Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid degarelix cas 214766-78-6 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse degarelix cas 214766-78-6 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
degarelikson keemiline aine, valge või peaaegu valge tahke aine. Molekulvalem C82H103ClN18O16, CAS 214766-78-6, molekulmass 1632,45 g/mol. See on peptiidühend, mis koosneb mitmest aminohappejäägist. See sisaldab tuumleutsiini jääkide ahelat, samuti täiendavaid aminohappejääke ja muid keemilisi rühmi. See on GnRH retseptori antagonist, mis vähendab testosterooni taset, pärssides gonadotropiinide sekretsiooni hüpofüüsi eesmises osas, pärssides seeläbi eesnäärmekasvajate kasvu. Imendumiskiirus organismis on kiire ja ravimid jaotuvad kudedes laialdaselt. See metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu nii metaboliseerunud kui ka metaboliseerimata kujul.
|
Kohandatud pudelikorgid ja -korgid:
|
|
Degareliksi COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | degareliks | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 214766-78-6 | |
| Kogus | 15g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202512090051 | |
| MFG | 9. detsember 2025 | |
| EXP | 8. detsember 2028 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.43% |
| Kaod kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.54% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.9% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.52% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 90 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 500 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas alla -20 kraadi | |
|
|
||
|
|
|
Keemiline valem |
C82H103ClN18O16 |
|
Täpne missa |
1631 |
|
Molekulmass |
1632 |
|
m/z |
1631 (100.0%), 1632 (88.7%), 1633 (38.8%), 1633 (32.0%), 1634 (28.3%), 1635 (12.4%), 1634 (10.4%), 1632 (6.6%), 1633 (5.9%), 1636 (3.6%), 1633 (3.3%), 1634 (2.9%), 1634 (2.6%), 1634 (2.1%), 1635 (2.0%), 1635 (1.9%), 1635 (1.3%), 1632 (1.1%), 1635 (1.1%), 1633 (1.0%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 60,34; H, 6,36; Cl, 2,17; N, 15,45; O, 15,68 |
degarelikson sünteetiline gonadotropiini{0}}vabastava hormooni (GnRH) retseptori antagonist, mis kuulub androgeenivastaste ravimite kolmanda põlvkonna hulka. Alates selle esimesest kliinilisest heakskiitmisest 2008. aastal on selle kasutamine eesnäärmevähi ravis järk-järgult laienenud ja näidanud ainulaadseid farmakoloogilisi eeliseid. Siin on selle üksikasjalikud kasutusalad:
Degarelixi toimemehhanism: otsene blokaad ja testosterooni kiire vähenemine
GnRH signaaliraja füsioloogiline alus
GnRH-d sekreteerib hüpotalamus ja see mõjutab hüpofüüsi eesmise osa GnRH-retseptorit pulseeriva vabanemise kaudu, stimuleerides folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) ja luteiniseeriva hormooni (LH) sünteesi ja sekretsiooni. Meestel toimib LH munandite interstitsiaalsetele rakkudele, soodustades testosterooni (T) sünteesi; FSH toimib sünergistlikult testosterooniga, et säilitada sperma tootmist. Testosteroon on eesnäärmevähirakkude kasvu peamine "kütus" ja selle kõrgenenud tase kiirendab kasvaja progresseerumist.
Traditsiooniliste GnRH agonistide piirangud
Esimese põlvkonna androgeenivastased ravimid (nagu leuproreliin ja gosereliin) on GnRH agonistid ja nende toime peab läbima "esialgse stimulatsiooniperioodi": uimastitarbimise alguses aktiveeruvad GnRH retseptorid korraks, mis viib FSH/LH ja testosterooni taseme mööduva tõusuni ("luu ägenemine") ja muud kasvaja progresseerumise sümptomid, eriti kaugelearenenud eesnäärmevähiga patsientidel.
Degareliksi otsene antagonistlik toime
Degareliks seondub konkureerivalt hüpofüüsi GnRH retseptoritega, blokeerides otseselt GnRH signaaliülekande, ilma et oleks vaja esialgset stimulatsiooni. Selle omadused hõlmavad järgmist:
Kiire testosterooni taseme langus: pärast ühekordset süstimist langeb testosterooni tase 24 tunni jooksul oluliselt ja võib jõuda kastreerimistasemeni (<0.5 ng/mL) within 72 hours, which is more rapid than GnRH agonists (which take 2-4 weeks).
Pidev inhibeerimine: retseptorite hõivatuse säilitamine pikatoimeliste preparaatidega (nt subkutaanne süstimine kord kuus), et pärssida testosterooni sekretsiooni pikka aega.
Ei mingit ägenemist: vältige hormonaalsete kõikumiste põhjustatud ägedate sümptomite ägenemist, eriti sobiv kaugelearenenud staadiumis või ilmsete sümptomitega patsientidele.
Degarelixi põhinäidustus: eesnäärmevähi täielik ravi
Lokaalselt levinud eesnäärmevähi esmane ravi
Applicable scenarios: High risk locally advanced prostate cancer (such as T3-T4 stage, Gleason score ≥ 8, PSA>20 ng/ml) nõuab kasvaja kasvu kontrollimiseks testosterooni taseme kiiret alandamist. Plaanige enne kiiritusravi läbida radikaalne prostatektoomia või neoadjuvantravi, et vähendada kasvaja mahtu ja patoloogilist staadiumit.
Kliinilised tõendid: Randomiseeritud kontrollitud uuring (RCT) näitas, et Degareliksi rühmal oli parem operatsioonijärgne patoloogilise täieliku ravivastuse määr (pCR) ja positiivse marginaali määr kui GnRH agonisti rühmal, mis viitab tugevamale varasele kasvajavastasele -kasvajavastasele toimele.
Pikaajaline jälgimine{0}}on avastanud, et degareliks võib märkimisväärselt vähendada biokeemilise kordumise (BCR) riski, eriti noortel, suure koormusega vähihaigetel.
Metastaatilise kastreerimisresistentse eesnäärmevähi (mCRPC) kombineeritud ravi
Funktsioonide positsioneerimine: mCRPC staadiumis, kuigi testosteroon on saavutanud kastreerimise taseme, arenevad kasvajad edasi androgeeniretseptori (AR) signaaliraja kaudu. Degareliks suurendab kasvajavastast efektiivsust, inhibeerides sügavalt jääktestosterooni ja neerupealiste androgeenide (nagu dehüdroepiandrosteroon, DHEA) sünteesi.
Kombineeritud ravi: kasutatakse kombinatsioonis AR-i antagonistidega, nagu enzalutamiid, aparamiid jne, et pikendada progresseerumisvaba elulemust (PFS), topeltblokeerides AR-signaali.
Kombineerituna keemiaraviga: Docetaxel+Megarelix võib sünergistlikult pärssida kasvaja kasvu ja parandada elukvaliteeti (QoL).
Kombineeritud PARP inhibiitoritega: Degareliks suurendab DNA kahjustuste parandamise inhibeerimist, vähendades androgeenide taset BRCA mutantses mCRPC-s.
Vahelduv androgeenide deprivatsiooniteraapia (IADT) eesnäärmevähi korral
Ravi kontseptsioon: IADT võimaldab lühiajaliselt taastada testosterooni taset, katkestades perioodiliselt androgeenivastaste ravimite kasutamise, et vähendada kõrvaltoimeid, nagu osteoporoos ja metaboolne sündroom, mis on põhjustatud pikaajalisest kastreerimisest, säilitades samal ajal kasvajavastased toimed.
Degarelixi eelised:
Testosterooni kiire taastumine: pärast ravi katkestamist võib testosterooni tase normaliseeruda 1-2 nädala jooksul, mis on IADT tsükli kontrollimiseks kasulikum kui GnRH agonistid (mis võtab mitu kuud aega).
Vähendage ravi katkestamise riski: vältige kasvaja progresseerumist, mis on põhjustatud hilinenud taastumisest pärast GnRH agonisti kasutamise katkestamist.
Degareliksi kasutamine hormoonidega{0}}seotud haiguste mudelite loomisel
Väga selektiivse gonadotropiini{0}}vabastava hormooni (GnRH) retseptori antagonistina,degareliksvõib kiiresti ja pidevalt pärssida luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid -stimuleeriva hormooni (FSH) sekretsiooni, blokeerides hüpofüüsi GnRH retseptoreid, vähendades seeläbi tõhusalt testosterooni taset kehas. Sellest on saanud peamine tööriist androgeenidega seotud haiguste loommudelite loomisel ja seda kasutatakse laialdaselt meditsiinilistes alusuuringutes järgmiste konkreetsete rakendustega:
Androgeensõltuva{0}}eesnäärmevähi loommudelite loomine
See on Degarelixi peamine teadusliku uurimistöö stsenaarium. Teadlased saavad subkutaanselt inokuleerida eesnäärmevähi rakuliine (nt LNCaP, VCaP) mudelloomadele, nagu hiired ja rotid, millele järgneb intraperitoneaalne või subkutaanne Degareliksi süstimine, et vähendada loomade testosterooni taset kiiresti kastreerimistasemeni.
See mudel võib simuleerida kliinilise kaugelearenenud eesnäärmevähi hormoonist-sõltuvat seisundit, mida kasutatakse androgeenipuuduse mõju uurimiseks kasvaja kasvule ja metastaasidele, samuti kasvajarakkude ravimiresistentsuse kujunemise mehhanismi. Võrreldes traditsioonilise kirurgilise kastreerimisega on Degarelix-indutseeritud keemilise kastreerimise eeliseks lihtne toiming, minimaalne trauma ja testosterooni taseme täpne reguleerimine. Lisaks väldib see GnRH agonistidega seotud testosterooni ägenemise nähtust, mille tulemuseks on suurem mudeli stabiilsus.
Meeste klimakterilise sündroomi loommudelite loomine
Meeste kliimakteriaalne sündroom on tihedalt seotud vananemisest tingitud testosterooni taseme langusega. Degareliksi pidev manustamine keskealistele isastele rottidele või hiirtele võib kunstlikult vähendada nende testosterooni kontsentratsiooni, luues seeläbi isaste klimakteerilise sündroomiga sarnase patoloogilise mudeli.
Seda mudelit saab kasutada testosterooni puudulikkusest põhjustatud sümptomite patoloogiliste mehhanismide uurimiseks, sealhulgas reproduktiivsüsteemi atroofia, luu mineraalse tiheduse vähenemine, kognitiivsed häired ja meeleolu muutused. Samal ajal pakub see tõhususe hindamisplatvormi ravimite uurimis- ja arendustegevuseks, mille eesmärk on parandada meeste kliimasümptomeid, võimaldades võrrelda ravitoimeid kandidaatravimite ja traditsioonilise testosterooni asendusravi vahel.
Androgeenidega seotud{0}}ainevahetushaiguste loommudelite loomine
Androgeenid mängivad olulist reguleerivat rolli organismi glükoosi ja lipiidide ainevahetuses ning luude ainevahetuses. Androgeenidefitsiitsete{1}}loommudelite loomine, kasutadesdegareliksvõimaldab uurida korrelatsioonimehhanisme testosterooni taseme languse ja metaboolsete haiguste, nagu rasvumine, insuliiniresistentsus ja osteoporoos, vahel.
Näiteks osteoporoosi uuringutes võib see mudel intuitiivselt näidata androgeenipuudusest põhjustatud osteoblastide aktiivsuse ja hüperaktiivse osteoklastide funktsiooni vähenemist. See pakub eksperimentaalset tuge luu metabolismi sihtivate ravimite väljatöötamiseks ning seda saab kasutada ka treeningu ja toitumisalaste sekkumiste parandamise mõju hindamiseks androgeenidefitsiidiga osteoporoosi korral.
Androgeenide{0}}seotud reproduktiivsüsteemi haiguste loommudelite loomine
Androgeenid on hädavajalikud meeste reproduktiivsüsteemi arenguks, küpsemiseks ja normaalseks talitluseks. Testosterooni taseme ebanormaalne vähenemine võib põhjustada mitmesuguseid reproduktiivsüsteemi häireid, nagu spermatogeneesi häire, munandite atroofia, munandimanuse düsfunktsioon ja seksuaalne düsfunktsioon. Degareliksit kui tõhusat vahendit testosterooni taseme reguleerimiseks kasutatakse laialdaselt selliste haiguste loommudelite loomisel.
Spetsiifilise operatsiooni käigus saavad teadlased anda degareliksit sobiva annuse ja ravikuuriga noortele või täiskasvanud isasloomadele (nagu hiired, rotid ja küülikud), et vähendada nende seerumi testosterooni taset patoloogilise seisundini. See mudel võib täpselt simuleerida androgeenidefitsiidist põhjustatud meeste reproduktiivsüsteemi haiguste patoloogilisi omadusi ja seda kasutatakse androgeenide regulatiivse mehhanismi uurimiseks spermatogeneesil, munandite ja munandimanuse rakkude proliferatsioonil ja diferentseerumisel.
Lisaks pakub see mudel ka usaldusväärset eksperimentaalset platvormi androgeenidefitsiitsete reproduktiivsüsteemi haiguste, nagu spermatogeneesi-soodustavad ravimid ja androgeeniasendusravi preparaadid, uurimiseks ja arendamiseks, mille abil saab tõhusalt hinnata kandidaatravimite terapeutilist toimet reproduktiivfunktsiooni taastumisele.
Farmakokineetilised omadused
Absorption: A drug depot is formed for sustained release following subcutaneous injection, with high bioavailability. A steady state is rapidly achieved after administration of a 240 mg loading dose.Distribution: The volume of distribution is >1 L/kg for intravenous administration and >1000 L subkutaanseks süstimiseks. Plasmavalkudega seondumise määr on ligikaudu 90%, laialdaselt jaotunud kehavedelikes kogu kehas. Metabolism: metaboliseerub peptiidide hüdrolüüsi teel hepatobiliaarses süsteemis, ilma oluliste plasmametaboliitideta. See ei ole CYP450 ega P-glükoproteiini substraat/inhibiitor/indutseerija, mistõttu on ravimite koostoimete oht väike. Eliminatsioon: läbib kahefaasilise eliminatsiooni lõpliku poolväärtusajaga 43–53 päeva (ligikaudu 28 päeva säilitusannuse korral ravimist {140}) – {0140}. eritub muutumatul kujul uriiniga ja ülejäänu eritub peptiidi fragmentidena väljaheitega.
Toksikoloogilised omadused
Genotoksilisus: Amesi testis ei täheldatud mutageensust ning in vitro ja in vivo kromosoomianalüüsides ei tuvastatud klastogeenseid toimeid. Reproduktiivtoksilisus: Loomkatsed on näidanud isaste ja emaste rottide viljakuse pöörduvat pärssimist. Testosterooni supressioonist põhjustatud meeste viljatus on pöörduv. Vastunäidustatud rasedatele (FDA raseduse kategooria X). Kantserogeensus: Turuletulekujärgselt on teatatud pahaloomulise lümfoomi ja lamerakk-kartsinoomi juhtudest; mittekliinilistes uuringutes ei täheldatud erilist kantserogeenset riski.
Säilitamis- ja koostisomadused
Preparaat on lüofiliseeritud süstepulber, millele on lisatud värvitu ja selge lahusti. Lüofiliseeritud ploki kõlblikkusaeg 25 kraadi juures on 2 aastat. Valmistatud lahus säilib temperatuuril 25 kraadi 4 tundi ja tuleb kohe ära kasutada; seda ei tohi segada teiste ravimitega. Bioloogilise aktiivsuse kadumise vältimiseks on vaja{7}}kontrollitud temperatuuri transporti, vältides tugevat raputamist ja külmumis{8}}sulatamistsükleid.
Narkootikumide{0}}koostoimed
Puudub mõju CYP450 ensüümsüsteemile, puudub metaboolne koostoime enamiku ravimitega.Võib pikendada QTc-intervalli; elektrokardiograafiline jälgimine on vajalik, kui seda manustatakse koos IA/III klassi antiarütmikumide, metadooni ja muude selliste ravimitega. Samaaegne kasutamine elektrolüütide taset muutvate ravimitega võib suurendada arütmiate riski, mistõttu on vaja jälgida seerumi kaaliumi- ja magneesiumisisaldust.
degareliksselle töötasid välja Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. teadlased, kasutades lähtevaigukandjana aminovaiku ja ühendades järjestikku vastavad Fmoc aminohapped Digareci järjestuses tahke -faasi sünteesi kaudu. Viimane kasutatud aminohape on Ac-D-2Nal-OH. Pärast kondensatsioonireaktsiooni ja kaitse eemaldamise reaktsiooni saadi täielikult kaitstud digarek-peptiidvaik. Toordigarec-peptiidi saamiseks viidi läbi täiendav happeline lõhustamine ja eetriga sadestamine. Pärast kromatograafilist puhastamist, äädikhappe soola konversiooni ja külmkuivatamist oli lõppsaaduseks digaariatsetaat. Üksikasjalikud sammud on järgmised.
1. Lähtevaigu kandja valmistamine
(1) Segamistingimustes lahustage aminovaik sobivas koguses lahustis, nagu dimetüülsulfoksiid (DMSO). Veenduge, et aminovaik on täielikult lahustunud.
(2) Lisage aeglaselt formaldehüüdi lahus ja hoidke temperatuur umbes toatemperatuuril. Täheldati, et aminovaik muutus järk-järgult viskoosseks.
(3) Jätkake segamist teatud aja jooksul, seejärel valage aminovaigu kandja sadestamiseks sobivasse kogusse metanooli.
(4) Filtreerige ja koguge sete, peske mitu korda metanooliga ja seejärel kuivatage vaakumkuivatuskapis. Hankige aminovaigu kandja.
2. Aminohapete sidumine
(1) Laadige reaktorisse aminovaigu kandja ja lisage aminovaigu täielikuks lahustamiseks sobiv kogus lahustit, nagu dimetüülformamiid (DMF).
(2) Lisage segades aeglaselt sobiv kogus Fmoc aminohappeid ja sidestusreagente, nagu Oxyma.
(3) Jälgides aminovaigu muutumist viskoosseks, jätkake segamist teatud aja jooksul, seejärel valage see sadestamiseks sobivasse kogusse lahustisse, nagu metanool või eeter.
(4) Filtreerige ja koguge sete, peske mitu korda lahustiga ja seejärel kuivatage vaakumkuivatuskapis. Hankige aminohapetega ühendatud aminovaik.
3. Peptiidahelate kondenseerumine ja kaitse eemaldamine
(1) Laadige reaktorisse aminohapetega seotud aminovaigu kandja, lisage sobiv kogus lahustit ja kondensatsioonireagent, nagu diisopropüülkarbodiimiid (DIC) ja 1-hüdroksübensotriasool (HOBt).
(2) Segamistingimustes täheldati peptiidahelate järkjärgulist moodustumist ja neid segati pidevalt teatud aja jooksul.
(3) Lisage reaktsioonilahusele sobiv kogus kaitse eemaldamise reagenti, näiteks trifluoroäädikhapet (TFA), et eemaldada kaitserühmad peptiidahelast.
(4) Pärast teatud reaktsiooniperioodi lõigake peptiidahel aminovaigu küljest ära. Peske lahustitega, nagu eeter või atsetoon, ja seejärel kuivatage vaakumkuivatusahjus. Täielikult kaitstud digarek-peptiidvaik.
4. Happe hüdrolüüsi lõikamine ja eetri sadestamine
(1) Täitke täielikult kaitstud digarec-peptiidvaik reaktorisse ja lisage sobiv kogus happe hüdrolüüsi reaktiivi, näiteks vesinikkloriidhapet.
(2) Segamistingimustes täheldati pärast teatud reaktsiooniperioodi, et aminovaigul lõigati ära peptiidahelad.
(3) Lisage reaktsioonilahusele sobiv kogus eetrit, et võimaldada peptiidahelal eetris settida.
(4) Filtreerige ja koguge sete, peske mitu korda eetriga ja seejärel kuivatage vaakumkuivatuskapis. Hankige töötlemata digaarpeptiid.
5. Kromatograafiline puhastamine, äädikhappe soola muundamine ja külmkuivatamine
Mooduli pealkiri
(1) Lahustage toordigariinpeptiid sobivas koguses lahustis, näiteks metanooli ja vee segus (vahekorda võib kohandada vastavalt tegelikule olukorrale). Seejärel eraldatakse lahus kromatograafiaga, kasutades silikageelikolonni või pöördfaasi C18 kolonni. Liikuvaks faasiks on metanooli ja vee segu (vahekorda reguleeritakse vastavalt tegelikule olukorrale) ning eluent kogutakse välja, kui see välja voolab. Kogutud vedelik kontsentreeritakse ja seejärel töödeldakse äädikhappe soolaga. Spetsiifiline meetod on lisada kogutud vedelik äädikhappe lahusele, segada teatud aja jooksul, filtreerida ja eraldada tahke aine, pesta seda mitu korda orgaaniliste lahustitega ning seejärel kuivatada vaakumkuivatusahjus, et saada äädikhappe digaarprodukt.
(2) Puhastage digaatsetaadi saadus edasi kromatograafilise puhastustehnoloogia abil. Puhastusoperatsioone saab läbi viia kromatograafiliste eraldusmeetoditega, nagu silikageelikolonn ja pöördfaasi C18 kolonn. Reguleerides liikuva faasi ja eluendi ruumala suhet, saab digaatsetaadi produkti edasi eraldada ja puhastada.
(3) Viige puhastatud digaaratsetaadi produktiga läbi äädikhappe soola muundamine, et parandada selle lahustuvust ja stabiilsust. Spetsiifiline meetod on digaatsetaadi produkti lahustamine sobivas koguses äädikhappe lahuses, segamine teatud aja jooksul, tahke aine filtreerimine ja eraldamine, mitu korda pesemine orgaanilise lahustiga ja seejärel vaakumkuivatusahjus kuivatamine. Saadakse lõplik äädikhappe digaarprodukt.
(4) Lõpuks tehke äädikhappe digariintoode külmkuivatus-. Külmkuivatamine võib eemaldada liigse vee ja lahustid, parandades toote puhtust ja stabiilsust. Spetsiifiline meetod on panna äädikhappe digariintoode külmkuivatusmasinasse ja kuivatada madalal temperatuuril. Äädikhape digaricdegarelikskülmkuivatamisega töödeldud{0}}saab säilitada ja kasutada pikka aega.
KKK
Milleks degareliksit kasutatakse?
Degareliks on hormoonravi ravim. Seda nimetatakse ka Firmagoniks. Seda kasutatakseeesnäärmevähi raviks. Mõnikord võib seda kasutada teiste vähivormide raviks.
Kas degareliks on sama mis Lupron?
Degareliks (Firmagon) on testosterooni kastraaditaseme vähendamisel ja säilitamisel sama efektiivne kui leuproliid (Lupron Depot)., kuid esimesel raviaastal on degareliksit saavatel patsientidel PSA progresseerumise või surma risk oluliselt väiksem kui leuproliidi saavatel patsientidel, selgus uuringust, mis on esitatud ...
Millised on degareliksi sagedased kõrvaltoimed?
Kõige sagedasemad kõrvaltoimed, millest teatati enam kui 10% patsientidest, olid süstekoha reaktsioonid (nt valu, erüteem, turse, induratsioon või põletik), püreksia, kuumahood, kehakaalu langus või tõus, väsimus ning maksa transaminaaside ja gamma{1}}glutamüültransferaasi (GGT) taseme tõus seerumis.
Kas degareliks on sama mis Zoladex?
Zoladexi (gosereliin) ja Firmagon (degareliks) kasutatakse mõlemat kaugelearenenud eesnäärmevähi raviks, kuid need toimivad erineval viisil. Zoladex on gonadotropiini{1}}vabastava hormooni (GnRH) agonist, mis tähendab, et see jäljendab looduslikku hormooni, et langetada testosterooni ja östrogeeni taset.
Kuum tags: degarelix cas 214766-78-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük