Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid nesiritiidi süstimise tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse nesiritiidi süsti müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Nesiriidi süstimineon spetsiaalne intravenoosne sekkumisravim, mis on välja töötatud spetsiaalselt raske südamepuudulikkuse ägedaks ägenemiseks patsientidega seotud -kardiovaskulaarse hädaolukorra diagnoosimise ja sekkumise valdkonnas. Sellel on selge tõhusus nii patsiendiga seotud-kasutusala kui ka farmakoloogilise toime suunas. See artikkel järgib spetsiifilise ja range kirjeldamise põhimõtet, keskendudes peamisele diureetikumi ja naatriumi eritumise reguleerimise mehhanismile, südame täitmisrõhu reguleerimisele ja erakorraliste sümptomite leevendamise efektile, ainult patsiendiga seotud kohaldatavale populatsioonile, ravimi efektiivsuse omadustele ja ravimi rutiinsetele kontrollitavatele kõrvaltoimetele. See tõlgendab ravimi viit põhisisu, taastab ravimi põhiväärtuse ja põhilised ravipunktid patsiendiga seotud praktikas ning pakub teie valikul selgeid ja piiripõhiseid viiteid patsiendiga seotud diagnoosi, sekkumise ja farmatseutilise teabe jaoks.
Meie tooted
 |
 |
Nesiriidi COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Nesiriidi | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 124584-08-3 | |
| Kogus | 36g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202501090068 | |
| MFG | 9. jaanuar 2026 | |
| EXP | 8. jaanuar 2029 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.54% |
| Kaod kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.42% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.98% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.52% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 95 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 500 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas alla -20 kraadi | |
|
|
||
|
|
||
| Keemiline valem | C143H244N50O42S4 |
| Täpne missa | 3462 |
| Molekulmass | 3464 |
| m/z | 3463 (100.0%), 3464 (76.8%), 3462 (64.7%), 3465 (25.4%), 3464 (18.5%), 3465 (18.1%), 3466 (13.9%), 3465 (13.6%), 3465 (12.7%), 3466 (12.2%), 3463 (11.9%), 3464 (11.7%), 3465 (8.6%), 3466 (6.6%), 3464 (5.6%), 3466 (4.8%), 3467 (4.6%), 3467 (4.1%), 3466 (3.3%), 3464 (3.2%), 3464 (2.8%), 3466 (2.6%), 3467 (2.5%), 3465 (2.5%), 3467 (2.3%), 3466 (2.3%), 3468 (2.2%), 3467 (2.2%), 3467 (2.2%), 3465 (2.2%), 3463 (2.1%), 3463 (1.8%), 3465 (1.7%), 3464 (1.6%), 3466 (1.6%), 3467 (1.6%), 3465 (1.5%), 3465 (1.4%), 3465 (1.2%), 3467 (1.2%), 3468 (1.2%), 3467 (1.2%), 3467 (1.1%), 3464 (1.1%), 3468 (1.1%), 3463 (1.0%), 3468 (1.0%), 3465 (1.0%), 3466 (1.0%), 3466 (1.0%) |
| Elementaaranalüüs | C, 49.58; H, 7.10; N, 20.22; O, 19.40; S, 3.70 |
Diureetikumid ja naatriumi eritumine: suurendada uriinieritust, vähendada vere mahtu
- Diureetikum ja naatriumi eritumine on selle ravimi üks olulisemaid võtmeülesandeid, mille eesmärk on otseselt suunatud keha vee ja soolade ainevahetusele. Reguleerides neerude eritumise rolli, saavutab see liigse vee ja naatriumiioonide eemaldamise organismist.
- Suurendada uriinieritust: ravimid võivad soodustada neerude suuremat uriini tootmist ja väljutamist, nii et kehasse jäänud vesi saab kiiresti kuseteede kaudu organismist väljutada, parandada uriinieritust ajaühiku kohta ja parandada veepeetust kehas.
- Vähendage veremahtu: kuna liigne vesi väljub kehast pidevalt, väheneb süsteemses vereringes vedeliku kogumaht, mis vähendab otseselt ringleva vere mahtu. Liigne veremaht võib suurendada südames vere pumpamise koormust. Vähendades veremahtu, saab juurelt leevendada südame võimsuskoormust, luues aluse südamerolli taastumiseks.
Teabe allikas:
Wang Yajie, Teng Yue, Sun Hong Nasiliidi kasutamist dekompenseeritud südamepuudulikkuse ravis [J]. Chinese Journal of Cardiovascular Disease, 2007 (09): 701-703
Vähendage südame täitmisrõhku: leevendage kopsukinnisust ja hingamisraskusi
- Südame täitumisrõhk viitab rõhule vatsakeste sees diastoli ajal. Ägeda südamepuudulikkuse korral südame pumpamisvõime väheneb, mistõttu vere sujuv väljavool on raskendatud, mille tulemuseks on südamekambri täitumissurve ebanormaalne tõus.
- See ravim võib tõhusalt vähendada südame täitmisrõhku ja leevendada kõrge südamekambri rõhu ebanormaalseid seisundeid, reguleerides südame koormust, võimaldades südame diastoolsel ja süstoolsel rollil naasta suhteliselt stabiilsesse olekusse.
- Leevendage kopsude ummistust: kui südame täitmisrõhk on liiga kõrge, koguneb veri kopsuveresoontesse, moodustades kopsukongestiooni; Pärast täiturõhu langust saab kopsudesse kogunenud veri järk-järgult tagasi voolata ning kopsukongisuse patoloogiline seisund paraneb otseselt.
- Hingamisraskuste leevendamine: kopsukongestsioon võib suruda kopse kokku, mõjutades nende normaalset ventilatsiooni ja õhuvahetust, põhjustades selliseid sümptomeid nagu pigistustunne rinnus, vilistav hingamine ja hingamisraskused patsientidel; Kopsu ülekoormamise vähenemise ja kopsu gaasivahetuse rolli taastamisega saab patsiendi respiratoorse distressi sümptomeid oluliselt leevendada.
Teabe allikas:
Fu Yi Nesiritide, inimese rekombinantne B--tüüpi natriureetiline peptiidravi südamepuudulikkuse raviks [J]. Välismeditsiin (sünteetiliste ja biokeemiliste ravimpreparaatide maht), 2002 (04): 251-252
Kasutatakse ägeda dekompenseeritud südamepuudulikkusega haiglaravil olevate patsientide jaoks
(I) Kohaldatavate tingimuste piirangud:Nesiriidi süstiminekasutatakse ainult ägeda dekompenseeritud südamepuudulikkuse korral, mis viitab olemasoleva südamepuudulikkusega-patsientidele, kellel esineb ootamatult haigusseisundi äge ägenemine või äkiline äge südamepuudulikkus koos südamefunktsiooni kiire halvenemisega ja kuuluvad kardiovaskulaarsete hädaolukordade hulka.
(II)Sihtrühm: kehtib ainult haiglaravil olevate patsientide kohta, ei kasutata ambulatoorsete, koduste ja muude mittestatsionaarsete stsenaariumide korral. Kuna äge dekompenseeritud südamepuudulikkus on kriitiline hädaolukord, tuleb ravimite ohutuse tagamiseks haiglas jälgida mitmeid näitajaid, nagu elektrokardiogramm, vererõhk ja neerufunktsioon.
(III) Rangelt eksklusiivne kasutusstsenaarium: kasutatakse ainult ägeda dekompenseeritud südamepuudulikkuse statsionaarseks sekkumiseks, mitte pikaajaliseks-kroonilise südamepuudulikkuse hoolduseks ega muude südamehaiguste või mitte-südamehaiguste korral. Patsiendiga seotud-kasutuspiir on selge ja range.
Teabe allikas:
Riikliku farmakopöa komitee patsientide-seotud ravimite juhised Hiina Rahvavabariigi farmakopöa jaoks: keemilised ravimid ja bioloogilised tooted (2015. aasta väljaanne) [M]. Peking: Hiina meditsiiniteaduse ja -tehnoloogia ajakirjandus, 2017
Chen Xinqian, Jin Youyu, Tang Guang New Pharmacology (17. väljaanne) [M]. Peking: People's Health Publishing House, 2011
ravimi efektiivsuse aja peamised omadused
- Erakorralise sekkumise ravimina on Naxilitide'i ravi alustamise kiirus selle ravimi peamine eelis, see sobib ägeda südamepuudulikkuse hädaolukordade kiireks sekkumiseks. Selle aja efektiivsuse omadused on selgelt eristatavad ja silmapaistvad, nagu on näidatud allpool:
- Pärast ravimite intravenoosset manustamist vallandub farmakoloogiline toime kiiresti ja algab kiire rütm, mis suudab kiiresti rahuldada ägeda südamepuudulikkusega patsientide erakorralise sekkumise vajadused. See võib ilma pika ootamiseta järk-järgult mängida võtmerolli regulatiivselt, täites erakorralise diagnoosimise ja sekkumise õigeaegsusnõudeid.
Teabe allikas:
FDA. Natrecori (Nesiritide) väljakirjutamise teave[S]. 2019.
Tavalised näpunäited ravimite kõrvaltoimete kohta
Patsiendiga seotud{0}}kasutamise ajalNesiriidi süstimine, võivad esineda mõned kerged või kontrollitavad kõrvaltoimed, kindlat tüüpi reaktsioonidega ja ilma keeruliste pikendusteta. Üldine esinemissagedus on kontrollitav ja nõuab ainult lihtsat{1}}patsiendiga seotud tähelepanu. Konkreetsed sagedased kõrvaltoimed on järgmised: Ravimi võtmise ajal võib aeg-ajalt tekkida füüsiline ebamugavustunne, nagu hüpotensioon, peavalu ja iiveldus, ning mõnel patsiendil võib esineda kergeid kõikumisi neerufunktsiooni näitajates. Üldised kõrvaltoimed on üksikud, muid harvaesinevaid või tõsiseid kaasnevaid reaktsioone ei esine.
Teabe allikas:
Nädalad S G. Nesiritid: patsiendiga-seotud kogemus[J]. Canadian Journal of Cardiology, 2009, 25 (10): 589–592.
Spetsiaalse intravenoosse ravimina, mis on välja töötatud ainult raskete südamepuudulikkuse hädaolukordade jaoks patsientidega seotud praktikas, on Naxilitide'il patsiendiga seotud väga spetsiifiline positsioneerimine{1}} ja tegevussuund. See on sihipärane sekkumisravim ägeda dekompenseeritud südamepuudulikkusega haiglaravil viibivatele patsientidele, millel pole laialdasi patsiendiga seotud-kasutusstsenaariume ega üleliigseid farmakoloogilisi laiendusefekte. Ravim tugineb erakorralise sekkumise mõju avaldamiseks kahele peamisele mehhanismile.
Ühelt poolt suurendab see uriini eritumist ja vähendab tsirkuleeriva vere mahtu diureetikumi ja naatriumi eritumisraja kaudu, vähendades seeläbi vereringe ülekoormuse koormust juurest; Teisest küljest saab südame täitumissurvet langetades ja kopsude ülekoormust tõhusalt leevendades kiiresti leevendada patsientide kõige raskemaid respiratoorse distressi hädasümptomeid. Lisaks saab selle peamiseks eeliseks kiire efektiivsuse pärast intravenoosset manustamist täpselt kohanduda ägeda südamepuudulikkuse hädaolukordade kiire sekkumise vajadustega ning maksimeerida patsiendiga seotud hädaolukorra diagnoosimise ja sekkumise õigeaegsuse nõudeid.
Viited
Li Weimin, Li Yue praktilised südamepuudulikkuse uuringud [M]. Peking: People's Health Press, 2016
Chinese Journal of Hospital Pharmacy Toimetajaosakond Naksilitiidi [J] kasutamisega seotud patsiendi-ohutuse hindamine. Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 2008, 28 (15): 1297–1299
KKK
- Mis tüüpi ravim on nesiritiidi süstimine?
See on inimese B--tüüpi natriureetilise peptiidi heakskiidetud vorm, mis on sünteesitud rekombinantse DNA tehnikate abil. See on ette nähtud patsientidele, kellel on äge HF. Nesiriidil on tagasihoidlikud natriureetilised omadused ja see on süsteemne vasodilataator.
- Kas see on vasodilataator?
Nesiritiid, inimese rekombinantne B--tüüpi natriureetiline peptiid, on intravenoosne vasodilataator, mida kasutatakse ägeda dekompenseeritud südamepuudulikkuse raviks. Lisaks tagasihoidlikele diureetilistele ja natriureetilistele omadustele vähendab see südamesisest täitmisrõhku, suurendab südameindeksit ja parandab sümptomeid.
- Kas nesiritide FDA on heaks kiidetud?
See on FDA poolt heaks kiidetud lühiajaliseks{0}}intravenoosseks sekkumiseks ägeda dekompenseeritud südame paispuudulikkusega (CHF) patsientidel, kellel on hingeldus (õhupuudus) puhkeolekus või minimaalse aktiivsusega.
Kuum tags: nesiritide süstimine, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük