Diabeedi täpne klassifitseerimine on individuaalsete raviskeemide väljatöötamise eeltingimus ja pankrease -rakkude funktsiooni hindamine on klassifitseerimise diagnoosimise aluseks.C-peptiidi süstiminesuudab täpselt kajastada pankrease -rakkude sekretoorset funktsiooni, tuvastades in vivo C- peptiidi tasemed, pakkudes usaldusväärset laboratoorset alust diabeedi klassifitseerimiseks ja diferentsiaaldiagnostikaks ning see on eriti kasutatav juhtudel, mida tavanäitajatega ei saa eristada.

I tüüpi diabeedi diagnoosimisel on määrava tähtsusega tuvastamine toote kaudu.

I tüüpi diabeedi peamine patoloogiline tunnus on pankrease -rakkude hävitamine autoimmuunrakkude poolt, mis põhjustab absoluutse insuliinipuuduse ja sellele järgneva vere glükoosisisalduse tõusu. Kuna C-peptiidi sekreteeritakse ekvimolaarsetes kogustes insuliiniga, väheneb C-peptiidi sekretsioon sünkroonselt, kui pankrease -rakkude funktsioon on kahjustatud. Seetõttu on tühja kõhuga peptiidide C- tase I tüüpi diabeediga patsientidel tavaliselt äärmiselt madal (vähem kui 0,2 nmol/L või sellega võrdne) ja isegi mitte tuvastatav. Pärast suukaudset glükoosi stimuleerimist ei täheldatud C-peptiidi taseme olulist tõusu, mis kujutab endast lamedat kõverat. See omadus eristab tõhusalt I tüüpi diabeeti teistest diabeeditüüpidest.

Lisaks on täiskasvanute latentse autoimmuunse diabeedi (LADA) varajased sümptomid sarnased II tüüpi diabeediga ja see on kalduvus valediagnoosimisele. Tootega tuvastamine näitab, et kuigi C-peptiidide tase LADA patsientidel on kõrgem kui tüüpilistel 1. tüüpi diabeediga patsientidel, on see märkimisväärselt madalam kui -vanuses 2. tüüpi diabeediga patsientidel ja väheneb järk-järgult haiguse progresseerumisega. Koos autoantikehade tuvastamisega on võimalik saavutada varane ja täpne diferentseerimine, et vältida ravirežiimide väärhinnangut.

II tüüpi diabeedi diagnoosimisel ja diferentsiaaldiagnoosimisel võib toode selgelt kajastada selle patoloogilist progresseerumist.

2. tüüpi diabeedi varane patoloogiline tunnus on insuliiniresistentsus, mille käigus pankrease -rakud kompenseerivad seda, eritades rohkem insuliini, mille tulemuseks on normaalne või kõrgenenud C-peptiidi tase. Haiguse progresseerumisel pankrease -rakkude funktsioon järk-järgult langeb, millega kaasneb C-peptiidide taseme pidev langus palju aeglasemalt kui I tüüpi diabeedi korral. Pärast suukaudset glükoosistimulatsiooni näitavad C-peptiidi tasemed hilinenud tõusu, kusjuures haripunkt ilmneb tavaliselt 2–3 tundi pärast sööki ega naase kiiresti algtasemele. See hilinenud tipp on tüüpiline II tüüpi diabeedi ilming, mida saab selgelt eristada I tüüpi diabeedi lamedast kõverast.

Vastavalt Ameerika Diabeedi Assotsiatsiooni (ADA) ja Euroopa Diabeedi Uuringute Ühingu (EASD) viimastele juhistele on tühja kõhuga peptiidide C- tase > 0,6 nmol/L II tüüpi diabeedi diagnoosimisel oluliseks aluseks. Vaheväärtused 200–600 pmol/L nõuavad põhjalikku hinnangut koos kliiniliste tunnuste, veresuhkru taseme ja autoantikehade tuvastamisega.

LisaksC-peptiidi süstiminesaab kasutada ka teiste spetsiifiliste diabeeditüüpide ja sekundaarse diabeedi eristamiseks.

Näiteks pankrease saarerakulise kasvajaga patsientidel esineb ebanormaalne pankrease -rakkude proliferatsioon, mis eritavad suures koguses insuliini ja C-peptiidi, mis põhjustab tühja kõhuga hüpoglükeemiat; testimine näitab oluliselt kõrgenenud C-peptiidi taset, mida ei mõjuta vere glükoosisisalduse kõikumine. Sekundaarse diabeedi korral (põhjustatud kõhunäärmehaigustest, endokriinsetest haigustest ja muudest seisunditest) muutub C-peptiidide tase vastavalt esmasest haigusest põhjustatud pankrease -rakkude kahjustuse astmele.

Koos esmase haiguse haiguslooga saab raviplaanide koostamise toetamiseks teostada täpset diferentseerimist. Samal ajal häirivad eksogeenset insuliinravi saavatel patsientidel insuliini tuvastamist eksogeensed insuliinid ja insuliini antikehad, samas kui C-peptiidide tuvastamine ei mõjuta. See võib täpselt kajastada patsiendi enda pankrease -rakkude sekretoorset funktsiooni ja vältida tuvastamishälvetest põhjustatud klassifitseerimisvigu.