupõrget, parandada reagentide reaktsiooni aktiivsust, lühendada reaktsiooniaega ning parandada saaki ja selektiivsust. Kui lisatakse aktivaatori alumiin, võib alumiiniumi keemiline redutseerimisvõime vähendada vaheühendi 4- bromo -3- nitrostüreeni energialäve, soodustades selle reaktsiooni nitraadi ja sulfaadiioonidega.

Benseenitsükli keemia on oluline orgaanilise keemia haru ja selle areng pani kindla aluse 4- bromo -3- nitrotolueeni avastamiseks. 19. sajandi alguses õitses Euroopa söetööstus ja gaasivalgustust kasutati laialdaselt. Inimesed leidsid, et mõned õlised vedelikud jäid sageli gaasisilindritesse. Briti keemikud Faraday tekitas nende vedelike vastu suurt huvi ja pärast viieaastast uurimistööd teatati Londoni kuninglikule seltsile 16. juunil 1825, eraldades neilt uue ühendi, mida ta nimetas "vesiniku raske süsiniku ühendiks", mis oli benseeni prototüüp. 1834. aastal sai Saksa teadlane Michaeli sama aine kui Faraday vedelik, destilleerides bensoehappe ja lubi segu ning nimetas seda "benseeniks". Benseenitsükli struktuuri määramine on läbi läinud pika ja piinliku protsessi. Saksa keemiku Friedrich Kekuler viis läbi süsiniku keemiliste omaduste kohta põhjalikke uuringuid ja leidis, et süsiniku on neli valentssidemeid, mida saab ühendada teiste nelja aatomi või aatomirühmadega, et moodustada stabiilseid struktuure. Aastal 1865 sai Kekule unenäost inspiratsiooni ja mõistis, et süsinikuaatomeid saab ühendada kuusnurkse rõnga kujul, moodustades stabiilse benseenitsükli struktuuri. Seda avastust tuntakse kui "benseenirõngast" ja sellest on saanud paljude orgaaniliste ühendite põhikonstruktsiooniühik. 1935. aastal kasutas Jens röntgendifraktsiooni, et tõestada, et benseenitsükli on tasapinnaline regulaarne kuusnurk, mille vesinikuaatomid asuvad kuusnurga tippude juures ja mõõtis, et kõik benseeni molekuli süsiniku süsiniksidemed on identsed, mis on spetsiaalne kovalentne side ühe- ja kahekordse sideme vahel. 1988. aastal jäädvustas Ameerika Ühendriikide IBM -i teaduslik meeskond kõigepealt ühe benseeni ümmarguse pildi, kasutades skaneeriva tunneldamismikroskoobi. 2009. aastal kasutasid nad ühe pentatseeni molekuli pildistamiseks ka aatomjõu mikroskoobi, avades sellega tõeliselt benseenrõnga salapärase loori. Benseenitsükli struktuuri eripära annab selle rikkalike keemiliste omadustega. Asendusreaktsioonides võivad teised funktsionaalrühmad asendada vesinikuaatomeid benseenitsüklil, näiteks halogeenimine, lämmatamine ja sulfoonatsioonireaktsioonid. Lisaks sellele, et benseenimolekulidel ei ole süsiniku süsinikühendusi, võivad nad läbida vesiniku või muude ainetega lisareaktsioonid spetsiifilistes tingimustes, et genereerida vastavaid ühendeid, näiteks tsükloheksaan. Seda lisareaktsiooni on siiski suhteliselt keeruline teostada. Oksüdatsioonireaktsioonis võib benseeni õhus täielikult põletada, et saada süsinikdioksiidi ja vett paksu suitsuga, kuid see ei saa põhjustada happelise kaaliumi permanganaadi lahuse tuhmumist. Kõrgete temperatuuride pragunemine on ka oksüdatsiooni vorm. Benseenrõnga keemia arendamine pakub olulisi teoreetilisi aluseid ja eksperimentaalseid meetodeid järgnevate benseenitsüklite derivaatide uurimiseks, sealhulgas 4- Bromo -3- nitrotolueen.

Kuum tags: 4- bromo -3- nitrotoluene cas 5326-34-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, hulgimüük, ost, hind, maht, müügiks