Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 3-metüül-4-piperidooni cas 5773-58-0 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse 3-metüül-4-piperidooni cas 5773-58-0 hulgimüügi hulgimüügile, mis müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Teadaanne
Me ei tarni kõikvõimalikke piperidiini seeria kemikaale, isegi mis suudavad saada piperidiini või piperidooni kemikaale!
Pole tähtis, kas see on keelatud või mitte! Me ei paku!
Kui see on meie veebisaidil, on see ainult keemilise ühendi teabe kontrollimiseks.
märts{0}}2025
3-metüül-4-piperidoonon orgaaniline ühend CAS 5773-58-0 ja molekulvalemiga C6H11NO. See on värvitu kuni helekollane vedelik, mis on õhus oksüdeeruv. Sellel on ebameeldiv ja ärritav lõhn. See võib lahustuda orgaanilistes lahustites, nagu alkoholid, ketoonid ja estrid. Selle lahustuvus vees on aga madalam. See on küllastumata lämmastiku heterotsükliga ühend, mis on altid liitumis- ja tsüklistamisreaktsioonidele. See on tundlik leelise suhtes ja on kalduvus hüdrolüüsireaktsioonidele tugevates happelistes või aluselistes tingimustes. Lisaks on sellel ka madal stabiilsus ja see võib pikaajalisel õhuga kokkupuutel halveneda. See on orgaanilise sünteesi oluline vaheühend, mida kasutatakse peamiselt spetsiifilise füsioloogilise toimega ühendite, nagu ravimid, pestitsiidid ja vürtsid, sünteesimiseks. Samuti on see mõnede alkaloidide ja bioaktiivsete ühendite struktuurne analoog, mida saab kasutada biomolekulide struktuuri ja funktsionaalsete suhete uurimiseks. Lisaks saab seda kasutada ka lahustina, et parandada reaktsiooni efektiivsust sünteesireaktsioonides.
|
Keemiline valem |
C6H11NO |
|
Täpne missa |
113.08 |
|
Molekulmass |
113.16 |
|
m/z |
113.08 (100.0%), 114.09 (6.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 63.69; H, 9.80; N, 12.38; O, 14.14 |
|
|
|
(1) Täpne teave keemilise ühendi kohta allpool: keemiline valem: C6H11NO, täpne mass: 113,08, molekulmass: 113,16, m/z: 113,08 (100,0%), 114,09 (6,5%), elementide analüüs: C, 63. H, 9,80; N, 12,38; O, 14.14
(2) Kvaliteediteave: vaadake meie ettevõtte standardit või COA-d. Kui teil on küsimusi, võtke ühendust meie müügimehega.
Lisainformatsioon keemilise ühendi kohta: Keemistemperatuur 50-51 kraadi (Vajuta: 2 Torr), Tihedus 0.951 + / - 0.06 g/cm3 (ennustuslik), Säilitamistingimused Hoida pimedas kohas, Inertne atmosfäär, 2-8 kraadi, Happesuse koefitsient (pKa) 8,98±0,40 (ennustus).
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
Taotlus3-METÜÜL-4-PIPERIDOONkeemiliste andurite puhul on esilekerkiv valdkond, mis hõlmab peamiselt andurite tootmist, kasutades selle ainulaadset molekulaarstruktuuri, et reageerida ja muuta konkreetseid sihtmärke või stiimuleid.
1. Keemiliste andurite põhiprintsiip
Keemiline andur on teatud tüüpi andur, mis suudab tuvastada teatud keemilisi aineid. See võib muuta keemilise teabe elektrilisteks või optilisteks signaalideks, saavutades seeläbi keemiliste ainete kiire ja täpse tuvastamise. Keemilised andurid koosnevad tavaliselt tuvastuselementidest ja konversioonielementidest, kusjuures tuvastuselemendid on kriitilise tähtsusega komponent, mis suudab tuvastada sihtaineid ja genereerida vastavaid vastuseid. Unikaalse struktuuriga orgaanilise ühendina võib see toimida äratundmiskomponendina ja reageerida spetsiifilistele keemilistele ainetele.
2. Kasutamine keemilistes andurites
Kasutamine keemilistes andurites avaldub peamiselt järgmistes aspektides:
3.1 Gaasiandur: gaasiandur on teatud tüüpi andur, mis suudab tuvastada õhus teatud gaase, nagu alkohol, ammoniaak, süsinikmonooksiid jne. Seda saab kasutada tundliku materjalina gaasiandurite jaoks, et reageerida konkreetsetele gaasidele, muutes selle molekulaarstruktuuri. Näiteks alkoholigaasiga kokku puutudes muutub molekulaarstruktuur, põhjustades muutuse selle takistuse väärtuses, saavutades seeläbi alkoholigaasi tuvastamise.
3.2 Ioonandur: ioonsensor on andur, mis suudab tuvastada lahuses teatud ioone. Seda saab kasutada tundliku materjalina ioonandurite jaoks, et tekitada vastus spetsiifiliste ioonidega kompleksi moodustades. Näiteks vaseoonidega kokku puutudes tekib nendega kompleksi moodustumise reaktsioon, mis põhjustab nende takistuse väärtuse muutumise, saavutades seeläbi vaseoonide tuvastamise.
3.3 Biosensorid: Biosensorid on andurid, mis suudavad tuvastada biomolekule või rakke. See võib olla biosensorite jaoks tundlik materjal, mis tekitab vastuseid, reageerides spetsiifiliselt spetsiifiliste biomolekulide või rakkudega. Näiteks konkreetse valgu või nukleiinhappega kokku puutudes seostub see sellega spetsiifiliselt, põhjustades muutuse selle resistentsuse väärtuses, saavutades seeläbi valgu või nukleiinhappe tuvastamise.
Reaktsioonitingimused ja katalüsaatorid
Sünteesiprotsessi käigus on vaja kontrollida teatud reaktsioonitingimusi ja katalüsaatoreid. Täpsemalt, sünteesiprotsessi käigus on vaja valida sobivad katalüsaatorid (nagu happelised katalüsaatorid), kontrollida sobivaid tingimusi, nagu temperatuur, rõhk ja lahusti, et tagada reaktsiooni sujuv kulgemine ja produktide selektiivne teke.
Kõrvaltoimed ja võimalik toksilisus
Võimaliku toksilisuse mehhanismi spekulatsioon
Mõju biomolekulidele
3-metüül-4-piperidinoon võib muuta oma struktuuri ja funktsiooni, seondudes biomolekulidega, nagu valgud ja nukleiinhapped. Näiteks võib see reageerida valkude aminohappejääkidega, põhjustades valkude denatureerumist või inaktiveerumist, mõjutades rakkude normaalset ainevahetust ja funktsiooni. Seondumine nukleiinhapetega võib häirida geeniekspressiooni ja replikatsiooni, mille tulemuseks on negatiivne mõju geneetilise teabe edastamisele rakkudes.
Oksüdatiivne stressireaktsioon
Selle ühendi oksüdatiivne iseloom võib vallandada rakkudes oksüdatiivse stressi reaktsioone. Tavaolukorras on rakkudes antioksüdantide süsteem redoks-tasakaalu säilitamiseks. Millal3-metüül-4-piperidoonrakkudesse sisenedes võib see toota liigselt reaktiivseid hapniku liike (ROS), nagu superoksiidi anioone ja vesinikperoksiidi. Need reaktiivsed hapnikuliigid ründavad rakkudes lipiide, valke ja nukleiinhappeid, põhjustades rakukahjustusi ja surma.
Mõjutab raku signaaliülekande radu
3-metüül-4-piperidoon võib häirida rakusiseseid signaaliülekandeteid. Rakud reageerivad välistele stiimulitele ja reguleerivad oma füsioloogilisi funktsioone mitmete keerukate signaalimisprotsesside kaudu. See ühend võib seostuda signaalmolekulide või retseptoritega, blokeerida või aktiveerida spetsiifilisi signaaliülekandeteid, mõjutades seeläbi rakkude proliferatsiooni, diferentseerumist, apoptoosi ja muid protsesse ning avaldada seega kahjulikku mõju kudede ja elundite funktsioonidele.
Loomkatsete põhjal tehtud kõrvaltoimed
Ägeda mürgisuse test
Eksperimentaalne disain ja meetodid
Ägeda toksilisuse katsetes manustatakse 3-metüül-4-piperidooni erinevaid annuseid tavaliselt suukaudselt või süstimise teel katseloomadele (nagu hiired, rotid jne), et jälgida nende toksiliste sümptomite ilmnemist ja suremust teatud aja jooksul. Hinnake ühendi ägedat toksilisust, arvutades keskmise surmava annuse (LD50).
Võimalikud mürgistuse sümptomid
Tuginedes sarnaste kemikaalide ägedale toksilisusele, võib 3-metüül-4-piperidinoon katseloomadel põhjustada neuroloogilisi sümptomeid, nagu erutus, värinad, krambid jne. Seda seetõttu, et ühendil võib olla kesknärvisüsteemi stimuleeriv toime, mis häirib neurotransmitterite normaalset ülekannet.
Subkroonilise või kroonilise toksilisuse katsed
Eksperimentaalne disain ja meetodid
Subkroonilise või kroonilise toksilisuse katsed hõlmavad katseloomade pikaajalist kokkupuudet 3-metüül-4-piperidooni väiksemate annustega{0}}, jälgides selle mõju loomade kasvule, arengule, füsioloogilistele funktsioonidele ja elundite morfoloogiale. Katseperiood kestab tavaliselt mitu nädalat kuni mitu kuud.
Võimalikud kõrvaltoimed
Mõju veresüsteemile: võib katseloomadel põhjustada hematoloogilisi kõrvalekaldeid, nagu aneemia, valgete vereliblede arvu vähenemine või suurenemine. Seda seetõttu, et ühend võib mõjutada luuüdi vereloomet, häirides vererakkude teket ja küpsemist.
Võimalikud kõrvaltoimed
Võib katseloomadel põhjustada hematoloogilisi kõrvalekaldeid, nagu aneemia, valgete vereliblede arvu vähenemine või suurenemine. Seda seetõttu, et ühend võib mõjutada luuüdi hematopoeetilist funktsiooni, häirides vererakkude teket ja küpsemist. Maks ja neerud on organismis olulised metaboolsed ja eritusorganid. . 3-metüül-4-piperidoon võib metaboliseeruda maksas, tekitades mõningaid toksilisi metaboliite, mis võivad kahjustada maksarakke ja põhjustada maksa aktiivsuse häireid, transaminaaside taseme tõusu ja maksafunktsiooni häireid. Samal ajal võivad ühend ja selle metaboliidid erituda neerude kaudu, põhjustades neerutuubulite ja glomerulite kahjustusi, põhjustades neerufunktsiooni häireid, nagu proteinuuria ja hematuuria.
Võimalikud kõrvaltoimed
Pikaajaline kokkupuude3-metüül-4-piperidoonvõib mõjutada katseloomade reproduktiivfunktsiooni. Isasloomade puhul võib see põhjustada spermatosoidide arvu vähenemist, elujõu langust või suguelundite ebanormaalset arengut; Emasloomade puhul võib see mõjutada munasarjade funktsiooni, menstruaaltsüklit või embrüonaalset arengut, põhjustades viljakuse vähenemist või ebanormaalset järglaste arengut. See ühend võib pärssida katseloomade immuunfunktsiooni, vähendades nende resistentsust patogeenide suhtes ja muutes nad vastuvõtlikuks nakkustele. See võib mõjutada immuunrakkude proliferatsiooni, diferentseerumist ja funktsiooni, häirida tsütokiinide ja antikehade tootmist ning seega häirida organismi immuunsüsteemi tasakaalu.
Kõrvaltoimete võrdlus sarnaste keemiliste ainetega
Struktuuriliselt sarnaste kemikaalide kõrvalmõjud
Teatud toksilisusega on ka mõned keemilised ained, mille struktuur sarnaneb 3-metüül-4-piperidinooniga, nagu teised püridiini derivaadid. Näiteks võivad mõnedel piperidiiniravimitel olla kliinilises rakenduses mõned kõrvaltoimed, nagu kesknärvisüsteemi sümptomid, nagu pearinglus, peavalu, unisus, suukuivus, aga ka seedetrakti sümptomid, nagu iiveldus, oksendamine ja seedehäired. Need kõrvaltoimed võivad olla seotud püridiinitsükli keemiliste omadustega, mis võivad mõjutada nende ühendite jaotumist, metabolismi ja koostoimet retseptoritega organismis, põhjustades mitmeid kõrvaltoimeid.
Ketoonühendite sagedased kõrvaltoimed
Ketoonühenditel on tavaliselt teatud oksüdeerivad ja reageerivad omadused. Mõned ketoonained võivad nahaga kokkupuutel või sissehingamisel põhjustada nahaärritust, allergilisi reaktsioone, nagu lööve, sügelus, punetus ja turse, samuti hingamisteede ärritusnähte, nagu köha ja vilistav hingamine. Kehas võivad ketooniühendid osaleda metaboolsetes reaktsioonides, mõjutades organismi energiavahetust ja materjalitasakaalu, põhjustades kõrvalekaldeid sellistes näitajates nagu veresuhkur ja vere lipiidid.
Kuum tags: 3-metüül-4-piperidoon cas 5773-58-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük