Tooted
Ganireliksi atsetaadi süstimine
video
Ganireliksi atsetaadi süstimine

Ganireliksi atsetaadi süstimine

1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
(2) Süstimine
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-3-126
Ganireliksi atsetaat CAS 123246-29-7
Tootja: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid ganireliksatsetaadi süstimise tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse ganireliksatsetaadi süstimiseks, mis müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

 

Ganireliksatsetaadi süstimineon sünteetiline peptiid, millel on kõrge antagonistlik toime looduslikult esineva GnRH suhtes. See blokeerib konkureerivalt hüpofüüsi gonadotropiinirakkude GnRH-retseptoreid ja järgnevaid transduktsiooniteid, mille tulemuseks on gonadotropiini sekretsiooni kiire ja pöörduv pärssimine.
Sellel on märkimisväärne mõju ja seda kasutatakse tavaliselt naistel, kes läbivad kontrollitud munasarjade stimulatsiooni (COS) koos kunstliku viljastamise tehnoloogiaga (ART), nagu in vitro viljastamine või kunstliku viljastamise tehnikad, et aidata naistel paremini esile kutsuda ovulatsiooni ja saada rohkem domineerivaid munarakke.

Meie toodete vorm

Ganirelix acetate peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix Acetate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix acetate Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix acetate Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Method of Analysis

Ganireliksi atsetaadi COA

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Analüüsitunnistus
Liitnimi Ganireliksi atsetaat
Hinne Farmatseutiline klass
CAS nr. 123246-29-7
Kogus 37g
Pakendi standard PE kott + Al fooliumkott
Tootja Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Partii nr. 202601090056
MFG 9. jaanuar 2026
EXP 8. jaanuar 2029
Struktuur

Ganirelix acetate structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Üksus Ettevõtte standard Analüüsi tulemus
Välimus Valge või peaaegu valge pulber Vastas
Veesisaldus Vähem kui 5,0% või sellega võrdne 0.32%
Kaod kuivamisel Vähem kui 1,0% või sellega võrdne 0.14%
Raskmetallid Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne N.D.
Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne N.D.
Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne N.D.
Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne N.D.
Puhtus (HPLC) 99,0% või suurem 99.90%
Üksik lisand <0.8% 0.27%
Mikroobide koguarv Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne 319
E. Coli Vähem või võrdne 2MPN/g N.D.
Salmonella N.D. N.D.
Etanool (GC järgi) Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne 220 ppm
Säilitamine Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas alla 2-8 kraadi

Ganirelix acetate NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Keemiline valem: C80H112ClN17O13
Täpne mass: 1554
Molekulmass: 1555
m/z: 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%)
Elementaarne analüüs: C, 61,78; H, 7,26; Cl, 2,28; N, 15,31; O, 13,37

Applications-

 

Ganireliksatsetaadi süstimineon sünteetiline peptiid, mis kuulub GnRH antagonistide klassi. Sellel on kõrge antagonistlik toime looduslikult esineva GnRH vastu ja see mängib olulist rolli meditsiinivaldkonnas, eriti naiste reproduktiivtervisega seotud haiguste ravis.

Abistava viljastamise tehnoloogiaga seotud rakendused

Ganirelix acetate onset | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) LH piigi enneaegse alguse vältimine kontrollitud munasarjade stimulatsiooni (COS) korral

COS-ravi saamisel peavad patsiendid läbima kontrollitud munasarjade hüperstimulatsiooni ravimitega, et saada mitu küpset munarakku kunstliku viljastamise tehnoloogiate, näiteks in vitro viljastamise (IVF) jaoks. Kui aga LH tipp ilmneb ovulatsiooni esilekutsumise ajal liiga vara, võib see põhjustada folliikulite enneaegset luteiniseerumist ja ovulatsiooni, mille tulemuseks on saadud munarakkude arvu ja kvaliteedi langus, mõjutades seeläbi abistava reproduktiivteraapia edukust. Võimalus konkureerivalt blokeerida hüpofüüsi gonadotropiinirakkude GnRH retseptoreid, inhibeerida LH sekretsiooni, vältida LH enneaegseid piike, tagada mitme folliikulite sünkroonne ja täielik areng ning luua tingimused kvaliteetsete munarakkude saamiseks.

Näiteks IVF-i tehnoloogias hakkavad patsiendid FSH-d kasutama ovulatsiooni esilekutsumiseks tavaliselt menstruaaltsükli teisel või kolmandal päeval. Lähtudes munasarjade reaktsioonist, nagu kasvavate ja arenevate folliikulite arv ja suurus, samuti östradiooli tase perifeerses vereringes, võib äädikhappe ja nifedipiini (0,25 mg) igapäevane subkutaanne süstimine alates 5. või 6. päevast pärast FSH-ravi tõhusalt ära hoida enneaegsete LH piikide teket. Poolväärtusaja tõttu ei tohi kahe süstimise vaheline intervall ning viimase süsti ja hCG süstimise vaheline intervall ületada 30 tundi, vastasel juhul võivad tekkida enneaegsed LH tipud.

Ganirelix acetate treatment | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix acetate medication | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kui ravimit võetakse hommikul, alates 5. või 6. FSH munasarjade stimulatsiooni päevast manustada äädikhappe gantsükloviiri ja jätkata kogu FSH-ravi protsessi kuni ovulatsiooni esilekutsumise päevani (kaasa arvatud ovulatsiooni esilekutsumise päev); Kui võtate ravimeid öösel, alustage munasarjade stimuleerimise 5. päevast ja jätkake kogu FSH-ravi protsessi kuni ovulatsiooni esilekutsumisele eelneva ööni. Seotud uuringus 38607 hinnati äädikhappe ganreliki ohutust ja efektiivsust Euroopa naistel, kes said kontrollitud munasarjade stimulatsiooni, kasutades kontrollrühmana Busherelini pikka raviskeemi. Populatsiooni ravikavasse kaasati kokku 701 subjekti (463 äädikhappe rühmas ja 238 bushereliini rühmas). Peamised valikukriteeriumid on vanus 18–39 aastat, kehamassiindeks vahemikus 18–29 kg/m² ja menstruaaltsükkel normaalses vahemikus 24–35 päeva.

Äädikhappe ganrelic rühm alustas äädikhappe ganreliidi (0,25 mg/päevas) subkutaanset süstimist FSH-ravi 6. päeval kuni hCG saamise päevani (kaasa arvatud see päev); Busherelini rühm alustas ravi (0,6 mg/päevas, manustatuna nina kaudu) menstruaaltsükli 21.–24. päeval. Kui 14 päeva pärast saavutati regulatsiooni langus (E2 alla või võrdne 50 pg/ml), alustati ravi FSH-ga kuni hCG-ravi päevani. Peamine efektiivsusnäitaja on munarakkude kogumise päeval saadud munarakkude arv. Arvutatuna initsiatsioonitsükli kohta oli äädikhappegaranikooli rühma katsealuste keskmine munarakkude arv 8,7, samas kui bushereliini rühmas oli 9,7. Erinevuse 97,5% usaldusvahemiku alumine piir oli -1,8. Selle uuringu ja teiste sarnaste uuringute tulemused näitavad, et äädikhappegarenikool on LH piikide ärahoidmisel märkimisväärselt tõhus.

Ganirelix acetate drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Teabeallikas: Baidu Baike kanne "Acetic Acid Ganirek Injection"

Ganirelix acetate ovarian | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(2) Vähendab munasarjade hüperstimulatsiooni sündroomi (OHSS) esinemist

Munasarjade hüperstimulatsiooni sündroom on kunstliku reproduktiivtehnoloogia üks levinumaid tüsistusi, mis avaldub peamiselt munasarjade suurenemise, astsiidina, pleuraefusioonina, verekontsentratsioonina, elektrolüütide tasakaalu häiretena jne. Rasketel juhtudelganireliksatsetaadi süstiminevõib olla elu{0}}ohtlik. Ovulatsiooni esilekutsuvate ravimite kasutamine on OHSS-i üks olulisi põhjuseid, kuna need ravimid stimuleerivad munasarju, põhjustades mitme folliikuli samaaegset arengut, mille tulemuseks on munasarjade mahu suurenemine ja östrogeeni taseme tõus.

Reguleerides hormoonide taset organismis, saab vähendada munasarjade stimuleerimist ovulatsiooni indutseerivate ravimitega, vähendades seeläbi OHSS-i riski. Äädikhappegarenikooli kasutamise jätkamine pärast munaraku väljavõtmist võib veelgi vähendada munasarjade stimulatsiooni reaktsiooni ja aidata patsientidel taastuda. Näiteks on kliinilised uuringud näidanud, et võrreldes GnRH agonistide kasutamisega võib nende kasutamine vähendada OHSS-i esinemissagedust, vähendada patsiendi ebamugavustunnet ja OHSS-i põhjustatud tüsistusi ning parandada ravi ohutust ja mugavust.

 

Teabeallikas: Millised on Minfukangi Ganarikuga äädikhappe süstimise tagajärjed

Ganirelix acetate body | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix acetate assisted | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) Parandada abistava reproduktiivteraapia edukust

Võttes arvesse ülaltoodud mõjusid, saab abistava viljastamise tehnoloogias oluliselt parandada ravi edukust. LH enneaegse haripunkti vältimise, ovulatsiooni soodustamise, munarakkude kvaliteedi parandamise ja OHSS-i vähendamisega on loodud soodsad tingimused kvaliteetsete munarakkude ja embrüote saamiseks, suurendades seeläbi eostumisvõimalusi. Samas on optimeeritud raviprotsessi, vähendatud tüsistuste tekkimist ning paranenud patsiendi ravikogemus ja ravisoostumus.

Mitmed kliinilised uuringuandmed kinnitavad selle tõhusust abistava reproduktiivteraapia edukuse määra parandamisel. Eelnimetatud uuringu 38607 ja teiste sarnaste uuringute tulemused viitavad olulisele kliinilisele väärtusele kunstliku viljastamise ravis.

Teabeallikas: Baidu Baike kanne "Acetic Acid Ganirek Injection"

 

Endometrioosi ravi

LH võib mängida teatud rolli endometrioosi esinemises ja arengus. Liigne LH tase võib stimuleerida emakavälise endomeetriumi koe kasvu ja vohamist, halvendades haigusseisundit. GnRH antagonistina võib see pärssida LH sekretsiooni, reguleerides seeläbi hormoonide taset organismis, vähendades emakavälise endomeetriumi koe stimulatsiooni ja leevendades patsientide sümptomeid. Näiteks kerge kuni mõõduka düsmenorröaga endometrioosihaigetel, kes soovivad säilitada viljakust, võib sellega ravi alandada endogeensete hormoonide taset, vähendada östrogeeni tootmist, vähendada endomeetriumi rakkude proliferatsiooni kiirust ja uute veresoonte tekke tõenäosust, leevendades seeläbi valu ja kontrollides haiguse progresseerumist. Siiski on praegu suhteliselt vähe uuringuid selle endometrioosi ravi kohta ning selle täpse efektiivsuse ja ohutuse kinnitamiseks on vaja täiendavaid kliinilisi uuringuid.

Ganirelix acetate treatment | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Teabe allikas:
39 tervisevõrgustik "Mis on Qingle Acetic Acid Gani funktsioon"
39 Milliseid haigusi saab ravida ganiirhappe äädikhappe süstimisega

 

Kliiniliste andmete uurimine

III faasi kliinilised uuringud välismaal

Uuringus 38607 hinnati toote ohutust ja efektiivsust Euroopa naistel, kes said kontrollitud munasarjade stimulatsiooni, kasutades kontrollrühmana Busherelin Long Plani. Elanikkonna ravimise kavatsusse kaasati kokku 701 subjekti (463 kohalikus rühmas ja 238 bushereliini rühmas). Peamised valikukriteeriumid on vanus 18-39 aastat, kehamassiindeks vahemikus 18–29 kg/m2 ja menstruaaltsükkel normaalses vahemikus 24–35 päeva. See tooterühm alustas selle toote subkutaanset süstimist (0,25 mg/päevas) FSH-ravi 6. päeval kuni hCG saamise päevani (kaasa arvatud see päev); Busherelini rühm alustas ravi (0,6 mg/päevas, manustatuna nina kaudu) menstruaaltsükli 21.–24. päeval. Kui 14 päeva pärast saavutati regulatsiooni langus (E2 alla või võrdne 50 pg/ml), alustati ravi FSH-ga kuni hCG-ravi päevani. Peamine efektiivsusnäitaja on munarakkude väljavõtmise päeval saadud munarakkude arv. Iga käivitustsükli põhjal arvutatuna oli selle rühma katsealuste keskmine munarakkude arv 8,7, Busherelini rühmas aga 9,7. Erinevuse 97,5% usaldusvahemiku alumine piir oli -1,8.


Uuringus 103001 hinnati leuproreliini ohutust ja efektiivsust Põhja-Ameerika naistel, kes said kontrollitud munasarjade stimulatsiooni, kasutades kontrollrühmana leuproreliini režiimi. Populatsiooni ravikavasse kaasati kokku 297 isikut (198 tooterühmas ja 99 leuproreliini rühmas). Peamised valikukriteeriumid on samad, mis uuringus 38607. See tooterühm alustas selle toote subkutaanset süstimist (0,25 mg/päevas) FSH-ravi 6. päeval kuni hCG saamise päevani (kaasa arvatud see päev); Leuproreliini rühm hakkas saama subkutaanseid süste (1,0 mg päevas) menstruaaltsükli 21. kuni 24. päeval. Kui 14 päeva pärast saavutati regulatsiooni langus (E2 alla või võrdne 50 pg/ml), alustati ravi FSH-ga kuni hCG-ravi päevani. Peamine efektiivsusnäitaja on munarakkude väljavõtmise päeval saadud munarakkude arv. Iga käivitustsükli põhjal arvutatuna oli selle tooterühma katsealuste keskmine munarakkude arv 11,1, samal ajal kui leuproreliinil 13,5. Erinevuse 97,5% usaldusvahemiku alumine piir oli -4,0.


Uuring 38616 viidi läbi, et hinnata Triptolide'i ohutust ja efektiivsust Euroopa ja Lähis-Ida naistel, kes said kontrollitud munasarjade stimulatsiooni, kasutades kontrollrühmana Triptolide Long Course'i raviskeemi. Ravikavatsusrühma kaasati kokku 337 subjekti (226 kohalikus rühmas ja 111 triptoreliini rühmas). Peamised valikukriteeriumid on samad, mis uuringus 38607. See tooterühm alustas selle toote subkutaanset süstimist (0,25 mg/päevas) FSH-ravi 6. päeval kuni hCG saamise päevani (kaasa arvatud see päev); Triptoreliini rühm hakkas saama subkutaanseid süste (0,1 mg päevas) menstruaaltsükli 21. kuni 24. päeval. 14 päeva pärast, kui see saavutas regulatsiooni languse (E2 alla või võrdne 50 pg/ml), hakkas ta saama FSH-ravi kuni hCG saamise päevani. Peamine efektiivsusnäitaja on munarakkude väljavõtmise päeval saadud munarakkude arv. Iga käivitustsükli põhjal arvutatuna oli selle tooterühma katsealuste keskmine munarakkude arv 7,9, triptoreliini puhul aga 9,6. Erinevuse 97,5% usaldusvahemiku alumine piir oli -2,4.

KKK

 
Milleks Ganirelix Acetate süstimist kasutatakse?

Seda kasutatakse viljakuse ravimina enneaegse LH hüppe või ovulatsiooni ennetamiseks naistel, kes saavad kontrollitud munasarjade hüperstimulatsiooni tõttu viljakusravi. Samuti võib see aidata vähendada vajadust FSH järele, mis on samuti vajalik ovulatsiooniks.

 

Kuum tags: ganireliksatsetaadi süstimine, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük

Küsi pakkumist