3, 6- Dibromopyridazide cas 17973-86-3

3, 6- Dibromopyridazideon orgaaniline ühend. See on värvitu kuni valge kristalne või kristalne pulber. Sellel on kõrge kristallilisus ja kristallvorm lehtede või varraste kujul. Broomi aatomite olemasolu tõttu selle molekulaarstruktuuris on selle keemistemperatuur suurem kui mõnel mitte halogeenitud ühendil. See võib õhus põletada, tekitades selliseid aineid nagu süsinikdioksiid, lämmastikoksiidid ja bromiid. Eksperimentaalsete toimingute läbiviimisel tuleks pöörata tähelepanu põlevate materjalidega kontakti ennetamisele. Selle madal juhtivus näitab, et see on puhas olekus kehv elektrolüüt. Seda saab kasutada olulise reagendina orgaanilises sünteesis.

See Halogeeni sisaldava orgaanilise ligandina saab seda kasutada ehitusüksuste sünteesimiseks metallist orgaanilistes raamistikes. Täpsemalt, 3, 6- Dibromopüridasiin saab reageerida spetsiifiliste metalliioonidega, moodustades stabiilsed metallkompleksid ja kokku panna teiste ligandidega MOF -i struktuuridesse.

3 süntees, 6- Dibromopüridasiini derivaadid

 

Enne MOF -i sünteesimist3, 6- Dibromopyridazidesaab muuta tuletisinstrumentide saamiseks parema koordineerimise ja struktuuriliste omadustega. Tutvustades erinevaid funktsionaalrühmi, saab 6- dibromopüridasiini molekule, nende funktsionaalrühma keemilisi omadusi, lahustuvust, ruumilist orientatsiooni jne saab reguleerida, optimeerides seeläbi nende jõudlust MOF -i sünteesis.

Koordineerimine metalliioonidega

 

MOF -ide sünteesimisel saab 3, 6- Dibromopüridasiin koordineerida konkreetsete metalliioonide või klastritega, moodustades stabiilsed metallkompleksid. Nendel metallkompleksidel on erinevad struktuurid ja omadused ning need võivad olla kolmemõõtmeliste MOF-struktuuride ehitamiseks ehitusplokid. Metalliioonide tavaliselt kasutatavate valikute hulka kuuluvad nikkel (NI), tsink (Zn), vask (Cu) jne.

Kokkupanek koos teiste ligandidega

 

Pärast koordineerimist metalliioonidega saab 3 6- dibromopüridasiini kokku panna ka teiste orgaaniliste ligandidega, et moodustada keerukamaid MOF -struktuure. Need ligandid võivad olla jäigad, paindlikud, aromaatsed või mitte aromaatsed. Koordineerides 3, 6- Dibromopüridasiiniga, saab saavutada MOF -i struktuuri konstruktsiooni ja reguleerimise, mis omakorda mõjutab MOF -ide pooride struktuuri, pinnaomadusi ja katalüütilist aktiivsust.

Reguleerimine pooride struktuuri ja konkreetse pindalaga

 

Rakendamine3, 6- Dibromopyridazideja selle derivaadid MOF -ides võivad reguleerida MOF -ide pooride struktuuri ja spetsiifilist pinda. Selle molekulaarstruktuuris sisalduvad halogeeni aatomid võivad pakkuda täiendavaid poore või adsorptsiooni saite, suurendades gaasi adsorptsioonivõimet ja MOF -ide selektiivsust. Reguleerides 3, 6- Dibromopüridasiini teiste ligandide suhtes, on võimalik saavutada MOF -i pooride suuruse, pooride kuju ja molekulaarsete kanalite kontroll.

Gaasi säilitamine ja eraldamine

 

MOF -sid kasutatakse tavaliselt gaasi ladustamise ja eraldamise valdkonnas, mis põhineb ehitusüksustel 3, 6- Dibromopüridazine. Suure spetsiifilise pindala ja kontrollitava pooride struktuuri tõttu saavad MOF -id tõhusalt adsorbeerida ja säilitada mitmesuguseid gaasimolekule, sealhulgas vesinikku, hapnikku, lämmastikku ja süsinikdioksiidi. Lisaks võib MOF saavutada ka segagaaside eraldamise ja rikastamise, millel on potentsiaalsed rakendused gaasi eraldamise tehnoloogias.

Võimalik mõju inimkehale

Võimalik mõju keskkonnale

Kasutusmeetmed

Kasutades tuleks rangelt järgida asjakohaseid ohutusprotseduure ja keskkonnaeeskirju.
Vältige selle keemilise aine pikaajalist või ulatuslikku kokkupuudet, et vähendada võimalikke riske inimeste tervisele ja keskkonnale.
Kui on vaja ära visata ainet või sellega seotud jäätmeid, tuleks konsulteerida professionaalsete jäätmekäitlusagentuuridega või järgida kohalike keskkonnakaitse osakondade juhendamist.

1. Kulude probleem: biopõhiste materjalide tootmiskulud on üldiselt kõrgemad kui traditsioonilistel naftapõhistel materjalidel. Selle põhjuseks on asjaolu, et biopõhiste materjalide tootmisprotsess hõlmab sageli keerulisi biotransformatsiooniprotsesse, nõudes rohkem energia- ja seadmete investeeringuid. Lisaks võivad biomassi tooraine hooajalised kõikumised ja piirkondlikud erinevused põhjustada ka ebastabiilseid toorainekulusid.
2. Jõudlusprobleemid: biopõhiste materjalide ja traditsiooniliste naftapõhiste materjalide vahel on endiselt teatav lõhe soojustakistuse, keemilise vastupidavuse ja muude omaduste osas. Näiteks on mõned bioplastid altid deformeerumisele või lagunemisele kõrgel temperatuuril või tugeva happe- ja leelisekeskkonnas, mis piirab nende rakendusvahemikku.
3. Turu edendamise probleem: tarbijate teadlikkus biopõhistest materjalidest pole piisavalt kõrge ja ka nende uute toodete aktsepteerimine võtab aega. Lisaks tuleb vastavalt biopõhiste materjalide arengule paremini kohaneda ka olemasolevat tööstusahelat ja infrastruktuuri.
4. Ebapiisav mastaabisääst: turul biopõhiste materjalide tekkiva nõudluse tõttu on paljudel ettevõtetel piiratud tootmisskaala ja nad ei saa kulusid vähendada suuremahuliste tootmise kaudu, nagu traditsioonilised naftakeemilised ettevõtted.
5. Keskkonnamõju: mõned uuringud on näidanud, et biopõhised kiud võivad põhjustada kõrgemat suremust, madalamat kasvukiirust ja vihmausside paljunemisvõimet. Võrreldes traditsiooniliste plastidega võivad biopõhised kiud olla keskkonnale suurem.
6. Keemilised omadused ja toksilisuse probleemid: enamik biopõhiseid ja taimepõhiseid plastid ise sisaldavad toksilisi kemikaale ja võivad põhjustada traditsiooniliste plastidega sarnaseid kahjulikke mõjusid, saades saasteainete kandjateks ja patogeensete bakterite kandjateks.
7. Avalikkuse teadlikkus ja probleemide lahendamine: üldsusel on positiivne vaade biolagunevatele plastidele, kuid väljendab samal ajal ebakindlust selle kohta, kas need plastikud mõjutavad keskkonnale negatiivset mõju, ja sageli ei tea see, kuidas biolagunevat plasti korralikult käsitleda.
8. Ebapiisav infrastruktuur: vähesed linnad ja kogukonnad on varustatud korraliku infrastruktuuriga biolagunevate plastide käitlemiseks, nii et paljud jäätmekäitluse agentuurid võivad selliste jäätmete saatmist jätkata prügilatesse, suurendades prügilate koormust.

Püridasiin kui diassoonide esinduslik struktuur on kuue suurune heterotsükliline süsteem, mis koosneb kahest külgnevast lämmastikuaatomist. Seda tüüpi ühendi uurimisajalugu saab ulatuda 19. sajandi lõpust, kui Saksa keemik Heinrich Bla Blau sünteesis püridasiini tuuma esmakordselt fenüülhüdrasiini ja dikarbonüülühendite kondenseerumisreaktsiooni kaudu 1886. aastal. Kuid tänu varajastele orgaanilistele keemilistele derivaatidele ja Pyridile pärinevatele uuringutele ja Pyridile pärinevatele piirangutele}. sajand. Heterotsüklilise keemia arendamisel on halogeenitud püridiinid järk -järgult tähelepanu pälvinud nende ainulaadsete reaktsioonivõime ja struktuuriliste omaduste tõttu. Nende hulgas on 3, 6- dibromopüridasiin, kui sümmeetriliste dihalogeenitud derivaatide esindaja, muutunud oluliseks sünteetiliseks plokiks keerukate heterotsükliliste süsteemide konstrueerimiseks tänu selle kõrgele nukleofiilsetes asendusreaktsioonides ja suurepärase jõudluse tõttu metalliga kattüüsitud ühendusreaktsioonides. Selle ühendi avastus- ja optimeerimisprotsess ei kajasta mitte ainult orgaanilise sünteesi metoodika edenemist, vaid näitab ka olulist paradigmat alusuuringute muutmiseks rakendusvaldkondadeks.
19. ja 20. sajandi alguses olid orgaanilise heterotsüklilise keemia alusperiood. Aastal 1886 teatas Blau kõigepealt meetodist püridasiini valmistamiseks fenüülhüdrasiini ja glüoksaali kondenseerumisreaktsiooni kaudu, mida hiljem tunti kui "Blau" sünteesimeetodit ". Siiski oli siiski vaidlusi tootestruktuuri mõistmise üle sel ajal, ja see ei olnud kuni 1901, mida Arthur Hantzsch Confalys of System of System of Elexazs Confer. Varased uuringud seisavad silmitsi kahe peamise väljakutsega: madal sünteesi saagis (tavaliselt<30%) and lack of effective structural characterization methods, which limited the in-depth study of pyridazine derivatives. In the 1930s, with the development of organic halogenation reaction theory, researchers began to attempt direct halogenation of pyridazine ring systems. In 1935, the British chemist Robert Robinson's team first reported the halogenation reaction of pyridazine under bromine water and successfully obtained monobrominated products. However, due to the high electron defect characteristics of pyridazine ring, direct bromination was limited. Often leads to the generation of multiple halogenated by-products, and the regioselectivity is difficult to control. In 1948, Hans Meerwein from the Max Planck Institute in Germany developed a novel halogenation strategy - using N-bromosuccinimide (NBS) as the bromine source to achieve directional bromination of pyridine under specific solvent conditions. This method laid an important foundation for the subsequent discovery of 3,6-dibromopyridazine. 1953 marked an important turning point in the research of 3, 6- Dibromopyridazide. Professor Charles D. Hurd's team from the University of Illinois has published a key paper in the Journal of the American Chemical Society, reporting the first highly selective synthesis of 3,6-dibromopyridazine through the reaction of pyridazine-N-oxide with phosphorus tribromide. This method has the following advantages: regional selectivity>95%
Reaktsiooni saagis ulatub 65-70%ja toodet on lihtne kristalliseerida ja puhastada. Reaktsioonimehhanismi uuring näitab, et N-oksiid moodustab kõigepealt aktiivse vaheühendi PBR-∝-ga, seejärel läbib elektrofiilse brommeerimise ja saab lõpuks sihtprodukti eliminatsioonireaktsiooni kaudu. See avastus lahendab halva selektiivsuse probleemi otsese broomimismeetodi korral. 1960. aastatel iseloomustati moodsate analüütiliste tehnikate väljatöötamisega ühendi struktuuri täpselt
1962. aastal määrati selle kristallstruktuur kõigepealt röntgenikristallide difraktsiooniga (Cambridge Crystallographic Databaasi sisestusnumber: Pyrdaz01)
1965: ühendi analüüsimiseks rakendati tuuma magnetresonantsustehnoloogiat (¹ h nmr)
1968. aastal näitasid massispektromeetria uuringud selle iseloomuliku killustamisrežiimi (molekulaarsed ioonide piigid m/z =236}/238/240)
Need tehnoloogilised edusammud mitte ainult ei kinnita ühendite struktuuri, vaid pakuvad ka olulisi vahendeid reaktsioonimehhanismide järgnevateks uurimiseks.

Kuum tags: 3, 6- Dibromopyridazide cas 17973-86-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, maht, müügiks