Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 5-kloropüridiin-2-amiini cas 5428-89-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse 5-kloropüridiin-2-amiini cas 5428-89-7 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
5-kloropüridiin-2-amiin, keemiline valem: C4H4ClN3, CAS 5428-89-7, molekulmass 128,54 g/mol. See on valge kuni helekollane kristalne või pulbriline tahke aine. Sellel on hea lahustuvus tavalistes orgaanilistes lahustites, nagu etanool, di-N-metüülformamiid (DMF) ja diklorometaan. See on ühend, mis sisaldab kloori- ja amiinirühmi. Sellel võivad olla teiste amiin- või kloriidühenditega sarnased keemilised omadused, nagu reaktsioonivõime, hüdroksüülimine, asendusreaktsioon jne. Seda saab kasutada mitmesuguste pestitsiidide, näiteks insektitsiidide, fungitsiidide ja herbitsiidide sünteesimiseks. Neid pestitsiide kasutatakse laialdaselt põllumajanduses ja neid saab kasutada põllukultuuride kaitsmiseks kahjurite, patogeenide ja umbrohtude eest. Seda saab kasutada ka sünteetiliste katete, kummilisandite, elektrooniliste kemikaalide ja pindaktiivsete ainete jaoks. Lisaks saab seda kasutada ka orgaaniliste fotogalvaaniliste materjalide ja orgaaniliste valgusdioodide (OLED) pliiühendina.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C4H4CIN3 |
|
Täpne missa |
129 |
|
Molekulmass |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 37,09; H, 3,11; Cl, 27,36; N, 32,44 |
2-amino-5-kloropürimidiin on orgaaniline keemiline aine molekulaarse valemiga C4H4ClN3, mida kasutatakse laialdaselt meditsiinis ja biokeemias, eriti farmaatsia vaheühendina.
Ülevaade parasiitidevastastest ravimitest
Parasiitidevastased ravimid on teatud tüüpi ravimid, mida kasutatakse parasiitide infektsioonide raviks ja ennetamiseks. Parasiithaigused on inimese või looma kehasse tunginud parasiitide põhjustatud haigused, mis kujutavad tõsist ohtu inimeste tervisele ja loomakasvatusele. Parasiitidevastaste ravimite toimemehhanism hõlmab peamiselt parasiidi ensüümide mõjutamist, parasiidi retseptorite mõjutamist, parasiidi metabolismi häirimist ja ioonide tasakaalu või transpordi mõjutamist parasiidis.
Parasiitidevastaste ravimite klassifikatsioon ja toime
Udusussi väljutavaid ravimeid kasutatakse peamiselt sooleussi ja kopsuussi tõrjumiseks. Levinud nematoodivastased ravimid on diklorofoss, levamisool ja bensimidasool.
(1) Diklorofoss:
Diklorofoss on orgaanilisest fosfaadist parasiidivastane ravim, mille eelisteks on lai-spekter, kõrge efektiivsus, madal hind, lihtne kättesaadavus ja mugav manustamine. See pärsib koliinesteraasi aktiivsust putukakehas, põhjustades atsetüülkoliini (Ach) kuhjumist putukakehas, mis põhjustab erutust, spasme, halvatust ja surma. Diklorofoss ei suuda mitte ainult tõrjuda enamikku sooleussidest, nagu ümarussid, piitsaussid, konksussid jne, vaid ka teatud lestidest ja välispidisel kasutamisel lestade, kärbeste ja verd imevate putukate eemale peletamiseks.
(2) Leflunomiid:
Leflunomiid on imidasooltiasiid-parasiitidevastane ravim, millel on kõrge efektiivsus, laia toimespektriga ja madal toksilisus. See pärsib putukakeha ensüümi reduktaasi, häirib suhkru ainevahetuse protsessi, põhjustab ATP puudulikkust ja seega tapab putuka keha. Leflunomiidi kasutatakse peamiselt mitmesuguste sooleussidega, nagu ümarussid, ussid ja ankjasussid, ning kopsuusside tõrjumiseks. Seda võib kasutada ka piimalehmade latentse mastiidi ennetava ravimina.
Paelussi väljutavat ravimit kasutatakse peamiselt paelusside väljutamiseks inimeste ja loomade kehast. Levinud paelussivastased ravimid on klooramfenikool, hesperetiin ja tiodikarbonamiid.
(1) Klorambutsiil:
Klorambutsiil, tuntud ka kui metronidasool, pärsib glükoosi imendumist putuka kehas ja häirib selle oksüdatsiooniprotsessi, mille tulemuseks on piimhappe suur kogunemine putuka kehasse ja surm. Klorambutsiili ei kasutata mitte ainult kariloomade ja kodulindude erinevate paelussihaiguste raviks, vaid ka veiste ja lammaste eesmise ja tagumise ketastõve raviks, samuti tigude (Schistosoma japonicum'i vaheperemees) hävitamiseks.
(2) Hecao fenool:
Hecao fenool on taimedest ekstraheeritud parasiitidevastane ravim, millel on paelussi tõrjuv toime. Seda kasutatakse peamiselt paelusside, sealhulgas konksuga ja ümberlõikamata paelusside, inimkehast eemale peletamiseks.
Lestmevastast ravimit kasutatakse peamiselt lestsete väljutamiseks inimeste ja loomade kehast. Levinud lestsusevastased ravimid on tiodikarbonamiid, prasikvanteel, nitroklorofenool jne.
(1) Vääveldiklorofenool:
Vääveldiklorofenool pärsib putukate energia metabolismi, vähendab suhkru lagunemise ja oksüdatsiooniprotsesse, mis põhjustab energia (ATP) defitsiidi ja lihaste halvatuse surma. Vääveldiklorofenool ei suuda eemale peletada mitte ainult maksa-, ees- ja taga-, iminapa-, ingveri- ja muid leestikke, vaid ajab minema ka erinevaid paelusse.
(2) Prazikvanteel:
Prasikvanteel on laia toimespektriga{0}}parasiitidevastane ravim, millel on surmav toime mitmesugustele parasiitidele, nagu lestidele, paelussidele ja nematoodidele. See vähendab glükoosi omastamist putukakeha poolt, põhjustades suhkru nahast välja imbumist, mille tulemuseks on ebapiisav energiavarustus ja tõrjumine. Prasikvanteel on praegu eelistatud ravim sünkroonse keemiaravi puhul skistosomiaasi ravis inimestel ja loomadel ning see võib tappa ka skistosomiaasi tsüstikerki ja tserkariaid.
Antigeenseid insektitsiide kasutatakse peamiselt algloomade põhjustatud parasiithaiguste, nagu koktsidioos, trüpanosomiaas ja pirnikujuline ussitõbi, raviks.
Koktsidioosivastaseid ravimeid kasutatakse peamiselt ühe intensiivkanakasvatuse kõige olulisema haiguse - koktsidioosi ennetamiseks ja raviks. Vastavalt nende erinevatele toimemehhanismidele võib koktsiidivastased ravimid jämedalt jagada kahte kategooriasse: polüeetriiooni kandvad antibiootikumid ja keemiliselt sünteesitud koktsiidivastased ravimid. Polüeetripõhised ionofoorsed antibiootikumid, nagu monensiin ja salinomütsiin, pärsivad putukate kasvu ja arengut, häirides katioonide normaalset läbitungimist ja toitainete imendumist. Keemilised sünteesitud koktsiidivastased ravimid nagu sulfakinoksaliin ja nikarbasiin toimivad parasiidi erinevatel eluetappidel, et saavutada parasiidi hävitamise eesmärk.
Parasiitidevastane kasutamine
1. Inhibeerida putukate ainevahetust
2-amino-5-kloropürimidiin võib orgaanilise keemilise ainena avaldada pärssivat toimet putukate ainevahetusele. Sekkudes putukasiseseid metaboolseid protsesse, nagu suhkru-, rasva- või valguainevahetus, põhjustab see ebapiisava energiavarustuse või ainevahetusproduktide kuhjumise, mistõttu putukas tapab või pärsib kasvu ja paljunemist.
2. Mõjutab ioonide tasakaalu putuka kehas
Ioonide tasakaal putuka kehas on selle normaalsete füsioloogiliste funktsioonide jaoks ülioluline. See võib põhjustada parasiidi füsioloogilist düsfunktsiooni, mõjutades parasiidi sees olevat ioonide tasakaalu, nagu naatriumioonid, kaaliumiioonid või kaltsiumiioonid, saavutades seeläbi parasiidivastase ravi eesmärgi.
3. Putukate retseptori funktsiooni häirimine
Putuka pinnal asuvad retseptorid on olulised vahendajad putuka ja peremeeskeskkonna vahelises koostoimes. See võib segada putuka ja peremeeskeskkonna vahelist koostoimet, näiteks toitainete imendumist ja metaboliitide eritumist, seondudes putuka pinnal olevate retseptoritega, pärssides seeläbi putuka kasvu ja paljunemist.
4. Vaheainena teiste parasiitidevastaste ravimite sünteesimisel
Sellel on lai valik rakendusi meditsiini ja biokeemia valdkonnas, eriti farmaatsia vaheainena. See võib olla peamine vaheühend teiste parasiitidevastase toimega ravimite sünteesimisel ning edasise keemilise modifitseerimise ja modifitseerimise teel on võimalik saada uusi tugevama parasiidivastase toimega ravimeid.
5-kloropüridiin-2-amiin on oluline orgaaniline ühend, millel on laialdased kasutusvõimalused sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid ja materjaliteadus. Kuid selle struktuuri eripära ja sünteesitee keerukuse tõttu on selle sünteesimeetod alati olnud teadlaste tähelepanu keskmes.
Sünteesistrateegia
5-kloropüridiin-2-amiini sünteesimise strateegia 2-furaanhappest lähtudes võib kokku võtta järgmiselt: karboksüüli muundamine, tsükliseerimine, kloorimine, nitreerimine, redutseerimine ja puhastamine. Need etapid tuleb läbi viia järjestikku ja iga etapp nõuab rangeid reaktsioonitingimusi ja katalüsaatoreid.
Üksikasjalikud sammud ja keemilised võrrandid
Esiteks muundage 2-furaanhape järgnevateks tsükliseerimisreaktsioonideks vastavaks estriks või amiidiks. Siin valime näitena esterdamisreaktsiooni.
C4H4ClN3 + C4H8O2 → C12H12N2O3 + H2O
Näiteks metanooli kasutamine alkoholiallikana võib anda metüül-2-furanaadi.
Järgmisena muudetakse 2-furfurfurüülester tsükliseerimisreaktsiooni kaudu püridiinitsükli prekursoriks. See etapp nõuab tavaliselt spetsiifiliste katalüsaatorite ja reaktsioonitingimuste kasutamist.
C12H12N2O3 + katalüsaator → püridiinitsükli prekursor + kõrvalproduktid
Selle etapi spetsiifilised reaktsioonitingimused ja katalüsaatori valik tuleb eksperimentaalsete andmete ja kirjanduse aruannete põhjal optimeerida.
Pärast püridiinitsükli prekursori saamist on vaja läbi viia kloorimisreaktsioon klooriaatomite sisestamiseks. See etapp nõuab tavaliselt kloorimisreaktiivide, näiteks kloorigaasi, kloorivate ainete või naatriumhüpokloriti kasutamist.
Püridiinitsükli eelkäija+gaasigaas kloor/kloorimisaine → 5-kloropüridiini prekursor+kõrvalsaadused
Kloorimisreaktsiooni spetsiifilised tingimused ja katalüsaatori valik tuleb katseandmete ja kirjanduse aruannete põhjal optimeerida.
Pärast 5-kloropüridiini prekursori saamist tuleb nitrorühma sisestamiseks läbi viia nitreerimisreaktsioon. See etapp nõuab tavaliselt nitreerimisreaktiivide, nagu kontsentreeritud lämmastikhape ja kontsentreeritud väävelhape, kasutamist.
5-kloropüridiini prekursor+kontsentreeritud lämmastikhape+kontsentreeritud väävelhape → 5-kloro-2-nitropüridiin+vesi
Nitreerimisreaktsioon tuleb läbi viia madalal temperatuuril ning reaktsiooniaega ja temperatuuri tuleb kontrollida, et vältida kõrvalsaaduste tekkimist.
Lõpuks redutseeritakse nitrorühm 5-kloropüridiin-2-nitropüridiinis redutseerimisreaktsiooni kaudu aminorühmaks, mille tulemuseks on sihtprodukt 5-kloropüridiin-2-amiin. See etapp nõuab tavaliselt redutseerivate ainete, näiteks rauapulbri, naatriumsulfiidi või gaasilise vesiniku kasutamist.
5-kloro-2-nitropüridiin+redutseerija → 5-kloropüridiin-2-amiin+kõrvalsaadus
Redutseerimisreaktsiooni spetsiifilised tingimused ja redutseerivate ainete valik tuleb katseandmete ja kirjanduse aruannete põhjal optimeerida.
Pärast sihtsaaduse saamist on lisandite eemaldamiseks ja toote puhtuse parandamiseks vajalik puhastamine5-kloropüridiin-2-amiin. Puhastusmeetodid hõlmavad tavaliselt ümberkristallimist, destilleerimist, ekstraheerimist ja kromatograafilist eraldamist.
Puhastamise etapid (näide):
Filtreerige reaktsioonisegu lahustumatute lisandite eemaldamiseks.
Filtraadi destilleerimine lahustite ja lenduvate lisandite eemaldamiseks.
Ülejäänud lisandite eemaldamiseks kasutage ekstraheerimiseks sobivaid lahusteid.
Sihtprodukti edasiseks puhastamiseks teostage ekstraheerimislahuse kromatograafiline eraldamine.
Kõrvaltoimed
Inimeste kokkupuuteviisid ja võimalikud riskid
Tööalane kokkupuude
Sissehingamise oht: 5-kloro-2-püridiini sünteesi või töötlemise ajal võib tolm või aur hingamisteede kaudu inimkehasse sattuda, põhjustades köha, pigistustunnet rinnus ja kopsuturset.
Kokkupuude nahaga: Pikaajaline kokkupuude kaitsmata nahaga võib põhjustada kontaktdermatiiti, mis avaldub erüteemi, villide ja ketendusena.
Silma sattumine: Otsene kokkupuude silmadega võib põhjustada konjunktiviiti, sarvkesta kahjustusi ja rasketel juhtudel nägemise kaotust.
Kokkupuude keskkonnaga
Veereostus: 5-kloro-2-püridiin võib sattuda keskkonda tööstusliku reovee kaudu, põhjustades ägedat toksilisust veeorganismidele, nagu kalad ja vetikad.
Toiduahela rikastamine: see ühend võib akumuleeruda organismides ja kanduda toiduahela kaudu inimestele edasi, suurendades pikaajalise -väikese-annusega kokkupuute riski.
Erilist tähelepanu pööratakse 5-kloro-2-püridiinamiini kõrvaltoimetele
Pikaajalise-väikese-annusega kokkupuute võimalikud riskid
Kuigi 5-kloro-2-püridiinil on kõrge äge toksilisus, võib pikaajaline kokkupuude väikestes annustes põhjustada kroonilisi toksilisi toimeid, nagu maksafibroosi, neerukahjustusi ja immuunsüsteemi pärssimist.
Loomkatsed on näidanud, et rottidel, kellele manustati kuus järjestikust kuud 5-kloro-2-püridamiini väikseid annuseid (10 mg/kg/päevas), ilmnevad maksakoes fibrootilised kahjustused, mis viitab selle potentsiaalsele kantserogeensele potentsiaalile.
Sünergistlik toksilisus teiste ainetega
5-kloro-2-püridamiin võib avaldada sünergistlikku toksilisust teiste kemikaalidega, nagu raskmetallid ja orgaanilised lahustid, suurendades elusorganismide kahjustusi.
Näiteks võib kombineeritud kokkupuude benso [a] püreeniga oluliselt suurendada hiirte kopsuvähi esinemissagedust.
Eripopulatsioonide tundlikkus
Lapsed ja rasedad: selle reproduktiiv- ja arengutoksilisuse tõttu on rasedad naised ja lapsed 5-kloro-2-püridiini suhtes tundlikumad ja peaksid vältima kokkupuudet.
Eakad: eakatel inimestel on vähenenud maksa- ja neerufunktsioon, vähenenud metabolism ja 5-kloro-2-püridamiini eritumisvõime ning nad on altid akumulatsioonimürgistustele.
Kuum tags: 5-kloropüridiin-2-amiin cas 5428-89-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük