1,4-Dibromobenseen 98% CAS 106-37-6

1,4-dibromobenseen 98%, valge või hallikasvalge kristalne aine. Selle värvuse põhjustab selle molekulaarstruktuuri broomi aatomite ja benseenitsükli vaheline interaktsioon. Seda tüüpi kristallid on toatemperatuuril stabiilsed, kuid keemiliste reaktsioonide vältimiseks on oluline vältida kokkupuudet kokkusobimatute materjalidega. See on tahke, kuid kui temperatuur tõuseb üle sulamistemperatuuri, hakkab see sulama ja muutuma vedelaks. Kui temperatuur tõuseb veelgi keemistemperatuurini, hakkab see keema ja muutub gaasiliseks. See lahustub kergesti orgaanilistes lahustites, nagu kuum etanool, atsetoon, eeter ja kuum benseen, kuid ei lahustu vees. See lahustuvus võimaldab valmistada ja kasutada 1,4-dibromobenseeni lahuseid laborites ja tööstuslikus tootmises, valides sobivad lahustid. See aine võib olla keskkonnale kahjulik. Erilist tähelepanu tuleks pöörata veereostusele, eriti bioakumulatsioonile veeorganismides. Selle rakendamine keemia valdkonnas on ulatuslik ja laiaulatuslik. See mängib asendamatut rolli orgaanilise sünteesi olulise vaheühendina, polümerisatsioonireaktsioonide toorainena, värvainete ja pigmentide sünteetilise toorainena, katalüsaatori ja katalüsaatorikandjana, ravimite sünteesi põhitoorainena, reaktsioonireagendi või standardainena analüütiline keemia, materjaliteaduses funktsionaalne materjal, keskkonnateaduses saasteaine marker või märgistusaine, pinnateaduses pindaktiivse aine või isekomplekteeritud ühekihiline tooraine ning elektrokeemias elektroodimaterjal või elektrolüüdi lisand.

Sulamistemperatuur {{0}} kraadi C (kirj.), keemistemperatuur 219 kraadi C (kirj.), tihedus 1,841 g/ml temperatuuril 25 kraadi C (kirj.), aururõhk 0. 134 temperatuuril 35 °C (hine et al., 1963), murdumisnäitaja 1,5742, leekpunkt 219-220 kraadi C, säilitustingimused sisendi atmosfäär, toatemperatuur, lahustuvus alkoholis, benseenis, kloroformis, tolueenis ja süsiniktetrakloriidis Lahustumatu eeter., morfoloogiakristallid, värvitu kuni peaaegu valge, praktiliselt lahustuv, maksimaalne lainepikkus (λ max) 282 nm (EtOH) (kirj.), BRN 1904543, Henry seaduse konstant 5,0 x 10-4 atm? m3/mol 25 kraadi juures (Hine ja Mookerjee, 1975), stabiilne põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega., InChIKeySWJPEBQEEAHIGZ-UHFFFAOYSA-N.

Kaks sünteesimeetodit1,4-dibromobenseen 98%on loetletud allpool:

1,4-dibromobenseeni süntees: pange 4-bromoaniliin klaaspudelisse, vesi, l diklorometaan. Pange reaktsioonipudel jäävanni, segage ja lisage süstlaga aeglaselt tert-butüülnitrit reaktsioonipudelisse. Pärast tilgutamist segage uuesti, lisage reaktsioonipudelisse mikrosüstlaga butaandioon, seejärel lisage süsiniktetrabromiid ja reageerige toatemperatuuril valgusega. Pärast reaktsiooni summutage veega, ekstraheerige reaktsioonivedelik kaks korda diklorometaaniga ja seejärel kuivatage saadud orgaaniline faas veevaba naatriumsulfaadiga, filtreerige ja tsentrifuugige auruga alandatud rõhul, et saada toorprodukt koos väikese koguse lahustiga. Seejärel eraldati toorsaadus silikageeli kromatograafiaga ja eluendiks oli petrooleetri ja etüülatsetaadi segu, et saada lõppsaadus: 1,4-dibromobenseen oli värvitu läbipaistev vedelik saagisega 78%.

1,4-dibromobenseeni sünteesi tootmisprotsess hõlmab järgmisi protsessietappe: benseenile lisatavate rauaviilide valimine, emaili reaktorisse panemine ja broomi lisamine. Esmalt hoidke temperatuuri konstantsena, seejärel tõstke temperatuuri, et temperatuur püsiks konstantsena. Bromiidi saamiseks reageerige, kuni pruun gaas kaob. Filtreerige bromiidi sees olevate rauaviilide eemaldamiseks. Peske veega, lisage destilleerimiseks auru, seejärel eemaldage veekiht, kuivatage ja destilleerige kaltsiumkloriidiga ning koguge broomitud benseen. Pärast töötlemist pannakse jääk kiiresti portselannõusse, et see kuumalt kondenseeruks, ja seejärel kombineeritakse tekkinud bromobenseeniga. Ühendatud segu kuivatatakse ja seejärel lisatakse värvitustamiseks aktiivsütt. Segu rekristalliseeritakse metanoolis, et saada lõpptoode 1,4-dibromobenseen.

1,4-dibromobenseen on süsivesinike derivaat, mida kasutatakse laialdaselt orgaanilises sünteesis ja värvide vaheühendites. Mürgiseid aineid tuleb hoida jahedates ja ventileeritavates ladudes. Hoida eemal tulest ja soojusallikast. Kaitsta otsese päikesevalguse eest. Säilitustemperatuur ei tohiks ületada 30 kraadi. Pakendi sulgemine. Seda tuleb hoida oksüdeerijast eraldi ja seda ei tohi segada. Varustatakse vastavat sorti ja kogust tuletõrjevarustust. Ladustamisala peab olema varustatud sobivate materjalidega lekke vältimiseks. Lahtine tuli ja kõrge kuumus on tuleohtlikud. Selle pulber ja õhk võivad moodustada plahvatusohtliku segu ning teatud kontsentratsioonini jõudes plahvatab see Marsiga kohtudes. Lahtise tule, kõrge kuumuse või kokkupuutel oksüdeerijaga võib see põleda ja eraldada mürgist gaasi. See laguneb kõrge kuumuse toimel, eraldades mürgiseid gaase. Tuletõrjujad peavad kandma gaasimaske ja kogu keha tuletõrjeülikonda, et kustutada tulekahju vastutuule suunas. Kustutusaine: uduvesi, vaht, kuivpulber, süsihappegaas, liiv.

1,4-dibromobenseen 98%Olulise orgaanilise ühendina on sellel laialdased ja kaugeleulatuvad rakendused keemia valdkonnas. See ühend mängib oma ainulaadse struktuuri ja omaduste tõttu asendamatut rolli mitmes keemilises alamväljas.
1. Orgaaniline süntees: see on orgaanilise sünteesi oluline vaheühend. Kaks broomi aatomit selle molekulis võib asendada erinevate funktsionaalrühmadega, sünteesides seeläbi spetsiifilise struktuuri ja funktsioonidega orgaanilisi ühendeid. Nukleofiilsete asendusreaktsioonide kaudu võib see reageerida amiinide, alkoholide, tioolidega jne, tekitades vastavaid asendusprodukte. Nendel toodetel on laialdased rakendused sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid ja värvained.
2. Polümerisatsioonireaktsioon: see võib olla ka polümerisatsioonireaktsioonide tooraine, osaleda polümerisatsioonireaktsioonides ja genereerida polümeeriühendeid. Näiteks võib see läbida polümerisatsioonireaktsiooni akrüülmonomeeridega, et saada suurepäraste omadustega polümeermaterjale. Nendel polümeermaterjalidel on laialdased rakendused sellistes valdkondades nagu plast, kumm ja pinnakatted.
3. Sünteetilised värvained ja pigmendid: neil on oluline roll ka värvainete ja pigmentide sünteesil. Spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu saab 1,4-dibromobenseeni muuta erksavärvilisteks värvaineteks ja pigmentideks. Nendel värvainetel ja pigmentidel on lai valik rakendusi sellistes valdkondades nagu tekstiil, nahk ja värv. Need mitte ainult ei lisa tootele rikkalikke värve, vaid suurendavad ka toote lisaväärtust.

4. Katalüsaatorid ja katalüsaatorikandjad: neid saab kasutada ka katalüsaatorite või katalüsaatorikandjatena keemiliste reaktsioonide reaktsioonide soodustamiseks või kiirendamiseks. Näiteks teatud orgaanilistes reaktsioonides võib see toimida faasiülekande katalüsaatorina, et parandada reaktsiooni kiirust ja saagist. Lisaks võib see olla ka metallkatalüsaatorite kandjana, parandades nende aktiivsust ja stabiilsust.
5. Narkootikumide süntees: sellel on ka olulisi rakendusi ravimite sünteesis. Paljud ravimimolekulid sisaldavad 1,4-dibromobenseeni struktuuriüksusi, mis mängivad olulist rolli ravimite bioloogilises aktiivsuses ja farmakoloogilises toimes. 1,4-dibromobenseeni struktuuriüksust sisaldavate ravimimolekulide sünteesimisel saab välja töötada spetsiifilise terapeutilise toimega ravimeid erinevate haiguste raviks.
6. Analüütiline keemia: analüütilises keemias saab seda kasutada reaktsioonireagendina või standardainena kvalitatiivses ja kvantitatiivses analüüsis. Tänu oma ainulaadsele keemilisele struktuurile ja omadustele võib see reageerida spetsiifiliste ühenditega, et saavutada sihtühendite tuvastamine ja mõõtmine. Lisaks võib see olla ka kromatograafilise analüüsi marker, mida kasutatakse proovide eraldamiseks ja puhastamiseks.
7. Keskkonnateadus: keskkonnateaduses saab seda kasutada keskkonnasaasteainete markerina või märgistusena, keskkonnaseireks ja saastetõrjeks. Keskkonnas leiduvate saasteainete koostist tuvastades ja analüüsides saame mõista saasteainete allikaid, levikut ning migratsiooni- ja muundumismustreid, luues teadusliku aluse keskkonnakaitsele ja -juhtimisele.
8. Pinnateadus: Pinnateaduses saab seda kasutada pindaktiivse ainena või toorainena isemonteeritavatel monokihtidel, et valmistada spetsiifiliste pinnaomadustega materjale. Nendel materjalidel on laialdased rakendused sellistes valdkondades nagu nanotehnoloogia ja biosensorid.
9. Elektrokeemia: elektrokeemia valdkonnas1,4-dibromobenseen 98%saab kasutada ka elektroodide materjali või elektrolüüdi lisandina, et parandada elektroodide jõudlust ja stabiilsust. Broomiaatomite kasutuselevõtuga saab muuta elektroodimaterjalide elektroonilist struktuuri ja elektrokeemilist reaktsioonikineetikat, parandades seeläbi elektroodi efektiivsust ja eluiga.

Kuum tags: 1,4-dibromobenseen 98% cas 106-37-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük