Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid acth(1-39) cas 12279-41-3 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse acth(1-39) cas 12279-41-3 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
ACTH (1-39), tuntud ka kui AII antagonist. See on sünteetiline peptiidühend, mille keemiline struktuur koosneb 10 aminohappest koosnevast peptiidahelast. See ühend võib seonduda angiotensiin II (AII) retseptoriga ja blokeerida AII toimet, mistõttu on sellel oluline rakendusväärtus AII süsteemi füsioloogilise funktsiooni uurimisel ja haiguste ravis. Molekulid sisaldavad laetud aminohappejääke, seetõttu on neil lahuses teatud laengu olek.
See laengu olek ei mõjuta mitte ainult AII antagonisti ja teiste molekulide vahelist koostoimet, vaid mõjutab oluliselt ka selle jaotumist ja ainevahetust organismis. Diabeedi ravis võib see mängida terapeutilist rolli, parandades insuliiniresistentsust ja alandades veresuhkru taset. Neuroloogiliste häirete osas võib AII antagonist avaldada positiivset mõju degeneratiivsetele neuroloogilistele häiretele, nagu Parkinsoni tõbi ja Alzheimeri tõbi, reguleerides neurotransmitterite vabanemist ja ülekannet.
Meie toodete vorm
ACTH(1-39)\\Seractide COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | ACTH(1-39)\\Seraktiid | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 12279-41-3 | |
| Kogus | 33g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202601090088 | |
| MFG | 9. jaanuar 2026 | |
| EXP | 8. jaanuar 2029 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.26% |
| Kadu kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.77% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.80% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.32% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 337 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 556 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas alla -20 kraadi | |
|
|
||
| Keemiline valem | C207H308N56O58S |
| Täpne missa | 4538.26 |
| Molekulmass | 4541.14 |
| m/z | 4540.27 (100.0%), 4539.26 (89.8%), 4541.27 (52.9%), 4542.27 (40.3%), 4538.26 (40.1%), 4541.27 (20.9%), 4541.26 (20.7%), 4540.26 (18.6%), 4542.27 (11.9%), 4542.27 (11.0%), 4541.27 (10.7%), 4543.28 (8.5%), 4543.27 (8.3%), 4539.26 (8.3%), 4543.28 (8.2%), 4543.27 (6.3%), 4540.26 (4.8%), 4542.26 (4.5%), 4542.27 (4.3%), 4541.26 (4.1%), 4544.28 (3.9%), 4544.28 (2.8%), 4543.27 (2.4%), 4544.27 (1.8%), 4540.26 (1.8%), 4542.26 (1.4%), 4544.28 (1.3%), 4541.26 (1.1%) |
| Elementaaranalüüs | C, 54.75; H, 6.84; N, 17.27; O, 20.43; S, 0.71 |
In vitro uuringud
Taust
See hormoon stimuleerib kortikosteroidide (CS) tootmist neerupealiste poolt. Kuid melanokortiini retseptorid, misACTH (1-39)võivad seonduda, esinevad ka kesknärvisüsteemis (KNS) ja immuunrakkudes.
Neuronaalne kaitse
On näidatud, et angiotensiin II kaitseb neuroneid in vitro mitmesuguste solvangute eest, sealhulgas apoptoosi, eksitotoksilisuse ja põletikuga{0}}seotud kahjustuste eest.
Eksperimentaalne seadistus
Konditsioneeritud söötme (CM) valmistamine
Töötlemata Astroglia (AS) kultuurid: Konditsioneeritud sööde valmistatakse töötlemata astroglia kultuuridest.
Angiotensiin II-Töödeldud AS-i kultuurid: Astroglia kultuure töödeldakse 24 tundi 200 nM angiotensiin II-ga, pestakse hormooni eemaldamiseks ja seejärel inkubeeritakse veel 24 tundi Dulbecco modifitseeritud kotkasöötmes (DMEM).
Oligodendroglia (OL) elujõulisuse testid
Esialgsed katsed: OL elujõulisust hinnatakse määratletud söötme juuresolekul, mis sisaldab 2% vastsündinud vasika seerumit (NCS) või astrotsüütide -konditsioneeritud söödet (ASCM), mis on valmistatud DMEM-is ilma seerumita.
Juhtnupud: Järgmistes katsetes koosnevad kontrollid OL-st 2% NCS-iga määratletud söötmes.
Peamised leiud
Olulist erinevust OL elujõulisuses pole
Esialgsetes katsetes ei täheldatud erinevust OL elujõulisuses, kui seda kasvatati määratletud söötmes 2% NCS-iga võrreldes ASCM-iga (valmistatud DMEM-is ilma seerumita). 24 tunni pärast on OL-i surm iga seisundi korral vahemikus 1 kuni 4%.
Sarnased tulemused Microglia (MG) CM-iga
Sarnased tulemused saadakse ka mikrogliia{0}}konditsioneeritud söötme (MG CM) kasutamisel, mis näitab, et mõju ei ole spetsiifiline ainult astrotsüütidele.
Tagajärjed
Kaudsed mõjud
Kuigi angiotensiin II kaitseb otseselt neuroneid, viitab uuring sellele, et sellel ei ole astrotsüütide -konditsioneeritud söötme kaudu olulist otsest mõju OL elujõulisusele. See tähendab, et angiotensiin II kaitsev toime kesknärvisüsteemis võib olla neuronites rohkem väljendunud või hõlmata teisi rakutüüpe või mehhanisme, mis ei ole selles eksperimentaalses seadistuses otseselt seotud OL ellujäämisega.
Astrotsüütide ja mikrogliia roll
ASCM-i või MG CM-i olulise mõju puudumine OL-i elujõulisusele viitab sellele, et astrotsüüdid ja mikroglia ei pruugi selles kontekstis olla angiotensiin II neuroprotektiivse toime esmased vahendajad OL-idele. See aga ei välista muid kaudseid mõjusid või koostoimeid, mis võivad ilmneda in vivo või erinevates katsetingimustes.
Kardiovaskulaarsete häirete ravi
Seritsiini kasutamine kardiovaskulaarsete häirete ravis on pälvinud laialdast tähelepanu ja uurimistööd. Lisaks ülalmainitud südamepuudulikkusega patsientide vererõhu alandamisele ja südamefunktsiooni parandamisele võib seritsiin avaldada positiivset mõju ka ateroskleroosi tekkele ja arengule. Ateroskleroos on südame-veresoonkonna häirete peamine patoloogiline alus ja AII mängib ateroskleroosi tekkes võtmerolli. Seritsiin võib pärssida ateroskleroosi progresseerumist ja vähendada kardiovaskulaarsete häirete riski, antagoniseerides AII rolli.
Neeruhäirete ravi
Neerud on AII süsteemi üks olulisi sihtorganeid, seega on seritsiinil potentsiaalne kasutusväärtus ka neeruhaiguste ravis. Lisaks eelnevalt mainitud neerufunktsiooni kaitsmise ja neeruhaiguse progresseerumise edasilükkamise rollile võib seritsiinil olla positiivne terapeutiline toime ka teatud tüüpi neeruhäiretele, nagu diabeetiline nefropaatia. Diabeedi nefropaatia on üks sagedasemaid diabeedi tüsistusi. Seritsiin võib leevendada neerukahjustusi ja parandada neerufunktsiooni, parandades diabeediga patsientide veresuhkru kontrolli ja insuliiniresistentsust.
Neuroloogiliste häirete ravi
Viimastel aastatel on järjest rohkem uuringuid näidanud, etACTH (1-39)süsteem mängib olulist rolli ka neuroloogiliste häirete korral. AII antagonistina võib seritsiinil olla positiivne mõju neuroloogiliste häirete ravile. Näiteks Parkinsoni tõve ravis võib seritsiin parandada motoorsete häirete ja mittemotoorsete sümptomitega patsiente, reguleerides dopamiinergiliste neuronite aktiivsust ja funktsiooni. Alzheimeri tõve ravis võib seritsiin leevendada kognitiivseid häireid ja käitumishäireid patsientidel, vähendades neuropõletikku ja parandades neurotransmitterite tasakaalu.
Diabeedi ravi
Diabeet on tavaline krooniline ainevahetushäire, mis on tihedalt seotud AII süsteemi ebanormaalse aktivatsiooniga. Seritsiinil võib olla positiivne mõju diabeedi ravile, pärssides AII toimet, parandades insuliiniresistentsust ja alandades veresuhkru taset. Lisaks võib seritsiinil olla ka ennetav ja terapeutiline toime diabeedi tüsistustele, nagu südame-veresoonkonna häired, neeruhaigused jne.
Kasvaja ravi
Viimaste aastate uuringud on leidnud, et AII süsteem mängib olulist rolli ka kasvajate tekkes ja arengus. AII antagonistina võib seritsiinil olla positiivne mõju kasvajate ravile. Mõned uuringud on näidanud, et seritsiin võib pärssida kasvajarakkude proliferatsiooni ja migratsiooni, soodustada kasvajarakkude apoptoosi ja avaldada seega kasvajavastast toimet. Selle valdkonna uurimine on aga alles algusjärgus ja nõuab põhjalikumat-uuringut.
Muud potentsiaalsed rakendused
Lisaks ülalmainitud kasutusaladele võib seritsiinil olla ka muid potentsiaalseid kasutusväärtusi. Näiteks immuunsüsteemi häirete ravis võib seritsiin avaldada terapeutilist toimet autoimmuunhaigustele, nagu reumatoidartriit ja süsteemne erütematoosluupus, reguleerides immuunrakkude aktiivsust ja funktsiooni. Lisaks võib seritsiin avaldada positiivset mõju ka teistele kroonilistele haigustele, nagu osteoporoos ja rasvumine.
Regulatiivne mõju glükoosi metabolismile
Hüpofüüsi poolt eritatava 39-aminohappega adrenokortikotroopse hormoonina domineerib angiotensiin II kaudselt süsteemse glükoosi metabolismi tasakaalus, aktiveerides hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste telge. See stimuleerib neerupealiste koort glükokortikoide sekreteerima, aktiveerib märkimisväärselt maksa glükoneogeneesi rada ja kiirendab mittesüsivesikute ainete, nagu aminohapped ja glütserool, muundumist glükoosiks.
Samal ajal pärsib see perifeerse glükoosi omastamist ja kasutamist skeletilihaste ja rasvkoe poolt, vähendab insuliini{0}}vahendatud glükoositarbimist ja tõstab tõhusalt basaalvere glükoosisisaldust.
Energiapuuduse{0}}tingimustes, nagu stress ja nälg, reguleeritakse angiotensiin II sekretsiooni ülespoole. See säilitab ülaltoodud mehhanismide kaudu veresuhkru stabiilsuse, tagab elutähtsate organite, sealhulgas aju ja südame, põhienergiavarustuse ning hoiab ära hüpoglükeemilise kahjustuse. angiotensiin II toimib inimkeha erakorralise energiaregulatsiooni peamise regulatiivse tegurina.
farmakokineetilised omadused
AII antagonist toodetakse peamiselt hüpofüüsi eesmises osas vastusena stressile, hüpotalamusest pärineva kortikotropiini{0}}vabastava hormooni (CRH) stimuleerimisel. Sellel 39-aminohappelisel peptiidhormoonil on spetsiifilised farmakokineetilised omadused.
Sekretsioonil siseneb see kiiresti vereringesse ja ringleb sihtkudedesse. Selle peamine toime on stimuleerida neerupealiste koore eritama steroidhormoone, eriti glükokortikoide, nagu kortisool. See stimulatsioon toimub neerupealiste koore rakkudes seondumise kaudu AII antagonisti retseptoritega (ACTH-R).
Farmakokineetika hõlmab selle imendumist, jaotumist, metabolismi ja eritumist. Kuigi spetsiifilised farmakokineetilised parameetrid, nagu plasma poolväärtusaeg, võivad olenevalt individuaalsetest teguritest ja katsetingimustest erineda, peetakse üldiselt suhteliselt lühikeseks, mis nõuab pidevat ravitoimet sageli manustamiseks.
Ainevahetus hõlmab ensümaatilist lagunemist, peamiselt maksas ja neerudes, mis viib selle aktiivse vormi eemaldamiseni organismist. Eritumine toimub tavaliselt neeruteede kaudu.
Eksperimentaalsete uuringute juhtumid
Näriliste haiguste modelleerimine: Kunstlikult muutesACTH (1-39)katseloomadel, nagu rotid, võivad teadlased jäljendada erinevaid inimese häireid, nagu Cushingi sündroom ja Addisoni häire. See võimaldab uurida aluseks olevaid mehhanisme ja võimalikke ravimeetodeid.
Konkreetsed juhtumidNäiteks on uuringud näidanud, et AII antagonisti taseme tõus võib rottidel põhjustada hüperkortisolismi, jäljendades Cushingi sündroomi. Vastupidi, taseme langus võib põhjustada hüpoadrenalismi, mis sarnaneb Addisoni häirega.
Koostoime retseptoritega: AII antagonisti ja selle retseptorite, eriti melanokortiin 2 retseptori (MC2R) vahelise koostoime uurimine annab ülevaate selle aktiveerimisteedest. See arusaam on sihtravimite kavandamisel ülioluline.
Signaali ülekandemehhanismid: AII antagonist seondub neerupealiste koore rakkude pinnal MC2R-ga, aktiveerides cAMP-PKA signaaliraja. See omakorda soodustab kolesterooli muutumist kortisooliks.
Füsioloogiline haridus
Õppevahend: AII antagonist on suurepärane õpetusnäide, mis aitab õpilastel mõista, kuidas endokriinsüsteem toimib ja kuidas hormoonid mõjutavad kogu organismi.
Haridusuuringud: Uuringutes on kasutatud AII antagonisti, et demonstreerida hüpotalamuse{0}}hüpofüüsi-neerupealise (HPA) telje funktsiooni ja selle rolli stressireaktsioonis ja metaboolse reguleerimises.
Kesknärvisüsteemi uurimine
Immunoreaktiivsete neuronite jaotus: Immunohistokeemilised uuringud on näidanud AII antagonisti immunoreaktiivsete neuronite jaotumist inimese hüpotalamuses. Neid neuroneid leidub sellistes piirkondades nagu infundibulaarne tuum, paraventrikulaarne tuum ja supraoptiline tuum.
Funktsioon kesknärvisüsteemis: On leitud, et AII antagonist avaldab mõju kesknärvisüsteemi neuronitele ja immuunrakkudele, osaledes neuroprotektsioonis ja immuunregulatsioonis.
avastamine ja arendamine
ACTH keemilise struktuuri selgitas hüpofüüsi eesmise sagara hormoonide hulgas esmakordselt Ameerika biokeemik PH Bell aastal 1954. Leiti, et ACTH-l on oluline roll neerupealiste koore stimuleerimisel glükokortikoide, näiteks kortisooli sünteesimiseks ja sekreteerimiseks.
1960. aastatel teatasid mitmed biokeemiauurijad, sealhulgas K. Hofmann, Li Zhuohao ja E. Scharrer ACTH edukast sünteesist. See kunstlik süntees pani aluse selle füsioloogiliste funktsioonide ja võimalike kliiniliste rakenduste edasisele uurimisele.
1950. aastatel tunnustati ACTH võimet reguleerida põletikku ja immuunsupressiooni, stimuleerides neerupealiste koort endogeenseid glükokortikoide sekreteerima. Seda kasutati kliiniliselt refraktaarse aktiivse erütematoosluupuse, reumatoidartriidi ja muude kollageenihäirete raviks. Kuid sünteetiliste glükokortikoidide tulekuga, mis pakkusid mugavamat ja kulutõhusamat ravivõimalust, kaotas süstitav ACTH järk-järgult kliinilisest kasutusest.
1990. aastatel avastasid kliinilised teadlased geeni- ja kloonimistehnoloogiate väljatöötamisega, et AII antagonist on melanokortiini perekonna liige. See võib tõhusalt aktiveerida viis melanokortiini retseptorit (MCR), mis on jaotunud kogu kehas, avaldades põletikuvastast, immunoreguleerivat, pigmentatsiooni ja energia homöostaasi toimet.
Hiljuti on AII antagonisti kasutatud ägeda podagra, uveiidi, hulgiskleroosi, infantiilsete spasmide, psoriaatilise artriidi, laste nefropaatia ja primaarse aldosteronismi ravis. See on näidanud efektiivsust patsientidel, kes ei allu hästi tavapärasele ravile või kellel on vastunäidustused glükokortikoididele, tekitades uuesti kliinilise huvi AII antagonisti kui põletikuliste või immuunhäirete alternatiivse ravi vastu.
Kuum tags: acth(1-39) cas 12279-41-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük