Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 2-bromo-4-kloropropiofenooni cas 877-37-2 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast kvaliteetse 2-bromo-4-kloropropiofenooni cas 877-37-2 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
2-bromo-4-kloropropiofenoonon orgaaniline ühend keemilise struktuuriga C9H8BrClO. Tahke ühend. Sõltuvalt selle puhtusest ja kristallilisest vormist võib see näida valge kuni kahvatukollase kristalse tahke ainena. Sulamistemperatuur on tahkes olekus temperatuur, tavaliselt vahemikus 50 °C kuni 60 °C. Toatemperatuuril on sellel teatud lahustuvus mõnes orgaanilises lahustis, nagu etanool, atsetoon jne. Selle lahustuvus vees on suhteliselt madal ja suurema lahustuvuse saavutamiseks võib vaja minna kõrget temperatuuri või abilahustite kasutamist. See on ühend, millel on lai kasutusväärtus mitmes valdkonnas. Orgaanilise sünteesi valdkonnas võib ta olulise vaheühendina osaleda erinevate bioloogiliselt aktiivsete ühendite valmistamisel; Meditsiinivaldkonnas pole see mitte ainult erinevate ravimite sünteesimise võtmetähtsusega vaheühend, vaid ka otseselt seotud mõne ravimi valmistamise protsessiga; Sellel on oluline kasutusväärtus ka värvainete ja pestitsiidide valdkonnas.
|
|
|
2-bromo-4-kloropropiofenoon(CAS number 877-37-2) on ühend, millel on lai kasutusväärtus mitmes valdkonnas. Selle molekulaarvalem on C9H8BrClO, molekulmassiga 247,52 ja selle välimus on tavaliselt valge kuni valkjas pulber.
1. Bioloogiliselt aktiivsete ravimimolekulide süntees
Spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide abil saab teiste ühenditega kombineerides valmistada põletikuvastase, antibakteriaalse, viirusevastase ja muu bioloogilise toimega ravimimolekule. Nendel ravimitel on kliinilises meditsiinis oluline rakendusväärtus, mis võimaldab tõhusalt ravida erinevaid haigusi ja parandada patsientide elukvaliteeti.
Näiteks on mõned uuringud näidanud, et funktsionaalseid rühmi, nagu amino- ja hüdroksüülrühm, sisaldavad ühendid võivad läbida asendus-, liitmis- ja muid reaktsioone, et tekitada olulise antibakteriaalse toimega ühendeid. Nendel antibakteriaalsetel ühenditel on antibakteriaalsete ravimite väljatöötamisel olulised kasutusväljavaated.
2. Parandada sünteesi efektiivsust ja toote puhtust
Keeruliste orgaaniliste ühendite sünteesimise protsessis on sageli vaja mitut etappi ja vaheühendite kaasamist. Olulise vaheühendina võib see oluliselt parandada sünteesi efektiivsust ja vähendada reaktsiooni raskusi. Samal ajal võib see tänu oma stabiilsele struktuurile ja puhastamise lihtsusele parandada lõpptoote puhtust ja kvaliteeti.
Orgaanilise sünteesi vallas mängib ta olulise vaheühendina asendamatut rolli. See võib reageerida erinevate ühenditega, tekitades spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega ühendeid. Neid bioaktiivseid ühendeid kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid, värvained jne.
Meditsiinivaldkonnas on sellel samuti oluline roll. See ei ole mitte ainult oluline vaheühend erinevate ravimite sünteesimisel, vaid osaleb otseselt ka mõne ravimi valmistamise protsessis.
1. Farmatseutilise vaheainena
Paljud ravimid nõuavad seda ainet sünteesiprotsessi vaheühendina. Selle vaheühendi kasutuselevõtuga saab sünteesimeetodit lihtsustada, sünteesi efektiivsust parandada ja tootmiskulusid vähendada. Lisaks võib see vaheaine kõrge reaktsioonivõime ja stabiilsuse tõttu tagada lõppravimi kvaliteedi ja efektiivsuse.
2. Kasvajavastaste-ravimite valmistamine
Lisaks üldisele ravimite vaheühendina kasutamisele saab seda kasutada ka kasvajavastase toimega -ühendite valmistamiseks. Need ühendid võivad pärssida kasvajarakkude kasvu ja levikut, mis on vähi ravis väga oluline. Selle ühendi kasvajavastase mehhanismi ja sihtmärgi -süvauuringuga saab tugevat tuge pakkuda uute-kasvajavastaste ravimite väljatöötamisel.
Värvimisväli
Värvainete valdkonnas on sellel ka teatud kasutusväärtus. Seda saab kasutada värvide sünteesi toorainena või vaheühendina, osaledes spetsiifiliste värvide ja omadustega värvainete valmistamisel.
1. Valmistage ette kindlate värvidega värvained
Spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu saab see kombineerida teiste värvainete vaheühenditega, et tekitada spetsiifiliste värvidega värvimolekule. Neid värvimolekule kasutatakse laialdaselt sellistes tööstusharudes nagu tekstiili-, naha- ja paberitootmine, pakkudes toodetele rikkalikke värve ja visuaalseid efekte.
2. Parandage värvi jõudlust
Lisaks värvile on nende kvaliteedi mõõtmisel oluline näitaja ka värvainete jõudlus. Selle aine kasutuselevõtt võib parandada värvainete valguskindlust, pesukindlust, hõõrdekindlust ja muid omadusi, muutes need praktilistes rakendustes stabiilsemaks ja usaldusväärsemaks.
Mis on selle ühendi ostukanal?
Professionaalsete kemikaalide veebisait
Pääsete juurde mõnele professionaalsele kemikaalide müügi veebisaidile, mis pakuvad tavaliselt laia valikut keemilisi reaktiive. Enne ostu sooritamist palun veendu veebilehe usaldusväärsuses ja toote kvaliteedi usaldusväärsuses.
Suur laboritarvikute pood
Mõned suured laboritarvikutele spetsialiseerunud kaupluseketid võivad samuti selliseid tooteid müüa. Pange tähele, et nende toodete eripära tõttu võib olla vajalik eelnevalt konsulteerida ja laoseisu kinnitada.
Teadusasutused või ülikooli laborid
Kui töötate teadusliku uurimistöö valdkonnas, võite võtta ühendust oma asutuse või lähedalasuva ülikooli laboriga, et küsida inventari kohta või tutvuda ostumeetoditega.
Professionaalsed foorumid või kogukonnad
Keemiaga seotud professionaalsetes foorumites või kommuunides osaledes saate jälgida teiste liikmete postitatud ostukogemuste jagamist ja mõnikord avastada mõnda peidetud aarete poodi või ostukanaleid.
Suur laboritarvikute kauplus: mõned suured laboritarvikutele spetsialiseerunud kaupluseketid võivad samuti selliseid tooteid müüa. Pange tähele, et nende toodete eripära tõttu võib olla vajalik eelnevalt konsulteerida ja laoseisu kinnitada.
Teadusasutused või ülikooli laborid: kui töötate teadusuuringute alal, võite võtta ühendust oma asutuse või lähedalasuva ülikooli laboriga, et küsida inventari kohta või tutvuda ostumeetoditega.
Professionaalsed foorumid või com
kogukonnad: Keemiaga seotud professionaalsetes foorumites või kogukondades osaledes saate jälgida teiste liikmete postitatud ostukogemuste jagamist ja mõnikord avastada mõnda peidetud aarete poodi või ostukanaleid.
Potentsiaalsed korrelatsioonid ja rakenduste uurimine kvantbioloogia liideses
2-bromo-4-kloropropiofeeni struktuuriomadused ja kvantefektid
Molekulaarstruktuur ja elektroonilised omadused
2-bromo-4-kloropropiofeeni molekulaarstruktuuris toimivad broomi ja kloori aatomid raskete aatomitena, suurendades oluliselt molekuli relativistlikku mõju. Broomil ja klooril on suurem aatomarv ning sisemise kihi elektronide varjestusmõju valentselektronidele on tugevam, mille tulemuseks on valentselektronide kiiruse suurenemine, mis läheneb olulisele osale valguse kiirusest. See relativistlik efekt põhjustab moonutusi molekulide elektroonilises pilve jaotuses, mõjutades seeläbi nende keemilise sideme omadusi ja reaktsioonivõimet. Kvantmehaanika raames saab 2-bromo-4-kloropropiofeeni elektroonilist struktuuri kirjeldada molekulaarorbitaali teooria abil.
Kvanttunneldamine ja keemilised reaktsioonid
Kvanttunneliefekt on kvantmehaanikas oluline nähtus, mis viitab tõenäosusele, et osakesed suudavad siiski ületada potentsiaalse barjääri, kui nende energia jääb barjääri kõrgusest allapoole. Keemilistes reaktsioonides võib kvanttunneliefekt oluliselt mõjutada reaktsiooni kiirust ja toote jaotust. 2-bromo-4-kloropropiofeeni puhul võib keemilise sideme purunemise või moodustumise protsess selle molekulis hõlmata kvanttunneliefekti. Näiteks fotolüüsi- või pürolüüsireaktsioonides võib broomi või kloori aatomite lahkumine toimuda kvanttunneldamismehhanismide kaudu. See tunneliefekt võimaldab reaktsioonil kulgeda madalamatel temperatuuridel ja produktide jaotus võib erineda klassikalistest statistilistest ootustest.
Molekulaarvibratsioon ja spektrikarakteristikud
Molekulide vibratsioonirežiimid on tihedalt seotud nende spektraalsete omadustega. 2-bromo-4-kloropropiofeeni molekulaarset vibratsiooni saab iseloomustada infrapunaspektroskoopia või Ramani spektroskoopia abil. Kvantmehaanika tasandil võib molekulaarset vibratsiooni vaadelda kui kvantharmoonilise ostsillaatori mudelit, millel on vibratsioonienergia tasemete diskreetne jaotus. Broomi ja kloori aatomite suurem mass vähendab seotud keemiliste sidemete vibratsioonisagedust, põhjustades infrapuna neeldumise või Ramani hajumise piikide nihkumist madalamate lainearvude suunas. Lisaks võib molekulide vibratsiooni sidumisefekt põhjustada ka spektripiikide laienemist või lõhenemist. Kvantkeemiliste arvutuste abil saab 2-bromo-4-kloropropiofeeni vibratsioonispektreid täpselt ennustada, mis on võimas tööriist selle struktuuri tuvastamiseks ja reaktsioonide jälgimiseks.
2-bromo-4-kloropropiofeeni võimalikud rakendused kvantbioloogia liidestes
Biomolekulide interaktsiooni uurimine
Biomolekulide vahelised vastasmõjud on elutegevuse aluseks. Kvantbioloogia uurib biomolekulide interaktsioonimehhanisme kvantmehaanika meetodite abil, paljastades nende seondumisafiinsuse, spetsiifilisuse ja dünaamilised protsessid. 2-Bromo-4-kloropropiofeeni kui orgaanilist väikest molekuli saab kasutada sondimolekulina, et uurida selle interaktsioone biomolekulidega, nagu valgud ja tuumakeemiliste hapete moodustumise arvutused. 2-bromo-4-kloropropiofeeni koos biomolekulidega saab simuleerida ning ennustada selle sidumisvaba energiat ja seondumiskohta. Katsetes saab arvutustulemuste kontrollimiseks ja sidumismehhanismi põhjalikuks uurimiseks kasutada pinnaplasmonresonantsi (SPR), isotermilise tiitrimise kalorimeetriat (ITC) ja muid tehnikaid.
Ravimite väljatöötamine ja sõelumine
Ravimidisain on kvantbioloogia üks olulisi rakendusvaldkondi. Kasutades kvantmehaanika meetodeid ravimimolekulide ja sihtvalkude vahelise seondumisrežiimi ja sidumisenergia arvutamiseks, võib see suunata uute ravimite väljatöötamist. 2-Bromo-4-kloropropiofeeni struktuursed omadused muudavad selle potentsiaalseks ravimipliiühendiks. 2-bromo-4-kloropropiofeeni struktuuri põhjal saab seda modifitseerida ja optimeerida arvutipõhise ravimidisaini (CADD) meetodite abil, et kujundada suurema aktiivsuse ja selektiivsusega ravimimolekule. Lisaks võivad 2-bromo-4-kloropropiofeeni analoogid või derivaadid toimida ka ravimite skriinimise ühendite raamatukoguna, mis võimaldab suure läbilaskevõimega sõelumismeetodite abil avastada uudseid ravimimolekule.
Biosensing ja pildistamine
Biosenseerimise ja pildistamise tehnoloogia on veel üks oluline kvantbioloogia rakendusvaldkond. 2-bromo-4-kloropropiofeeni fluorestsents- või kemoluminestsentsomadused muudavad selle potentsiaalseks biosensoorseks ja pildistavaks sondiks. Kvantkeemiliste arvutuste abil saab ennustada 2-bromo-4-kloropropiofeeni fluorestsentsi emissiooni lainepikkust ja kvantsaagist, pakkudes 2-bromo-4-kloropropiofeeni protsentuaalset kasutamist. Katsetes saab 2-bromo-4-kloropropiofeeni kombineerida biomolekulidega, nagu antikehad ja nukleiinhappe aptameerid, et konstrueerida biosensoreid biomarkerite või patogeenide tuvastamiseks. Lisaks saab 2-bromo-4-kloropropiofeeni kasutada ka kemoluminestsentssondina bioloogiliseks pildistamiseks.
Kvantpunktid ja nanomaterjalid
Kvantpunktid on unikaalsete optiliste ja elektriliste omadustega nanomõõtmelised pooljuhtmaterjalid. 2-bromo-4-kloropropiofeeni molekulaarstruktuur sarnaneb kvantpunktide pinnaligandidega ja seda saab kasutada kvantpunktide pinna modifikaatorina, et reguleerida nende optilisi ja elektrilisi omadusi. Kvantkeemiliste arvutuste abil saab 2-bromo-4-kloropropiofeeni interaktsioonimehhanismi uurida ja nende punkt-modifitseerimist ennustada, kvantifitseerida ja muuta. Katsetes saab 2-bromo-4-kloropropiofeeni kombineerida kvantpunktidega, et valmistada spetsiifiliste funktsioonidega nanomaterjale. Neid nanomaterjale saab kasutada sellistes valdkondades nagu biosenseerimine, pildistamine ja ravimite kohaletoimetamine, pakkudes uusi vahendeid ja platvorme kvantbioloogia uurimiseks.
Kuum tags: 2-bromo-4-chloropropiophenone cas 877-37-2, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük