Nortropinoonvesinikkloriid CAS 25602-68-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid nortropinoonvesinikkloriidi cas 25602-68-0 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse nortropinoonvesinikkloriidi cas 25602-68-0 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Nortropinoonvesinikkloriidon tropaan{0}}tüüpi alkaloidide oluline derivaat, mida iseloomustab selle ainulaadne bitsükliline lämmastiku heterotsükliline raamistik. Looduslike toodete, nagu atropiin ja kokaiin, peamiste farmakofooride struktuurituumana on sellel põhipositsioon ravimikeemia ja neurofarmakoloogia uuringutes. Selle ühendi vesinikkloriidvorm suurendab märkimisväärselt selle vees lahustuvust ja kristalliseerumise stabiilsust, hõlbustades oluliselt laboratoorseid toiminguid ja potentsiaalseid ravimiarendusprotsesse.

Selle keemiline teave on näidatud järgmises tabelis:

Selle farmakoloogiline mehhanism tuleneb peamiselt täpsest sekkumisest kesk- ja perifeersesse kolinergilisse närvisüsteemi ning suudab tõhusalt blokeerida muskariinse atsetüülkoliini retseptoreid konkureeriva antagonistina, kasutades seeläbi füsioloogiliste ja patoloogiliste protsesside, nagu silelihaste spasmid, näärmete sekretsioon ja arenenud ajufunktsioonid, uurimiseks. Praegu pole see mitte ainult asendamatu abivahend tropaan-tüüpi ühendite struktuuri-aktiivsuse seose selgitamiseks, vaid ka oluline lähtematerjal ja struktuurimall uute spasmolüütikute,-Parkinsoni tõvevastaste ravimite ning kesknärvisüsteemi aktiivsete innovatsiooniprotsesside ja neuroteaduste innovatsiooniprotsesside pidevaks juhtimiseks ning sünteesimiseks.

Nortropinoonvesinikkloriid(CAS number: 25602-68-0) on ainulaadse keemilise struktuuriga biokeemiline reagent, mille molekulvalem on C ₇ H ₁ ClNO ja mille molekulmass on 161,63. See ühend on näidanud laialdast kasutusväärtust bioteaduste, ravimiarenduse ja keemiauuringute valdkonnas. Allpool on selle kasutusalade üksikasjalik kirjeldus:

See võib toimida ekstratsellulaarse maatriksi modifitseeriva komponendina, simuleerides spetsiifilisi füsioloogilisi või patoloogilisi keskkondi, reguleerides rakkude adhesiooni, proliferatsiooni ja diferentseerumisprotsesse. Näiteks võib see ühend neuronite kultuuris esile kutsuda sünaptilise plastilisuse muutusi neuronites, pakkudes mudelit neurodegeneratiivsete haiguste, nagu Alzheimeri tõve, patogeneesi uurimiseks. Lisaks võivad selle struktuuris olevad lämmastikuaatomid ja karbonüülrühma funktsionaalrühmad läbida mittekovalentseid interaktsioone biomolekulidega, nagu valgud ja nukleiinhapped, mida kasutatakse molekulidevahelise äratundmise ja sidumismehhanismide uurimiseks.

 

Uute bioaktiivsete molekulide väljatöötamine orgaanilise sünteesi vaheühenditena

See on erinevate bioaktiivsete derivaatide sünteesi peamine vaheühend. Selle lämmastikuaatomit või süsinikuskeletti modifitseerides saab sisestada erinevaid funktsionaalseid rühmi, et saada kasvajavastase, põletikuvastase või antibakteriaalse toimega ühendeid. Näiteks kasvajavastaste ravimite uurimine ja arendamine: tubuliini inhibeeriva toimega ühendeid saab sünteesida, lisades sellega fluoriaatomeid või aromaatseid rõngaid.

Rakendused neuroteaduste uuringutes:

Selle ravimi keemiline struktuur jagab sarnasusi teatud neurotransmitteritega, nagu atsetüülkoliiniga, mistõttu sobib see neuraalsete signaalimehhanismide uurimiseks. Neuronaalsete elektrofüsioloogiliste katsete käigus seostub see ühend konkureerivalt nikotiini atsetüülkoliini retseptoritega ja paljastab retseptori -vahendatud ioonkanalite avanemismustri, registreerides membraanipotentsiaali muutusi. Lisaks võivad selle derivaadid toimida ka fluorestsentssondidena, et jälgida reaalajas kaltsiumioonide kontsentratsiooni dünaamikat-elusrakkudes, pakkudes tehnilist tuge neuronite erutuvuse uurimisel.

Epilepsiavastaste ravimite uurimine: väävliaatomite või tsüklopropaanirühmade sisseviimisega saab tugevdada ühendite inhibeerivat toimet pinge{0}}naatriumikanalitele, vähendades seeläbi neuronite ülierutuvust. Loomkatsed on näidanud, et sellised derivaadid võivad oluliselt vähendada epilepsiahoogude esinemissagedust ilma olulise kognitiivse häireta.

Potentsiaalid mitme sihtmärgiga ravimite väljatöötamisel{0}}:

Kuna mõistetakse sügavamalt haiguste keerukust, on mitme sihtrühmaga ravimite väljatöötamine{0}} muutunud kuumaks teemaks. Kuna selle struktuuris on mitu muudetavat kohta, võib see korraga mõjuda mitmele haigusega seotud sihtmärgile.

Näiteks kasvajavastane{0}}kombineeritud ravi: selle ravimi sidumisel paklitakseeliga saab sünteesida bifunktsionaalset ühendit, mis on suunatud nii mikrotuubulite valgu kui ka epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) vastu. Seda tüüpi ühendid on näidanud sünergistlikku surmavat toimet mitte-väikerakk-kopsuvähi rakuliini A549 in vitro katsetes ja võivad ületada üksiku ravimiresistentsuse probleemi.

Metaboolse sündroomi ravi:-Peroksisoomi proliferaatoriga aktiveeritud retseptori (PPAR) agonisti struktuurifragmentide kasutuselevõtuga on võimalik saada ühendeid, mis reguleerivad samaaegselt glükoosi ja lipiidide metabolismi ning millel on põletikuvastane toime. Loomkatsed on näidanud, et sellised derivaadid võivad märkimisväärselt parandada rasvunud hiirte insuliinitundlikkust ja vähendada põletikuliste tegurite sisaldust seerumis.

Kasutamine ravimite manustamissüsteemides:

Nortropinoonvesinikkloriidsaab kasutada ka suunatud ravimi kohaletoimetamise süsteemide ehitamiseks. Kombineerides seda polümeermaterjalidega, nagu polüpiimhappe hüdroksüäädikhappe kopolümeer (PLGA), saab moodustada nanoosakeste kandjaid, et saavutada ravimi täpne kohaletoimetamine.

Näiteks ajule suunatud manustamine: kasutades Nortropine Hydrochloride'i võimet tungida läbi vere-aju barjääri, saab seda muuta nanoosakeste pinnale, et saavutada Alzheimeri tõvevastaste ravimite (nt donepesiil) tõhus kohaletoimetamine ajju. Loomkatsed on näidanud, et sellised manustamissüsteemid võivad suurendada ravimite kontsentratsiooni ajukoes rohkem kui 5 korda ja oluliselt parandada kognitiivset düsfunktsiooni. Kasvajale suunatud ravi: Nortropinoonhüdroliidi sidumisel folaadimolekulidega saab konstrueerida sihipärase manustamissüsteemi kasvajate jaoks, millel on kõrge folaadiretseptorite ekspressioon (nagu rinnavähk ja munasarjavähk). Seda tüüpi süsteemid võivad saavutada ravimite spetsiifilise akumuleerumise kasvajakudedes ja vähendada toksilisust normaalsetele kudedele.

Osalege sünteetilistes reaktsioonides keemilise reagendina ja standardrakendusena teaduslikes katsetes:

Sellel on orgaanilises sünteesis märkimisväärne väärtus. Selle struktuuris olevad lämmastikuaatomid ja karbonüülrühma funktsionaalrühmad võivad osaleda erinevates reaktsioonides, näiteks nukleofiilsetes asendusreaktsioonides: reageerides alkoholiühenditega, moodustades eetri derivaate, mida tavaliselt kasutatakse ravimite sünteesis kiraalsete tsentrite ehitamiseks.

Lisamisreaktsioon: reageerib Grignardi reagendiga, moodustades alkoholiühendeid, mis mängivad üliolulist rolli looduslike saaduste totaalses sünteesis. Redoksreaktsioon: katalüsaatori toimel saab selle redutseerida demetüülpürrolidooniks või oksüdeerida vastavateks karboksüülhappe derivaatideks, pakkudes erinevaid võimalusi struktuuri muutmiseks. Seda kasutatakse sageli standardühendi või võrdlusainena katseinstrumentide kalibreerimiseks, katsemeetodite valideerimiseks või katsekontrolliks.

Näiteks kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia (HPLC) analüüs: kasutatakse retentsiooniaja võrdlusalusena, et määrata sihtühendi piigi positsioon proovis. Massispektromeetria (MS) analüüs: kasutatakse molekulmassi standardina massispektromeetrite kalibreerimistäpsuse kontrollimiseks. Rakkude elujõulisuse test: kasutatakse positiivse või negatiivse kontrollina, et hinnata teiste ühendite bioloogilist aktiivsust.

Demonstreeriv roll keemiaõppes:

Selle ainulaadne struktuur ja omadused muudavad selle ideaalseks keemiaõppeks.

Juhendades õpilasi osalema eksperimentaalsetes tegevustes, nagu süntees, kinnisvarauuringud või rakenduste uurimine, võib see stimuleerida nende huvi orgaanilise keemia ja meditsiinilise keemia vastu.

Näiteks struktuuri muutmise katse: õpilased peavad sünteesima selle derivaate esterdamis- või amideerimisreaktsioonide kaudu ning võrdlema nende füüsikaliste ja keemiliste omaduste muutusi.

Bioloogilise aktiivsuse sõeluuringu eksperiment: Rakukultuuri tehnikaid kasutades saavad õpilased hinnata erinevate derivaatide pärssivat toimet kasvajarakkude proliferatsioonile ning arendada oma katseplaani ja andmeanalüüsi võimeid.

Metüületüülketooni (Ketoon A) valmistamine:

Lisage keeduklaasi atsetoon (90 g), seejärel lisage metüülatsetaat (80 ml), väävelhape (4 ml) ja segage suurel kiirusel. Lisage uuesti alumiiniumoksiid (35 g), jätkake aglomeratsiooni vältimiseks suurel kiirusel segamist ja jätkake seejärel magnetsegistiga segamist 30 minutit. Alumiiniumoksiid filtriti välja ja filtreeritud lahusele lisati 160 ml jää-äädikhapet. Saadud metüületüülketoon (ketoon A) kuivatati ja jahutati lämmastikuvoolus, et saada 70 g valgeid kristalle saagisega 82,5%.

3,4,5-metoksübensaldehüüdi (vanilliin B) süntees:

3,4,5-trimetoksübensoehape (10 g) lisati formaldehüüdile (2 ml), naatriumhüdroksiidi lahus (3,6 g NaOH 8 ml H2O-s) ja segati 30 minutit. Lahus viidi püstjahutisse, segati püstjahuti all 2 tundi, seejärel segatud vedelik hapestati ja lisati HCl (6N, jäävees) pH väärtuseni=1.0 ning moodustus valge sade. Pärast eraldamist, pesemist ja filtreerimist saadi 3,4,5-metoksübensaldehüüd (vanilliin B) saagisega 86.3%.

Ühendi K ja muude vaheühendite valmistamine:

Segage metüületüülketoon (Ketoon A, 8,19 g), 3,4,5-metoksübensaldehüüd (vanilliin B, 15 g) ja butanoon (25 ml), lisage kroomoksiid (VI) (6,8 g). Segu soojendati jäävannilt toatemperatuurini ja reaktsiooniaeg oli 2 tundi. Pärast seda, kui reaktsioonisegu segati ühtlaselt vee (75 ml) ja formaldehüüdiga (25 ml), lisati järgemööda naatriumhüdroksiidi (3,7 g) ja vesinikkloriidhapet Cl (6N, jäävees), kuni pH oli=5.5, ja tekkis valge pulbriline sade (ühend K). Sade pesti ja kuivatati, et saada 98% puhtus 62% saagisega. Ühend K (2,13 g) ja aldehüüd (2,47 g) segati ning lisati etanool (50 ml) ja naatriumpersulfit (Na2SO3, 1,29 g) aldehüüdi redutseerimiseks ning reaktsiooniaeg oli 0,5 tundi. Lisandite eemaldamiseks lisati äädikhape (1,8 g), et saada roosad kristallid (vaheühend).

Nortropinoonvesinikkloriidi valmistamine:

Saadud vaheprodukti, äädikhapet (3 ml) ja 10% HCl-i (10 ml) segati reaktsiooniaeg 2 tundi, filtriti, ekstraheeriti ja kuivatati, saades saagisega 78%.

Üldiselt jaguneb selle süntees neljaks etapiks, ühendi K ja teiste vaheühendite valmistamine on keerulisem, kuid üldine saagis võib ulatuda kõrgemale.

Kokkuvõttes ei ole see mitte ainult struktuurselt eristav tropaani alkaloidi derivaat, vaid ka pöördeline sild, mis ühendab looduslike toodete keemiat, retseptori farmakoloogiat ja uuenduslikku ravimiarendust. Selle ainulaadne bitsüklilise lämmastiku heterotsükliline struktuur, suurepärased füüsikalis-keemilised omadused ja selge kolinergiline reguleerimismehhanism muudavad selle asendamatuks nii alusuuringutes kui ka farmaatsiauuringutes. Põhitööriistamolekulina ja mitmekülgse sünteetilise prekursorina toetab see jätkuvalt{2}}kolinergilise süsteemi funktsioonide ja sellega seotud haiguste patogeneesi süvauuringuid. Edaspidi jääb see ohutumate ja selektiivsemate neuroaktiivsete ainete väljatöötamise peamiseks karkassiks, pakkudes püsivat teoreetilist ja materiaalset tuge spasmolüüsi, neurodegeneratiivsete häirete ja kesknärvisüsteemi haiguste uute ravimeetodite avastamiseks.

Kuum tags: nortropinone hydrochloride cas 25602-68-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük