Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 2-amino-5-klorobensofenooni cas 719-59-5 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast kvaliteetse 2-amino-5-klorobensofenooni cas 719-59-5 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
2-amino-5-klorobensofenoon, kollane kristalne pulber, molekulvalem C13H10ClNO, CAS 719-59-5, tihedus 1,33 g/ml, mis näitab 1,33 grammi 2-amino-5-klorodibensofenooni milliliitris. Lahustuvus metanoolis on väga madal, moodustades kergelt häguse lahuse; Dimetüülsulfoksiidis on see hästi lahustuv. Lisaks lahustub see hästi orgaanilistes lahustites, nagu etanool, eeter ja kloroform. Vees lahustuvus on suhteliselt madal. Farmatseutilised vahesaadused. Unerohtude, diasepaami ja teiste ravimite tootmine. Mürgised ained, tuleohtlikud; Põlemisel tekivad mürgised lämmastikoksiidid ja kloriidisuits, lao ventilatsioon ja kuivamine madalal temperatuuril. Tulekustutusainete hulka kuuluvad kuivpulber, vaht, liiv, süsihappegaas ja uduvesi.
|
Keemiline valem |
C13H10ClNO |
|
Täpne missa |
231 |
|
Molekulmass |
232 |
|
m/z |
231 (100.0%), 233 (32.0%), 232 (14.1%), 234 (4.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 67,40; H, 4,35; Cl, 15,30; N, 6,05; O, 6,91 |
|
|
|
|
Sulamistemperatuur 96-98 °C (kirj.), keemistemperatuur 207 °C, tihedus 1,33, murdumisnäitaja 1,6000 (hinnanguline), leekpunkt 211 °C, säilitustingimused: hoida alla + 30 kraadi C, lahustuvus metanoolis annab väga vigase lahustuvuse ±. 0,10 (ennustuslik), Morfoloogia kristalne pulber, värvus kollane, BRN 475640, stabiilne Ei sobi kokku tugevate oksüdeerivate ainetega. InChIKeyZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N
Valmistati p-kloroaniliini reageerimisel2-amino-5-klorobensofenoon
Lisage p-klorobenseen klaasvoodriga reaktsioonianumasse ja seejärel lisage veevaba tsinkkloriid temperatuuril alla 70 kraadi.
Segamise tingimustes lisatakse tilkhaaval bensoüülkloriid. Seejärel kuumuta ja hoia 195-205 kraadi juures 2 tundi.
Peske viis korda kuuma veega 90-95 kraadi juures ning veekihti ja pesulahust saab kasutada bensoehappe ja tsinkkloriidi taaskasutamiseks.
Lisage aeglaselt väävelhape umbes 100 kraadi juures ja seejärel hoidke 142 kraadi juures 40 minutit.
Süstige vedelik 05-kraadisesse vette, kui see on kuum, et tahke aine sadestuks. Segamise tingimustes reguleerige pH väärtus vedela leelisega mitte kõrgemale kui 1 ja seejärel filtreerige 2025 kraadi juures. Filtraati saab kasutada p-kloroaniliini eraldamiseks.
Filterkook suspendeeritakse vees, neutraliseeritakse pH väärtuseni 6, filtreeritakse ja kuivatatakse, pestakse veega neutraalseks ja lõpuks kuivatatakse toorprodukti saamiseks.
Lisage toorproduktile 6-7 korda etanooli ja 6% aktiivsütt, keetke püstjahutiga 30 minutit, filtreerige ja kristalliseerige ning kuivatage kvaliteetse 2-amino-5-klorobesofenooni saamiseks.
Olulise farmatseutilise vahesaadusena2-amino-5-klorobensofenoonAinulaadne keemiline struktuur ja omadused võimaldavad tal osaleda erinevates keemilistes reaktsioonides, sünteesides seeläbi erineva farmakoloogilise toimega drg-sid. Nendel ravimitel on farmaatsiavaldkonnas lai valik rakendusi, sealhulgas rahustid, hüpnoos, ärevusvastased, depressioonivastased, epilepsiavastased, antibakteriaalsed ja muud aspektid. Seetõttu on farmatseutiliste vaheainete kasutamise põhjalikud uuringud{2}} väga olulised farmaatsiatööstuse arengu ja innovatsiooni edendamisel.
(1) Limianning: Limianning on tavaliselt kasutatav rahusti, mida kasutatakse peamiselt selliste sümptomite raviks nagu unetus ja ärevus. See on levonorgestreeli sünteesi üks olulisi vaheühendeid. Spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu saab selle kliiniliste vajaduste rahuldamiseks muuta levonorgestreeliks.
(2) Diasepaam: Diasepaam on teine tavaliselt kasutatav rahusti, millel on erinevad farmakoloogilised toimed, nagu ärevusvastane, rahustav uinutik, krambivastane ja lihaste lõdvestav toime. Samuti mängib see olulist rolli stabiilses sünteesiprotsessis. Mõistlike keemiliste etappide abil saab selle muuta stabiilsuseks, pakkudes kliinilises praktikas tõhusaid ravimeetodeid.
(3) Shu Le An Ding: Shu Le An Ding on pika-toimeajaga bensodiasepiin, millel on rahustav, hüpnootiline ja ärevusvastane toime. Seda sünteesitakse sellest ka vaheühendina. Shule Andingu terapeutiline toime on pikaajaline-ja kõrvaltoimed suhteliselt väikesed, mistõttu on seda kliinilises praktikas laialdaselt kasutatud.
See on peamine vaheühend erinevate rahustavate ravimite sünteesimisel. Rahustid on teatud tüüpi ravimid, mis võivad pärssida kesknärvisüsteemi aktiivsust, põhjustades inimkehas vaikust, mugavust ja uimasust. Meditsiinis kasutatakse rahusteid laialdaselt selliste sümptomite raviks nagu unetus, ärevus ja pinge.
(1) Karbamasepiin: karbamasepiin on laia-spektriga epilepsiavastane ravim, millel on mitmesugused farmakoloogilised toimed, nagu epilepsiavastane, neuropaatiline ja maniakaalne toime. Mängib otsustavat rolli karbamasepiini sünteesiprotsessis. Spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu saab selle muundada karbamasepiini prekursorühenditeks, mida saab seejärel edasi reageerida, et saada karbamasepiini.
(2) Naatriumvalproaat: naatriumvalproaat on teine sageli kasutatav epilepsiavastane ravim, mida kasutatakse peamiselt erinevat tüüpi epilepsia sümptomite raviks. Kuigi see ei ole naatriumvalproaadi sünteesi otsene vaheühend, võib see sünteesiprotsessis mängida kaudset rolli. Näiteks saab seda spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu muuta teatud ühenditeks, mida saab seejärel edasi reageerida, et saada naatriumvalproaadi tooraine või vaheühend.
Epilepsiavastased ravimid on teatud tüüpi ravimid, mis võivad epilepsiahooge maha suruda. Meditsiinis kasutatakse epilepsiavastaseid ravimeid laialdaselt erinevat tüüpi epilepsia sümptomite raviks. Farmatseutilise vaheühendina võib see osaleda erinevate epilepsiavastaste ravimite sünteesis.
(1) Fluoksetiin: Fluoksetiin on sageli kasutatav antidepressant, millel on erinevad farmakoloogilised toimed, nagu antidepressant, ärevusevastane ja kompulsiivne toime. Kuigi see ei ole fluoksetiini otsene sünteetiline vaheühend, võib see sünteesiprotsessis teatud määral edendada või abistada. Näiteks saab seda spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu muuta teatud ühenditeks, mida saab seejärel edasi reageerida, et saada fluoksetiini toorainet või vaheühendeid.
(2) Shequlin: Shequlin on teine sageli kasutatav antidepressant, mida kasutatakse peamiselt selliste sümptomite raviks nagu depressioon ja obsessiiv-kompulsiivne häire. Kuigi see ei osale otseselt sertraliini sünteesiprotsessi vaheühendina, võib see mingil moel mõjutada sertraliini sünteesi efektiivsust või saagist. Näiteks selle sünteesiprotsessi või puhastusmeetodi optimeerimisega saab parandada Shequlini tooraine kvaliteeti või puhtust, parandades seeläbi kaudselt Shequlini sünteesi efektiivsust ja saagist.
Antidepressandid on teatud tüüpi ravimid, mis võivad parandada depressiooni sümptomeid. Meditsiinis kasutatakse antidepressante laialdaselt psühholoogiliste häirete, nagu depressioon ja ärevus, raviks. Farmatseutilise vaheühendina võib see osaleda erinevate antidepressantide sünteesis.
Antibakteriaalsete ravimite süntees
(1) Tsefalosporiinid: tsefalosporiinid on laia -spektriga antibakteriaalse toimega ravimid, mida kasutatakse peamiselt mitmesuguste bakteriaalsete nakkushaiguste raviks. Kuigi see ei ole tsefalosporiini antibiootikumide otsene sünteetiline vaheühend, võib see sünteesiprotsessis teatud määral mängida soodustavat või abistavat rolli. Näiteks teatud keemiliste reaktsioonide kaudu saab teatud ühendeid muundada ja nendel ühenditel edasi reageerida, et saada tsefalosporiini antibiootikumide toorainet või vaheühendeid.
(2) Kinoloonantibiootikumid. Kinoloonantibiootikumid on laia -spektriga antibakteriaalse toimega ravimite klass, mida kasutatakse peamiselt hingamisteede, kuseteede, seedetrakti ja muude piirkondade infektsioonide raviks. Kuigi 2-Amino-5-klorobensofenoonei ole kinoloonantibiootikumide otsene sünteetiline vahesaadus, võib see sünteesiprotsessis teatud määral mängida soodustavat või abistavat rolli. Näiteks selle sünteesiprotsessi või puhastusmeetodi optimeerimisega saab parandada kinoloonantibiootikumide tooraine kvaliteeti või puhtust, parandades seeläbi kaudselt kinoloonantibiootikumide sünteesi efektiivsust ja saagist.
Kahjulikud mõjud keskkonnale
2-amino-5-klorobensofenoon(CAS number 719-59-5) on oluline orgaaniline sünteetiline vaheühend, mida kasutatakse laialdaselt farmaatsiatööstuses, eriti rahustite nagu levonorgestreeli ja diasepaami tootmisel. Selle tööstuslike rakenduste laienemisega on selle keskkonnakäitumine ja võimalikud ökoloogilised riskid järk-järgult tähelepanu äratanud.
Keskkonna levik ja ränne
Vabastamise rada
2-amino-5-klorobensofeeni keskkonda eraldumine toimub peamiselt järgmistel viisidel:
Tööstuslik tootmine ja kasutamine: farmaatsia vahesaaduste sünteesi käigus võivad reageerimata toorained, kõrvalsaadused{0}}ja jäätmed sattuda reovee kaudu veekogudesse või pinnasesse.
Jäätmete kõrvaldamine: seda ühendit sisaldavad labori- või tööstusjäätmed võivad sattuda keskkonda prügila või põletamise teel, kui neid ei kõrvaldata nõuetekohaselt.
Toote lagunemine: Seda ühendit sisaldavate ravimite metabolism või lagunemine keskkonnas võib vabastada selle toimeained.
Levitamine keskkonnameedias
Veekogu: oma hüdrofoobsuse (logP=3.16) tõttu adsorbeerub see ühend kergesti hõljuvatele osakestele või setetele, mille tulemuseks on madalam kontsentratsioon veefaasis, kuid see võib settesse koguneda. Uuringud on näidanud, et sarnase struktuuriga halogeenitud bensofenoonühendid võivad jõgede setetes jõuda kontsentratsioonini kuni μg/kg.
Muld: Kõrge Koc väärtus (500-2000 L/kg) viitab tugevale adsorptsioonile mulla orgaanilisele ainele, vähesele liikuvusele ja võib pinnapealses pinnases püsida pikka aega.
Atmosfäär: Madal lenduvus, tühine kontsentratsioon atmosfääris, kuid tööstuspiirkondade läheduses võib esineda kohalikku saastet aerosoolide kujul.
Ökotoksilisus
See aine avaldab potentsiaalset toksilisust nii vee- kui ka maismaaorganismidele ning selle toksilisuse mehhanism on seotud amino- ja klooriaatomite elektrooniliste mõjude ja lipiidide lahustuvusega.
Mürgine toime veeorganismidele
Kalad: 96-tunnine LC ₅₀ väärtus vikerforelli puhul on 1-10 mg/l, mis näitab, et lühiajaline kokkupuude võib põhjustada hingamisteede kahjustusi või lõpusekoe kahjustusi. Pikaajaline kokkupuude madala kontsentratsiooniga (<1 mg/L) may affect fish reproduction or behavior.
Selgrootud: Daphnia magna 48-tunnine EC ₅₀ väärtus on 0,5–5 mg/l, mis häirib peamiselt närvijuhtivust või energia metabolismi.
Vetikad: Kasvu inhibeeriv kontsentratsioon (IC ₅₀) on umbes 5–20 mg/l, mis võib mõjutada vetikakoosluse struktuuri, inhibeerides fotosünteesi või rikkudes rakumembraani struktuuri, rikkudes seeläbi vee toiduahela vundamenti.
Mulla biotoksilisus
Mikroorganismid: katsed on näidanud, et kokkupuude mulla tasemega 10-50 mg/kg võib vähendada ureaasi aktiivsust 20-40%, pärssida lämmastiku ringlusprotsesse ja mõjutada kaudselt taimede kasvu.
Taimed: Kõrged kontsentratsioonid võivad mõjutada taimede füsioloogilisi funktsioone mulda adsorptsiooni või juurte imendumise kaudu, kuid spetsiifilised toksilisuse andmed puuduvad.
Bioakumulatsiooni ja võimendamise efekt
Kuigi selle logP väärtus (3,16) on madalam kui tugevalt hüdrofoobsetel saasteainetel (nagu DDT, logP ≈ 6), võimaldab selle püridiinitsükli struktuuri stabiilsus sellel aeglaselt akumuleeruda vee rasvkoesse. Halogeenitud bensofenooniühendite biotõrjefaktor (BCF) võib ulatuda 10-100-ni, mis viitab võimalikele toiduahela ülekanderiskidele, eriti põhjaorganismide ja kalade puhul.
Kuum tags: 2-amino-5-klorobensofenoon cas 719-59-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük