Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 3-tsüanoindooli cas 5457-28-3 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 3-tsüanoindooli cas 5457-28-3 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
3-tsüanoindool, keemiline valem C9H6N2, molekulmass 146,16 g/mol. See on benseeni- ja indoolitsüklitega aromaatne ühend. Molekulaarstruktuuris on lämmastikuaatomid ühendatud indoolitsükli süsinikuaatomitega, tsüano (- CN) aga benseenitsükliga. See on valge kuni helekollane kristalne tahke aine. Selle välimus võib olenevalt katsetingimustest ja puhtusest erineda. See on fluorestseeruvate omadustega ühend. Seda ergastab ultraviolettvalgus (näiteks lainepikkusega λ= 280 nm) võib kiirata sinist kuni sinist-rohelist fluorestsentsi. Sellel on oluline rakenduspotentsiaal biomarkerite ja optiliste materjalide valdkonnas. Tsüaniidrühmade olemasolu tõttu selle molekulides on sellel teatud keemiline reaktsioonivõime. See võib osaleda tavalistes orgaanilistes reaktsioonides, nagu nukleofiilsed asendused, tsükliseerimisreaktsioonid ja tioolimisreaktsioonid. Neid reaktsioone saab kasutada 3-tsüanoindooli derivaatide sünteesimiseks ja nende rakendamiseks sellistes valdkondades nagu orgaaniline süntees ja farmatseutiline keemia. Seda saab kasutada keemilises analüüsis analüütilise reagendina. See võib moodustada stabiilseid komplekse metalliioonide tuvastamiseks ja eraldamiseks.
|
Keemiline valem |
C9H10ClNO2 |
|
Täpne missa |
199 |
|
Molekulmass |
200 |
|
m/z |
199 (100.0%), 201 (32.0%), 200 (9.7%), 202 (3.1%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 54,15; H, 5,05; Cl, 17,76; N, 7,02; O, 16.03 |
|
|
|
Indool ja selle derivaadid on ainulaadsete struktuuride ja rikkaliku bioloogilise aktiivsusega ühendite klass, mida leidub looduses laialdaselt ning paljud alkaloidid sisaldavad indoolitsükli struktuure.3-tsüanoindool, kui indooli oluline derivaat, on ainulaadsete keemiliste ja füüsikaliste omadustega, kuna selle molekulis on nii indooliring kui ka tsüanorühmad, millel on erilised keemilised omadused, näidates seega olulist rakendusväärtust mitmes valdkonnas. See artikkel keskendub 3-tsüanoindooli rakendustele meditsiini, materjaliteaduse ja orgaanilise sünteesi valdkondades.
3-tsüanoindooli kasutamine farmaatsiavaldkonnas
Vaheühendina ravimite sünteesis
Paljud vähivastase toimega ühendid sisaldavad indoolstruktuure ja 3-tsüanoindool on oluline lähteaine selliste vähivastaste ravimite sünteesiks. Näiteks teatud indooli topoisomeraasi inhibiitorite sünteesil võib 3-tsüanoindool konstrueerida spetsiifiliste farmakofooridega ravimimolekulaarseid skelette, kasutades mitmeid keemilisi reaktsioone, nagu nukleofiilne asendus, tsükliseerimine jne. Need topoisomeraasi inhibiitorid võivad häirida replikatsiooni ja transkriptsiooniprotsesse vähirakkudes ning seeläbi vähirakkude kasvu pärssida. rakke. 3-tsüanoindooli saab kasutada ka antibakteriaalsete ravimite sünteesiks. Teadlased on avastanud, et teatud 3-tsüanoindoolist sünteesitud indooliühenditel on inhibeeriv toime erinevatele bakteritele.
Vaheühendina ravimite sünteesis
Need ühendid võivad avaldada antibakteriaalset toimet, häirides bakteriraku seina sünteesi, häirides bakterite valgusünteesi või mõjutades bakterite ainevahetusprotsesse. Näiteks mõnedel 3-tsüanoindooli struktuure sisaldavatel kinolooni derivaatidel on hea antibakteriaalne toime tavaliste patogeenide, nagu Staphylococcus aureus ja Escherichia coli, vastu. Viirusevastaste ravimite väljatöötamisel on 3-tsüanoindoolil ka potentsiaalne rakendusväärtus. Mõnedel 3-tsüanoindooli baasil sünteesitud ühenditel on inhibeeriv toime viiruse replikatsiooni võtmeensüümidele, blokeerides seeläbi viiruse replikatsiooni ja edasikandumise. Näiteks HIV puhul on teadlased kavandanud ravimite molekulaarstruktuuri mõistlikult, et luua ühendeid, mis võivad inhibeerida HIV pöördtranskriptaasi aktiivsust, kasutades 3-tsüanindooli, mis pakub uusi kandidaatravimeid AIDSi raviks.
Lisaks sünteetilise vaheühendina kasutamisele on 3-tsüanoindoolil endal ka teatav bioloogiline aktiivsus. Uuringud on näidanud, et 3-tsüanoindoolil on otsene inhibeeriv toime teatud kasvajarakuliinidele ja selle toimemehhanism võib olla seotud kasvajarakkude apoptoosi esilekutsumisega, kasvajarakkude proliferatsiooniga seotud signaaliradade pärssimisega jne. Lisaks on 3-tsüanoindoolil teatud põletikuvastane toime, mis võib pärssida põletikuliste vahendajate vabanemist ja leevendada põletikulisi reaktsioone, andes teoreetilise aluse selle kasutamiseks põletikuliste haiguste ravis.
3-tsüanoindooli kasutamine materjaliteaduse valdkonnas
3-tsüanoindoolil on ainulaadsed fluorestseeruvad omadused ja selle sisestamine polümeerisüsteemidesse võib valmistada fluorestseeruvate omadustega funktsionaalseid polümeere. Nendel fluorestseeruvatel polümeeridel on laialdased kasutusvõimalused sellistes valdkondades nagu optoelektroonilised seadmed ja bioloogiline pildistamine. Näiteks 3-tsüanoindoolmonomeeri kopolümeriseerimisel teiste sobivate monomeeridega saab sünteesida heade fluorestsentsomadustega kopolümeere. Seda kopolümeeri saab kasutada fluorestsentsandurite valmistamiseks, mis suudavad analüüsida ja tuvastada spetsiifilisi aineid, nagu metalliioone ja biomolekule, tuvastades fluorestsentsi intensiivsuse muutusi. Juhtivate polümeeride valdkonnas võib 3-tsüanoindool samuti mängida olulist rolli. Ratsionaalsete keemiliste modifitseerimis- ja polümerisatsioonireaktsioonide abil võib 3-tsüanoindooli struktuuri sisestamine juhtivatesse polümeeriahelatesse parandada juhtivate polümeeride elektrilisi omadusi ja stabiilsust. Näiteks on mõnedel 3-tsüanoindooli struktuuri sisaldavatel polütiofeeni derivaatidel kõrge juhtivus ja hea keskkonnastabiilsus, mida saab kasutada elektroodimaterjalide valmistamiseks uutele elektroonikaseadmetele, nagu orgaanilised päikesepatareid ja superkondensaatorid.
Orgaanilised elektroonilised materjalid
OLED-il kui uut tüüpi kuvatehnoloogial on eelised, nagu isekiirgus, suur kontrastsus ja lai vaatenurk,{0}}tsüanoindool ning selle derivaadid võivad olla OLED-materjalide olulised komponendid. Selle ainulaadne molekulaarstruktuur võib reguleerida materjalide elektroonilisi transpordi- ja luminestsentsomadusi. Molekulaarstruktuuri mõistlikul kujundamisel saab valmistada tõhusaid ja stabiilseid siniseid luminestseeruvaid materjale, mis on täis-värvilise OLED-ekraani saavutamiseks väga oluline. OFET on üks olulisi seadmeid orgaanilise elektroonika valdkonnas, mida saab kasutada paindlikus elektroonikas, intelligentsetes andurites ja muudes valdkondades. Tsüanoindoolil põhinevatel orgaanilistel pooljuhtmaterjalidel on nende ainulaadse elektroonilise struktuuri ja suurepäraste molekulaarsete virnastamisomaduste tõttu suur kandja liikuvus ja head elektrilised omadused. Molekulaarstruktuuri ja õhukese kile ettevalmistamise protsessi optimeerimisega saab OFETide jõudlust veelgi parandada, edendades nende rakendamist praktilistes elektroonikaseadmetes.
Mittelineaarsetel optilistel materjalidel on olulised rakendused sellistes valdkondades nagu optiline side ja optiline teabetöötlus. Konjugeeritud süsteem ja tugev elektrone eemaldav tsüaniidirühm 3-tsüanoindooli molekulides annavad sellele teatud mittelineaarsed optilised omadused. Teadlased saavad keemiliselt modifitseerida 3-tsüanoindooli, tutvustada erinevaid asendajaid, kohandada selle mittelineaarseid optilisi reaktsioone ja töötada välja suure jõudlusega mittelineaarseid optilisi materjale optiliste signaalide moduleerimiseks, sagedusmuundamiseks ja muudeks funktsioonideks. Fotokroomsetel materjalidel on potentsiaalne kasutusväärtus sellistes valdkondades nagu optiline salvestusruum ja optilised lülitid. Mõnedel 3-tsüanoindooli derivaatidel on fotokroomsed omadused, mille korral molekuli struktuur või elektrooniline olek läbib valgustingimustes pöörduvaid muutusi, mille tulemuseks on materjali optiliste omaduste (nt neeldumisspektrite, fluorestsentsi emissiooni jne) muutumine. Seda omadust kasutades saab välja töötada uut tüüpi fotokroomseid mäluseadmeid ja optiliste signaalide lülitusseadmete optiliste salvestusseadmete ja intelligentsete lülitusseadmete jaoks.
Kõrvaltoimed
3-tsüanoindoolon spetsiifilise keemilise struktuuriga orgaaniline ühend, millel on laialdased rakendused erinevates valdkondades, nagu farmaatsia süntees, materjaliteadus ja orgaanilise keemia uuringud. Meditsiinivaldkonnas võib see olla peamine vaheühend erinevate bioaktiivsete molekulide sünteesimisel, mida saab kasutada vähivastaste, antibakteriaalsete ja muude ravimite väljatöötamiseks; Materjaliteaduses saab seda kasutada funktsionaalsete polümeeride, orgaaniliste elektroonikamaterjalide jms valmistamiseks. Kuid selle kasutamise pideva süvenemisega on hakatud üha enam tähelepanu pöörama 3-tsüanoindooli kõrvaltoimetele. Selle kõrvaltoimete põhjalik mõistmine on inimeste tervise kaitsmisel, keskkonna kaitsmisel ja ühendi mõistlikul kasutamisel väga oluline. Selle üksikasjalik selgitus on järgmine:
Kahjulikud mõjud keskkonnale
Mõju veeökosüsteemidele
Ägeda mürgisuse test
Uuringud on näidanud, et 3-tsüanoindoolil on veeorganismidele teatav äge mürgisus. Ägeda toksilisuse katsetes, mis olid suunatud kaladele, veeselgrootutele (nagu vesikirpud) ja vetikatele, leiti, et teatud 3-tsüanoindooli kontsentratsioon võib lühikese aja jooksul põhjustada nende organismide surma või märkimisväärse füsioloogilise düsfunktsiooni. Näiteks tavalise kalaliigi katses, kui 3-tsüanoindooli kontsentratsioon vees saavutab teatud väärtuse, kogevad kalad selliseid sümptomeid nagu kiire hingamine ja ebanormaalne ujumine ning surevad lühikese aja jooksul.
Krooniline toksiline toime
Lisaks ägedale toksilisusele võib 3-tsüanoindoolil olla ka krooniline toksiline toime veeökosüsteemidele. Pikaajaline kokkupuude 3-tsüanoindooli madala kontsentratsiooniga võib mõjutada veeorganismide kasvu, paljunemist ja arengut. Näiteks võib langeda veeselgrootute paljunemisvõime, alaealiste ellujäämisprotsent; Vetikate kasv on pärsitud, mis omakorda mõjutab kogu veeökosüsteemi toiduahelat ja ökoloogilist tasakaalu.
Ränne ja transformatsioon veekeskkonnas
Pärast veekeskkonda sattumist mõjutab 3-tsüanoindooli migratsiooni- ja muundumisprotsess selle levikut ja püsivust vees. See võib adsorptsiooni kaudu kinnituda vees hõljuvate osakeste külge ja migreeruda koos veevooluga. Samal ajal võib 3-tsüanoindool veekeskkonnas läbida keemilisi reaktsioone, nagu hüdrolüüs ja fotolüüs, tekitades erinevaid metaboliite. Nende metaboliitide toksilisus ja keskkonnakäitumine võivad lähteühenditest erineda ning nende igakülgse mõju hindamiseks veeökosüsteemidele on vaja täiendavaid uuringuid.
Mõju mulla ökosüsteemile
Mõju mulla mikroorganismidele
Mulla mikroorganismid mängivad mulla ökosüsteemides üliolulist rolli, osaledes sellistes protsessides nagu orgaanilise aine lagunemine ja toitainete ringlus. Pärast pinnasesse sattumist võib 3-tsüanoindool mõjutada mulla mikroobikoosluste struktuuri ja talitlust. Eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et 3-tsüanoindooli teatud kontsentratsioon võib pärssida mulla mikroorganismide kasvu ja metaboolset aktiivsust, muuta mikroobiliikide koostist ning seeläbi mõjutada mulla ökoloogilist funktsiooni ja viljakust.
Mõju mullaloomadele
Mullaloomad, nagu vihmaussid, on mulla ökosüsteemide olulised komponendid ning neil on oluline roll mulla struktuuri ja ökoloogilise tasakaalu säilitamisel. . 3-tsüanoindool võib avaldada mürgist mõju mullaloomadele, mõjutades nende ellujäämist, paljunemist ja käitumist. Näiteks võivad 3-tsüanoindooli suured annused põhjustada vihmausside surma, samas kui pikaajaline kokkupuude väikeste annustega võib mõjutada vihmausside kasvu ja paljunemisvõimet, avaldades seeläbi kahjulikku mõju mulla ökosüsteemide tervisele.
Adsorptsioon ja lagunemine pinnases
3-tsüanoindooli adsorptsioonikäitumine pinnases võib mõjutada selle liikuvust ja biosaadavust pinnases. Seda võivad adsorbeerida mullaosakesed ja selle adsorptsioonivõimet mõjutavad sellised tegurid nagu mulla tüüp ja orgaanilise aine sisaldus. Samal ajal läbib 3-tsüanoindool pinnases ka lagunemisprotsesse, sealhulgas mikroobset lagunemist ja keemilist lagunemist. Selle pinnases adsorptsiooni- ja lagunemisomaduste mõistmine on ülioluline selle pikaajalise mõju hindamiseks mulla ökosüsteemidele ja vastavate keskkonnajuhtimismeetmete väljatöötamiseks.
Kõrvaltoimete ennetus- ja reageerimismeetmed
Inimese tervise ja keskkonna aspektide osas
Töökaitse
Tööl 3-tsüanoindooliga kokku puutuda võivate töötajate suhtes tuleks rakendada rangeid töökaitsemeetmeid. Naha ja hingamisteede kontakti vähendamiseks kasutage sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu kaitsekindad, kaitseprillid, gaasimaskid jne. Tugevdada ventilatsiooni ja õhuvahetust töökohas, et vähendada 3-tsüanoindooli kontsentratsiooni õhus. Viige regulaarselt läbi töötajate tervisekontrolle, et varakult avastada võimalikud kõrvaltoimed ja nendega viivitamatult tegeleda.
Ravimi ratsionaalne kasutamine ja manustamine
Kui farmaatsiavaldkonnas kasutatakse 3-tsüanoindooli ravimite vaheühendina või vahetult ravimi väljatöötamisel, tuleb järgida rangelt ravimite väljatöötamise ja kasutamise standardeid. Viia läbi piisavalt prekliinilisi uuringuid ja kliinilisi uuringuid, et selgitada selle ohutust ja efektiivsust, määrata sobiv annus ja ravirežiim. Andke patsientidele üksikasjalikku teavet võimalike kõrvaltoimete ja ettevaatusabinõude kohta, et parandada nende ravisoostumust ja enesekontrollivõimet.
Vähendada heitkoguseid
Tuleks võtta tõhusaid meetmeid, et vähendada 3-tsüanoindooli heitkoguseid keskkonda selle tootmise, kasutamise ja kõrvaldamise ajal. Optimeerige tootmisprotsesse, parandage tooraine kasutamist ja vähendage jäätmeteket. Heitestandarditele vastavuse tagamiseks puhastage korralikult heitvett, heitgaase ja 3-tsüanoindooli sisaldavaid jäätmejääke.
Keskkonnaseire ja heastamine
Luua terviklik keskkonnaseiresüsteem, jälgida regulaarselt 3-tsüanoindooli sisaldust keskkonnas, nagu vesi ja pinnas, ning mõista õigeaegselt selle levikut ja muutusi keskkonnas. 3-tsüanoindooliga juba saastunud keskkondade puhul tuleks 3-tsüanoindooli kontsentratsiooni vähendamiseks keskkonnas ja selle ökosüsteemile tekitatavate kahjustuste leevendamiseks kasutusele võtta asjakohased tervendamismeetodid, nagu bioremediatsioon, keemiline tervendamine jne.
KKK
1. Mis on 3-tsüanoindool?
3-Tsüanoindool on indoolide perekonda kuuluv orgaaniline ühend. Selle struktuurne tunnus on see, et tsüanorühm (-C≡N) on seotud indooli kolmanda positsiooniga. Tavaliselt on see kahvatukollane kuni oranž kristalne pulber.
2. Milleks seda kasutatakse teadusuuringutes?
Teadusuuringutes on 3-tsüanoindool oluline sünteetiline vaheühend. Seda kasutatakse laialdaselt bioloogilise aktiivsusega molekulide, näiteks glükogeeni süntaasi kinaasi 3 (GSK-3) inhibiitorite, HIV-1 integraasi inhibiitorite ja trüptofaani dioksügenaasi inhibiitorite valmistamisel potentsiaalsete vähivastaste immuunmodulaatoritena.
3. Kuidas tuleks seda laboris käsitleda?
Kuna tegemist on uurimiskemikaaliga, tuleb selle käitlemisel kasutada sobivaid isikukaitsevahendeid (nt kindaid ja kaitseprille) hästi ventileeritavas keskkonnas. Soovitatav on anum sulgeda ja hoida jahedas, kuivas kohas, eemal oksüdeerijatest.
Kuum tags: 3-tsüanoindool cas 5457-28-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük