Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid dimetüül-2,6-püridiindikarboksülaadi cas 5453-67-8 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse dimetüül-2,6-püridiindikarboksülaadi cas 5453-67-8 hulgimüügile siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Dimetüül-2,6-püridiindikarboksülaatpaistab halli valge tahke ainena. Selle värvifunktsiooniga on seda lihtne laboris tuvastada ja eristada. Selle tahke vorm näitab ka seda, et normaalsel temperatuuril ja rõhul esineb aine tahkel kujul ega lendu kergesti. Molekulaarvalemi C9H9NO4, CAS 5453-67-8, tihedusväärtus on 1,231 g/cm³ (ehk ligikaudu 1,232 g/cm³). Sellel on teatud lahustuvus. See lahustub kloroformis ja selle lahustuvus vees on 14 g/l (temperatuuril 25 °C). See lahustuvusomadus muudab aine lahuste valmistamise laboris lihtsaks, muutes selle mugavaks erinevate keemiliste reaktsioonide ja omaduste uuringute jaoks.
Samal ajal annab selle vees lahustuvus võimalusi selle kasutamiseks sellistes valdkondades nagu meditsiin ja pestitsiidid. Seoses keskkonnakaitsealase teadlikkuse suurenemisega ja keskkonnaregulatsioonide paranemisega pööratakse järjest suuremat tähelepanu ka selle toote kasutamisele ökoloogilise keskkonna valdkonnas. Näiteks saab seda kasutada kelaativate ainete valmistamiseks selliste protsesside jaoks nagu reoveepuhastus ja tahkete jäätmete töötlemine, eemaldades tõhusalt raskemetallide ioone ja kahjulikke aineid reoveest ning vähendades keskkonnareostusriske. Lisaks saab seda kasutada ka sellistes valdkondades nagu mulla tervendamine, et soodustada ökoloogilise keskkonna taastamist ja parandamist, parandades mulla struktuuri ja suurendades mulla viljakust.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C9H9NO4 |
|
Täpne missa |
195 |
|
Molekulmass |
195 |
|
m/z |
195 (100.0%), 196 (9.7%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 55.39; H, 4.65; N, 7.18; O, 32.79 |
Dimetüül-2,6-püridiindikarboksülaaton oluline orgaaniline keemiline vaheühend, mille molekulaarstruktuuris on kaks karboksüülhappe metüülestri rühma (- COOCH ∝) ühendatud püridiinitsükli 2. ja 6. positsiooniga, andes sellele ainulaadsed keemilised omadused ja laia kasutusvõimaluse.
Farmaatsiavaldkond: peamised vahesaadused ja ravimiarendus
1. Tuberkuloosivastaste ravimite süntees
See on tuberkuloosivastase ravimi pürasinamiidi sünteesi peamine vaheühend. Pürasiinamiid avaldab bakteritsiidset toimet happelises keskkonnas, pärssides Mycobacterium tuberculosis'e metaboolsete ensüümide aktiivsust, ja WHO soovitab seda kasutada esmavaliku tuberkuloosivastase ravimina. Sünteesimeetodil kasutatakse seda ainet tavaliselt toorainena ning hüdrolüüsi, tsükliseerimise ja muude etappide kaudu saadakse püridiin-2,6-karboksüL, mida edasi amiinitakse, et saada pürasiinamiid. Maailma suurima tuberkuloosivastaste ravimite tootjana Hiina nõudlus nende järele kasvab jätkuvalt, turu suurus 2023. aastal on 1,5 miljardit jüaani, millest ligikaudu 45% moodustab farmaatsiatööstus.
2. Epilepsiavastased ja neuropaatilised ravimid
Selle derivaadid, nagu gabapentiiniga moodustunud soolaühendid, on näidanud potentsiaali Alzheimeri tõve, epilepsia ja neuropaatilise valu ravis, reguleerides neurotransmitterite metabolismi. Hiirtega tehtud katsed on näidanud, et sellised ühendid võivad vähendada mälu vähenemise kiirust 40% võrra ning nende toimemehhanism on seotud glutamaatdehüdrogenaasi aktiivsuse pärssimisega. Praeguseks on vastavad ravimid jõudnud prekliiniliste uuringute etappi ning uute toodete turuletulekut on oodata järgmise 5 aasta jooksul.
3. Vähivastaste-ravimite sihipärane väljatöötamine
Seda saab suunata muundada hüdrasiidühenditeks (nagu 2,6-püridiindikarboksülaat) ja täiendavalt kondenseerida aromaatsete aldehüüdidega, moodustades hüdrasooni derivaate. Seda tüüpi ühenditel on spetsiifiline vaseoonide äratundmisvõime ja see võib metallikomplekse moodustades häirida vähirakkude metabolismi. Näiteks 2,6-püridiindiformüülhüdrasiid-m-hüdroksübensaldehüüdhüdrasoon näitas in vitro olulist inhibeerivat toimet rinnavähi MCF-7 rakuliinile, IC50 väärtus oli nii madal kui 5,2 µM.
4. PARP inhibiitorite uurimine ja arendus
PARP (polü ADP riboosi polümeraasi) inhibiitorid on ravimite klass, mis ravivad vähki, blokeerides DNA kahjustuste parandamise raja. Sydney Pharmaceutical Company kasutas seda kolmanda põlvkonna PARP inhibiitori väljatöötamiseks. Selle prekliinilised andmed näitasid, et BRCA mutantse rinnavähi inhibeerimise efektiivsus oli 30% kõrgem kui olemasolevatel ravimitel ja selle toksilisus oli madalam. See ühend seondub PARP ensüümi katalüütilise domeeniga, blokeerides selle interaktsiooni DNA-ga ja indutseerides vähirakkude apoptoosi.
Biokeemia: ensüümide inhibeerimine ja ainevahetuse uurimine
1. NDM-1 ensüümi inhibiitor
NDM-1 (New Delhi metallo – laktamaas-1) on resistentne ensüüm, mis on võimeline hüdrolüüsima karbapeneemantibiootikume ja selle laialdane levik on toonud kaasa üha tõsisema "superbakterite" probleemi. Uuringud on leidnud, et see võib tõhusalt pärssida NDM-1 ensüümi aktiivsust ja kaitsta antibiootikume, nagu imipeneem, hüdrolüüsi eest. In vitro katsed on näidanud, et kombineerituna imipeneemiga suureneb selle ühendi inhibeeriv efektiivsus kliiniliste NDM-1 resistentsete bakterite suhtes 90%, pakkudes uut strateegiat bakterite resistentsuse lahendamiseks.
2. Glutamaatdehüdrogenaasi inhibiitorid
Lähteühend (püridiin-2,6-karboksüL) võib spetsiifiliselt inhibeerida veise maksa glutamaadi dehüdrogenaasi aktiivsust IC50 väärtusega 12,5 μM. See ensüüm mängib võtmerolli aminohapete metabolismis ja selle inhibiitoreid kasutatakse ainevahetusradade regulatsioonimehhanismide uurimiseks ja metaboolsete haiguste ravimite väljatöötamiseks.
Põllumajandusvaldkond: roheliste pestitsiidide süntees
1. Tõhus ja madala toksilisusega pestitsiidide vaheühend
See on oluline tooraine uute insektitsiidide ja fungitsiidide sünteesimisel. Näiteks sellest vaheühendina sünteesitud püridiini derivaatidel on kahjurite, nagu vatipuravikud ja riisipuravikud, suhtes kahekordne toime – kokkupuutel ja maotoksilisusel ning neil on madal toksilisus mittesihtorganismidele. Eeldatakse, et roheliste pestitsiidide ülemaailmne turg kasvab 38 miljardilt USA dollarilt 2024. aastal 55 miljardile USA dollarile 2030. aastal, kusjuures aastane kasvumäär on 6,5%, mis mõjutab otseselt püridiin-2,6-karboksüüli nõudluse kasvu.
2. Taimede kasvuregulaatorid
Selle derivaadid võivad soodustada põllukultuuride kasvu ja stressiresistentsust, reguleerides endogeensete hormoonide tasakaalu taimedes. Näiteks võivad amiidühendid, mis tekivad selle kondenseerumisel etanoolamiiniga, madalatel kontsentratsioonidel (10 μM) märkimisväärselt suurendada riisi harjade arvu ja tera täidlust ning neil ei ole jääkriski keskkonnale.
Tööstuslik katalüüs: roheline süntees ja energia muundamine
1. Katalüütiline oksüdatsioonireaktsioon
Püridiin-2,6-karboksüL lähteühendit saab kasutada ligandina vanaadiumipõhistes katalüsaatorites 1,4-diklorobenseeni katalüütiliseks oksüdeerimiseks 2,5-diklorofenooliks. Selles reaktsioonis võib Py-V kompleks (püridiin-2,6-karboksüül- ja atsetüülatsetonaatvanaadiumoksiidi kompleks) pärssida liigset oksüdatsiooni, mille tulemuseks on 2,5-diklorofenooli selektiivsus üle 90% ja vanaadiumi põhjal üle 60% saagis, mis muudab selle sobivaks tööstuslikuks tootmiseks.
2. Uute energiamaterjalide süntees
In the field of lithium-ion batteries, precursors can be used to synthesize positive electrode materials for batteries. For example, co heating with nickel hydroxide can generate a pre drive material of nickel cobalt manganese ternary material (NCM), significantly improving the conductivity and cycling stability of the positive electrode material (capacity retention rate>95% pärast 500 tsüklit). Päikesepatareide valdkonnas võivad selle derivaadid toimida orgaaniliste fotogalvaaniliste materjalide elektronide transpordikihtidena, suurendades fotoelektrilise muundamise efektiivsust 18%-lt 21%-le.
Dimetüül-2,6-püridiindikarboksülaaton erinevate sünteesimeetoditega oluline orgaaniline ühend, kuid selle võib põhiliselt jagada kahte kategooriasse: otsesünteesi meetod ja kaudse sünteesi meetod. Otsese sünteesi meetod hõlmab tavaliselt püridiin-2,6-dikarboksüülhappe otsest esterdamisreaktsiooni metanooli või sipelghappe anhüdriidiga; Kaudne sünteesimeetod hõlmab teistest ühenditest lähtumist ja mitmete reaktsioonide läbimist, et lõpuks saada püridiin-2,6-karboksüül.
Selle ühendi avastamise algusaeg ulatub 20. sajandi algusesse, mil orgaanilise keemia valdkond oli kiiresti arenevas staadiumis.
Püridiini derivaatide uurimise süvenedes hakkasid teadlased süstemaatiliselt uurima erinevaid püridiinkarboksüülhappeid ja nende esterühendeid. Selles kontekstis sünteesiti see esmakordselt ja teatati uudse püridiini derivaadina. Varased uuringud keskendusid peamiselt selle põhiliste keemiliste omaduste ja reaktsioonivõime uurimisele.
Kaasaegsete analüütiliste tehnikate kasutuselevõtuga suutsid teadlased struktuuri ja puhtust täpsemalt määrata. Nende tehnoloogiate rakendamine mitte ainult ei kiirendanud ühendi uurimist, vaid pani ka aluse selle rakendamisele orgaanilises sünteesis.
Selle uuringud süvenesid veelgi, eriti selle rakendustes orgaanilises sünteesis ja materjaliteaduses. Teadlased on avastanud, et see võib toimida tõhusa vaheühendina ja osaleda erinevates orgaanilistes reaktsioonides, nagu estrivahetus, nukleofiilne asendus ja tsükliseerimisreaktsioonid. See avastus soodustab oluliselt selle rakendamist orgaanilises sünteesis, muutes selle paljudes olulistes reaktsioonides oluliseks vaheühendiks.
Rohelise keemia ja säästva keemia arengugadimetüül-2,6-püridiindikarboksülaatteadusuuringute fookus on järk-järgult nihkunud keskkonnasõbralike sünteesimeetodite ja rakenduste suunas. Teadlased on välja töötanud erinevaid tõhusaid ja vähese saastusega sünteesiviise ning uurinud nende potentsiaali asümmeetrilises sünteesis ja bioloogiliselt aktiivses molekulisünteesis.
Need uuringud mitte ainult ei rikasta aine keemilisi omadusi ja rakendusala, vaid annavad ka uusi suundi selle tulevaste keemiliste uuringute ja tööstuslike rakenduste jaoks.
KKK
Mis on 2 6-püridiindikarboksüülhappe dimetüülester?
2,6-püridiindikarboksüülhappe dimetüülester on ravim, mis on loommudelites näidanud vähivastast toimet. See seostub DNA-ga, moodustades DNA ja ensüümi topoisomeraas I-ga kolmekomponendilise kompleksi.
Milleks püridiindikarboksüülhapet kasutatakse?
2,6-Püridiindikarboksüülhapet saab kasutada antimikroobses aines, mis on ette nähtud kasutamiseks lihas, linnulihas (samuti linnuliha ja eelvormitud liha ja linnulihatoodete soolvees, kastmetes ja marinaadides), kalas ja mereandides, munapesus, seemnetes ja pähklites ning puu- ja köögiviljatöötlemisettevõtetes.
Kuum tags: dimetüül-2,6-püridiindikarboksülaat cas 5453-67-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük