Kaltsitoniini lõhepulber CAS 47931-85-1

Kaltsitoniin lõheon toatemperatuuril valge pulber, mille molekulvalem on C145H240N42O38S, CAS 47931-85-1 ja molekulmass on ligikaudu 3431,97. Äärmiselt madal lahustuvus vees, samas kui hea lahustuvus happelistes lahustes on peptiidhormoon ja selle viskoossus võib olla seotud molekulidevahelise interaktsiooni ja molekulaarstruktuuriga. Pindpinevus on pinnamolekulide vaheline tõmbejõud, kui aine puutub kokku gaasi või vedelikuga. Peptiidhormoonide puhul võib nende pindpinevus olla seotud molekulaarse polaarsuse ja lahustite vastasmõjuga. Seda on laialdaselt kasutatud selliste haiguste nagu osteoporoos ja hüperkaltseemia ravis ning selle efektiivsus võib eri isikute ja haigusseisundite lõikes erineda. See on lõhest ekstraheeritud peptiidhormoon, mille ülesandeks on kaltsiumi ja fosfori metabolismi reguleerimine, osteoklastide aktiivsuse pärssimine ning mida kasutatakse peamiselt selliste haiguste raviks nagu osteoporoos ja hüperkaltseemia.

Sünteesimise meetodKaltsitoniin lõheLaboris hõlmab peptiidide sünteesi tehnikaid, sealhulgas selliseid etappe nagu aminohapete kondenseerimine, kaitse eemaldamine, lõhustamine ja puhastamine. Siin on üksikasjalik samm lõhe kaltsitoniini võimalikuks sünteesiks laboris:

Aminohapete kondenseerumine: kondensatsiooniaine (nagu DCC või EDC) toimel toimub aminohappe karboksüülrühm kondensatsioonireaktsiooni külgneva aminohappe aminorühmaga, moodustades peptiidsideme. Seda saab esitada järgmise üldvõrrandiga:

(H₂N-CH(R)-COOH+H₂N-CH(R')-COOH+X → H₂N-CH(R)-CONH-CH(R')-COOH+XH)

Nende hulgas on (H2N-CH (R) - COOH) ja (H2N-CH (R ') - COOH) reaktsioonis osalevad aminohapped, (X) on kondensatsioonireagent ja (XH) on kondensatsiooniaine kõrvalsaadus.

Kaitse eemaldamine: kaitse eemaldamise keemiline võrrand võib olenevalt kasutatavast kaitserühmast erineda. Näiteks kui kaitserühmana kasutatakse p-metoksüfenüülpropioonhapet, saab kaitserühma eemaldada järgmise võrrandiga:

(H₂N-CH(R)-COO-(C₆H₄)-OCH₃+H → H₂N-CH(R)-COOH+(C₆H₄)-OH)

Lõikamine: lõikamisreagendid (nagu tsüaniidbromiid või anhüdriid) reageerivad tahke faasi kandjatega, et lõigata peptiidahelad tahke faasi kandjalt. Seda saab esitada järgmise üldvõrrandiga:

(H₂N-CH(R)-CONH-CH(R')-COOH+Y → H₂N-CH(R)-CONH-CH(R')-COY+HX)

Nende hulgas on (Y) lõikereaktiiv ja (HX) on lõikereagendi kõrvalsaadus.

Puhastamine: puhastusprotsess hõlmab mitmesuguseid eraldustehnoloogiaid, nagu geelfiltreerimine, ioonivahetus ja pöördfaasikromatograafia. Need tehnoloogiad põhinevad peamiselt molekuli suuruse, laengu ja hüdrofoobsuse erinevustel, et eraldada erinevaid komponente.

Konkreetne keemiline võrrand sõltub eraldamistehnikast ja kasutatud tingimustest.

1. Materjalid ja reaktiivid

Kaltsitoniin lõheväljavõte või muud seotud materjalid

Keemiliseks sünteesiks vajalikud aminohapped, kondensatsiooniained, kaitse eemaldamise ained, lõikereaktiivid ja puhastusreagendid

2. Eksperimentaalsed sammud

aasta arenguluguKaltsitoniin lõhevõib ulatuda aastasse 1961, mil Kanada füsioloogid Coop ja teised avastasid ja kirjeldasid esmakordselt kaltsitoniini. Nad leidsid katsetega, et kaltsitoniin on kilpnäärme eritatav hormoon, mille toimel on kaltsiumisisaldust veres vähendav toime. See avastus pani aluse kaltsitoniini edasisele uurimistööle ja rakendamisele.

 

Seejärel avaldasid Zondek ja Ucko 1932. aastal sarnased uurimistulemused ning nad avastasid ka kaltsitoniiniga sarnaseid aineid, kuid nende artikkel ei leidnud laialdast tunnustust ja avaldamist.

Copp jt kuni 1961. aastani. Lisaks kinnitas kaltsitoniini olemasolu koerte kilpnäärme- ja kõrvalkilpnäärmetes kõrge kaltsiumisisaldusega verevoolu katsete kaudu ja nimetas selle kaltsiumiks (CT). Seda avastust peetakse laialdaselt oluliseks läbimurdeks kaltsitoniini uurimisel.

Kaltsitoniini uurimise süvenedes on inimesed viinud läbi ulatuslikke uuringuid selle molekulaarstruktuuri ja toimemehhanismi kohta. Erinevatel kaltsitoniini allikatel on erinevad aminohappejärjestused, kuid erinevatest organismidest pärit kaltsitoniinil on inimestel aktiivsus. Nende hulgas on lõhe kaltsitoniinil (sCT) kõrgeim aktiivsus, mistõttu on see kliinilistes rakendustes väga väärtuslik.

 

Lõhe kaltsitoniini arendusprotsessis sünteesis Guttmann esmakordselt lõhe kaltsitoniini 1969. aastal, mis andis võimaluse lõhe kaltsitoniini edasiseks kasutamiseks.

Seejärel viidi läbi suur hulk kliinilisi uuringuid ja rakendusuuringuid, et kinnitada lõhe kaltsitoniini efektiivsust ja ohutust osteoporoosi ravis. Lõhe kaltsitoniini kasutatakse laialdaselt seniilse osteoporoosi, Paget'i sündroomi, hüperkaltseemia ja teiste haiguste ennetamiseks ja raviks ning diabeedi, maohaavandi, ägeda pankreatiidi ja teiste haiguste abiravimina.

Lisaks lõhe kaltsitoniinile on inimesed uurinud ka teisi kaltsitoniini allikaid, näiteks angerjakaltsitoniini ja inimese kaltsitoniini. Angerja kaltsitoniin on struktuurilt sarnane lõhe kaltsitoniiniga, kuid selle bioloogiline aktiivsus on suhteliselt madal. Kuigi inimese kaltsitoniin erineb lõhe kaltsitoniinist, on selle toimemehhanism ja funktsioon sarnased.

See ühend on polüpeptiidhormoon, mida eritavad lõhe kilpnäärme folliikulite rakud. Alates selle avastamisest on see oma ainulaadse bioloogilise aktiivsuse ja laialdase kliinilise kasutusväärtuse tõttu pälvinud meditsiinivaldkonnas laialdast tähelepanu. Maailma rahvastiku vananedes suureneb vanusega seotud osteoporoosi, Pageti tõve ja muude haiguste esinemissagedus aasta-aastalt. Tõhusa ravimina nende haiguste raviks on lõhe kaltsitoniini turunõudlus ja arenguväljavaated üha olulisemad. Siin on selle arenguväljavaated:

Osteoporoosi turg

 

Osteoporoos on süsteemne luuhaigus, mida iseloomustab luumassi vähenemine, luukoe mikrostruktuurilised kahjustused, suurenenud luude haprus ja suurenenud luumurdude risk. Maailma rahvastiku suureneva vananemisega on aasta-aastalt suurenenud osteoporoosi esinemissagedus, millest on saanud ülemaailmne rahvatervise probleem. Hinnanguliselt kannatab osteoporoosi all maailmas umbes 200 miljonit inimest, kellest enamik on naispatsientide seas. Lõhe kaltsitoniin on üks tõhusamaid ravimeid osteoporoosi raviks ja selle turunõudlus suureneb koos osteoporoosi esinemissageduse suurenemisega.

Pageti tõve turg

 

Pageti tõbi on krooniline luu ainevahetushäire, mida iseloomustab luukoe liigne vohamine ja ebanormaalne ümberkujunemine. Haigus on levinud Euroopas ja Ameerika Ühendriikides, kuid globaalse rahvastiku liikuvuse ja vananemistrendi tõttu on selle esinemissagedus järk-järgult suurenenud ka teistes piirkondades. Lõhe kaltsitoniin mängib olulist rolli Paget'i tõve ravis, leevendades oluliselt luuvalu, alandades vere kaltsiumisisaldust ja parandades luude kvaliteeti. Seetõttu suureneb Paget'i tõve esinemissageduse suurenemisega ka nõudlus lõhe kaltsitoniini järele.

Hüperkaltseemia turg

 

Hüperkaltseemia viitab patoloogilisele seisundile, mille korral kaltsiumiioonide kontsentratsioon veres on ebanormaalselt kõrge, mis võib olla põhjustatud mitmesugustest põhjustest, nagu hüperparatüreoidism, pahaloomulise kasvaja luumetastaasid jne. Hüperkaltseemia võib põhjustada mitme süsteemi kahjustusi ja olla rasketel juhtudel{1}}eluohtlik. Lõhe kaltsitoniin, mis on üks tõhusaid ravimeid vere kaltsiumisisalduse vähendamiseks, mängib olulist rolli hüperkaltseemia ravis. Süvenedes hüperkaltseemiast arusaamise ja ravimeetodite edenedes, kasvab nõudlus lõhekaltsitoniini järele hüperkaltseemia turul jätkuvalt.

Kuum tags: kaltsitoniini lõhepulber cas 47931-85-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük