Keemilise toorainena4'-metüülpropiofenoonon elektrokarboksüülimisreaktsiooni keemiline reagent. See on Naomainingi farmatseutiline vahesaadus, mida saab kasutada orgaaniliste sünteetiliste vaheainetena ja farmatseutiliste vaheainetena, mida kasutatakse peamiselt laboratoorsetes uurimis- ja arendusprotsessides ning keemiliste tootmisprotsessides. See on orgaaniline ühend keemilise valemiga C10H12O. See on värvitu vedelik, tavaliselt aromaatse lõhnaga. Selle aine olek on toatemperatuuril vedel. Kergesti lahustuv orgaanilistes lahustites nagu etanool, eeter, atsetoon ja benseen. Selle lahustuvus vees on suhteliselt madal. Selle sulamistemperatuur ja keemistemperatuur on vastavalt -20 kraadi ja 238 kraadi. See näitab, et tegemist on kõrge keemistemperatuuriga ühendiga. Tavatingimustes on see suhteliselt stabiilne ühend, kuid see on tuleohtlik ja peaks vältima kokkupuudet lahtise leegi või soojusallikaga.
Keemiline valem |
C10H12O |
Täpne missa |
148.09 |
Molekulmass |
148.21 |
m/z |
148.09 (100.0%), 149.09 (10.8%) |
Elementaaranalüüs |
C, 81.04; H, 8.16; O, 10.80 |
Ettevalmistusmeetodid
Clemmenseni redutseerimismeetod
- Atsetofenoon läbib sulfaadi redutseerimisreaktsiooni Zn-Hg/HCl süsteemis, et saada 4'-metüülpropiofenooni metüülkarbeeni vaheühend.
- Laske metüülkarbeeni vaheühend reageerida Hg-ga Hg/HCl süsteemis ja redutseerige see uuesti, et tekitada 4'-metüülpropiofenoon.
Seda meetodit on lihtne kasutada, kuid see kahjustab oluliselt keskkonda ja inimeste tervist.
Molekulaarsõela katalüütiline meetod
- Atsetofenooni ja isopropanooli reageerimine molekulaarsõela katalüsaatori katalüüsil, et saada 2-metüül-5-isopropüültsükloheksanoon.
- Oksüdeerige 2-metüül-5-isopropüültsükloheksanoon ja CrO3 K2CO3 juuresolekul, et saada 4'-metüülpropiofenoon.
Meetod on kergete reaktsioonitingimustega ja molekulaarsõela katalüsaatorit on lihtne taastada.
Wadsworth-Emmonsi sünteesi meetod
- Alküülfosfonaadi ja atsetofenooni reageerimine leeliselistes tingimustes, et saada atsetofenoonalküülfosfonaat.
- Alküülfosfoonhappe atsetofenooni ester reageerida etüülatsetaadiga leeliselistes tingimustes, et saada 4'-metüülpropiofenoon.
Seda meetodit on lihtne kasutada, kuid see nõuab rohkem reaktiive ja pikemat reaktsiooniaega.
Sünteesimeetod4'-metüülpropiofenoonoli see, et {{0}}, -hüdroksü-4-metüülfenüüläädikhape sünteesiti -7, -hüdroksü-4-metüülfenüüläädikhappe elektrosünteesi teel süsinikdioksiidiga, mis fikseeriti p-metüülfenüülpropanoon, mis on indutseeritud kiraalse adsorptsiooni indutseerija alkaloidi poolt. Kõrge saagis ja teatav ee väärtus saadi konstantse voolu elektrolüüsi ja suure jõudlusega vedelfaasipüstoli mõõtmisega. Elektroodi materjali, voolutiheduse, indutseerija ja muude reaktsiooni tegurite keemilise raamatu esialgse uurimise käigus leiti, et konstantse voolu elektrolüüsil saadi saagis 37,39% ja ee väärtus S-32,78%. voolutihedusel 1 mA·Cm-2, katoodiks rõngakujuline roostevaba teras ja kaitseanoodiks magneesiumvarras, tetrabutüülammooniumjodiid elektrolüütilise tugisoolana, 0,016 g tsinkoniini indutseerijana ja 0 kraadi .

Sünteetilised uimastid
Näiteks on see üks olulisi tooraineid selliste ravimite nagu efedriini ja pseudoefedriini sünteesil. Lisaks saab 4'-metüülpropiofenooni kasutada ka psühhotroopsete ravimite nagu MDMA valmistamiseks. Nendel ravimitel on erinev toime, näiteks värskendav, stimuleeriv, antidepressant jne, mistõttu on neil lai valik rakendusi meditsiini- ja teadusuuringutes.
Tööstusvaldkond
Seda saab kasutada lahusti ja vaheühendina ning seda kasutatakse laialdaselt keemia- ja tööstusvaldkondades. Näiteks saab seda kasutada sünteetilistes vaikudes, värvainetes, värvides, plastides jne. Lisaks saab seda kasutada ka kummi töötlemise abiainete, pindaktiivsete ainete, vürtside ja muude toodete valmistamiseks.


Teaduslikud uuringud
Näiteks astrokeemia valdkonnas saab seda kasutada päikesesüsteemi planeetide ja meteoriitide orgaaniliste molekulide analüüsimiseks. Lisaks saab 4'-metüülpropiofenooni kasutada ka keemiliste reaktsioonide, katalüsaatorite ja muude valdkondade uurimiseks.
Põllumajandusvaldkond
Seda saab kasutada insektitsiidide ja sääsetõrjevahendite toorainena ning seda kasutatakse laialdaselt põllumajanduses. Näiteks saab seda kasutada insektitsiidide, nagu atsetüülkloriid ja mõru ketoon, valmistamiseks. Need insektitsiidid ja sääsetõrjevahendid võivad tõhusalt tõrjuda kahjureid ja sääski, parandada saagikust ja inimeste tervist.


Kosmeetika ja vürtsid
Seda saab kasutada ka kosmeetikas ja lõhnaainetes. Seda saab kasutada aromaatsete ühendite valmistamiseks ja seda kasutatakse laialdaselt parfüümides, kosmeetikas, seepides, šampoonides ja muudes toodetes. Nendel ühenditel on erinevad lõhnad ja toimed ning need võivad rahuldada erinevaid vajadusi, kasutades erinevaid vürtse.
Avastus jaArengu ajalugu
p-metüülatsetofenooni avastamise ajalugu, tuntud ka kui4'-metüülpropiofenoon, on põnev teekond, mis hõlmab sajandeid kestnud keemiauuringuid ja teaduse arengut. Kuigi selle esimese sünteesi täpne kuupäev ei ole täpselt teada, võib selle ajalugu jälgida orgaanilise keemia varasemate päevadeni.
Varaseid orgaanilisi keemikuid paelus nii aromaatseid ringe kui karbonüülrühmi sisaldavate ühendite potentsiaal, kuna need pakkusid ainulaadset keemilist reaktsioonivõimet ja sünteesipotentsiaali. Orgaanilise sünteesi valdkonna küpsedes hakkasid keemikud katsetama aromaatsete tsüklite erinevate asendajate kombinatsioonidega, püüdes mõista nende mõju tekkivate ühendite reaktsioonivõimele ja omadustele.
4'-metüülpropiofenoontekkis eriti huvipakkuva ühendina selle potentsiaalsete rakenduste tõttu nii tööstus- kui ka farmaatsiatingimustes. Selle avastus oli tõenäoliselt orgaaniliste keemikute ulatuslike katsete ja sünteesi jõupingutuste tulemus, kes püüdsid valmistada uusi soovitud omadustega ühendeid.
Aja jooksul, kui teaduslikud meetodid ja tehnikad paranesid, suutsid keemikud sünteesida p-metüülatsetofenooni suuremates kogustes ja kõrgema puhtusega. See võimaldas üksikasjalikumalt uurida selle keemilisi omadusi ja reaktsioonivõimet, mis viis selle paljude potentsiaalsete rakenduste avastamiseni.
See on oluline vaheühend orgaanilises sünteesis, mis on läbinud sajandi arengu. Juba 19. sajandi lõpus ja 20. sajandi alguses pakkusid Saksa keemikud Friedel ja Crafts välja meetodi 4'-metüülpropiofenooni sünteesimiseks atsetofenooni ja alumiiniumtrikloriidi katalüüsitud Friedel-Craftsi reaktsiooni kaudu. Pärast seda täiustasid ja optimeerisid paljud teadlased seda meetodit, näiteks Clemmenseni redutseerimismeetodit, kasutades redutseeriva ainena tsinki, ja molekulaarsõela katalüütilist meetodit, kasutades molekulaarsõela katalüsaatoreid.
Viimastel aastatel on orgaanilise sünteesi tehnoloogia pideva arengu käigus välja pakutud erinevaid uusi sünteesimeetodeid, mille hulgas katalüsaatori optimeerimise meetod kui põhimeetod on järk-järgult muutunud uurimistööks. Tavapäraseid meetodeid, nagu Wadsworth-Emmonsi reagendi, Pd/Ni bimetallilise pallaadiumi katalüüsi ja CrO3 oksüdatsiooni kasutamine on oluliselt optimeeritud. Näiteks lahustivaba süntees ja 1-(4-metüülfenüül)etanoon Aza-Michaeli lisamise teel 2013. aastal ning sünteesi kiirendamine, kapseldades selle beetatsüklodekstriini, P. quinquecorneus'ega 2019. aastal The 3,{ {10}}metüültsükloheksanoon ja muud meetodid, mida katalüüsib SBB-PQ katalüsaatoril pole mitte ainult kiire reaktsioonikiirus ja kerged reaktsioonitingimused, vaid ka kõrge toote puhtus, vähem jäätmeid ning keskkonna- ja inimeste tervisesõbralikum.
Kuum tags: 4′-metüülpropiofenoon cas 5337-93-9, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük