Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 5-jodotütidiini cas 1147-23-5 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse 5-jodotütidiini cas 1147-23-5 hulgimüügiga, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
5-jodotsütidiinon orgaaniline ühend molekulvalemiga C9H12IN3O5,CAS 1147-23-5, valge tahke aine ja see on joodi sisaldav pürimidiinnukleosiid. Võib lahustada vees. Selle UV-neeldumise tipp asub 260 nm juures. Röntgenkristallstruktuuri analüüsi saab läbi viia tahkes olekus. See on oluline keemiline aine, millel on teatud reaktsioonivõime ja keemilised omadused. Seda saab rakendada biokeemias, meditsiinilises keemias ja muudes valdkondades ning sellel on potentsiaalne rakendusväärtus DNA parandamisel ja haiguste ravis.
|
C.F |
C9H12IN3O5 |
|
E.M |
369 |
|
M.W |
369 |
|
m/z |
369 (100.0%), 370 (9.7%), 370 (1.1%), 371 (1.0%) |
|
E.A |
C, 29.29; H, 3.28; I, 34.38; N, 11.38; O, 21.67 |
|
|
|
5-jodotsütidiin, keemiline nimetus 5-jodotütidiin, molekulvalem C9H12IN3O5, molekulmass 369,11. See on valge või määrdunudvalge valgustundlik kristalne või pulber ning seda tuleb hoida kuivas, jahedas ja pimedas kohas temperatuuril 2–8 °C. 5-jodotsütidiini sulamistemperatuur on kõrgem kui 160 °C, keemistemperatuur on 565,5 ± 60,0 °C ja tihedus 2,01 g/cm. See lahustub vähesel määral vees, metanoolis ja DMSO-s, happesuse koefitsient (pKa) on 13,48 ± 0,70.
Meditsiinivaldkonnas
seda saab kasutada järgmistel eesmärkidel:
(1.) Radionukliidi eelkäijana kasutatakse seda pildiuuringutes, näiteks radioaktiivset joodi ajukasvajate, kilpnäärmehaiguste, kõhunäärmevähi jne ravis.
(2.) Viirusnakkuste, nagu B-hepatiit, C-hepatiit jne, raviks.
(3.) Vähi raviks, nagu maovähk, kopsuvähk, maksavähk jne. Nendel ravimeetoditel kasutatakse seda kombinatsioonis keemiaravi või kiiritusraviga, et suurendada ravi mõju.
Bioloogia vallas
seda saab kasutada järgmistel eesmärkidel:
(1.)Geeniekspressiooni ja regulatsiooni uurimiseks. Selle rakkudesse viimisega on võimalik uurida muutusi geeniekspressioonis ja saada täiendavat ülevaadet geenide regulatsioonimehhanismidest.
(2.)DNA metüülimise uurimiseks. see on tihedalt seotud DNA metüülimisega ja seda saab kasutada DNA metüülimise funktsiooni ja mehhanismi uurimiseks.
(3.) RNA märgistamiseks ja uurimiseks. seda saab kasutada RNA märgistamiseks, et jälgida RNA liikumist ja metabolismi rakkudes. Samal ajal saab RNA struktuuri ja funktsiooni mõista ka selle märgistatud RNA-d uurides.
Keemia vallas
seda saab kasutada järgmistel eesmärkidel:
(1.)Kasutatakse sünteetilise vaheühendina. Kuna see sisaldab jodiidiioone, saab seda kasutada orgaanilise sünteesi vaheühendina erinevate orgaaniliste ühendite valmistamiseks.
(2.) Nukleotiidide modifitseerimiseks ja sünteesiks. seda saab kasutada DNA ja RNA modifitseerimiseks ja sünteesimiseks, et saada eriomadustega nukleiinhappematerjale.
Kokkuvõtteks võib öelda, et see on multifunktsionaalne ühend, millel on laialdased kasutusvõimalused ja mis mängib olulist rolli meditsiini, bioloogia ja keemia valdkondades.
Meditsiinivaldkond
Kasvajavastane ravim:
Sellel on laialdased rakendused meditsiinivaldkonnas, eriti{0}}kasvajavastaste ravimite valdkonnas. Tsütidiini analoogina võib see avaldada kasvajavastast toimet, pärssides DNA sünteesi. Seda on kasutatud mitmesuguste kasvajate, nagu leukeemia, lümfoom jne, raviuuringutes. 5-jodotsükliini kasvajavastane mehhanism hõlmab peamiselt järgmisi aspekte:
DNA sünteesi inhibeerimine: seda saab lülitada DNA ahelatesse, et asendada normaalne tsütidiin, häirides seeläbi normaalset DNA sünteesi protsessi.
Rakkude apoptoosi esilekutsumine: see võib aktiveerida apoptootilise signaaliraja rakkudes ja indutseerida kasvajarakkude apoptoosi.
Immuunvastuse tugevdamine: see võib tugevdada organismi immuunvastust ja parandada immuunsüsteemi võimet ära tunda ja tappa kasvajarakke.
Viirusevastased ravimid
Lisaks kasvajavastasele{0}}efektile on sellel ka teatav viirusevastane toime. See võib pärssida teatud viiruste, nagu B-hepatiidi viiruse (HBV) ja C-hepatiidi viiruse (HCV) replikatsiooniprotsessi. Viirusevastane mehhanism5-jodotsütidiinvõib olla seotud selle häiretega viiruse nukleiinhapete sünteesis. Praegused uuringud 5-jodotsütidiini viirusevastaste omaduste kohta on aga alles algusjärgus ning selle spetsiifiline viirusevastane spekter ja mehhanism nõuavad täiendavat põhjalikku uurimist.
Biokeemilised uuringud
Geenide järjestamine:
Sellel on ka olulised rakendused biokeemilistes uuringutes, eriti geenide järjestamisel. Tsütidiini analoogina saab seda lülitada DNA ahelatesse, häirides sellega DNA normaalset sünteesiprotsessi. Seda interferentsi saab kasutada DNA ahelate pikendamise lõpetamiseks, võimaldades seeläbi määrata spetsiifilisi geenijärjestusi. Geenijärjestuse rakendused hõlmavad peamiselt järgmisi aspekte:
Ahela lõpetamise sekveneerimine: seda saab kasutada ahela lõpetamise agensina, mis lisatakse DNA sünteesi käigus DNA ahelasse, lõpetades sellega DNA ahela pikendamise. 5-jodotütidiini inkorporeerimise positsiooni ja kogust reguleerides saab määrata spetsiifilisi geenijärjestusi.
Sekveneerimise täpsuse parandamine: 5-jodotütidiini lisamine võib muuta DNA ahelate füüsikalis-keemilisi omadusi, suurendades seeläbi sekveneerimise täpsust.
Biomarkerid ja sondid
See võib olla ka biomarker ja sond bioloogiliste protsesside uurimiseks. Näiteks saab seda kasutada spetsiifiliste DNA järjestuste või valkude märgistamiseks, võimaldades nende biomolekulide jälgimist ja tuvastamist. Lisaks saab seda kasutada ka rakusiseste signaalimisprotsesside, näiteks apoptoosi ja rakutsükli regulatsiooni uurimiseks.
Põllumajanduse vallas
Kuigi praegu on 5-jodotsükliini põllumajanduses kasutamise kohta vähe uuringuid, võib sellel olla teatud taimekasvu reguleerimine ja pestitsiidne toime. Tsütidiini analoogina võib see häirida nukleiinhapete metabolismi taimedes, mõjutades seeläbi taimede kasvu ja arengut. Lisaks võib sellel olla ka teatud antibakteriaalne ja viirusevastane toime, mida saab kasutada uute põllumajanduslike fungitsiidide ja viirusevastaste ravimite väljatöötamiseks.
Muud väljad
Lisaks eelnimetatud valdkondadele võib seda kasutada ka sellistes valdkondades nagu kosmeetika ja toidulisandid. Näiteks saab seda kasutada valgendava, -vananemisvastase ja muude funktsioonidega kosmeetikatoodete väljatöötamiseks; Või toidulisandina, kasutatakse toidu kvaliteedi ja maitse parandamiseks. Praegused uuringud 5-jodotütidiini kasutamise kohta nendes valdkondades on aga alles uurimisjärgus ning selle konkreetsed kasutusalad ja mõjud vajavad täiendavat kontrolli.
5-jodotsütidiinon joodi sisaldav nukleotiidmolekul, mida kasutatakse laialdaselt biomeditsiini valdkonnas.
Allpool tutvustatakse mitmeid 5-jodotütidiini sünteetilisi meetodeid.
(1) Pürimidiini meetod:
Selle sünteesimeetodiga lastakse esmalt pürimidiin reageerida osooniga, saades 5-oksopürimidiini, seejärel reageeritakse metüüljodiidiga, saades 5-jodo-2'-desoksüuridiini, ja lõpuks redutseeritakse see 1,3-dikloro-2-propanooliga. Reaktsioonil saadakse produkt. Selle meetodiga sünteesitud toode on kõrge puhtusastmega, kuid etappe on palju ja nõuded reaktsioonitingimustele on suhteliselt kõrged.
(2) Aldoonhappe derivatiseerimise meetod:
Meetodiga saadakse esmalt 5-kloro-2'-desoksüuridiin, esterdades 5-klorouridiini 3,4,6-tri-O-atsetüülglükoonhappega, ja seejärel teostatakse joodimisreaktsioon, et saada 5-jodo- 2'-desoksüuridiin. Lõpuks saadakse see redutseerimisreaktsiooni kaudu. Meetodi eelisteks on lihtne töö ja toote kõrge puhtus.
(3) Happesuhkru anhüdriidi meetod:
See meetod reageerib esmalt 2',3'-di-O-metüülglükosiidil fumaarhappega, saades 2',3'-di-O-metüüluridiini soolaks ja seejärel muundab selle 5-ks. '-Joodi-2',3'-di-O-metüüluridiini sool ja lõpuks saadakse see metüülrühma eemaldamisel. Meetod on leebed reaktsioonitingimused ja kõrge puhtusastmega sünteetilised tooted, kuid nõuab suhteliselt kõrge puhtusastmega toorainet.
(4) Broomimismeetod:
Selle meetodiga saadakse 5-bromouratsiil, pannes uratsiili reageerima fosfortribromiidiga, ja seejärel läbib metüülimisreaktsiooni, et saada 5-bromo-2'-desoksüuridiin. See redutseeritakse katalüütiliselt, kasutades naatriumhüdroksiidi ja ammooniumpersulfaati, et saada toode. Meetod sisaldab vähem reaktsioonietappe, kuid toote puhtusaste on madalam.
Lühidalt öeldes on 5-jodotütidiini sünteesimiseks palju viise ja kõrge puhtusastmega toote saamiseks saab valida erinevaid meetodeid vastavalt tegelikele vajadustele.
Reaktiivne olemus:
See võib reageerida mitmete elektrofiilidega (nagu halogeen, nitrosüülimine, fosforüülimine, arüülsulfonüülimine). Näiteks võib see reageerida metalli palmitiinhappega, moodustades palmitiinhappe produkti estri.
Keemilised omadused:
See joodi-sisaldava pürimidiinnukleosiidina võib happelistes tingimustes joodi eemaldada ja tekitada 5-kloroglükosiidi või 5-bromoglükosiidi. Lisaks võib see tautomereeruda 5-aminopuriinnukleosiidideks.
Kõrvaltoimed
5-jodotsütidiinon halogeenitud pürimidiini nukleosiidi analoog, mille keemiline struktuur hõlmab joodi aatomi sisseviimist tsütidiini 5. süsinikuaatomi juurde. See modifikatsioon muudab oluliselt ravimi metaboolset rada ja bioloogilist aktiivsust.
Kõrvaltoimete klassifikatsioon ja ilmingud
Loomkatsete ja piiratud kliiniliste vaatluste põhjal võib 5-jodotütidiini kõrvaltoimed kokku võtta järgmiselt:
Luuüdi supressioon väljendub valgete vereliblede ja trombotsüütide arvu vähenemisena ning rasketel juhtudel võib viia täisvererakkude arvu vähenemiseni. DNA sünteesi otsene pärssimine hematopoeetilistes tüvirakkudes ravimite poolt koos joodiaatomite kiirgusega sarnase toimega (kuigi mitteradioaktiivne, võib suur aatomarv suurendada kohalikku ionisatsiooni). Tavaliselt saavutab see haripunkti 7-14 päeva pärast ravimi manustamist ja taastub aeglaselt (2-4 nädalat).
Hemolüütiline aneemia: Harv teade, mis võib olla seotud joodiaatomi poolt põhjustatud punaste vereliblede membraani oksüdatiivse kahjustusega, mis väljendub kollatõve ja hemoglobinuuriana.
Seedesüsteemi reaktsioon
Seedetrakti limaskesta kahjustust iseloomustavad iiveldus ja oksendamine (esinemissagedus umbes 60–80%), kõhulahtisus (rasketel juhtudel võib olla verine) ja suuhaavandid. Ravimite otsene toksilisus seedetrakti limaskesta epiteelirakkudele koos joodiaatomite lokaalse stimuleeriva toimega. Võrreldes 5-fluorouratsiiliga on 5-jodotsütidiinil suurem kõhulahtisuse esinemissagedus, mis võib olla seotud joodi metaboliitide, näiteks jodaatide tugevate oksüdatiivsete omadustega.
Abnormal liver function is characterized by elevated transaminase levels (ALT/AST>3-kordne ülempiir) ja bilirubiinitaseme kerge tõus.
Ravimi metaboliitide põhjustatud otsene maksarakkude kahjustus või immuun-vahendatud maksarakkude nekroos.
Kesknärvisüsteemi sümptomiteks on peavalu (30% -50%), pearinglus ja unisus. Rasketel juhtudel võib tekkida väikeaju ataksia ja tserebraalparalüüs (harv). Ravimite metaboliidid (nagu fluorosidrunhappe analoogid) pärsivad trikarboksüülhappe tsüklit, põhjustades neuronaalse energia metabolismi häireid. Joodiaatomid võivad läbida hematoentsefaalbarjääri ja kahjustada otseselt neuronite membraanistruktuuri.
Perifeerne neuropaatia avaldub sensoorsete kõrvalekalletena (nt kindasokilaadne jaotus) ja lihasnõrkusena. Aksonite transpordihäired või müeliini ümbrise kadu võib olla seotud joodiaatomi sekkumisega neuronaalsete mikrotuubulite valgu polümerisatsioonile.
Naha ja limaskestade vigastused
Käe-jala sündroomi iseloomustab peopesade ja jalataldade punetus ja valu, raskematel juhtudel võivad tekkida villid ja haavandid. Ravim kontsentreerub peopesade ja jalataldade higinäärmetesse, põhjustades lokaalseid kõrgeid kontsentratsioone ja põhjustades keratinotsüütide apoptoosi.
Pigmentatsioon avaldub siniste mustade laikudena nahal, küüntel ja limaskestadel (näiteks suus). Joodi aatomid seostuvad melaniini prekursoritega (nagu türosiin), moodustades stabiilseid pigmendikomplekse.
Allergilised reaktsioonid väljenduvad lööbena (papulid, urtikaaria), sügelusena ja rasketel juhtudel võib tekkida Stevens Johnsoni sündroom. Joodi aatomid toimivad hapteenidena, et kutsuda esile hilinenud tüüpi ülitundlikkusreaktsioone, mida vahendavad T-rakud.
Korduma kippuvad küsimused
Miks selle sulamistemperatuur erinevate tarnijate kataloogides kõigub?
+
-
Puhtus, kristallide harjumused ja mõõtmismeetodid loovad koos sulamistemperatuuri "Rashomon".
Erinevate tarnijate andmetes on väikesed erinevused: Sigma Aldrich teatab 101-104 °C, TCI 97,0–101,0 °C ja Fisher Scientific 95–99 °C. Vähemtuntud tõde on see, et lisaks puhtusteguritele (97% on kristallide suurus vs kapillaarsus ja 95%). proovi sulamistemperatuuri analüsaator võib kõik põhjustada näivas sulamistemperatuuris mitmekraadise triivi - see ei ole fikseeritud punkt, vaid "massi sõrmejälg".
Kui kaua säilib valmistatud DMSO põhilahus külmkapis?
+
-
-Elab 1 kuu temperatuuril 20 °C ja 6 kuud temperatuuril -80 °C ning korduv külmutamine ja sulatamine on rangelt keelatud.
Tarnija määrab selgelt lahenduse säilitusaja: -20 kraadi C hoiukoht, mis tuleb ära kasutada ühe kuu jooksul; Kui asetada -80 kraadi C ülimadala temperatuuriga külmikusse, saab seda pikendada 6 kuuni. Külmmehhanism: Molekulaarne liikumine intensiivistub lahuse olekus ning korduvast külmumisest ja sulatamisest tekkiv jääkristalli stress võib selle struktuuri kahjustada.
Mis on selle "varjatud identiteet" materjaliteaduses peale tavapärase orgaanilise sünteesi?
+
-
Võib olla mittelineaarsete optiliste (NLO) materjalide kandidaatmolekulid.
2021. aastal läbi viidud süstemaatilise tiheduse funktsionaalse teooria (DFT) uuring näitas, et 5-jodoindoolil on olulised mittelineaarsed optilised omadused ja selle teoreetilised arvutusparameetrid näitavad selle potentsiaalset rakendusväärtust selles valdkonnas. See on veel üks "teadlase isiksus" väljaspool oma rolli narkootikumide vaheühendina.
Milliseid baktereid see võib tappa? Milliste bakteritega on "abitu" toime tulla?
+
-
Sellel on selektiivne antibakteriaalne toime ja see ei ole laia{0}}spektriga fungitsiid.
Katsed on näidanud, et 5-jodoindoolil on Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa ja Bacillus cereus pärssiv toime, kuid see on ebaefektiivne teiste testitud bakterite ja pärmseente vastu. Külm loogika: selle bioloogiline aktiivsus on valiv ega ole efektiivne kõigi mikroorganismide jaoks.
Millist rolli mängib see aminohapete "kaunistamise" projektis?
+
-
See on täpne "molekulaarne tellis" mittelooduslike aminohapete konstrueerimiseks.
The latest research (2024) shows that through palladium catalyzed C-H functionalization reaction, 5-iodoindole can be used as an arylation reagent, accurately installed on the amino acid skeleton, to construct non natural amino acids containing C5 indole structure, and has excellent diastereoselectivity (dr>95:5). See on täpne ilming selle rollist meditsiinilise keemia "plokina".
Kuum tags: 5-iodocytidine cas 1147-23-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük