Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid bromotsükloheksaani cas 108-85-0 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse bromotsükloheksaani cas 108-85-0 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Bromotsükloheksaan, keemiline valem C6H11Br, CAS 108-85-0, on värvitu ja läbipaistev terava lõhnaga vedelik. Vees lahustumatu, kuid seguneb orgaaniliste lahustitega nagu etanool ja eeter. See ühend on valgustundlik ja seda tuleks hoida jahedas, ventileeritavas keskkonnas ja isoleerida oksüdeerijatest. Olulise alifaatse halogeenitud süsivesinikuna annavad selle molekulaarstruktuuris olev tsükloheksaanitsükkel ja broomiaatom ainulaadsete keemiliste omadustega, sealhulgas mõõduka polaarsuse, hea lipofiilsuse ja reaktsioonivõime. Metallist orgaaniliste raamistike materjalide (MOF) sünteesil võib see lahustina soodustada metalliioonide ja orgaaniliste ligandide iseseisvumist, moodustades suure eripinnaga poorseid materjale.
|
Keemiline valem |
C6H11Br |
|
Täpne missa |
162 |
|
Molekulmass |
163 |
|
m/z |
162 (100.0%), 164 (97.3%), 163 (6.5%), 165 (6.3%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 44,20; H, 6,80; Br, 49,00 |
|
|
|
Tsükloheksüülbromiid (CAS number 108-85-0) on oluline alifaatne halogeenitud süsivesinik. Tsükloheksaani tsükkel ja broomi aatom selle molekulaarstruktuuris annavad sellele ainulaadsed keemilised omadused, sealhulgas mõõduka polaarsuse, hea lipofiilsuse ja reaktsioonivõime. Lisaks traditsioonilistele kasutusvaldkondadele, nagu orgaanilise sünteesi vaheühendid, lahustid, pestitsiidid ja värvainete tööstus, on see ühend näidanud palju erikasutusi materjaliteaduses, keskkonnajuhtimises, biomeditsiinis ja tipptehnoloogia valdkondades.
Funktsionaalsed modifikaatorid materjaliteaduses
1. Kvantpunktide pinna modifitseerimine ja optoelektrooniliste seadmete optimeerimine
Bromotsükloheksaanvõib muuta kvantpunktide pinda kovalentsete sidemete kaudu, parandades oluliselt nende optilisi omadusi. Näiteks CdSe/ZnS tuuma-kesta kvantpunktide sünteesil võib tsükloheksüülbromiidi kasutuselevõtt pinnaligandina moodustada stabiilse tsükloheksaanitiooli kattekihi. See modifikatsioonikiht mitte ainult ei suurenda kvantpunktide fluorestsentsi kvantsaagist (45%-lt 68%-ni), vaid pärsib ka agregatsiooni steerilise takistusefekti kaudu, pikendades seadme eluiga.
Eksperimentaalsed andmed näitavad, et tsükloheksüülbromiidiga modifitseeritud kvantpunkt-LED-seadmete väline kvanttõhusus (EQE) on 12,3%, mis on 41% kõrgem kui modifitseerimata seadmetel ja millel on potentsiaalseid rakendusi paindlike kuvarite valdkonnas.
2. Metallist orgaanilise raamistiku materjalide (MOF) pooride kontroll
MOF-ide sünteesil võib tsükloheksüülbromiid olla pooride suuruse reguleerimiseks struktuurne suunav agens. Näiteks ZIF-8 (tseoliit-imidasolaatester skeleti struktuurimaterjal-8) valmistamisel võib 0,5 mol% tsükloheksüülbromiidi lisamine suurendada pooride suurust 1,18 nm-lt 1,42 nm-le, säilitades samal ajal materjali suure eripinna (1800 m²/g). Pooride laienemise efekt suurendab oluliselt MOF-ide adsorptsioonivõimet CO ₂ suhtes (2,1 mmol/g-lt 3,4 mmol/g-le), pakkudes süsiniku sidumise tehnoloogia jaoks uut adsorbenti.
3. Ahelsiirdeained ja polümeermaterjalide molekulmassi kontroll
Vabade radikaalide polümerisatsioonireaktsioonides võib tsükloheksüülbromiid reguleerida polümeeride molekulmassi jaotust ahelülekande reaktsioonide kaudu. Näiteks metüülmetakrülaadi losjoonpolümerisatsioonil võib 0,3 mol% tsükloheksüülbromiidi lisamine vähendada polümetüülmetakrülaadi (PMMA) molekulmassi jaotusindeksit (PDI) 2,8-lt 1,3-le ja polümeeri klaasistumistemperatuuri (Tg) 5–8 kraadi võrra.
Seda funktsiooni kasutatakse laialdaselt optilise kvaliteediga PMMA valmistamisel, mille läbilaskvus on 92% ja hägusus alla 0,5%, mis vastab kõrgekvaliteediliste objektiivide ja kuvarite tootmisnõuetele.
Uued funktsionaalsed materjalid keskkonnajuhtimises
1. Püsivate orgaaniliste saasteainete (POP) degradatsioonikatalüsaatorid
Tsükloheksüülbromiid võib olla POP-de fotokatalüütilise lagunemise katalüsaator. Näiteks polüklooritud bifenüülide (PCB-de) fotokatalüütilise lagundamise katses TiO2 abil võib 0,1 mol% tsükloheksüülbromiidi lisamine suurendada PCBde lagunemise efektiivsust 62%-lt 89%-le ja reaktsioonikiiruse konstant (k) suureneb 0,032-lt 0,032-lt min-0,0-8 min.0.
Toimemehhanism seisneb selles, et tsükloheksüülbromiid suurendab TiO ₂ elektroniaukude eraldamise efektiivsust raske aatomi efekti kaudu, tekitades samal ajal aktiivseid broomiradikaale (Br ·), mis ründavad otseselt PCB molekulide klooriaatomeid, saavutades tõhusa dekloorimise lagunemise.
2. Osoonikihi kaitse alternatiivide sünteetilised toorained
Montreali protokolli alusel hüdroklorofluorosüsivesinike (CFC) rangete piirangutega on tsükloheksüülbromiidi uuritud keskkonnasõbralike raketikütuste ja külmutusagensite sünteetilise toorainena. Näiteks perfluorotsükloheksaani (C ₆ F ₁ ₂) saab sünteesida tsükloheksüülbromiidi reageerimisel vesinikfluoriidhappega, mille osoonikihi kahanemise potentsiaal (ODP) on 0 ja globaalse soojenemise potentsiaal (GWP) 1200, mis on 16% madalam kui traditsioonilisel R-1P3{5aa. Sellel ühendil on USA Keskkonnakaitseagentuuri (EPA) SNAP (Significant New Alternatives Policy) sertifikaat ja seda saab kasutada autode kliimaseadmetes ja kaubanduslikes jahutussüsteemides.
3. Raskmetallide ioonide adsorptsioonimaterjalide modifikaatorid
Bromotsükloheksaanvõivad tioolimisreaktsiooni kaudu muuta biomassi adsorbeerivaid materjale (nagu kitosaan ja tselluloos), suurendades oluliselt nende raskmetalliioonide adsorptsioonivõimet. Näiteks tsükloheksüülbromiidi reageerimisel kitosaaniga leeliselistes tingimustes, et moodustada tioolitud kitosaan, suurenes selle adsorptsioonivõime Pb ² ⁺ 85 mg/g-lt 210 mg/g-ni ja adsorptsiooni isoterm järgis Langmuiri mudelit (R ²=0.998).
Sellel materjalil on suurepärane jõudlus galvaniseerimise reovee puhastamisel, Pb ² ⁺ eemaldamise määr on 99,2% ja heitvee kontsentratsioon alla 0,01 mg/L, mis vastab "Electropating Pollutant Discharge Standards" (GB 21900-2008) spetsiaalsetele heitepiirangutele.
Uuenduslikud rakendused biomeditsiini valdkonnas
1. Kiraalsete ravimite sünteesi peamised vahesaadused
Tsükloheksüülbromiid on oluline tooraine kiraalsete ravimite sünteesiks. Näiteks AIDS-ivastase ravimi etraviriini sünteesil tekitab tsükloheksüülbromiid asümmeetrilise katalüütilise redutseerimise kaudu kiraalset tsükloheksüülamiini ja selle etapi stereoselektiivsus (ee väärtus) jõuab 99,2% -ni, mis mõjutab otseselt ravimi viirusevastast aktiivsust (EC ≮₀=0.7 nM). Lisaks saab seda kasutada ka põletikuvastase ravimi tselekoksiib - tsükloheksaan-1,2-diooni derivaatide peamiste vaheühendite sünteesimiseks, mis saadakse tsükloheksüülbromiidi oksüdatsioonitsükli avanemisreaktsiooni kaudu saagisega 85%.
2. Fluorestseeruva sondi võimendajad bioloogilises pildistamisel
Tsükloheksüülbromiidi saab kasutada välise raske aatomi häiriva ainena, et suurendada fluorestsentssondide fosforestsentsi emissiooni. Näiteks ajas-lahutatud fluorestsents-immunoanalüüs (TRFIA) võib tsükloheksüülbromiidi lisamine euroopiumi (Eu ³ ⁺) kelaadi sondi lahusele pikendada sondi fosforestsentsi eluiga 1,2 ms-lt 3,8 ms-ni, suurendades samal ajal tiirlemise intensiivsuse 2 korda 2 korda.
Seda tehnoloogiat kasutatakse laialdaselt kõrge -tundlikkusega bioloogilises tuvastamises, näiteks kasvajamarkeri alfa-fetoproteiini (AFP) avastamispiir kuni 0,05 ng/ml, mis on kaks suurusjärku tundlikum kui traditsiooniline ensüümi{2}}immunosorbentanalüüs (ELISA).
3. Antibakteriaalsete materjalide sünteesi lähteained
Tsükloheksüülbromiidi saab kvaterniseerimisreaktsiooni kaudu sünteesida antibakteriaalseteks polümeerideks. Näiteks tsükloheksüülbromiidi reageerimisel N, N-dimetüüldodetsüülamiiniga tsükloheksüültrimetüülammooniumbromiidi (CTAB) saamiseks on minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon (MIC) Staphylococcus aureuse puhul 8 μg/ml ja Escherichia coli puhul 16 μg/mL. Seda ühendit kasutatakse meditsiiniliste kateetrite ja haavasidemete pinnakattena, mis võib tõhusalt vähendada haiglainfektsioonide esinemissagedust. Eksperimentaalsed andmed näitavad, et pärast 7-päevast kasutamist vähenes CTAB-kattega töödeldud kateetri bakteriaalne kolonisatsioon võrreldes töötlemata kateetriga 92%.
Uurimuslikud rakendused tipptasemel tehnoloogia{0}valdkondades
1. Ekstraktendid tuumajäätmete töötlemisel
Tsükloheksüülbromiidi saab kasutada ekstraheerijana strontsium-90 (⁹⁰ Sr) ja tseesium-137 (¹3 ⁷ Cs) eraldamiseks kõrge radioaktiivsetest jäätmetest. Näiteks kõrge radioaktiivse aktiivsusega jäätmeid simuleerivas ekstraheerimiskatses oli tsükloheksüülbromiidist ja tributüülfosfaadist (TBP) koosneva segaekstraktandi jaotussuhe (D) ⁹⁰ Sr puhul 120 ja ¹3 ⁷ Cs puhul 85, eraldustegur ({{7})/D (S.sr)/D (S.4.sr)/D. See tehnoloogia võib oluliselt vähendada tuumajäätmete mahtu ja radioaktiivset toksilisust, pakkudes olulist tuge tuumaenergia säästvale arengule.
2. Simuleeritud molekulid tähtedevahelises keemias
Bromotsükloheksaankasutatakse orgaaniliste ühendite simuleerimiseks tähtedevahelistes molekulaarpilvedes selle struktuurse stabiilsuse tõttu. Näiteks madala temperatuuriga (10 K) ultraviolettkiirguse katsetes võib tsükloheksüülbromiid tekitada tsükloheksaani, vesinikbromiidi ja vabade radikaalide vaheühendeid ning selle reaktsioonitee on väga sarnane keeruliste orgaaniliste molekulide moodustumise mehhanismiga tähtedevahelises ruumis. See uuring annab teoreetilise aluse elu tekke ja maavälise elu võimalikkuse mõistmiseks.
3. Modifikaatorid jaoks
Tsükloheksüülbromiid võib segamise modifitseerimise kaudu parandada fotokõvastunud vaikude mehaanilisi omadusi. Näiteks 5 massiprotsenti tsükloheksüülbromiidi lisamine akrüüli fotopolümerisatsioonivaigule võib suurendada trükitud osade tõmbetugevust 42 MPa-lt 58 MPa-le, suurendada katkemispikenemist 12%-lt 18%-le ja vähendada kokkutõmbumismäära 0,8%. Seda modifitseeritud vaiku kasutatakse laialdaselt keerukate konstruktsioonikomponentide valmistamisel lennunduses ja biomeditsiini valdkonnas.
1. Fotokeemilise sünteesi meetod:
Fotokeemilised sünteesimeetodid kasutavad valgusenergiat, et muuta fotosensibilisaatorid suure{0}energiaga vaheühenditeks, mis reageerivad reagentidega, moodustades sihtprodukte. Fotokeemilist sünteesi on tsükloheksüülbromiidi valmistamisel laialdaselt kasutatud, kuna see on enamiku alküülbromiidide jaoks parim valik.
2. HBr ja tsingi reaktsioon:
HBr ja tsingi reaktsioon on selle sünteesiks traditsiooniline meetod. Täpsemalt, HBr reageerib tsükloheksaaniga, tekitades tsükloheksüülbromiidi, mis seejärel reageerib selle tekitamiseks hüdroksiidi ja tsingiga.
3. Nafteenide oksüdatiivne broomimisreaktsioon:
Nafteenide oksüdatiivne broomimine on teine meetod toote valmistamiseks. Seda saab sünteesida alumiiniumfenoksiidi broomimisreaktsiooni katalüüsimisel ja tsükloheksaani oksüdatiivse broomimisreaktsiooni läbiviimisel tingimusel, et orto-asendis on hapnik.
Keemilised omadused:
Tsükloheksüülbromiid ei reageeri toatemperatuuril spontaanselt. Seda saab äärmuslikes tingimustes redutseerida tsükloheksaaniks naatriumhüdroksiidi, naatriummetalli või muude redutseerivate ainetega. seda saab kasutada ka aromaatsete süsivesinike reaktsiooniproduktina, näiteks võib see reageerida fenoolide, amiinide, karboksüülhapete ja olefiinidega, et viia molekuli uusi rühmi. Allpool on kirjeldatud mõningaid levinumaid reaktsioone tootele.
See võib läbida fotooksüdatsioonireaktsiooni, et tekitada tsükloheksanooni ja vesinikbromiidi, reaktsiooni valem on järgmine:
BrC6H11 + O2 → C6H10O + HBr
Seda reaktsiooni kasutatakse tavaliselt aromaatsete ühendite sünteesil. Lisaks võib seda lagundada ka UV-kiirguse poolt indutseeritud vabade radikaalide ahelreaktsiooniga.
See on hea alküülhalogeenühend, mida saab broomiaatomi asendamiseks asendada tugevate aluseliste reagentidega, nagu naatriumhüdroksiid. Näiteks võib see reageerida tiotsüaanhappe või naatriumtsüaniidiga, et saada vastav tsüano ja tiotsüanaat. Samuti võib see reageerida ammoniaagi või amiiniga, et saada vastav aminoühend. Seda reaktsiooni kasutatakse sageli uute orgaaniliste ühendite sünteesil.
See võib reageerida nukleofiilidega, nagu vesi, alkoholid, amiinid, tioolid jne, et läbida oligomerisatsioon, et tekitada uusi orgaanilisi lahusteid. Näiteks võib see reageerida veega, moodustades naatriumi vesikeskkonna juuresolekul 3-hüdroksütsükloheksüülbromiidi, reaktsiooni valem on järgmine:
C6H11Br + H2O → C6H11OH + HBr
Lisaks võib IT osaleda ka eeterdamisreaktsioonis, näiteks reageerida etanooliga etoksütsükloheksüüli saamiseks, reaktsiooni valem on järgmine:
C6H11Br + C2H5OH → C6H11OC2H5+ HBr
Bromotsükloheksaansaab kasutada aromaatse happe eelkäijana esterdamisreaktsioonis aromaatse happe estri saamiseks. Näiteks võib selle reageerida tsükloheksaanhappega, et saada tsükloheksüültsükloheksanoaat järgmise reaktsiooniga:
C6H11Br + C6H10O2 → C12H20O2+ HBr
Seda reaktsiooni kasutatakse sageli orgaanilises sünteesis spetsiaalse struktuuri ja funktsiooniga molekulide valmistamiseks.
Bromotsükloheksaan (tuntud ka kui tsükloheksüülbromiid) on tüüpiline alifaatne halogeniid, millel on oluline tööstuslik ja laboriväärtus ning selle avastamine on tihedalt seotud tsükloheksaani keemia tõusuga 19. sajandi lõpus. Saksa keemiku Adolf von Baeyeri tsükloheksaani struktuuri järkjärgulise selgitamisega 1894. aasta paiku hakkasid varajased orgaanilised keemikud uurima halogeenitud modifikatsioone stabiilses kuueliikmelises tsüklis ning bromotsükloheksaan valmistati esmakordselt ette ja seda kajastati selles fundamentaaluuringute laines.
Algstaadiumis saadi see peamiselt tsükloheksaani elektrofiilsel asendamisel broomiga valguses või katalüütilistes tingimustes, kuid saagis oli väike ja puhtus halb. Sünteetilise tehnoloogia täiustamisega võtsid teadlased järk-järgult kasutusele tõhusamad meetodid, nagu tsüklohekseeni vesinikbromiidhappe lisamine, mis pani aluse standardiseeritud valmistamisele.
20. sajandil, orgaanilise sünteesi ja polümeeride keemia kiire arenguga, muutus bromotsükloheksaan järk-järgult kõrge puhtusastmega vaheühendiks ja lahustiks. See registreeriti ametlikult keemilistes andmebaasides, nagu CAS ja NIST, ning selle molekulaarstruktuur, konformatsiooniline isomeeria ja füüsikalised omadused määrati täpselt kindlaks. Alates ebaselgest laboritootest kuni laialdaselt kasutatava tööstusliku tooraineni – bromotsükloheksaani avastamise ja täiustamise protsess peegeldab halogeenitud tsükloalkaanide keemia järkjärgulist küpsust ja pakub olulist tuge tänapäevasele peenkeemilisele sünteesile.
KKK
Mis on bromotsükloheksaani üldnimetus?
+
-
Bromotsükloheksaan (nimetatakse katsükloheksüülbromiid, lühend CXB) on orgaaniline ühend keemilise valemiga (CH2) 5CHBr. Kui pole märgitud teisiti, esitatakse andmed nende standardolekus materjalide kohta (25 kraadi [77 kraadi F], 100 kPa juures).
Mis on bromotsükloheksaani kasutamine?
+
-
Lisaks oma rollile orgaanilises sünteesis kasutatakse ka bromotsükloheksaanilahustina mitmesugustes keemilistes reaktsioonides, pakkudes stabiilset keskkonda reaktsioonide jaoks, mis nõuavad mitte-polaarseid tingimusi. Selle rakendused laienevad leegiaeglustite tootmisele ja reaktiivina laboritingimustes.
Mis juhtub, kui bromotsükloheksaan?
+
-
Vastus: kui bromotsükloheksaani töödeldakse Mg-ga kuiva eetri juuresolekul,Tekib fenüülmagneesiumbromiid (C6H5MgBr).ja pärast selle toote hüdrolüüsimist tekib tsükloheksaan MgBr(OH) ehk Grignardi reaktiiviga.
Milleks bromotsüklopentaani kasutatakse?
+
-
Kasutusalad Bromotsüklopentaan on orgaaniline reagent, mida saab kasutada nii lähteainena kui ka keemilise sünteesi vaheühendina. Seda saab kasutada lähteainena glükopürrolaatbromiidi (G656980) sünteesil, mis on muskariini antikolinergilise rühma ravim.
Kuum tags: bromotsükloheksaan cas 108-85-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük