6-Klorouratsiil CAS 4270-27-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 6-klorouratsiili cas 4270-27-3 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 6-klorouratsiili cas 4270-27-3 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

6-klorouratsiilon pürimidiini heterotsükliliste ühendite oluline derivaat. Selle välimus on valge kuni{1}}valge kristalne pulber. Selle struktuuri võib pidada uratsiili lähtetuumaks, mille kuuenda süsinikuaatomi juures on asendatud klooriaatom. See oluline modifikatsioon suurendab oluliselt selle aktiivsust bioloogilise elektroonilise ekvivalendina, võimaldades sellel konkureerivalt integreeruda nukleotiidide metaboolsesse rajasse, häirides seeläbi tõhusalt RNA ja DNA bioloogilist sünteesi. Selle põhimehhanismi alusel kasutatakse seda ühendit laialdaselt meditsiinilise keemia valdkonnas kui peamist farmakofoori raamistikku kasvaja- ja viirusevastaste ravimite koostamisel. Näiteks on see oluline lähteaine vaheühend oluliste keemiaravi ravimite, nagu 5-fluorouratsiili, sünteesimisel. Samal ajal on see ka multifunktsionaalne ehitusplokk, mida kasutatakse orgaanilises sünteesis keerukamate heterotsükliliste molekulide (nagu puriini analoogid) konstrueerimiseks ning see demonstreerib asendamatut põhiväärtust farmaatsiauuringutes, biokeemilistes uuringutes ja peenkeemia valdkondades.

Keemilise sünteesi vaheühendid

6-klorouratsiilvõib olla ka orgaanilise sünteesi võtmevaheühend. See võib läbida asendus-, lisamis-, elimineerimis- ja muid reaktsioone teiste ühenditega, et tekitada spetsiifilise struktuuri ja funktsioonidega orgaanilisi ühendeid. Nendel ühenditel võivad olla ainulaadsed füüsikalised ja keemilised omadused ning neil võib olla potentsiaalseid rakendusi sellistes valdkondades nagu materjaliteadus ja värvitööstus. Seda saab kasutada ka bioaktiivsete molekulide modifitseerimiseks ja derivatiseerimiseks. Selle ühendi kasutuselevõtuga struktuuriüksusena saab muuta bioaktiivsete molekulide keemilisi omadusi, andes neile seeläbi uue bioloogilise aktiivsuse või suurendades nende stabiilsust ja lahustuvust. Sellel modifitseerimise ja derivatiseerimise tehnoloogial on suur tähtsus uute ravimite väljatöötamisel ja ravimite efektiivsuse parandamisel. See võib olla ka lähteainena teiste pürimidiiniühendite sünteesimisel.

Teaduslikud uuringud

See ühend võib toimida sondi molekulina nukleiinhapete, nagu DNA ja RNA, struktuuri ja funktsiooni uurimiseks. Selle nukleiinhappemolekulidesse viimisel saab jälgida selle mõju nukleiinhapete stabiilsusele, replikatsioonile, transkriptsioonile ja teistele protsessidele, paljastades seeläbi nukleiinhapete struktuursed omadused ja funktsionaalsed mehhanismid. Vahepeal saab seda kasutada ka valkude ja nukleiinhapete vahelise interaktsiooni uurimiseks, aidates teadlastel mõista, kuidas valgud spetsiifilisi nukleiinhappejärjestusi ära tunnevad ja nendega seonduvad. See võib toimida ensümaatiliste reaktsioonide substraadi või inhibiitorina, mida kasutatakse spetsiifiliste ensüümide katalüütilise mehhanismi ja aktiivsuse uurimiseks. Jälgides selle konversiooni ensümaatilise toimega, saab järeldada ensüümi struktuurseid omadusi ja katalüütilist mehhanismi.

Teaduslikud uuringud

See võib olla mudelmolekuliks ravimite skriinimisel, mida kasutatakse uute ravimite bioloogilise aktiivsuse ja efektiivsuse hindamiseks. Spetsiifiliste retseptorite või ensüümidega suhtlemisel on võimalik kindlaks teha, kas uuel ravimil on potentsiaalne ravitoime. Geeni redigeerimise tehnoloogias võib see olla spetsiifiline baasanaloog spetsiifiliste geenimutatsioonide või modifikatsioonide sisseviimiseks. Seda tehnoloogiat saab kasutada sellistes valdkondades nagu geenifunktsiooni uurimine ja haigusmudelite konstrueerimine. Jälgides selle aine levikut ja muutusi geneetilises materjalis, saab paljastada geneetilise informatsiooni ülekande- ja ekspressioonimustrid, mis annavad olulisi eksperimentaalseid tõendeid geeniuuringute jaoks.

Muud rakendused

Nendel uutel materjalidel võib olla suurepärane juhtivus, magnetism, optilised omadused või mehaanilised omadused ning laialdased kasutusvõimalused sellistes valdkondades nagu elektroonika, optoelektroonika ja magnetmaterjalid. Seda saab kasutada ka värvitööstuses. Selle struktuuriüksuse kasutuselevõtuga saab sünteesida kindlate värvide ja omadustega värvimolekule. Nendel värvainetel võib olla suurepärane värvimisvõime, valguskindlus, pesukindlus jne ning need sobivad värvimiseks ja trükkimiseks sellistes valdkondades nagu tekstiil, nahk ja paber. Keskkonnateaduse valdkonnas võib see olla ka keskkonnasaasteainete indikaatormolekuliks. Avastades selle sisalduse ja leviku keskkonnas, saab hinnata keskkonnareostuse taset ja allikat, mis annab teadusliku aluse keskkonnakaitseks ja saastetõrjeks.

Mis puudutab kõrvaltoimeid6-klorouratsiil, kuigi on suhteliselt vähe teavet, mis on otseselt seotud selle kõrvalmõjudega inimeste kasutamisel, saab seda järeldada ja analüüsida selle keemiliste omaduste ja kasutusvaldkondade põhjal. Järgnevalt on toodud kokkuvõte aine võimalikest kõrvalmõjudest:

Kui ühendit kasutatakse ravimi või ravimi prekursorina, on selle võimalikud kõrvaltoimed, kuid mitte ainult:

Mis puudutab küsimust, millised riigid või piirkonnad on uratsiili kasutamise keelanud või piiranud, kuna uratsiil on nukleiinhapete oluline komponent, siis tavaliselt ei ole see eraldi keemilise ainena keelatud ega piiratud. Teatud eriolukordades, nagu pestitsiidsete abiainete või teatud kemikaalide tootmine ja kasutamine, võivad siiski olla seotud uratsiili või selle analoogide piirangud või keelud.

Järgmised on piirangud ja keelud pestitsiidide adjuvantide või nendega seotud kemikaalide kasutamisele mõnes riigis või piirkonnas, mis võivad hõlmata uratsiiliga sarnaseid või sellega seotud aineid, kuid pange tähele, et see teave ei ole otseselt suunatud uratsiilile endale:

Nukleiinhapete olulise komponendina omab elusorganismides asendamatuid füsioloogilisi funktsioone. Teatud spetsiifilistes keemilises sünteesis, ravimite väljatöötamises või eksperimentaalsetes uuringutes võidakse aga otsida alternatiive uratsiilile, et rahuldada spetsiifilisi vajadusi. Siin on mõned ained või meetodid, mis võivad olla uratsiili alternatiivid:

Uratsiil kui orgaaniline ühend on ainulaadne RNA alus ja sellel on struktuursed või funktsionaalsed sarnasused erinevate ühendite ja ravimitega. Järgmised on uratsiiliga sarnased ühendid ja ravimid:

1.Sarnase struktuuriga ühendid

• Tsütosiin: Tsütosiin on teine ​​pürimidiini alus, mis on struktuurilt sarnane uratsiiliga ja on nukleiinhapete oluline komponent. Tsütosiin paardub DNA-s guaniiniga, uratsiil aga adeniiniga RNA-s.
• Tümiin: tümiin on DNA-spetsiifiline alus, mis erineb struktuurilt uratsiilist, kuid mida saab metüülimise teel muundada uratsiilist. DNA replikatsiooni ja transkriptsiooni ajal paaristub tümiin adeniiniga.
• Muud pürimidiiniühendid, nagu 5-fluorouratsiil,6-klorouratsiiljne on uratsiili derivaadid või analoogid, mis on struktuurilt sarnased uratsiiliga, kuid millel on erinevad keemilised omadused ja bioloogiline aktiivsus.

2. Sarnaste funktsioonidega ravimid

• Fluorouratsiil (5-FU): Fluorouratsiil on metaboolne vähivastane-ravim, mis võib jäljendada uratsiili sisenemist vähirakkudesse, häirida DNA sünteesi ja replikatsiooni ning avaldada seega vähivastast toimet. See on oluline alternatiiv uratsiilile vähivastaste ravimite valdkonnas, mida kasutatakse laialdaselt erinevate tahkete kasvajate ravis.
• Kapetsitabiin: kapetsitabiin on fluorouratsiili suukaudne eelravim, mida saab organismis muuta fluorouratsiiliks ja millel on fluorouratsiiliga sarnane{0}}vähivastane toime. See on ka uratsiili asendaja vähivastaste ravimite valdkonnas, mida kasutatakse erinevate vähivormide raviks.
• Teised kasvajavastased ravimid, nagu tsütarabiin ja gemtsitabiin, mis ei ole küll uratsiiliga struktuurilt identsed, kuuluvad nukleosiidi analoogide hulka, mis võivad häirida DNA või RNA sünteesi, avaldades seeläbi kasvajavastast toimet. Neid võib teatud määral vaadelda ka uratsiili alternatiivide või analoogidena kasvajavastaste ravimite valdkonnas.

Oma bioloogilise aktiivsuse poolest6-klorouratsiilon tuntud oma potentsiaali poolest farmatseutilise vaheühendina. See mängib olulist rolli erinevate ravimite sünteesil, eriti diabeedivastaste ravimite, nagu alogliptiini, tootmisel. Alogliptiin on dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitor, mida kasutatakse II tüüpi diabeedi raviks, parandades glükeemilist kontrolli. Sünteesiprotsessi kaasamine rõhutab selle tähtsust uute raviainete väljatöötamisel.

Kuum tags: 6-chlorouratsiil cas 4270-27-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük