Tümosiini a1 peptiid(T₁) on väike, väga bioloogiliselt aktiivne polüpeptiid, mis koosneb täpselt 28 järjestikusest aminohappejäägist, mis on algselt eraldatud ja puhastatud imetajate tüümuse koest, kusjuures värske vasika harknääre on varase labori ekstraheerimise põhitooraineks. See peptiid, millel on lõplik molekulaarvalem C1₂9H₂1₅N3₃O55 ja eksklusiivne CAS-i registrinumber 62304-98-7, kuulub kogu perekonna kõige ulatuslikumalt uuritud ja farmakoloogiliselt kõige tõhusamate liikmete hulka. Selle põhiline bioloogiline aktiivsus keskendub peamiselt mitmekihiliste rakuliste kaitsereaktsioonide aktiveerimisele ja tasakaalustamisele, reguleerides T-lümfotsüütide ja nendega seotud immuunrakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist. See silmapaistev immunomoduleeriv omadus annab sellele märkimisväärse kliinilise praktilise väärtuse, mida kasutatakse tavaliselt kaasasündinud ja omandatud kaitsepuudulikkuse häirete sümptomite parandamiseks, peremeesorganismi resistentsuse tugevdamiseks korduvate bakteriaalsete ja viirusnakkushaiguste vastu ning toimib olulise abiainena kliinilise efektiivsuse suurendamiseks koos kiiritus- ja keemiaraviga kõikehõlmavas kasvajavastases ravis.
Meie tootevormid
Tümosiini A1 COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Tümosiin A1 | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 62304-98-7 | |
| Kogus | 52 kg | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9. jaanuar 2026 | |
| EXP | 8. jaanuar 2029 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.54% |
| Kadu kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.42% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.90% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.52% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 95 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 500 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas alla -20 kraadi | |
|
|
||
Nakkushaiguste ravis
Tümosiini a1 peptiidkasutatakse kliiniliselt peamiselt kroonilise B-hepatiidi viirusevastaseks adjuvantraviks, mis võib tõsta viroloogilise ravivastuse määra ja funktsionaalse paranemise tõenäosust, eriti kroonilise B-hepatiidi patsientidel, kellel on loomupäraselt nõrk kaitsereaktsioon; Kriitiliste raskete infektsioonide (nt raske COVID{1}}19) korral võib see tõhusalt soodustada T-rakkude proliferatsiooni, reguleerida ebanormaalset põletikuliste tsütokiinide ekspressiooni, vähendades seeläbi kõigist põhjustest põhjustatud suremust ja lühendades patsientide üldist haiglaravi aega.
Kasvajaravi valdkonnas
See toimib tugeva kaitsemodulaatorina, mis pärsib tõhusalt pahaloomulise kasvaja progresseerumist, suurendades dendriitrakkude antigeeni esitlemise efektiivsust, soodustades tugevat T-rakkude proliferatsiooni.
Ja loodusliku tapjarakkude tsütotoksilise aktiivsuse tõstmine; Hiljutised prekliinilised ja kliinilised uuringud on järjest enam keskendunud selle ratsionaalsele kombineeritud kasutamisele kaitsvate kontrollpunktide inhibiitoritega (nagu PD-1/PD-L1 inhibiitorid) koos tavapäraste kiiritusravi ja keemiaravi režiimidega.
Näiteks tahkete kasvajate, nagu maovähi ja kolorektaalse vähi neoadjuvantravi korral võib see parandada täieliku remissiooni määra ja sündmustevaba elulemuse määra, vähendades samal ajal keemiaravi{0}}indutseeritud kaitsefunktsiooni supressiooni. Vaktsiini abil saab seda kasutada adjuvandina vaktsiini efektiivsuse suurendamiseks, suurendades antikehade tiitreid, kiirendades kaitsereaktsiooni või pikendades kaitseperioodi.
See sobib eriti immuunpuudulikkusega populatsioonidele või madala ravivastuse korral ning võib vähendada vaktsiinide arvu, et vähendada kõrvaltoimeid.
Immuunpuudulikkuse haiguste osas
Seda kasutatakse kaitsefunktsiooni häiretega seotud haiguste raviks, parandades patsiendi prognoosi, korrigeerides T-rakkude alampopulatsiooni tasakaalustamatust ja suurendades kaitsefunktsiooni; Lisaks on tähelepanu pälvinud ka selle regulatiivne roll autoimmuun- ja allergiliste haiguste puhul, kuid selle kontrollimiseks on vaja täiendavaid uuringuid.
Molekulaarkoostis ja struktuuriomadused
See on lineaarne polüpeptiid, mis koosneb 28 aminohappejäägist ja mille aminohappejärjestus on Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr{1{4}}}Thrys p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala{{27}{}Glu}{2}OH{28}2} Selle N-ots on atsetüülitud, mis on selle bioloogilise aktiivsuse ja struktuurse stabiilsuse säilitamiseks kriitiline modifikatsioon. Molekul ei sisalda disulfiidsidemeid ja eksisteerib üldiselt ühe-ahelalise struktuurina.
Molekulmass ja isoelektriline punkt
Tümosiini A1 teoreetiline molekulmass on ligikaudu 3108 Da ja selle isoelektriline punkt (pI) on 4,2, mis klassifitseerib selle ametlikult tüüpiliseks happeliseks polüpeptiidiks. See kaldub kandma stabiilset negatiivset laengut neutraalses või nõrgalt leeliselises vesikeskkonnas ning seda saab tõhusalt eraldada ja puhastada tavaliste laboratoorsete meetoditega, nagu ioonvahetuskromatograafia.
Lahustuvus ja stabiilsus
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 kraadi ) või äärmuslikud pH-tingimused (tugev hape/tugev leelis) põhjustavad polüpeptiidahelas konformatsioonilisi muutusi, mis viib bioloogilise aktiivsuse kadumiseni.
Keemilise sünteesi teostatavus
tümosiin a1 peptiidsaab valmistada tahke{0}}faasi peptiidide sünteesi või geenitehnoloogia tehnoloogia abil. Tahkefaasilise -faasi sünteesi korral saavutatakse täpne süntees aminohappejääkide astmelise sidumise kaudu. Geenitehnoloogia ekspressiooniks kasutatakse peremeesorganismina enamasti Escherichia coli't ja sihtmärkpolüpeptiidi ekspresseeritakse rekombinantsete plasmiidide kaudu. Mõlemad meetodid võivad anda kõrge puhtusastme ja sünteetilise toote keemiline struktuur on kooskõlas looduslike ekstraktide omaga.
T-lümfotsüütide diferentseerumise ja aktiveerimise reguleerimine
See indutseerib tõhusalt harknääre sees asuvate ebaküpsete prekursor-T-rakkude korrapärase diferentseerumise funktsionaalseteks CD4⁺-abistaja-T-rakkudeks ja CD8⁺-tsütotoksilisteks T-rakkudeks. Samal ajal suurendab see märkimisväärselt elutähtsate antigeeniretseptorite ekspressioonitõhusust küpsete ringlevate T-rakkude pinnal, kiirendab märkimisväärselt immuunsüsteemiga seotud tsütokiinide, nagu interferoon- ja interleukiin-2, sekretsiooni ning tõstab oluliselt diferentseerunud ja selgete võõraste antigeenide T-rakkude üldist võimet täpselt ja täpselt tuvastada.
Kaasasündinud immuunrakkude tapmis- ja{0}}antigeeniesitlemise funktsioonide tõhustamine
See suurendab oluliselt looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) suunatud tsütotoksilist tapmisaktiivsust ebanormaalselt viirusega{0}}nakatatud somaatiliste rakkude ja pahaloomuliste kasvajarakkude suhtes. Lisaks hõlbustab see pidevalt ebaküpsete dendriitrakkude täielikku küpsemisprotsessi kaitsekudedes, tugevdades oluliselt nende tugevat antigeeni {2}esitlemise võimet võõrantigeene püüda ja töödelda. Nende koordineeritud regulatiivsete mõjude kaudu loob peptiid edukalt olulise funktsionaalse vastuse silla, mis ühendab inimese immuunvõrgus kiire kaasasündinud immuunsuse ja spetsiifilise adaptiivse immuunsuse.
Organismi immuunsupressiooni seisundi parandamine
Immuunvastuse tasakaalu moduleerimine
See reguleerib täpselt Th1/Th2 rakkude reaktsioonisuhet, pärsib ebanormaalselt aktiveerunud immuunrakkude apoptoosi, leevendab autoimmuunhaiguste või immuunhäiretega seotud patoloogilisi kahjustusi ning säilitab immuunsüsteemi stabiilse töö.
Haldus ja ohutus
Peamised manustamisviisid{0}}Subkutaanne süstimine on kliinilises praktikas eelistatud manustamisviis, mida on lihtne kasutada ja mis tagab ravimi stabiilse imendumise. Lisaks võib raskete infektsioonide või spetsiifiliste ravivajaduste korral uurida ka intravenoosset süstimist või nebuliseeritud inhalatsiooni ning arstid peaksid konkreetset manustamisviisi kohandama vastavalt näidustustele ja patsiendi individuaalsetele seisunditele.
Kohalikud kõrvaltoimed-Lokaalsete reaktsioonide esinemissagedus pärast ravimi võtmist on suhteliselt väike, väljendudes peamiselt süstekoha kerge valu, punetuse, kõvenemise või sügelusena. Need reaktsioonid on enamasti ajutised, ei vaja eriravi ja taanduvad tavaliselt spontaanselt 1-3 päeva jooksul pärast ravimi ärajätmist.
Süsteemsed kõrvaltoimed
Süsteemsed kõrvaltoimed on suhteliselt haruldased, aeg-ajalt esinevad kerged sümptomid, nagu madal{0}}palavik, väsimus, pearinglus või lihaste valulikkus. Sümptomid on enamasti kerged ega mõjuta ravi jätkamist. Püsiva kõrge palaviku või tõsise ebamugavustunde korral on vajalik ravimi õigeaegne tühistamine ja arstlik läbivaatus.
Vastunäidustatud ja ettevaatust nõudvad eripopulatsioonid
Patsiendid, kes on allergilisedthümosiin a1 peptiidvõi mõni preparaadi komponent on absoluutselt vastunäidustatud ja keelatud; rasedad naised, imetavad naised, lapsed ja tõsise kaitsepuudulikkusega elanikkonnarühmad peavad seda kasutama ettevaatusega. Enne ravimi kasutamist tuleb kasu ja riske täielikult hinnata.
Harknääre ekstraktide esialgne uurimine
1960. ja 1970. aastatel keskendusid ülemaailmsed immunoloogilised uuringud suuresti harknääre kriitilise immunomoduleeriva rolli uurimisele. Teadlased ekstraheerisid toortümosiini segusid loomade, näiteks veiste ja sigade värsketest harknääre kudedest ja leidsid, et need toorekstraktid võivad soodustada lümfotsüütide proliferatsiooni ja taastada immuunpuudulikkusega loomade immuunfunktsiooni, luues tugeva eksperimentaalse aluse erinevate bioaktiivsete peptiidide järgnevaks isoleerimiseks.
Selle eraldamine, puhastamine ja struktuurne identifitseerimine
1977. aastal eraldas Ameerika teadlase Alan L. Goldsteini juhitud uurimisrühm harknääre ekstraktidest rühma väga bioaktiivseid peptiide. Kromatograafia ja aminohapete järjestamise analüüsi abil tuvastasid nad 28 aminohappest koosneva peptiidi täieliku järjestuse ja nimetasid seda.thümosiin a1 peptiidja avastas, et selle N-terminaalse atsetüülimise modifikatsioon on bioloogilise aktiivsuse säilitamise peamine struktuurne tunnus.
Kombineeritud immunoteraapia režiimide optimeerimine ja täiendamine
Käimasolevates prekliinilistes uuringutes uuritakse põhjalikult selle sünergistlikku terapeutilist toimet koos immuunsüsteemi kontrollpunkti inhibiitorite, sihtravimite, kasvajavaktsiinide ja muude kliiniliste ainetega. Reguleerides organismi keerulist immuunmikrokeskkonda, võib see märkimisväärselt suurendada kasvaja- ja viirusevastaste-ravimite ravitoimeid, pakkudes uusi paljutõotavaid ideid ravile mittetoimivate kasvajate ja tõrksate krooniliste nakkushaiguste ületamiseks.
Uute manustamisviiside ja ravimvormide väljatöötamine
Praegu on süstimine peamine kliiniline ravimvorm ning edaspidi keskendutakse teadus- ja arendustegevusele suukaudsetele, sublingvaalsetele või pika{0}}toimega püsivalt vabastavatele{1}}preparaatidele. Need ravimvormid võivad vähendada süstimise valu ja operatsiooniläve, parandada patsientide ravisoostumust ning sobivad eriti krooniliste haigustega populatsioonide jaoks, mis vajavad pikaajalist -immunomoduleerivat ravi.
Kliiniliste näidustuste kohaldamisala laiendamine
Lisaks olemasolevatele rakendustele viirushepatiidi ja adjuvantkasvaja ravis uuritakse veelgi selle potentsiaalset väärtust COVID-19, autoimmuunhaiguste, neurodegeneratiivsete haiguste ja muudes valdkondades.
Kombineeritud ravirežiimide optimeerimise kaudu peaks sellest saama terapeutiline võimalus immuunsüsteemiga seotud{0}}haiguste korral.
-Bioaktiivsuse mehhanismi põhjalik kontroll
1980ndatest kuni 1990ndateni kontrollisid teadlased selle põhifunktsioone in vitro rakukatsete ja loommudelite abil, kinnitades, et see võib spetsiifiliselt esile kutsuda T-prekursorrakkude diferentseerumist ja küpsemist, suurendada NK-rakkude tapmisaktiivsust ning sellel ei olnud ilmseid toksilisi ega kõrvalmõjusid. See selgitas selle toime sihtmärke ja molekulaarset mehhanismi immunomodulaatorina, pakkudes teoreetilise aluse kliiniliseks tõlkimiseks.
Kunstlik süntees ja kliinilise rakenduse ümberkujundamine
Pärast 1990. aastaid saavutasid teadlased geenitehnoloogia tehnoloogia ja tahkefaasilise peptiidide sünteesi tehnoloogia arendamisega edukalt selle kunstliku sünteesi, lahendades looduslike ekstraktide madala puhtuse ja suurte partiide erinevuse probleemid. 1997. aastal kiideti sünteetiline see esmakordselt müügiks Itaalias kroonilise B-hepatiidi adjuvantraviks ning seejärel laiendati seda järk-järgult mitmele kliinilisele valdkonnale, nagu kasvajad ja immuunpuudulikkuse haigused.
Läbimurded lokaliseeritud ja{0}}odavate tootmistehnoloogiate vallas
Geenitehnoloogia ja tahke{0}}faasi peptiidide sünteesi tehnoloogiate edenedes optimeeritakse kodumaise tootmisprotsessi pidevalt ja tootmiskulusid vähendatakse järk-järgult. See võib parandada ravimite kättesaadavust ja rahuldada rohkemate esmaste meditsiiniasutuste ja arengumaade kliiniliste ravimite vajadusi.
KKK
Mida toode teeb?
+
-
Sellel on väga oluline roll nii immuunsuse kontrollimisel kui ka põletikul (tabel 2). Siiani on seda kasutatud mitmesuguste patoloogiliste seisundite korral: infektsioonid, sepsis, immuunpuudulikkus ja pahaloomulised kasvajad, kui nimetada vaid mõnda.
Millised on toote kõrvalmõjud?
+
-
Nagu kõigi süstide puhul, võib süstekohas esineda punetust ja valu. Harva esinevad kõrvaltoimed on erüteem, mööduv lihaste atroofia, polüartralgia koos käte tursega ja lööve. Ravi ajal võib ALAT-i ajutine tõus enam kui kaks korda algväärtusest.
Kas see on sama mis TB500?
+
-
Kui Thymosin Alpha 1 pühendab oma peamise bioloogilise toime terviklikule immuunregulatsioonile ja immuunfunktsiooni modulatsioonile, siis Thymosin Beta-4, mida laialdaselt tunnustatakse teadusliku varjunime TB-500 all, keskendub oma põhilistel farmakoloogilistele omadustele rakkude migratsioonikaskaadide reguleerimisele ja pehmete kudede süstemaatilise paranemise kiirendamisele. Arvukad laboriteadlased, kes uurivad valdkondi alates pindmiste haavade paranemisest ja pingutatud skeletilihaste taastamisest kuni kroonilise koekahjustuse taastumiseni, viivad sageli läbi nende kahe tüümust pärineva peptiidi võrdlevaid katseid, et analüüsida nende erinevaid, kuid üksteist täiendavaid füsioloogilisi rolle prekliinilistes uuringumudelites.
Kas toode on seaduslik?
+
-
Praeguse seisuga on sellised ained nagu BPC-157, T 1, TB-500 (Thymosin 4 fragment), CJC-1295, Ipamoreliin, AOD-9604, GHK-Cu (süstitav), Melanotan II, KPV, Selank, Semax ja teised, kuni nende olek FDAun-less muutub oluliselt
Kuum tags: thymosin a1 peptiid, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük